Guia buenaspracticas chiham_nov_23_2010

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Guia buenaspracticas chiham_nov_23_2010

  1. 1. http://fia.pipra.org© Programa FIA-PIPRA
  2. 2. Propiedad Intelectual y la Transferencia de Tecnología para impulsar la Agricultura en Chile? Incrementando en las inversiones de I+D: Las políticas de Propiedad Intelectual y Transferencia de Tecnologías proporcionan vías para Proteger y Comercializar las Tecnologias Exportando a mercados internacionales con sólidos sistemas de PI Aumentando el portafolio de las patentes y la protección de variedades de plantas en Chile© Programa FIA-PIPRA Chile Potencia AgroAlimentaria
  3. 3. Un programa con diversas actividades RED REGIONAL E INTERNACIONAL EDUCACION Y DIFUSIONGESTION DE PIE INNOVACION COLABORACION CHILE-CALIFORNIA © Programa FIA-PIPRA
  4. 4. www.IPHANDBOOK.org ASIPI, AsociaciónInteramericana de la 2,000 pages 150+ chaptersPropiedadguide to IP for developing countries Practical Intelectual FIA-PIPRA © Programa FIA-PIPRA
  5. 5. http://extension.ucdavis.edu/unit/international_law/lic_acad.asp Vietnam South Africa Costa Rica Kenya China Ukrania June 5-17, 2011© Programa FIA-PIPRA
  6. 6. Elaboración Técnica Mónica Alandete-Sáez Rosa Figueroa-Balderas Cecilia L. Chi-Ham PIPRA, Universidad de California Davis Edición y publicación Patricia Anguita M. Francisco Díaz G. FIA - PIPRA, FIA, Chile Diseño gráfico Josefina Geisse Felipe Zegers FUNDACIONCIENCIAS PARA LA VIDA 23/Nov/2010 | Santiago, Chile © Programa FIA-PIPRA
  7. 7. Las universidades y centros de investigación juegan un rol fundamentalen la generación de nuevas tecnologías y en la promoción de la innovación, a través de la transferencia tecnológica, el patentamiento y/o licenciamiento de sus invenciones. © Programa FIA-PIPRA
  8. 8. La Guía ofrece un modelo de registro de datos y material biológico… permite salvaguardar adecuadamente la información obtenida durante el desarrollo de una investigación Tanto para fines Protección y comercialización del Académicos conocimiento generado© Programa FIA-PIPRA
  9. 9. Lo que no se Sirve para Contiene datosRegistra Se validar preliminares básicos, para Olvida resultados propósitos académicos diversos © Programa FIA-PIPRA
  10. 10. © Programa FIA-PIPRA
  11. 11. El CUADERNO DE LABORATORIO FACILITA LA INVESTIGACIÓN, FAVORECE LA INNOVACIÓN Y PERMITE CAPTURAR EL VALOR DEL CONOCIMIENTO” © Programa FIA-PIPRA
  12. 12. Científicos de MIT publicaron en la revista Nature una novedosa tecnología de revestimientos para implantes médicos. Los inventores patentaron en la oficina de patentes de los EEUU US 7603239 & US 7739055. La compañía Semprus Biosciences esta desarrollando la generación de implantes humanos mejorados.© Programa FIA-PIPRA
  13. 13. © Programa FIA-PIPRA
  14. 14. Pertenece al centro de investigación o universidad donde se llevó a cabo el proyecto. Suele guardarse en una oficina del laboratorio; caja de seguridad. Guardar por mínimo de cinco años, después de Dónde y por cuánto tiempo es que el financiamiento necesario guardar el cuaderno de del proyecto termine. laboratorio En el caso de que exista una patente, el cuaderno deberá ser guardado, a lo menos, durante todo el período de la vigencia de ésta.© Programa FIA-PIPRA
  15. 15. Cómo marcar,almacenar y registrarel material biológico enel cuaderno delaboratorio © Programa FIA-PIPRA
  16. 16. Número de identificación: Asignar a cada plásmido un número para quesea fácil rastrearlo.Nombre del plásmido: Código alfanumérico relacionado con ellaboratorio/ nombre del proyecto.Fecha: Fecha en la que se generó el plásmido.Nombre del Investigador: Nombre del científico(a) que generó elplásmido.Descripción del plásmido: Breve descripción de los componentes (i.e.promotor, terminador, etc.)Nombre del vector inicial: Vector inicial que fue modificado para crear elnuevo vector.Nombre de la cepa bacteriana: Información de la cepa bacteriana quecontiene el plásmido.Resistencia del plásmido: Antibióticos necesarios para que la cepabacteriana propague el plásmido.Comentarios: Información adicional con respecto a cómo se obtuvo elplásmido, incluyendo la estrategia de clonación.Mapa del plásmido: Incluir un claro del mapa del vector generado;enzimas de restricción que puedan ser útiles para analizar el plásmido.Secuencias: La secuencia y alineamientos referente al plásmido © Programa FIA-PIPRA
  17. 17. Deben ser almacenadas en condiciones adecuadas para cada variedad y especie Deben estar perfectamente etiquetadas lo más claro posible. Para archivar lasSEMILLAS semillas se usa códigos de barras o código alfanumérico. © Programa FIA-PIPRA
  18. 18. Género y especie vegetal: Arabidopsis thaliana, Solanum lycopersicum, etc. Generación de la línea transgénica o mutante: T1, T2, M1, M2, etc. Fecha: en la cual fue obtenida la semilla, incluyendo el plásmido utilizado para generar la línea transgénica y/o el método utilizado para generar el mutante. 08: Año en el que el experimento fue iniciado (2008). 1: Persona que generó la línea transgénica (cada persona en el laboratorio que genere líneas transgénicas, deberá tener asignado© Programa FIA-PIPRA un número único). 032: Número de experimento. 001: Cada línea transgénica independiente
  19. 19. Cecilia L. Chi-Ham , Ph.D. clchiham@ucdavis.eduDirector of Science and Technology PIPRA, Universidad de California Davis Patricia Anguita M. Francisco Díaz G. FIA - PIPRA, FIA, Chile http://fia.pipra.org23/Nov/2010 | Santiago, Chile © Programa FIA-PIPRA

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