Ejercicios con Árboles Genealógicos.1. Un gen recesivo ligado al sexo (e) causa esterilidad en los machos.A la vista del p...
Si II 2 se casa con un hombre normal.a) ¿Cuál es la probabilidad de que su primer hijo sea niño hemofílico?Suponga que su ...
Responda:a) ¿Cuál es la probabilidad que la pareja II-12 y III-13, tengan unmacho canela de ojos rojos?b) ¿Cuál es la prob...
I. El macho es heterogamético y tiene 5 autosomas.II. La hembra es homogamética y tiene 5 autosomas.III. El macho y la hem...
6. Cuando un gen para un carácter determinado está ubicado en elsegmento heterólogo del cromosoma X, se habla de genes:A) ...
D) mutación génicaE) ligamiento factorial9. Los genes ubicados en la región no homóloga del cromosoma Y:I. Se llaman genes...
De la observación de la geneología podemos afirmar correctamenteque:I. Se trata de herencia ligada al sexo.II. El padre I-...
A) multigénicaB) dominante autosómicaC) ligada a YD) ligada a X recesivaE) ligada a X dominante13. En la abeja el número d...
A) 100%B) 75%C) 50%D) 25%E) 0%15. El ratón de casa, posee 40 cromosomas. ¿Cuántos autosomas seencuentran en las células so...
D)1/2(8A+2x) :1/2(8A)E)1/2(8A+2X) :1/2(8A+2X)19. El siguiente diagrama muestra un pedigree de miopía:El gen que produce mi...
3. Ambos sexos se encuentran afectados en la misma proporción.4. Personas sanas (no afectadas) no transmiten a la progenie...
12.3.5 Herencia ligada al cromosoma Y (holándrica):1. Aparece sólo en varones.2. El rasgo se transmite en forma continua d...
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Problemas árboles genealógicos

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  • Hola Biolog@s, necesito las respuestas del Item ll de esta guia, soy practicante y debo elaborar una prueba para los chicos y entregarsela a mi jefa a primera hora. Habra un corazon noble capaz de hacer el favor de publicar las respuestas? Solo necesito esto (a,d,e,b,a,c) algo asi. Gracias, sino me llevo la tremenda demeritoria
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Problemas árboles genealógicos

  1. 1. Ejercicios con Árboles Genealógicos.1. Un gen recesivo ligado al sexo (e) causa esterilidad en los machos.A la vista del pedigrí, responder a las siguientes preguntas:a) ¿Cuál es la probabilidad de que II1 X II2 tengan otro hijo machonormal?b) ¿Cuál es la probabilidad de que II5 X II6 tengan una hijaportadora?2. Un gen recesivo ligado al sexo, determina la hemofilia. De lainformación obtenida en el siguiente pedigrí, contestar las siguientespreguntas:
  2. 2. Si II 2 se casa con un hombre normal.a) ¿Cuál es la probabilidad de que su primer hijo sea niño hemofílico?Suponga que su primer hijo es hemofílico.b) ¿Cuál es la probabilidad de que su segundo hijo sea un niñohemofílico?Si la madre de I1 era portadora.c) ¿Cuál era el fenotipo del padre de I1?3. En los canarios, la variedad verde con ojos negros depende de ungen dominante ligado al sexo y la variedad canela con ojos rojos sedebe a su alelo recesivo. De la información dada por el siguientepedigrí:
  3. 3. Responda:a) ¿Cuál es la probabilidad que la pareja II-12 y III-13, tengan unmacho canela de ojos rojos?b) ¿Cuál es la probabilidad que la pareja II-4 y II-5 tengan otrahembra verde de ojos negros?c) ¿Cuál es la probabilidad que la pareja II-8 y II-9 tengan 2 hembrasverdes de ojos negros, 1 hembra canela de ojos rojos y 2 machos deverdes de ojos negros?Preguntas de selección múltiple:1. El fenotipo de un organismo adulto está determinado por:I. Las condiciones y acciones del medio ambiente.II. Los genes.III. El grado de expresión.IV. El grado de penetrancia.A) Sólo IB) Sólo I y IIC) Sólo II y IIID) Sólo III y IVE) I, II, III y IV2. La mosca de la fruta Drosophila melanogaster presenta la siguienteinformación:Macho (7, XY).Hembra (7, Xx).
  4. 4. I. El macho es heterogamético y tiene 5 autosomas.II. La hembra es homogamética y tiene 5 autosomas.III. El macho y la hembra tienen un par de cromosomas sexuales.IV. El macho presenta hemicigosis.A) Sólo I y IIB) Sólo II y IIIC) Sólo III y IVD) Sólo I,II y IIIE) I,II,III y IV3. Un determinado rasgo o característica puede ser modificada en suexpresión por:A) un evento mutacionalB) una alteración en la traducción del código genéticoO) un error en la transcripción el código genéticoD) la penetrancia del gen en la poblaciónE) todas las anteriores4. Producto de la no disyunción de una pareja de autosomas, segenera una alteración que afecta a un gameto femenino, el cual esposteriormente fecundado. ¿Cuál de los siguientes sujetos podríapresentar alteración?I. 44A XXY.II. 45A XXY.III. 45A XX.IV. 45A XY.A) Sólo IB) Sólo IIC) Sólo I y IVD) Sólo II y IIIE) Sólo III y IV5. El árbol genealógico adjunto representa la herencia de una formade atrofia muscular congénita (círculos o cuadrados oscurecidos).Esta enfermedad se hereda en forma:A) autosómica recesivaB) autosómica dominanteC) ligada a X recesivaD) ligada a X dominanteE) ligada a Y
  5. 5. 6. Cuando un gen para un carácter determinado está ubicado en elsegmento heterólogo del cromosoma X, se habla de genes:A) ginándricosB) holándricosC) epistásicosD) polimorficosE) múltiples7. Si los árboles genealógicos muestran que cierta enfermedad no sepresenta en un individuo, a menos que uno de sus progenitorestambién la tenga, entonces la forma más probable de heredar estacondición es por transmisión hereditaria:A) ligada al sexoB) multifactorial o poligénicaC) autosómica recesivaD) autosómica dominanteE) de cromosomas alterados8. ¿Cuál de los siguientes fenómenos puede ser la causa másprobable de que se forme un cigoto con la combinaciónheterocromosómica XXY en la especie human?:A) recombinación independienteB) no disyunciónC) entrecruzamiento
  6. 6. D) mutación génicaE) ligamiento factorial9. Los genes ubicados en la región no homóloga del cromosoma Y:I. Se llaman genes holándricos (sólo del varón).II. Son recombinablespor crossing-over.III. Sólo se transmiten de padre a hijo.A) Sólo IB) Sólo IIC) Sólo I y IID) Sólo I y IIIE) I,II Y III10. Una mujer portadora del gen que determina cierto tipo deceguera para los colores (ligada a X recesiva) se casó con un hombrenormal para la visión de los colores y tienen una hija afectada.¿Cómo podría explicarse este resultado?:I. El hombre era heterocigoto para este gen.II. El padre experimentó no disyunción.III. La hija presenta un síndrome de Turner.A) Sólo IB) Sólo IIC) Sólo IIID) Sólo I Y IIE) Sólo II y III11. En la siguiente genealogia el color negro indica al individuo quepresenta la característica en estudio:
  7. 7. De la observación de la geneología podemos afirmar correctamenteque:I. Se trata de herencia ligada al sexo.II. El padre I-1 debe ser heterocigoto.III. Se trata de herencia autosómico que se hereda en formarecesiva.IV. Los hijos IV-1, IV-2 y IV-3 deben ser heterocigotos.A) Sólo IB) Sólo IIIC) Sólo I,III y IVD) Sólo II, III y IVE) I,II, III y IV12. En el árbol genealógico adjunto, cierta ceguera para los coloresestá simbolizada por círculos o cuadrados oscurecidos. Este tipo deherencia es:
  8. 8. A) multigénicaB) dominante autosómicaC) ligada a YD) ligada a X recesivaE) ligada a X dominante13. En la abeja el número diploide es 32. ¿Cuántos tétradas sehallarán en el proceso de la gametogénesis en la hembra?:A) 4B) 8C) 16D) 32E) ninguna de las anteriores14. Un hombre tiene un gen holándrico para el crecimiento de vellosen los pabellones auriculares. Este hombre se casa con una mujernormal. ¿Qué porcentaje de sus hijos varones presentará el rasgo?:
  9. 9. A) 100%B) 75%C) 50%D) 25%E) 0%15. El ratón de casa, posee 40 cromosomas. ¿Cuántos autosomas seencuentran en las células somáticas de la hembra?:A) 19B) 20C) 38D) 39E) 4016. El daltonismo en la especie humana está dado por un carácterrecesivo ligado al sexo.¿Cuál de los siguientes cruzamientos NO producirá varonesdaltónicos?:A) mujer daltóníca y hombre normalB) mujer daltónica y hombre daltónicoC) mujer normal homocigota y hombre daltónicoD) mujer heterocigota portadora y hombre normalE) mujer heterocigota portadora y hombre daltónico17. ¿Cómo se denomina a la patología en la que hay un juego decromosomas en exceso?:A) trisomíaB) triploidíaC) aneuploidíaD) nulisomíaE) monosomía18. El sexo en los saltamontes es de tipo "XO". Al analizar las célulassomáticas de uno de ellos, se encuentra que tiene 17 cromosomas.¿Cuál es la frecuencia en que los diferentes gametos pueden serformados en este individuo?:A)1/2(8A+1X) :1/2(8A)B)1/2(8A+1X) :1/2(8A+X)C)1/2(8A) :1/2(8A)
  10. 10. D)1/2(8A+2x) :1/2(8A)E)1/2(8A+2X) :1/2(8A+2X)19. El siguiente diagrama muestra un pedigree de miopía:El gen que produce miopía es:A) dominanteB) recesivoC) ligada al sexoD) letalE) codominante12.3.1 Herencia autosómica dominante1. El rasgo se transmite en forma continua de generación engeneración.2. Cada descendiente afectado proviene de un progenitor afectado.
  11. 11. 3. Ambos sexos se encuentran afectados en la misma proporción.4. Personas sanas (no afectadas) no transmiten a la progenie.12.3.2 Herencia autosómica recesiva:1 .Si el carácter es poco frecuente todos los familiares del afectado,excepto algún hermano, son generalmente normales (Padres,progenie, parientes cercanos).2.Dos progenitores que presentan el rasgo dan una descendencia100% afectada.3.Los matrimonios más frecuentes son entre progenitores portadoresheterocigotos no afectados, los cuales dan una descendencia de 0,25afectados (1ª Ley de Mendel para individuos homocigotos recesivos).4. Ambos sexos se ven afectados en la misma proposición.
  12. 12. 12.3.5 Herencia ligada al cromosoma Y (holándrica):1. Aparece sólo en varones.2. El rasgo se transmite en forma continua de generación engeneración (es dominante).3. Se transmite siempre y exclusivamente de padre a hijo varón.

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