• Share
  • Email
  • Embed
  • Like
  • Save
  • Private Content
Newborn screening
 

Newborn screening

on

  • 5,378 views

 

Statistics

Views

Total Views
5,378
Views on SlideShare
5,378
Embed Views
0

Actions

Likes
0
Downloads
0
Comments
0

0 Embeds 0

No embeds

Accessibility

Categories

Upload Details

Uploaded via as Microsoft PowerPoint

Usage Rights

© All Rights Reserved

Report content

Flagged as inappropriate Flag as inappropriate
Flag as inappropriate

Select your reason for flagging this presentation as inappropriate.

Cancel
  • Full Name Full Name Comment goes here.
    Are you sure you want to
    Your message goes here
    Processing…
Post Comment
Edit your comment

    Newborn screening Newborn screening Presentation Transcript

    • NEWBORN SCREENING INIHANDA NG VOLUNTEER YOUTH LEADERS FOR HEALTH-PHILIPPINES HULYO 18, 2012 UP-PGH
    • Ano ang Newborn Screening? Ang newborn screening (NBS) ay isang simpleng pamamaraan upang malaman kung ang sanggol ay may congenital metabolic disorder na maaring maging sanhi ng mental retardation o maagang pagkamatay.
    • Bakit mahalaga ang NBS? Karamihan sa mga sanggol na may congenital metabolic disorders ay mukhang normal pagkapanganak. Sa pamamagitan ng NBS, ang mga kondisyong ito ay maaaring malaman na bago pa lumabas ang mga sintomas. Dahil dito, mabibigyan kaagad ng karampatang lunas upang maiwasan ang mental retardation o maagang pagkamatay.
    • Kailan ginagawa ang NBS? Ang NBS ay nararapat ng isagawa mula 48 hanggang 72 oras pagkapanganak. Subalit, maaari na itong gawin 24 oras pagkapanganak.
    • Paano ginagawa ang NBS? Kumukuha ng ilang patak ng dugo mula sa sakong ng sanggol, inilalagay sa isang espesyal na papel (filter card), at ipinapadala sa Newborn Screening Center (NSC).
    • Sino and maaaring kumuha ng dugo para sa NBS? Ang NBS ay maaaring gawin ng mga sumusunod: Doktor Nars Medical technologist Midwife
    • Saan maaring magpa-newborn screening?Maaaring magpa-newborn screening sa mga• ospital, lying-in o paanakan, health centers, at• pribadong klinik. *Ang newborn screening ay bahagi ng Philhealth Newborn Care Package
    • Paano makukuha ang resulta ng NBS? Kunin ang resulta sa ospital/lying-in kung saan ito isinagawa. Ang resulta ng NBS ay maaaring makuha 7-14 working days pagkatanggap ng NSC. Ang positibong resulta ay agad na ipinapapaalam sa mga magulang. Siguraduhing tama ang mga impormasyon ng tirahan at telepono na ibibigay sa ospital/lying-in/health center.
    • Ano ang ibig sabihin ng mga resulta?• Negatibong resulta (Negative) ay nangangahulugan na NORMAL ang test.• Positibong resulta (Positive) ay nangangahulugan na dapat dalhin kaagad ang anggol sa doktor para sa karagdagang pagsusuri.
    • Bakit may mga ilang sanggol na kailangang ulitin ang test?Ito ang mga posibleng kadahilanan sa pag- ulit ng test:- Maaaring ang sanggol ay kinunan ng dugo kulang sa 24 oras mula pagkapanganak.- Maaaring may problema sa blood sample ng bata. - Maaaring ang unang test ay nakitaan ng posibleng problema sa kalusugan. Sasabihan kayo ng doktor kung kailangang ulitin ang test kaagad.
    • Ano ang dapat gawin kung positibo ang resulta sa alinmang kondisyon? Ipa-konsulta kaagad sa pinakamalapit na ospital o espesyalista ang sanggol para sa confirmatory test at sa iba pang dapat gawin.
    • Ano ang mangyayari sa dried blood spot matapos ang screening? Matapos dumaan sa pagsusuri, ang dried blood spot ay mananatili sa isang ligtas na lugar. Ito ay itatago at maaring gamitin para sa pananaliksik na binigyang- pahintulot ng lupon ng etika para sa kapakinabangan ng nakararami.
    • Maari bang tumanggi ang magulang na ipa-newborn screening ang kanyang anak? Ang isang magulang ay maaring tumanggi na ipa-newborn screening ang kanyang anak. Gayunman, kailangan niyang lagdaan ang Katibayan ng Pagtanggi. Kinikilala ng pagtangging ito na maaring malagay sa panganib ang sanggol kung mayroon siyang isa sa mga kondisyong sinusuri ng NBS.
    • Bakit kailangang ipa-NBS ang inyong sanggol?Kondisyong sinusuri Epekto pag HINDI na Epekto pag na-NBS at NBS Nagamot kaagadCH (Congenital Malubhang Mental NormalHypothyroidism) RetardationCAH (Congenital Kamatayan Buhay at normalAdrenal Hyperplasia)GAL (Galactosemia) Kamatayan o Katarata Buhay at normalPKU Malubhang Mental Normal(Phenylketonuria) RetardationG6PD Deficiency Malubhang Anemia, Normal KernicterusMSUD (Maple Syrup Kamatayan Buhay at normalUrine Disease)
    • Anu-anong mga kondisyon angkasama sa newborn screening?
    • 1. Congenital Hypothyroidism (CH) Ang CH ay resulta ng kakulangan o kawalan ng Thyroid Hormone na mahalaga sa pisikal at mental na paglaki ng bata. Kung sa loob ng 2 linggo ay di kaagad masuri at di mabigyan ng hormone ang batang may CH, maaring maging bansot at mentally retarded ang bata.
    • 2. Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH) Ang CAH ay isang kondisyon na nagdudulot ng kawalan ng asin sa katawan, pagkatuyot at mataas na antas ng male sex hormones sa mga babae at lalaki. Kung di agad masuri at di mabigyan ng angkop na gamot, ang sanggol na may CAH ay maaaring mamatay sa loob ng 7-14 araw mula ng ipinanganak.
    • 3. Galactosemia (GAL) Ang GAL ay isang kondisyon kung saan ang sanggol ay di makapagproseso ng galactose o isang uri ng asukal na makikita sa gatas. Ang pagdami ng galactose sa katawan ng tao ay makapagdudulot ng maraming problema tulad ng pagkasira ng atay at utak, at pagkakaroon ng katarata sa murang edad.
    • 4. Phenylketonuria (PKU) Ang PKU ay isang kondisyon kung saan ang sanggol ay walang kakayahang iproseso ang phenylalanine, isang importanteng sangkap sa paggawa ng protina sa katawan. Ang sobrang pagdami ng phenylalanine sa katawan ay nakakapagdulot ng mental retardation.
    • 5. Glucose-6-Phosphate- Dehydrogenase Deficiency (G6PD Deficiency) Ang G6PD deficiency ay isang kondisyon kung saan ang katawan ay kulang sa enzyme na G6PD. Ang mga sanggol na kulang sa G6PD ay maaring magkaroon ng Hemolytic Anemia na nakukuha sa pagkalantad sa oxidative substances na matatagpuan sa mga gamot, kemikal at pagkain.
    •  Ang G6PD Deficiency ay ang pinaka- karaniwang uri ng kondisyon na kasama sa newborn screening (NBS). Ang naptalina o moth ball, ilang gamot kabilang ang halamang gamot ay bawal sa mga taong may G6PD Deficiency. Habang hinihintay ang resulta ng NBS, pinapaalala sa mga magulang na iwasang ilantad ang kanilang mgaanak sa naptalina. Lahat ng gamot na ibibigay sa bata ay dapat may preskripsyon ng doktor. Kung ang resulta ng NBS ay G6PD Deficiency, kumunsulta sa doktor at magpa-confirmatory test upang malaman kung talagang kulang sa G6PD ang bata. Ipakita ang resulta ng confirmatory test sa inyong doktor.
    • 6. Maple Syrup Urine Disease (MSUD) Ang MSUD ay isang genetic metabolic disorder na resulta ng abnormal na gawain ng enzyme branched-chain alpha-keto acid dehydrogenase (BKCD). Ang pagdami ng BKCD ay maaaring magdulot ng matinding sakit sa utak na maaaring humantong sa pagkamatay.