El documento describe el síndrome de Down, una condición genética causada por la presencia de un cromosoma 21 extra. Las personas con síndrome de Down pueden asistir a la escuela especial y aprender habilidades básicas, aunque no existe una cura para la condición. El riesgo de tener un hijo con síndrome de Down aumenta con la edad de la madre.
Autismo y sindrome de down, qué es, cómo se identifica, tratamiento, puntos para identificar un niño autista, cromosomas, tipos de mutación de cromosomas para la formación del síndrome de down
Autismo y sindrome de down, qué es, cómo se identifica, tratamiento, puntos para identificar un niño autista, cromosomas, tipos de mutación de cromosomas para la formación del síndrome de down
El síndrome de Down es una afección en la que la persona tiene un cromosoma extra. Los cromosomas son pequeños “paquetes” de genes en el organismo. Los bebés con síndrome de Down tienen una copia extra de uno de estos cromosomas.
![ADN ,[object Object],[object Object],[object Object]](data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP///yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7)