1. Sistema
esquelético
embrionario.
Células mesenquimales y cresta
neural.
2. El mesodermo intraembrionario lateral (formación de
la notocorda y cresta neural) se enngrosa y forma
dos columnas de mesodermo paraxial.
3. 3 SDG formación de las Somitas (bloques del
mesodermo)
4. Porciones de las Somitas.
Esclerotomo: da
origen a las vértebras y
costillas.
(ventromedial).
Dermiotomo:
Mioblastos
(dorsolateral)
Dermatomo: Dermis
(dorsolateral)
5. Las células mesodérmicas Tejido conjuntivo
embrionario (mesenquima) y cresta neural.
Las células de la cresta neural migran hacia los
arcos faríngeos y forman los huesos y tej conjuntivo
de las estructuras craneofaciales.
6. Desarrollo del Hueso y Cartílago
Los huesos aparecen como condensaciones de
células mesenquimales.
Huesos Planos form. Osea intramenbranosa.
Extremidades osificacion endocondrial.
8. Tres tipos de Cartílago:
C. Hialino: Articulaciones
Fibrocartílago: discos intervertebrales
Cartílago elástico: Pabellón auditivo
9. Osificación Intermenbranosa
Mesénquima Vaina membranosa.
Condensar y vascularizar
Osteoblastos tej osteoide Agrega Fosfato
calcico osteocitos
10. Osificación intercartílaginosa.
Final del periodo embrionario
Ocurre sobre modelos cartilaginosos pre- existentes.
Huesos Largos.
Orientan el crecimiento.
Trasformación de pericondrio en periostio.
Osteoblastos cél Hematopoyeticas.
11. Desarrollo de las Articulaciones:
6-8 SDG
Art. Fibrosas: tej. Denso suturas del cráneo.
Art. Cartilaginosas: cart. Hialino y fibroso.
Art. Sinoviales: Art. De la rodilla.
13. Crec. Diferencial
de estructuras
circundantes
(posición).
4SDG
-R. Notocorda y
TN
14. Desarrollo de la Columna Vertebral
4 SDG
Fase Pre-cartilaginosa (esclerotomos)
Alrededor de la Notocorda.
Rodeado al TN
Pared corporal.
15. Esclerotomo
Formado por cél. Laxas en la región craneal y
condensadas en la reg. Caudal.
Dorsales Art.
intercostales
16. Expande
2 esclerotomos Centrum mesenquimal
Notocorda Núcleo pulposo de los discos
4 SDG.
17. Etapa cartilaginosa del desarrollo vertebral
6 SDG centros de
condrificación de cada
vert. (termina hasta Form.
C. V cartilaginosa)
F D P E los 2 centros
del centrum se fusionan
Centrum cartilaginoso.
18. Etapa ósea del desarrollo Vertebral
Osificacion Periodo embriorio- 25 años
2 centros de osificacion primarios.
Ventral y dorsal del Centrum centro.
19. FDPE 3 centros.
1 Centrum
1 cada mitad del arco vertebral.
6 SDG
20. 3-5 anni
Osificación 8 SDG Arcos vertebrales.
Nacimiento vertebra 3 partes óseas conect. Por
cartílago
21. Centros de osificación secundaria: 6
Pubertad
1 punta de la apofisis espinosa
1 “ ” tranversa
2 epifisis anulares
1 reborde superior
1 reborde inferior del cuerpo vertebral
22. Procesos costales de las vertebras Torácicas .
Cartilaginosas en el P. Embrionario
Osifican : P. Fetal
Desarrollo de las costillas
23. 1-7 costillas verdaderas (propio cartílago al
esternón)
8-12 Costillas falsas (cartílago de otras)
11- 12 costillas Flotantes (no se unen al esternón)
24. Barras esternales al desplazarse en sentido medial, se condrifican
Se fusionan en sentido craneocaudal para formar los modelos
cartilaginosos.
Desarrollo del esternón
25. Mesenquima que se encuentra
alrededor del encéfalo.
Neurocráneo cubierta protectora
del encéfalo
Viscerocráneo Esqueleto de la
cara
Desarrollo del Cráneo
26. Neurocráneo cartilaginoso
Base cartilaginosa
Osificación endocondral
origina los huesos de la
base del cráneo.
Occipital cuerpo del
esfenoides etmoides
27. Etmoides al
unirse
Ala menor del
esfenoides
esfenoides
Primordios de los
oídos internos
28. Las partes del cráneo derivan de los arcos
faringeos.
Cartílago del primer arco forma: martillo y yunque.
c. Del segundo arco: estribo (OM), apofisis
estiloides del temporal, hiodes.
3 arco: astas mayores hiodes
4 y 6: se fusionan cart. Laringeos, excepto
Epiglotis.
29. Neurocráneo membranoso
Mesenquima a los lados
craneal y superior del
cerebro (Bóveda Craneal)
Vida fetal están separados
por las Suturas.
Amoldamiento.
30. Viscerocráneo Membranoso:
Prolongación del 1º
arco faríngeo
Forma la parte
escamosa del temporal
Maxilar superior
cigomático
35. 5 SDG
condensaciones en
las yemas de las
extremidades.
6SDG los modelos
mesenquimales de
condrifican (modelos
óseos de cartílago
hialino)
36. 8 SDG osificacion de
huesos largos.
Inicia en la diáfisis
12 SDG centos de
osificacion primaria en
todos los huesos de las
extremidades.
Claviculas fermures
38. Raquitismo
Deficiencia de vit. D
Absorcion de calcio
alterada
Extremidades cortas y
deformes
Arqueamiento de los
huesos
39. Cordoma
Remanentes de la
notocorda
Ocurre en la base del
cráneo. Con extensión a la
faringe.
Región lumbosacra
No más de 5 años.
40. Síndrome de Klippel-Feil (cuello Roto)
Cuello corto
Línea baja de implantación del cabello
Movimientos del cuello limitados
Falta de segmentación de elementos de la región
cervical (fusion de 2 de 7 vertebras)
41.
42. Hemivértebra
Ausencia de un centro de condrificacion
Escoliosis
43. Escoliosis
Curvatura anormal de la columna vertebral
S
C
44. Acrania
Bóveda craneal ausente
Anomalías en la columna vertebral
Asociado a la meroanencefália (4 sem)
1 x 1.000 nac
Incompatible con la vida
45.
46. Craneosinóstosis
Consecuencia del cierre prematuro de las suturas
No se conoce la causa
Mas frecuentes en hombres
Depende de que sutura tenga su cierre prematuro
47. Escafocefalia
Sutura sagital
Cráneo largo y estrecho
50% Craneosinóstosis
Común en niños prematuros
48.
49. Oxicefalia
30% casos por cierre
prematuro de la sutura
coronal
Cráneo alto
Más grave de las
Craneosinóstosis
50. Plagiocefalia
Sutura coronal cierre prematuro de un lado
Cráneo torcido
No asimetrico
51.
52. Trigonocefalia
fusión prematura de la sutura metópica
Unión de las dos mitades del hueso frontal
del cráneo
Prominencia triangular en la frente
Ojos muy juntos
Parte frontal en forma de V
53.
54. Microcefalia
Bóveda normal o ligeramente más pequeña
Fontanelas y suturas cierre normal (lactancia)
Consecuencia del desarrollo anómalo del
SNC
Encéfalo no crece ni la bóveda
Cara grande
Enanismo
Funciones motrices y habla afectado
Retraso mental agudo
58. Acromegalia
Secrecion excesiva de
Somatotropina
Crecimiento anormal
de extremidades
Y organos en la edad
adulta
59. Disostosis mandibulofacial
Síndrome de Treacher-Collins
Hereditario
Inteligencia normal
Coloboma
La parte externa de los oídos es anormal o casi
totalmente ausente
Edad adulta
60. Síndrome de Pierre Robin
Mandibula pequeña
Crecimiento exponencial en el primer añor de vida
Causas desconocidas
Lengua que es grande en comparación con la
mandíbula
dificultad para respirar.
61. Síndrome de Crouzon
afecta a 1 de cada 60,000 personas
fusión anormal entre los huesos en el cráneo y rostro
el cráneo crece en dirección de las estructuras abiertas
restantes
Parte superior y posterior aplastada de la cabeza.
Mandíbula inferior grande y sobresaliente
Frente y sienes aplastadas
62. El síndrome de Pfeiffer
1 de cada 100,000
Hidrocefalia
proptosis ocular grave
lento desarrollo
63. Sindrome de Apert
1- 160 mil nacidos
Mutacion en receptor 2 del factor de crecimiento de
fibroblastos
Cierre temprano de las suturas