SB.090807.Síntomas neuropsiquiátricos en 921 adultos mayores con demencia: una comparación entre los tipos vascular y neurodegenerativos

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    1. SESIÓN BIBLIOGRÁFICA07 DE AGOSTO DE 2009Caputo M. y cols.Neuropsychiatricsymptoms in 921 elderlysubjectswithdementia: a comparisonbetween vascular and neurodegenerativetypes.Acta Psychiatr Scand 2008: 117: 455–464
      Presenta: Dr. Joaquín R. Gutiérrez S.
      Coordina: Dr. Ismael Aguilar Salas
    2. Contenido
      Generalidades: Envejecimiento y demencia
      Características de algunos tipos de demencia
      Enfermedad de Alzheimer (AD)
      Demencia Vascular (VaD)
      Demencia de Cuerpos de Lewy (DLB)
      Síntomas neuropsiquiátricos presentes en la demencia
      Estudios previos
    3. Envejecimiento
      Ganguli M. J Am Geriatr Soc. 2004 Oct;52(10):1668-75
      Feldman H. Neurology. 2004 Apr 13;62(7):1199-201.
    4. Envejecimiento cerebral
      Alberca R. Enfermedad de Alzheimer y otras demencias. 2007
    5. Cerebro envejecido
      Masliah E. Neurology. 1993 Jan;43(1):192-7.
      Peters A. J Neuropathol Exp Neurol. 1996 Aug;55(8):861-74
      Reuter-Lorenz P. TrendsCognSci. 2002 Sep 1;6(9):394.
      Hof PR. Trends Neurosci. 2004 Oct;27(10):607-13.
    6. Declinación cognitiva
      18.6%
      Werner P. ClinIntervAging. 2008;3(3):413-20.
      Migliacci ML. RevNeurol. 2009 Mar 1-15;48(5):237-41.
    7. Demencia
      Síndrome adquirido
      Causa orgánica
      Deterioro persistente de las funciones mentales superiores
      No padecen alteraciones a nivel de la conciencia.
      Alberca R. Enfermedad de Alzheimer y otras demencias. 2007.
    8. Criterios e instrumentos para diagnosticar Demencia
      CIE – 10
      DSM – IV –TR
      MMSE (Mini-mental State Examination)
      CAMDEX (Cambridge Mental Disorder of the Elderly Examination)
      GMS (Geriatric Mental State Schedule)
      CARE (Comprehensive Assessment and Referral Evaluation)
    9. Contenido
      Generalidades: Envejecimiento y demencia
      Características de algunos tipos de demencia
      Enfermedad de Alzheimer (AD)
      Demencia Vascular (VaD)
      Demencia de Cuerpos de Lewy (DLB)
      Síntomas neuropsiquiátricos presentes en la demencia
      Estudios previos
    10. Enfermedad de Alzheimer
    11. Enfermedad de Alzheimer (AD)
      Alois Alzheimer
      Salloway S. Cleve Clin J Med. 2009 Jan;76(1):49-58.
    12. Factores de riesgo para AD
      Patterson C. CMAJ. 2008 Feb 26;178(5):548-56.
    13. Evolución de la AD
      Blass D. Ann Intern Med. 2008 Apr 1;148(7):ITC4-1-ITC4-16.
    14. CIE - 10
      DSM – IV – TR
      NINCDS-ANDRA
      Criterios Diagnósticos
      Criterios diagnósticos de AD segun el DSM – IV - TR
      La presencia de los múltiples déficits cognoscitivos se manifiesta por:
      deterioro de la memoria (deterioro de la capacidad para aprender nueva información o recordar información aprendida previamente)
      una (o más) de las siguientes alteraciones cognoscitivas:
      (a) afasia, (b) apraxia, (c) agnosia, (d) alteración de la ejecución.
      Los déficit cognoscitivos en A1 y A2 provocan un deterioro significativo de la actividad laboral o social y representan una merma importante del nivel previo de actividad.
      El curso se caracteriza por un inicio gradual y un deterioro cognoscitivo continuo.
      Los déficit cognoscitivos de los Criterios A1 y A2 no se deben a ninguno de los siguientes factores:
      otras enfermedades del sistema nervioso central que provocan déficit de memoria y cognoscitivos.
      enfermedades sistémicas que pueden provocar demencia.
      enfermedades inducidas por sustancias
      Los déficit no aparecen exclusivamente en el transcurso de un delirium.
      La alteración no se explica mejor por la presencia de otro trastorno del Eje I
      F00.0 Demencia tipo Alzheimer, de inicio temprano (<65 años de edad)
      F00.1 Demencia tipo Alzheimer, de inicio tardío (>65 años de edad).
      Feldman HH. CMAJ. 2008 Mar 25;178(7):825-36.
    15. Demencia Vascular (VaD)
    16. Demencia Vascular (VaD)
      McVeigh C. ClinIntervAging. 2006;1(3):229-35.
    17. Clasificación de la VaD
      Demencia vascular cortical
      Demencia isquémica subcortical
      Demencia por infarto - estratégico
      Demencia por hipoperfusión
      Demencia hemorrágica
      Demencias secundarias a arteriopatías específicas
      McVeigh C. ClinIntervAging. 2006;1(3):229-35.
    18. Diagnóstico de VaD
      Presencia de deterioro cognitivo
      ECV (neuroimagen)
      Temporalidad
      Chui H. NeurolClin. 2007 August ; 25(3): 717-vi.
    19. Características de la VaD
      Feldman H. Neuroepidemiology. 2003 Sep-Oct;22(5):265-74.
    20. Criterios Diagnósticos
      CIE – 10
      DSM – IV – TR
      NINDS-AIREN
      Criterios del centro de diagnóstico y tratamiento de la Enfermedad de Alzheimer del Estado de California.
      Escala de Isquemia de Hachinski.
      Escala de Isquemia de Rosen
      Wiederkehr S. J NeuropsychiatryClinNeurosci. 2008 Spring;20(2):150-61.
    21. Criterios Diagnósticos
      CIE – 10
      DSM – IV – TR
      NINDS-AIREN
      Criterios del centro de diagnóstico y tratamiento de la Enfermedad de Alzheimer del Estado de California.
      Escala de Isquemia de Hachinski.
      Escala de Isquemia de Rosen
      Criteriosdiagnósticos de VaDsegun el DSM – IV - TR
      La presencia de los múltiples déficit cognoscitivos se manifiesta por:
      deterioro de la memoria (deterioro de la capacidad para aprender nueva información o recordar información aprendida previamente)
      una (o más) de las siguientes alteraciones cognoscitivas:
      (a) afasia, (b) apraxia, (c) agnosia, (d) alteración de la actividad constructiva
      Los déficit cognoscitivos en cada uno de los criterios A1 y A2 provocan un deterioro significativo de la actividad laboral o social y representan una merma importante del nivel previo de actividad.
      Los signos y síntomas neurológicos (p. ej., exageración de los reflejos tendinosos profundos, respuesta de extensión plantar, parálisis seudobulbar, anomalías en la marcha, debilidad de una extremidad) o las pruebas de laboratorio y gabinete sugerentes de la presencia de una enfermedad cerebrovascular se estiman etiológicamente relacionadas con la alteración (p. ej., infartos múltiples que implican al córtex y a la sustancia blanca acompañante).
      Los déficit no aparecen exclusivamente en el transcurso de un delirium.
      Wiederkehr S. J NeuropsychiatryClinNeurosci. 2008 Spring;20(2):150-61.
    22. Demencia de Cuerpos de Lewy (DLB)
    23. Generalidades
      Frederic Lewy
      Del Ser T. Int J Geriatr Psychiatry. 2000 Nov;15(11):1034-45
    24. Características
      Marcador neuropatológico
      Cuerpos de Lewy
      Neuritas anormalmente ubiquitinadas
      Autopsia pacientes con demencia
      10 – 36%
      Del Ser T. Int J Geriatr Psychiatry. 2000 Nov;15(11):1034-45
    25. Prevalencia e incidencia de DLB
      Zaccai J. Age Ageing. 2005 Nov;34(6):561-6.
    26. Criterios diagnósticos
      Criterios del consorcio de DLB
      McKeith IG. Neurology, Nov 1996; 47: 1113 – 1124.
    27. Contenido
      Generalidades: Envejecimiento y demencia
      Características de algunos tipos de demencia
      Enfermedad de Alzheimer (AD)
      Demencia Vascular (VaD)
      Demencia de Cuerpos de Lewy (DLB)
      Síntomas neuropsiquiátricos presentes en la demencia
      Estudios previos
    28. Síntomas Neuropsiquiátricos en VaD
      McVeigh C. ClinIntervAging. 2006;1(3):229-35.
    29. Síntomas Neuropsiquiatricos en AD
      Schwab W. Cleve Clin J Med. 2009 Mar;76(3):167-74.
    30. Síntomas Neuropsiquiatricos en DLB
      Weisman D. SeminNeurol. 2007 Feb;27(1):42-7.
      Mosimann UP. Swiss Med Wkly. 2003 Mar 8;133(9-10):131-42.
    31. Contenido
      Generalidades: Envejecimiento y demencia
      Características de algunos tipos de demencia
      Enfermedad de Alzheimer (AD)
      Demencia Vascular (VaD)
      Demencia de Cuerpos de Lewy (DLB)
      Síntomas neuropsiquiátricos presentes en la demencia
      Estudios previos
    32. Estudios Previos
      BEHAVE-AD (BehavioralPathology in Alzheimer´sDisease Scale), RMBPC (RevisedMemory and BehaviorProblemChecklist), BDS (Blessed Dementia Scale), MMSE (Mini-mental State Examination), UPDRS (Unified Parkinson´s Disease Rating Scale), NPI (NeuropsychiatricInventory), MMSE-K (versión Coreana), ADL (Indice de Katz de la actividad funcional de la vida diaria), BDS (Blessed Dementia Scale), BI (BarthelIndex), BPRS (BriefPsychiatry Rating Scale), Ham-D (Escala de Hammilton de Depresión), Ham-A (Escala de Hammilton de Ansiedad).
    33. Caputo M. y cols.Neuropsychiatricsymptoms in 921 elderlysubjectswithdementia: a comparisonbetween vascular and neurodegenerativetypes.Acta Psychiatr Scand 2008: 117: 455–464
    34. Objetivos
    35. Tipo de estudio
    36. Metodología
      Pacientes Ambulatorios
      2005
      2001
    37. Metodología
      Pacientes Ambulatorios
      2005
      2001
    38. Metodología
      kappa=0.71
    39. Instrumentos aplicados
    40. CDR (ClinicalDementia Rating scale)
       Herndon RM. Handbook of Neurologic Rating Scales. 2006.
    41. Índice de Katz de Actividades Básicas de la Vida Diaria (ADL)
      Katz S. Gerontologist. 1970 Spring;10(1):20-30.
    42. NINCDS-ADRDA (National Institute of Neurological and Communicative Disorders and Stroke-Alzheimer´s Disease and Related Disorders Association)
      Becker RE. Alzheimer disease. 1990.
      López OL. Neurology 1999;53:1292.
      Blacker D. Arch Neurol. 1994 Dec;51(12):1198-204.
    43. NINDS-AIREN (National Institute of Neurological Disorders and Stroke and Association Internationale pour la Recherché et l'Enseignement en Neurosciences)
      Erkinjuntti T. Vascular cognitiveimpairment. 2002
      American Psychological Association. Psychologicalabstracts. 1998.
    44. Criterios del consorcio de DLB
      Riederer P y cols. (2007). Degenerative Diseases of the Nervous System.
    45. Criterios de Lund y Manchester
      • Trastornos del comportamiento
      • Disminución de la conciencia personal
      • Disminución de la conciencia social
      • Desinhibición
      • Rigidez mental
      • Hiperoralidad
      • Conducta estereotipada y perseverante
      • Conducta de utilización
      • Distraibilidad, impulsividad, impersistencia.
      • Síntomas afectivos
      • Depresión y ansiedad
      • Preocupación somática
      • Indiferencia emocional
      • Amimia
      • Trastornos del lenguaje
      • Disminución progresiva del habla
      • Habla estereotipada
      • Ecolalia y perseveración
      • Orientación espacial y praxia conservada
      • Signos físicos
      • Reflejos primitivos tempranos
      • Incontinencia temprana
      • Presión arterial baja y lábil
      López OL. Neurology 1999;53:1292.
      Morales-Martínez F. Temas Prácticos en Geriatría y Gerontología. 1999
    46. Dem. postraumática
      10
      Dem. debida a T. endócrinos
      7
      Dem. debida a abuso de alcohol o sustancias
      28
      Dem. debida a causa metabólica
      10
      Muestra
      Dem. debida a tumor cerebral
      12
      Dem. asoc. a hidrocefálianormotensa
      8
      Dem. A otras enfermedades neurológicas
      19
      Dem. incierta
      23
      Delirium
      6
      Dem. Asoc. Con T. psiquiatricos en tx antes de los 60 años de edad
      35
      156 pacientes excluidos
    47. Pacientes ambulatorios consecutivos con demencia
      n=1235
      Muestra
      Pacientes ambulatorios con posible y probable VaD, DLB, AD y FTD
      n=1079
      132 pacientes con posible demencia
    48. Pacientes ambulatorios consecutivos con demencia
      n=1235
      Muestra
      Probable Demencia Frontotemporal
      26
      Pacientes ambulatorios con posible y probable VaD, DLB, AD y FTD
      n=1079
      Pacientes ambulatorios con probable VaD, DLB, AD y FTD
      n=947
    49. Pacientes ambulatorios consecutivos con demencia
      n=1235
      Pacientes ambulatorios con probable VaD, DLB, AD
      n=921
      Muestra
      Pacientes ambulatorios con posible y probable VaD, DLB, AD y FTD
      n=1079
      Pacientes ambulatorios con probable VaD, DLB, AD y FTD
      n=947
    50. NPI (Neuropsychiatric Inventory)
      Cummings JL. Neurology 1994; 44: 2308-2314
       Herndon RM. Handbook of Neurologic Rating Scales. 2008.
    51. Análisis estadístico
      Modelo 1
      Modelo 2
    52. Resultados
      Tabla 1. Datosclínicosydemográficos de sujetos con VaD, AD, DLB
    53. Resultados
      Tabla 2. Media de laspuntuacionescompuestas (frecuenciaporseveridad) en cadauno de los síntomas del NPI en pacientes con VaD, AD, DLB
    54. Resultados
      Tabla 3. Frecuencia de síntomas NPI relevantes (frecuenciaxseveridad>4) en sujetos con VaD, DA, DLB
    55. Resultados
      Tabla 4. Frecuencia de síntomas NPI relevantes (frecuenciaxseveridad>4) de acuerdo a severidad de la demencia (puntuación de CDR) en sujetos con VaD, DA, DLB
    56. Resultados
      Tabla 5. Asociación entre síntomas NPI relevantes (frecuencia x severidad >4) y, respectivamente, severidad de demencia o tipo de demencia.
    57. Discusión
    58. Ventajas del estudio
    59. Limitaciones del estudio
    60. Gracias

    + National Institute of PsychiatryNational Institute of Psychiatry, 4 months ago

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