La talasemia es un grupo de anemias causadas por mutaciones genéticas que afectan las cadenas alfa o beta de la hemoglobina. Si la cadena afectada es la alfa, se produce un exceso de cadena beta que dificulta el transporte de oxígeno en la sangre. Si es la cadena beta, se forman sustancias insolubles que destruyen los eritrocitos. La talasemia se hereda de padres a hijos aunque no siempre se manifiesta la enfermedad.

1. Talasemia