Ignasi Biosca - La biotecnología

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La biotecnología

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Ignasi Biosca - La biotecnología

  1. 1. REIG JOFRÉ Group Expoquimia – Forum Biotech Noviembre 2011
  2. 2. La biotecnología es una disciplina muy joven1953- Se describe la estructura del DNA1969- Investigadores de Harvard aíslan el primer gen1973- Se realiza el primer experimento con DNA recombinante en Ecoli1975- Se establece la tecnología de los hibridomas para la producción de anticuerpos monoclonales1978- Primera mutación sobre una molécula de DNA1980- Se patenta la tecnología del clonaje molecular1982- Se aprueba la primera droga producida por ingeniería genética: la insulina humana recombinante1983- Se establece la Reacción en Cadena de la polimerasa (PCR)2000- Se finaliza el primer borrador del genoma humano
  3. 3. El mundo farmacéutico seguirá necesitando unabase química y otra biológica complementarias Farmacia Química Biología 3
  4. 4. Poca complejidad vs selectividadReceptor VEGFR2 bloqueado Fragmento Fab interactuandocon un fármaco sintético específicamente con el factor VEGF (vascular endothelial growth factor) 4
  5. 5. Insulina: del producto natural a la proteína recombinanteProteína natural: hasta 1982 se requerian pancreasde 100 cerdos para extraer insulina suficiente para eltratamiento de un paciente diabético durante un año Proteína recombinante: más de 200 millones de diabéticos de todo el mundo utilizan la insulina humana recombinante. La producción actual , sin la biotecnología, solo se conseguiría a partir de 200 billones de cerdos
  6. 6. El gran cambio aparece con el descubrimiento yperfeccionamiento de la técnica del DNA recombinante
  7. 7. Fármacos biológicos• La mayoría de los agentes biofarmacéuticos existentes en el mercado son producidos por ingeniería genética utilizando diversos sistemas de expresión basados en DNA recombinante• Los sistemas de expresión estable más frecuentes son: – Eschericia Coli recombinante – Líneas celulares recombinantes de mamíferos: - CHO, Chinese Hamster Ovary
  8. 8. Sistemas de expresión• E. Coli• Levaduras (ej. Pichia Pastoris) y Hongos• Células de mamífero – Ej. Líneas CHO: Celulas de Ovario de Hamster Chino• Animales Transgénicos• Plantas• Algas
  9. 9. VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LOS SISTEMAS DE EXPRESIÓN• E Coli• Ventajas La biología molecular de E. Coli está bien caracterizada Se obtienen altos niveles de expresión de la proteína recombinante (ej. Aprox. 30% del total de proteína celular) Rápido crecimiento Sistema de cultivo barato Tecnología de fermentación y escalado bien establecidoDesventajas: Las proteínas heterólogas se acumulan intracelularmente (Problemas de purificación) Incapacidad para realizar modificaciones post-translacionales de la proteína, particularmente el proceso de glucosilación Presencia de lipopolisacárido sobre su superficie
  10. 10. VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LOS SISTEMAS DE EXPRESIÓN• CHO• Ventajas Realizan modificaciones post-translaciones: Glucosilación de proteínasDesventajas: Requerimientos de cultivo complejos Crecimiento más lento que E. Coli Susceptibilidad a los cambios físicos Alto costo de producción
  11. 11. • Solo en Catalunya existen ya varias compañías especializadas en expresar proteinas en algunas de estas tecnologías: – Levaduras (ej. Pichia Pastoris) y Hongos – Células de mamífero – Plantas – Algas• No hay una tecnología mejor que otras• Cada una tiene ventajas e inconvenientes• No hay todavía una tecnología dominante 11
  12. 12. Reig Jofré en colaboración conla Planta de Archivel Farma enBadalona, está poniendoa punto una instalación para:• Expresar proteínas• Purificar• Formular producto farma• Producir lotes clínicos en condiciones GMPEn colaboración con compañíasespecializadas
  13. 13. www.reigjofre.com

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