Microrna kiem soat_chuc_nang_cua_cac_te_bao_goc_mau_7251

309
-1

Published on

0 Comments
0 Likes
Statistics
Notes
  • Be the first to comment

  • Be the first to like this

No Downloads
Views
Total Views
309
On Slideshare
0
From Embeds
0
Number of Embeds
1
Actions
Shares
0
Downloads
3
Comments
0
Likes
0
Embeds 0
No embeds

No notes for slide

Microrna kiem soat_chuc_nang_cua_cac_te_bao_goc_mau_7251

  1. 1. microRNA kiểm soát chức năng của các tế bào gốc máuTế bào gốc tạo máu cung cấp cho cơthể nguồn tế bào máu ổn định, baogồm hồng cầu – tế bào vận chuyểnoxy và bạch cầu – tế bào tạo nên hệthống miễn dịch. Tế bào gốc tạo máu(tế bào Hematopoitic) có thể tự tạonhiều bản sao để chắc chắn rằng nó cóđủ số lượng để cung cấp máu trongsuốt một đời người.
  2. 2. Điều này đòi hỏi nó phải đạt được sựcân bằng tinh tế giữa việc tự tái tạo vàviệc phát triển thành những dòng tếbào máu khác nhau. Sự mất cân bằngsẽ dẫn đến một số bệnh như bệnhbạch cầu (Leukemia) và bệnh thiếumáu (Anemia).Một yếu tố quan trọng để chống lạicác căn bệnh liên quan đến rối loạn tếbào gốc máu là gia tăng sự hiểu biếtvề các gene và phân tử kiểm soát hoạtđộng của các tế bào gốc máu. Các nhà
  3. 3. sinh học thuộc Viện Kỹ thuậtCalifornia (Caltech, Mỹ) đã đạt đượcmột bước tiến lớn trong quá trìnhnghiên cứu. Họ đã tìm ra một nhómmới các phân tử có nồng độ cao trongtế bào gốc máu và nó có tác dụng điềutiết sử sản xuất tế bào gốc máu.David Baltimore, Giáo sư Sinh họcRobert Andrews Millikan, người nhậngiải Nobel năm 1975 Sinh lý và Ykhoa, nghiên cứu chính của đề tàinói “khi những đoạn nhỏ bé của RNA(còn được gọi là microRNA haymiRNA) được kích thích biểu hiện ởnồng độ cao trong tế bào gốc máu củachuột thí nghiệm, các miRNA sẽ cảntrở hoặc thú đẩy chức năng của nhữngtế bào này”.
  4. 4. Bài báo về nghiên cứu này đã đượccông bố vào ngày 26/6/2010 trênphiên bản trực tuyến của Kỷ yếu củaViện Hàn lâm khoa học Quốc gia(The Proceedings of the NationalAcademy of Sciences (PNAS)).Ngạc nhiên hơn nữa, các nhà nghiêncứu đã tìm thấy một phần củamiRNA, gọi là miR-125b, có một vaitrò nổi bật. Khi nồng độ miR-125bhơi cao, nó sẽ đẩy mạnh việc sản xuấtcác tế bào máu trưởng thành từ các tếbào gốc máu tốt hơn nhiều so với cácloại miRNA khác. “Nhưng khi mứcbiểu hiện của nó được đẩy lên mứccao hơn, nó sẽ nhanh chóng dẫn đếnung thư trong vòng 6 tháng”,Baltimore nói. Cơ chế chính xác củaviệc chuyển đổi công dụng này hiện
  5. 5. nay vẫn chưa được làm rõ, nó đượccho là có khả năng liên quan đến sựức chế của miR-125b đến những geneđặc biệt đàn áp sự phát triển của khốiu.“Chúng tôi ngạc nhiên khi thấy rằng ởnồng độ cao, miR-125b gây ra bệnhmáu trắng cấp tính ở chuột” AadelChaudhuri, cử nhân thuộc Caltech,đồng tác giả của bài báo, nói. Bệnhmáu trắng là bệnh mà các tế bào máubình thường (bao gồm hồng cầu, tiểucầu, bạch cầu) được thay thế bởi cáctế bào bạch cầu bất thường phát triểnliện tục không thể kiểm soát được,cuối cùng dẫn đến tử vong nếu khôngđược điều trị.“Những nghiên cứu này được tiếnhành trên chuột nhưng chúng tôi đã
  6. 6. phân tích trên tế bào gốc máu củangười và đã đã tìm thấy các miRNAvới hàm lượng cao tương tự như trongchuột” theo Ryan OConnell - ngườiđang làm postdoc ở Caltech và là tácgiả chính của bài báo đăng trênPNAS.Thêm vào đó, các nhà nghiên cứu đãtìm ra rằng sự biểu hiện của phân tửmiRNA quan trọng đó tăng khả năngcấy ghép tế bào gốc máu của ngườikhi nó đươc chuyển vào trong chuột.“Điều này chứng tỏ rằng sự biểu hiệnvà chức năng của các miRNA nàyđược bảo tồn trong suốt quá trình tiếnhóa” O’Connell nói.Aadel Chaudhuri nói “Điều này cónghĩa là hoàn toàn khả thi khi cácbệnh về bạch cầu ở con người có thể
  7. 7. được chữa trị bằng cách sử dụng cácmicroRNA trong tế bào gốc mới đượcxác định này”“Các khám phá này khi kết hợp vớibáo cáo tương tự của bác sĩ DavidScadden thuộc Bệnh viện Đa khoaMassachusetts và Viện Tế bào gốcHarvard cho thấy rằng các miRNA lànhững phân tử quan trọng kiểm soátchức năng của tế bào gốc máu” AadelChaudhuri nói “Những sự quan sátnày có sự liên kết chặc chẽ giữ chẩnđoán và điều trị ung thư và bệnh thiếumáu – căn bệnh do sự khiếm khuyếtcủa tế bào gốc máu. Việc cấy ghép tếbào gốc máu đã trở thành phươngpháp phổ biến trong điều trị ung thư,bệnh tự miễn dịch và thậm chí cả mộtsố loại bệnh truyền nhiễm. Việc sử
  8. 8. dụng các mức độ biểu hiện củamiRNA trong tế bào gốc máu thôngqua liệu pháp điều trị mục tiêu có thểđược dùng để chứng minh thêm hiệuquả của cách tiếp cận này”“Hai nghiên cứu bổ sung cung cấpthêm bằng chứng rằng các miRNA làbộ phận điều khiển then chốt trongviệc kiểm soát tỷ lệ các loại tế bàomáu được tạo từ tủy xương của chuộtvà con người.” Baltimore nói. “Trongcông việc này, chúng tôi đã chứngminh cơ chế này là có thật trong cáctế bào gốc. Trong khi những nghiêncứu trước đó của chúng tôi và các nhàkhoa học khác đã cho thấy mức độcủa miRNA xác định nồng độ của cácloại tế bào máu trưởng thành. Tuynhiên liệu pháp miRNA mục tiêu
  9. 9. (The targeting miRNAs therapy) vẫnlà một thách thức lớn cho ngành Côngnghệ sinh học”.Ngoài Baltimore, OConnell vàChaudhuri, bài báo “MicroRNAs giatăng trong quá trình biệt hóa tế bàogốc tạo máu điều tiết dài hạn việc sảnxuất các tế bào gốc tạo máu”(MicroRNAs enriched inhematopoietic stem cells differentiallyregulate long-term hematopoieticoutput) còn có các đồng tác giả nhưDinesh Rao, nhà khoa học trước đâylàm việc tại Caltech và hiện nay thuộcTrường Y khoa David Geffen tạiUCLA, William S. Gibson – Kỹ thuậtviên của Caltech và Alejandro B.Balazs – nghiên cứu sinh hậu tiến sĩcủa Caltech. Công việc nghiên cứu
  10. 10. được tài trợ bởi Viện nghiên cứu Ungthư, Viện Tim, Phổi và Máu Quốcgia; Quỹ khoa học Quốc gia và ViệnUng thư Quốc gia.David Baltimore hiện là Giám đốccủa Regulus Therapeutics, công typhát triển liệu pháp microRNA và làchủ tịch Hội đồng tư vấn khoa họccủa Công ty.Theo ThS. Lâm Vỹ Nguyên - CNSHTPCM

×