Dosis unitaria
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Dosis unitaria Dosis unitaria Presentation Transcript

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  • Según la definición establecida en el glosario de Medicamentos de la OPS/OMS, Es un Sistema de distribución y dispensación de medicamentos al paciente hospitalizado . En este sistema el medicamento se prepara de manera tal que la cantidad corresponda a la dosis requerida en una sola administración y se rotula con el nombre del paciente respectivo, dejándose listo para ser administrado sin necesidad de preparación posterior .
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    • Recepción de la orden médica :
    • Se recibe la orden médica con la prescripción individual por paciente hospitalizado.
  • 2. Análisis de la orden médica: Cualquier duda con relación a la prescripción (dosificación, imcompatibilidades, interacciones entre medicamentos, reacciones adversas, correlación entre la terapéutica y el diagnóstico), debe ser consultada directamente con el médico tratante.
  • 3. Diligenciamiento del perfil Farmacoterapéutico: En éste perfil deben constar los datos del paciente (nombre completo del paciente, edad, diagnóstico, alergias, fecha de admisión, servicio, número de cama), nombre del médico tratante etc. El perfil permite tener un control de la terapia medicamentosa , lo que conduce a la utilización racional de los medicamentos. En el caso de los antibióticos, de uso rest ringido por el Comité de Infecciones, se envía un reporte informativo al Comité, quien decide las pautas a seguir.
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  • 4. Dispensación de la orden médica: Una vez actualizado el perfil farmacoterapéutico, el personal responsable, dispensa los medicamentos correspondientes para las 24 horas. Todo esto se realiza bajo la supervisión del Director del Servicio Farmacéutico, responsable del servicio.
  • 5. Entrega de medicamentos y recepción de la orden médica: Debe existir dos cajetillas por paciente, una en el Servicio Farmacéutico y otra en el servicio clínico. A la hora programada se intercambian las cajetillas y se realiza la devolución de aquellos medicamentos no administrados y se analiza su causa.
  • El Servicio  Farmacéutico tendrá un espacio destinado única y exclusivamente a dosis unitaria , donde se procesa el perfil farmacoterapéutico para cada paciente, y el llenado de las cajetillas. Es importante mantener una actitud alerta para no caer de nuevo en el sistema tradicional, es decir que se formen reservas innecesarias de medicamentos.
  • Procedimiento por el cual se envasa un medicamento para que pueda ser administrado al paciente a la dosis prescrita por el médico. Debe contarse con normas de reenvasado de medicamentos en dosis unitaria que aseguren la eficiencia de la operación de preempaque y preserven su integridad.
    • La etiqueta del empaque de la dosis unitaria debe escogerse de tal forma que asegure la máxima legibilidad, contraste y durabilidad . El nombre del medicamento y concentración deben ser las partes más destacadas de la etiqueta, la cual debe tener la siguiente información:
    • Nombre del medicamento bajo denominación común internacional
    • Forma farmacéutica y vía de administración
    • Concentración del contenido final
    • Indicaciones especiales de almacenamiento, preparación y administración
    • Fecha de Expiración
    • Número de Lote
    • Las actividades propias del reenvasado deben realizarse bajo la supervisión y responsabilidad directa del profesional Químico Farmacéutico, quien debe efectuar una revisión inicial antes de que el medicamento sea reenvasado para:
      • Confirmar la identidad del producto.
      • Revisar los materiales de empaque seleccionados
      • Ratificar los datos que se anotarán en la etiqueta
      • Nombre del medicamento, potencia y forma dosificada
      • Fecha de Vencimiento
      • Número de lote
      • Revisar la etiqueta ya impresa en un envase vacío
      • Observar y controlar el desarrollo del proceso
      • Diligenciar la ficha de reempaque
    • Así mismo el Químico Farmacéutico debe realizar la revisión final del medicamento empacado antes de que el lote esté disponible para su dispensación, a fin de verificar:
      • La identidad del medicamento
      • La claridad y calidad de información de la etiqueta
      • Inspeccionar los empaques y descartar los de dudosa calidad
      • Determinar la calidad del medicamento reenvasado
    • En el diseño del programa de reenvasado de medicamentos, el Químico Farmacéutico debe dar prioridad a los  productos de mayor consumo y revisar periódicamente los productos reenvasados de baja rotación a fin de evitar posibles pérdidas por deterioro y de optimizar el tiempo del personal técnico.
    • No todos los medicamentos se encuentran comercialmente disponibles en dosis unitaria, por lo que hay que adecuarlos en empaque único o de dosis unitaria. Funciones básicas:
      • a) Identificar completa y precisamente el contenido. b) Proteger el contenido del deterioro por efecto de las condiciones ambientales. c) Proteger el contenido del deterioro causado por la manipulación. d) Permitir el uso rápido, fácil y seguro de su contenido. e) Contener una cantidad de medicamento para una sola toma.
  • Además debe considerarse:   a) Costos de operación b) Equipo c) Materiales y d) Espacio de almacenamiento   Las formas dosificadas con más frecuencia reenvasadas son los sólidos y líquidos orales. Los inyectables también pueden ser reenvasados, pero representan un reto adicional, ya que exige conservar la esterilidad del medicamento.
  • Empaque en dosis unitaria: Empaque que contiene una dosis unitaria, adecuadamente rotulado para identificar su contenido y que incluye toda la información para su dispensación como: nombre del paciente , localización, fecha y hora de la administración. La información sobre la utilización del medicamento puede ser utilizada o no. Empaque en Dosis Sencilla: Empaque que contiene una forma de presentación de una dosis discreta de un medicamento (por ejemplo: una tableta, 5 ml. de un líquido oral). Lo anterior está determinado por factores como:   a) La estabilidad del medicamento b) La forma de dosificación c) El volumen de la dosis y d) La potencia.