2 decálogo de los pacientes con linfoma

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2 decálogo de los pacientes con linfoma

  1. 1. Decálogo de los pacientes con linfomaLos derechos recogidos en el presente decálogo se aplicarán a todos los pacientes sindistinción de su edad, sexo, estado civil, raza, religión, orientación sexual o niveleconómico o educativo.Todo paciente con linfoma tienen derecho:1º A un diagnóstico preciso de su enfermedad realizado por un médico expertocualificado.2º A que le sean efectuadas las pruebas diagnósticas que precise, incluidas las deexploración por imágenes, para que pueda ser determinada exactamente la extensión desu enfermedad y así planificar el tratamiento más adecuado.3º A una segunda opinión médica emitida por otro especialista que pueda revisar sucaso y sus pruebas diagnósticas.4º A un tratamiento óptimo, basado en un diagnóstico preciso, la extensión de suenfermedad y una medicina basada en la evidencia científica.5º A conocer todas las opciones de tratamiento disponibles y a ser informados acercade los ensayos clínicos relevantes, sin que el aspecto económico sea una barrera ni unfactor determinante sobre la información que recibe el paciente.6º A recibir el mejor tratamiento disponible independientemente de su lugar deresidencia, del hospital en que le traten y del médico que le atienda.7º A recibir, tanto a corto como a largo plazo, cuidados periódicos de mantenimiento yseguimiento y controles minuciosos, proporcionados por un equipo de especialistasintegrado por médicos, enfermeras, dietistas y especialistas en cuidados paliativos, si fuerapreciso.8º A tomar parte activa en el proceso de la toma de decisiones sobre su tratamiento,recibiendo información acerca de: 1) naturaleza de la enfermedad 2) opciones detratamiento 3) riesgos y efectos secundarios de los tratamientos 4) posibilidades de formarparte de ensayos clínicos y 5) medios de apoyo y asociaciones de pacientes.9º Ser informado acerca de todos los sistemas de ayuda disponibles, incluyendomedios de apoyo y asociaciones de pacientes.10º A “tener voz” en la dirección de su propia enfermedad, y a ser representados por unaasociación de pacientes, que pueda estar implicada en los acuerdos sobre políticasanitaria que afecten al modo de dirigir la enfermedad de todos los pacientes con linfoma.C/ Velázquez 115, 5º Izq – 28006 Madrid · Tel 901 220 110 · Fax 911 410 114 · www.aeal.es · info@aeal.es

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