Your SlideShare is downloading. ×
0
Funções oxigenadas
Funções oxigenadas
Funções oxigenadas
Funções oxigenadas
Funções oxigenadas
Funções oxigenadas
Funções oxigenadas
Funções oxigenadas
Funções oxigenadas
Funções oxigenadas
Funções oxigenadas
Funções oxigenadas
Funções oxigenadas
Funções oxigenadas
Funções oxigenadas
Funções oxigenadas
Funções oxigenadas
Funções oxigenadas
Funções oxigenadas
Funções oxigenadas
Funções oxigenadas
Funções oxigenadas
Funções oxigenadas
Funções oxigenadas
Funções oxigenadas
Funções oxigenadas
Upcoming SlideShare
Loading in...5
×

Thanks for flagging this SlideShare!

Oops! An error has occurred.

×
Saving this for later? Get the SlideShare app to save on your phone or tablet. Read anywhere, anytime – even offline.
Text the download link to your phone
Standard text messaging rates apply

Funções oxigenadas

10,488

Published on

1 Comment
3 Likes
Statistics
Notes
  • Adorei! Bem resumindo! Porém em alguns grupos não apresentam a nomenclatura usual, que, para muito dos casos, são usados impreterivelmente.
       Reply 
    Are you sure you want to  Yes  No
    Your message goes here
No Downloads
Views
Total Views
10,488
On Slideshare
0
From Embeds
0
Number of Embeds
2
Actions
Shares
0
Downloads
185
Comments
1
Likes
3
Embeds 0
No embeds

Report content
Flagged as inappropriate Flag as inappropriate
Flag as inappropriate

Select your reason for flagging this presentation as inappropriate.

Cancel
No notes for slide

Transcript

  • 1. Funções orgânicas Funções oxigenadas
  • 2. Funções oxigenadas OHR OH R H O C R R 1 O C R OH O C R O - O C Me + R 1 R O O C R 1 O R álcool fenol aldeído cetona ácido carboxílico sal orgânico éster éter
  • 3. Álcool • -OH : grupo funcional hidroxila • álcool: hidroxila ligada a carbono saturado OHR Classificação dos álcoois • álcool primário: OH ligado a carbono primário • álcool secundário: OH ligado a carbono secundário • álcool terciário: OH ligado a carbono terciário
  • 4. Nomenclatura dos álcoois prefixo infixo sufixo ol
  • 5. Etanol
  • 6. Nomenclatura dos álcoois • Cadeia principal: ▫ Maior cadeia com –OH • Numeração da cadeia principal ▫ Numerar caso haja mais de uma posição possível para o -OH ▫ -OH : menores números  Prioridade: função > insaturação > grupo substituinte
  • 7. Fenol • -OH : grupo funcional hidroxila • fenol: hidroxila ligada a anel aromático OH
  • 8. Nomenclatura de fenóis • –OH = grupo substituinte hidróxi. hidroxibenzeno ou fenol 1-hidróxi-2-metilbenzeno ou 2-metilfenol
  • 9. Aldeído • Grupo carbonila (C=O) na extremidade da cadeia • Nomenclatura: sufixo al. R H O C
  • 10. Cetona R R 1 O C • Grupo funcional carbonila (C=O) entre dois carbonos • Nomenclatura: sufixo ona. cicloexanona 4,5-dimetilexan-2-ona pentan-2-ona
  • 11. Ácido carboxílico • Grupo funcional carboxila (-COOH) • Quando em água, o H ligado a O se ioniza. R OH O C
  • 12. Ácido carboxílico - nomenclatura • Sufixo: oico • Usar a palavra ácido antes da nomenclatura.
  • 13. 3
  • 14. Sal orgânico • Derivados de ácido carboxílico
  • 15. Sal orgânico - Nomenclatura • Sufixo “oato” • Complemento: “de ________” (nome do cátion) propanoato de potássio
  • 16. Éster • Nomenclatura: R de R1 ▫ R = hidrocarboneto com sufixo “oato”.  R inclui o C do C=O ▫ R1 = grupo substituinte com terminação “a”  R1 não se liga ao C=O R 1 R O O C R R1 metanoato de etila
  • 17. Éter • Nomenclatura: ▫ Considerar duas cadeias carbônicas, R e R1. ▫ (prefixo da cadeia menor) + “oxi” + (nome de hidrocarboneto da cadeia maior) R 1 O R cadeia menor cadeia maior etoxipropano

×