FORMULACIÓN COMPUESTOS ORGÁNICOS CON OXÍGENO
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FORMULACIÓN COMPUESTOS ORGÁNICOS CON OXÍGENO

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Esta presentación contiene las principales reglas de formulación de los compuestos orgánicos con oxígeno pero sin nitrógeno. Hay abundantes tablas y ejemplos.

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FORMULACIÓN COMPUESTOS ORGÁNICOS CON OXÍGENO FORMULACIÓN COMPUESTOS ORGÁNICOS CON OXÍGENO Presentation Transcript

  • FORMULACIÓN DE COMPUESTOS CON OXÍGENO QUÍMICA ORGÁNICA 1º bachillerato
  • PRIORIDAD DE FUNCIONES
    • La nomenclatura del resto de los compuestos orgánicos que vamos a estudiar se basa en el nombre del hidrocarburo del que procede .
    • La prioridad que la IUPAC da a las funciones orgánicas es:
      • Prevalecen los grupos funcionales (alcohol, aldehído, ácido) designados por sufijos.
      • Insaturaciones:dobles y luego triples enlaces.
      • Radicales o átomos.
  • CUADRO DE PRIORIDAD
  • ALCOHOLES
    • Son cuerpos que proviene de un hidrocarburo en el que se sustituye un átomo o más de hidrógeno por uno o más grupos hidroxilo.
    • Grupo hidroxilo: OH
    • Nomenclatura : añadiendo “OL” al hidrocarburo e indicando con un localizador, lo más bajo posible, la posición del OH
  • ALCOHOLES (2)
    • Si hay más de un -OH , se utilizan los sufijos -diol, -triol, etc.
    • Cuando existen insaturaciones :
  • CUADRO DE ALCOHOLES
  • CUANDO UN ALCOHOL NO ES FUNCIÓN PRINCIPAL
    • Cuando el -OH es un sustituyente, se nombra con el prefijo hidroxi .
  • F E N O L E S
    • Son cuerpos que llevan grupos -OH sustituyendo a los hidrógenos en los ciclos de los hidrocarburos.
    • Se nombran como los alcoholes, con la terminación -OL añadida al nombre del hidrocarburo.
  • ÉTERES
    • Son cuerpos que resultan de la unión de dos radicales alquilos “R” o arilos “Ar”, mediante un puente de oxígeno.
      • R - O - R’
      • Ar - O - R
      • Ar - O - Ar’
    • Se nombran:
      • Los dos radicales escritos en orden alfabético seguidos de la palabra éter.
      • Con el prefijo “oxi” interpuesto entre los radicales, siendo el principal el más complejo. (se nombra antes)
    • Si el oxígeno está unido de forma cíclica: EPOXI
  • CUADRO ÉTERES
  • ALDEHÍDOS Y CETONAS
    • Se caracterizan por tener al grupo carbonilo como grupo funcional.
    • Si el grupo carbonilo está en un extremo: ALDEHÍDO.
    • Si el grupo carbonilo esta dentro de la cadena: CETONA
    CETONA ALDEHÍDO
  • A L D E H Í D O S
    • Se nombran cambiando la “o” de los hidrocarburos por - AL .
    • La cadena se empieza a numerar por el extremo que lleva el grupo funcional.
  • ALDEHÍDOS (cont.)
    • Cuando hay tres o más grupos funcionales aldehído en un compuesto:
      • Se emplea el prefijo formil para nombrar los grupos que están a modo de radicales.
      • Se termina en dial .
    formil 2 - formil - 4 - metilpentanodial (1,1,3 - butanocarbaldehído)
  • C E T O N A S
    • Se nombran:
      • Cambiando la terminación “- O” del hidrocarburo por “-ONA”, indicando los localizadores más bajos posibles para el grupo carbonilo.
      • Anteponiendo a “cetona” el nombre de los radicales
  • CETONAS (cont.)
    • Cuando la cetona es una función derivada, se nombra al grupo carbonilo como - oxo.
  • ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
    • Sin compuestos que llevan una o más veces el grupo:
    • Evidentemente, se encuentran siempre en los extremos.
    • Se representa como -COOH.
  • ÁCIDOS CARBOXÍLICOS(2)
    • Se nombran con la terminación OICO.
    • Los ácidos son las funciones principales salvo cuando se encuentran formando parte de un éster.
    • Ejemplo: ácido 2-formil -3,4 hexadiendioico
    COOH - CH - CH = C = CH - COOH CHO
  • OTROS ÁCIDOS ORGÁNICOS
  • ÁCIDOS CARBOXÍLICOS(4)
    • El ácido siempre es función principal, pero cuando hay más de dos grupos ácido:
      • Se utiliza el término CARBOXÍLICO .
    Nótese que no se tienen en cuenta los carbonos de los grupos ácidos a la hora de nombrar el compuesto.