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Sintesis de proteínas

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  • 1. Patricia Doring
    B.S. nutriciónhumana
    SÍNTESIS DE PROTEÍNAS, PROCESAMIENTO Y REGULACIÓN
  • 2. Traducción
    Luego de la transcripción.
    Es la síntesis de proteínasguiadapor un molde de ARNm.
    Las proteínas son mediadoresactivos en la mayoría de los procesoscelulares, llevando a cabolasfuncionesdeterminadaspor la informacióncodificada en el ADN genómico.
  • 3. TraducciónARNm
    Síntesis de proteínas: etapa final de la expresióngenética.
    Ocurre en el citoplasma, donde se encuentran los ribosomas.
    el ARN mensajero se decodifica para producir un polipéptido específico de acuerdo con las reglas especificadas por el código genético.
    Este proceso convierte una secuencia de ARNm en una cadena de aminoácidos para formar una proteína. Es necesario que la traducción venga precedida de un proceso de transcripción.
    Todos los ARNm se leen en direccion 5´-3´
  • 4. Traducción del ARNm
    Cadaaminoácidovienecodificadopor 3 bases (codón)
    El ARNtactuacomoadaptador entre el molde de ARNm y los aminoácidosincorporados a la proteína.
    Interactuan 3 moléculas:
    1. ARNm
    2. ARNt
    3. ARNr
  • 5. ARN de transferencia
    Longitud de 70-80 nucleótidos.
    Estructura en forma de trébol .
    Todostienensecuencia CCA en suextremo 3´-5´
    La secuencia del ARNmesreconocidapor el anticodón.
    La principal enzimaes la aminoacilARNtsintetasa.
    Se requiereenergía.
  • 6. Ribosomas y ARNr
    Complejossupramoleculares encargados de sintetizar proteínas a partir de la información genética que les llega del ADN transcrita en forma de ARNm.
    Sólo son visibles al microscopio electrónico, debido a su reducido tamaño (29 nm en células procariotas y 32 nm en eucariotas).
    En células eucariotas, los ribosomas se elaboran en el núcleo pero desempeñan su función de en el citosol. Están formados por ARNr y por proteínas.
    En las células, estos orgánulos aparecen en diferentes estados de disociación. Cuando están completos, pueden estar aislados o formando grupos (polisomas); las proteínas sintetizadas por ellos actúan principalmente en el citosol.
    También pueden aparecer asociados al retículo endoplasmático rugoso o a la membrana nuclear, y las proteínas que sintetizan son sobre todo para la exportación.
  • 7. Ribosomas
    Formadosporunaunidadgrande y unapequeñaquerodean al ARNm.
  • 8. Iniciación
    Iniciación dependiente de caperuza
    La iniciación de la traducción supone la interacción de varias proteínas con una marca especial ligada al extremo 5' de las moléculas de ARNm.
    Los factores proteínicos se asocian a la subunidad ribosómica pequeña. La subunidad, acompañada de algunos de esos factores proteínicos, se mueve a lo largo de la cadena de ARNm hacia su extremo 3' buscando el codón de 'comienzo' (normalmente el AUG), que indica en qué punto se empieza a codificar la proteína. Luego el ribosoma traduce la secuencia que hay entre los codones de 'comienzo' y 'parada' en una secuencia de aminoácidos, sintetizándose una proteína.
    El ARNt iniciador cargado con metionina forma parte del sistema ribosómico, y por tanto todas las proteínas empiezan por este aminoácido (a menos que lo extirpe una proteasa en algún paso posterior).
    Iniciación independiente de caperuza
    El ejemplo mejor estudiado de traducción independiente de caperuza en las eucariotas es el IRES, el Sitio Interno de Entrada al Ribosoma. Lo que distingue a la traducción independiente de caperuza de la dependiente de caperuza es que la primera no necesita que el ribosoma empiece a recorrer el ARNm desde el extremo 5' hasta el codón de comienzo. Los ITAF (IRES trans-acting factor) pueden colocar al ribosoma en el sitio de inicio, evitando la necesidad de recorrer el ARNm desde el extremo 5' de la región sin traducir del ARNm. Este método de traducción ha sido descubierto recientemente, junto con su importancia en condiciones que requieren la traducción de ARNm específicos a pesar del estrés celular o la incapacidad de traducir la mayoría de los ARNm. Ejemplos incluyen a los factores que responden a la apoptosis.
  • 9. Resumen
    Iniciacion: el ribosoma se une al ARNm en un codón de inicio.
    Elongación: la cadenapolipeptídicacrece al añadirlesucesivosaminoácidos.
    Terminación: cuando se encuentra un codón de terminación, el polipétido se libera y el ribosoma se disocia.
  • 10.
  • 11. Regulación de la traducción
    Puede ser reguladaspor la unión de proteínasrepresoras y proteínasquelocalizan los ARNm a regionesespecíficas de lascélulas.
    La poliadenilacióncontroladapor el ARNmtambiénes un mecanismoimportantepara la regulación de la traduccióndurante el desarrollotemprano.
    Controladatambiénpor micro ARN no codificantesquereprimen la traducción o dirigen los ARNmparasudegradación.
  • 12. Chaperonas y plegamiento de lasproteínas.
    Son sustanciasquefacilitan el plegamientoprotéicomediantesuunión y estabilización de lascadenaspolipépticas sin plegar o parcialmenteplegadas.
  • 13. videos
    http://www-class.unl.edu/biochem/gp2/m_biology/animation/gene/gene_a2.html
    http://www.dnatube.com/video/240/Transcription
    http://sonicando.com/2008/04/06/el-dogma-central-de-la-biologia-molecular-video/
  • 14. Ribosomasmitocondriales
    Las mitocondrias tienen su propio aparato de síntesis proteica que incluye ribosomas, ARNt y ARNm.
    Los ribosomas mitocondriales de las células animales contienen dos tipos de ARN ribosómicos, el 12S y 16S, que se transcriben a partir de genes del ADN mitocondrial, y son transcritos por una ARN polimerasa mitocondrial específica. Todas las proteínas que forman parte de los ribosomas mitocondriales están codificadas por genes del núcleo celular, que son traducidos en el citosol y transportados hasta las mitocondrias.