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FORMULACIÓN DE QUÍMICA ORGÁNICA Departamento de Química 2º bachillerato
BIBLIOGRAFÍA Nomenclatura y Formulación de Química Inorgánica y Orgánica Ed. Bruño Antonio Martínez Lorenzo Sebastián Gara...
CARACTERÍSTICAS GENERALES <ul><li>Son aquellos compuestos cuyo esqueleto principal está formado por una cadena de carbonos...
COMPUESTOS ORGÁNICOS A ESTUDIAR <ul><li>HIDROCARBUROS: </li></ul><ul><ul><li>Hidrocarburos de cadena abierta: </li></ul></...
COMPUESTOS ORGÁNICOS A ESTUDIAR (2) <ul><li>ALDEHÍDOS </li></ul><ul><li>CETONAS </li></ul><ul><li>ÉTERES </li></ul><ul><li...
ALCANOS <ul><li>Son moléculas formadas por: </li></ul><ul><ul><li>Carbonos unidos por  enlace simple </li></ul></ul><ul><u...
PREFIJOS  Y EJEMPLOS DE ALCANOS Radicales alquilo  son aquellos que resultan de suprimir un átomo de hidrógeno de los hidr...
HIDROCARBUROS RAMIFICADOS <ul><li>Se elige la cadena más larga y ésta constituye la cadena principal y la que da el nombre...
HIDROCARBUROS RAMIFICADOS (2) <ul><li>La serie de localizadores debe ser siempre la más pequeña </li></ul><ul><li>Los sust...
HIDROCARBUROS RAMIFICADOS (3) <ul><li>CRITERIO ALFABÉTICO: cuando hay dos o más radicales diferentes en distintos carbonos...
MÁS RADICALES
HIDROCARBUROS NO SATURADOS Alquenos (olefinas) Alquinos (acetilenos)
ALQUENOS U OLEFINAS <ul><li>Presentan uno o más dobles enlaces. </li></ul><ul><li>Fórmula general: C n H 2n . (un sólo enl...
ALQUENOS U OLEFINAS (2) <ul><li>Nomenclatura: se toma como cadena principal la más larga que contenga el doble enlace. </l...
ALQUENOS U OLEFINAS (3) <ul><li>Cuando una olefina posee dos o más dobles enlaces, se emplean las terminaciones: dieno, tr...
ALQUENOS U OLEFINAS (4) <ul><li>En una olefina con ramificaciones y con más de un doble enlace se toma como cadena princip...
ALQUINOS O ACETILENOS <ul><li>Poseen uno o más enlaces triples. </li></ul><ul><li>Si sólo poseen un enlace triple: C n H 2...
HIDROCARBUROS CON DOBLE Y TRIPLE ENLACE
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FORMULACION QUIMICA ORGANICA

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Presentación que contiene los principios básicos de la formulación orgánica y los HIDROCARBUROS.

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  1. 1. FORMULACIÓN DE QUÍMICA ORGÁNICA Departamento de Química 2º bachillerato
  2. 2. BIBLIOGRAFÍA Nomenclatura y Formulación de Química Inorgánica y Orgánica Ed. Bruño Antonio Martínez Lorenzo Sebastián Garau Marqués Jorge Peidró Martínez
  3. 3. CARACTERÍSTICAS GENERALES <ul><li>Son aquellos compuestos cuyo esqueleto principal está formado por una cadena de carbonos. ... - C - C - C - C- ... </li></ul><ul><li>Por eso se llama también Química del Carbono . </li></ul><ul><li>El carbono actúa con valencia “4”. </li></ul><ul><li>Su tendencia es a saturarse con hidrógenos. </li></ul><ul><li>Puede formar cadenas o ciclos. </li></ul>
  4. 4. COMPUESTOS ORGÁNICOS A ESTUDIAR <ul><li>HIDROCARBUROS: </li></ul><ul><ul><li>Hidrocarburos de cadena abierta: </li></ul></ul><ul><ul><ul><li>Alcanos </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>Alquenos </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>Alquinos </li></ul></ul></ul><ul><ul><li>Radicales. </li></ul></ul><ul><ul><li>Hidrocarburos cíclicos no aromáticos </li></ul></ul><ul><ul><li>Hidrocarburos aromáticos. </li></ul></ul><ul><li>ALCOHOLES </li></ul>
  5. 5. COMPUESTOS ORGÁNICOS A ESTUDIAR (2) <ul><li>ALDEHÍDOS </li></ul><ul><li>CETONAS </li></ul><ul><li>ÉTERES </li></ul><ul><li>ÁCIDOS </li></ul><ul><li>ÉSTERES </li></ul><ul><li>COMPUESTOS CON NITRÓGENO </li></ul><ul><ul><li>Aminas </li></ul></ul><ul><ul><li>Amidas </li></ul></ul><ul><ul><li>Nitrilos </li></ul></ul><ul><ul><li>Hidracinas </li></ul></ul>
  6. 6. ALCANOS <ul><li>Son moléculas formadas por: </li></ul><ul><ul><li>Carbonos unidos por enlace simple </li></ul></ul><ul><ul><li>El resto de las valencias rellenadas con hidrógenos . </li></ul></ul><ul><li>Se dice que están saturados . </li></ul><ul><li>Fórmula molecular general: C n H 2n+2 </li></ul><ul><li>Importancia de los prefijos: met, et, pro, but, penta, hexa,.... </li></ul>propano
  7. 7. PREFIJOS Y EJEMPLOS DE ALCANOS Radicales alquilo son aquellos que resultan de suprimir un átomo de hidrógeno de los hidrocarburos saturados. Se nombran cambiando la terminación ANO por la terminación -ILO o -IL
  8. 8. HIDROCARBUROS RAMIFICADOS <ul><li>Se elige la cadena más larga y ésta constituye la cadena principal y la que da el nombre al compuesto. </li></ul><ul><li>Se numeran los átomos de carbono de la cadena principal empezando por el extremos que tenga más cerca algún carbono con un radical. </li></ul>Si hay dos cadenas principales Se elige como tal la que tenga Más ramificaciones . 3- ETIL - 2 METILHEXANO y no 3-ISOPROPILHEXANO 2 - METILBUTANO y no 3-METILBUTANO
  9. 9. HIDROCARBUROS RAMIFICADOS (2) <ul><li>La serie de localizadores debe ser siempre la más pequeña </li></ul><ul><li>Los sustituyentes o radicales se nombran anteponiendo el localizador que indica su posición en la cadena seguido de un guión. </li></ul>2,3,6 - TRI METILHEPTANO y no 2,5,6 - TRIMETILHEPTANO (si hubiésemos empezado por la izda.) Hay que poner prefijo cuantificador 3-ETIL-3METIL-PENTANO
  10. 10. HIDROCARBUROS RAMIFICADOS (3) <ul><li>CRITERIO ALFABÉTICO: cuando hay dos o más radicales diferentes en distintos carbonos se nombran por orden alfabético. </li></ul><ul><ul><li>No se tienen en cuenta los prefijos cuantificadores. </li></ul></ul><ul><ul><li>En los radicales complejos sí se tiene en cuenta su letra inicial (ciclo, iso, neo, terc, ...) </li></ul></ul>4,5 - DIETIL - 2,2,7,8 - TETRAMETILDECANO 4-ETIL-6-ISOPROPIL-3-METILNONANO
  11. 11. MÁS RADICALES
  12. 12. HIDROCARBUROS NO SATURADOS Alquenos (olefinas) Alquinos (acetilenos)
  13. 13. ALQUENOS U OLEFINAS <ul><li>Presentan uno o más dobles enlaces. </li></ul><ul><li>Fórmula general: C n H 2n . (un sólo enlace doble) </li></ul><ul><li>Se nombran con los prefijos correspondientes de los alquenos pero con la terminación ENO . </li></ul><ul><li>Ejemplos: </li></ul><ul><ul><li>CH 2 = CH 2 : et eno </li></ul></ul><ul><ul><li>CH 2 = CH - CH 3 : prop eno </li></ul></ul>
  14. 14. ALQUENOS U OLEFINAS (2) <ul><li>Nomenclatura: se toma como cadena principal la más larga que contenga el doble enlace. </li></ul><ul><li>La posición del doble enlace se indica con un localizador, que debe ser lo más bajo posible. </li></ul><ul><li>El doble enlace tiene preferencia sobre las cadenas laterales a la hora de numerar los carbonos. </li></ul>
  15. 15. ALQUENOS U OLEFINAS (3) <ul><li>Cuando una olefina posee dos o más dobles enlaces, se emplean las terminaciones: dieno, trieno, etc., precedidos de los localizadores para los dobles enlaces. </li></ul>
  16. 16. ALQUENOS U OLEFINAS (4) <ul><li>En una olefina con ramificaciones y con más de un doble enlace se toma como cadena principal la que contiene el mayor número de enlaces dobles (¡aunque sea más corta!) y se numera asignado los lacalizadores más bajos a los dobles enlaces. </li></ul>6-METIL-3-PROPIL - 1,3,5 - HEPTATRIENO 6-BUTIL-6-METIL- 2,4,7,-NONATRIENO NO
  17. 17. ALQUINOS O ACETILENOS <ul><li>Poseen uno o más enlaces triples. </li></ul><ul><li>Si sólo poseen un enlace triple: C n H 2n-2 . </li></ul><ul><li>Se nombran igual que los alquenos pero con la terminación INO . </li></ul>
  18. 18. HIDROCARBUROS CON DOBLE Y TRIPLE ENLACE
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