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ÁCIDO SULFOSALICILICO PARA LA DETERMINACIÓN DE
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áCido sulfosalicilico para la determinación de proteinuria

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  1. 1. ÁCIDO SULFOSALICILICO PARA LA DETERMINACIÓN DE PROTEINURIA I. GENERALIDADES:  El ácidosulfosalicílicoesel ácidode prueba que se utiliza con mayor frecuencia por que no requiere el uso del calor.  El Ácido Sulfosalicílico se emplea para la determinación cualitativa y cuantitativa de proteinuria. Normalmente se excreta unacantidadmínimade proteínas en orina, en casos patológicos dicha cantidad se incrementa.  Al mezclar la orina con el ácido sulfosalicílico, se produce desnaturalización de las proteínas, las cuales al perder su solubilidad enturbian la mezcla en forma proporcional a la concentración proteica. II. REACTIVO DE EXTON:  Disolver 88g de sulfato de sodio en 600 ml de agua destilada con la ayuda de calor. Enfriar.  Agregar 50 g de ácido sulfosalicílico y diluir a 1.000ml. III. PROCEDIMIENTO: Centrifugar una alícuota de orina y luego utilizar el líquido sobrenadante. Mezclar losvolúmenesigualesdel líquidosobrenadanteydel reactivo de Exton. Graduar la turbidez en la siguiente forma: IV. INTERPRETACIÓN: Negativa Trazas No existe turbidez Se percibe turbidez sólo contra un fondo negro 1 + Se observa turbidez pero no es granular 2 + Se observa turbidez y es granular 3 + La turbidez es considerable y existe aglutinación 4 + La nube es densa con masa granular aglutinada de gran tamaño que puede solidificarse. Este procedimiento, esmás sensibleque el de las tiras reactivas, porque específica todaslasproteínas incluyendolaalbúmina,las globulinas, lasglucoproteínasylaproteína de Bence jones. a. Resultadosfalsospositivos: Estos pueden producirse con el tratamiento con tolbutamida, con dosis masiva de penicilina, con sulfamidas y hasta durante tres días después de la administración de sustancias de contraste radiológico. b. Resultadosnegativosfalsos: Orinas muy alcalinas pueden dar reacciones negativas falsas, tambiénpuede ocurrir negativosfalsoscon muestras muy diluidas. V. VALORES DE REFERENCIA: 10 - 100 mg / 24 h Fuente: Graff, Laurine, Sister, Análisis de orina, Atlas a color, Primera edición 1987, Editorial Medica Panamericana, MéxicoESTUDIANTE: FLORES TORRES ZUJEY

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