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Tema 16 la inmunología y sus aplicaciones
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  • 1. LA INMUNOLOGÍA Y SUS APLICACIONES
  • 2. Mecanismos de defensa orgánica Tema 16
  • 3. Temario P.A.U.• 1.- Inespecíficos:• Externos: componentes (piel y mucosas) y modo de acción (barrera física).• Internos: componentes (glóbulos blancos, células cebadas, complemento e interferón) y modos de acción (fagocitosis, respuesta inflamatoria localizada y sistémica).• 2.- Específicos:• El sistema inmune. Características básicas de la respuesta inmune (especificidad y diversidad, reconocimiento de lo propio/no propio y memoria).Origen y tipos de células que intervienen en la respuesta inmune.• Respuesta humoral:• Concepto de antígeno y anticuerpo. Estructura molecular de los anticuerpos. Conocimiento del esquema de la estructura de un anticuerpo (forma de horquilla, donde se localizan las cadenas pesadas y las ligeras y el sitio de unión del antígeno). Tipos de reacción antígeno-anticuerpo.• Respuesta celular:• Tipos de células y función.• Concepto de memoria inmunológica: respuesta primaria y secundaria del sistema inmune.• Inmunidad natural activa y pasiva. Inmunidad artificial activa (vacunas) y pasiva (sueros).• 3.- Alteraciones del sistema inmune: Alergias. Inmunodeficiencia congénita y adquirida. Características del SIDA, transmisión y modo de acción del VIH
  • 4. INMUNOLOGÍA: CONCEPTO• La Inmunología estudia todos los mecanismos fisiológicos que se encargan de defender la integridad biológica del organismo.• Estos mecanismos consisten esencialmente en la identificación de lo extraño y en su destrucción.
  • 5. Mecanismos de defensa
  • 6. MECANISMOS DEFENSIVOS DEL ORGANISMO• Los seres vivos poseen una serie de mecanismos que les defienden contra los numerosos agentes patógenos (bacterias, virus, hongos, etc.) que les rodean, bien impidiendo su entrada o bien en el caso de que esta se produzca destruyéndolos.• Estos mecanismos defensivos son: las defensas externas y las defensas internas (sistema inmunitario).
  • 7. DEFENSAS INESPECÍFICAS O MECANISMOS INNATOS• Están presentes en el organismo de forma natural y se definen como el conjunto de mecanismos que tienden a evitar la invasión de los microorganismos.• Son de dos tipos: – unos impiden la entrada del agente invasor (barreras primarias). – otros lo combate una vez que ha penetrado (barreras secundarias).
  • 8. DEFENSAS EXTERNAS INESPECÍFICAS PRIMARIAS• Constituyen la primera línea defensiva del organismo, impiden la entrada de los gérmenes dentro del cuerpo. Son inespecíficas, actúan sobre cualquier tipo de germen. Estos mecanismos defensivos externos pueden ser de tres tipos: – Mecanismos físicos. – Mecanismos químicos. – Mecanismos microbiológicos.
  • 9. DEFENSAS EXTERNAS INESPECÍFICAS• Mecanismos físicos:• Aquí se incluye la piel y las mucosas, que recubren externamente el cuerpo y las cavidades de los aparatos que comunican con el exterior (digestivo, respiratorio, excretor, etc.), forman una barrera que impide la entrada de gérmenes.
  • 10. MECANISMOS INNATOS EXTERNOS: Barreras físicas• La piel en los animales, que gracias a: – Grosor. – La capa de queratina, que sufre continuas descamaciones, evita que penetren o proliferen colonias de microorganismos. – Secreciones de sebo y sudor. Favorecen pH ácido perjudicial para los microbios. – Flora bacteriana de la piel. – Presencia de escamas, plumas o pelos.• Así, sólo los espirilos con su efecto de barrena pueden atravesar las mucosas.
  • 11. MECANISMOS INNATOS EXTERNOS: Barreras químicas• Secreciones mucosas respiratorias• Los orificios naturales, boca, fosas nasales o vías respiratorias, están tapizados por mucosas que segregan mucus con la finalidad de englobar partículas extrañas para su expulsión. El moco posee además sustancias que engañan a ciertos virus, haciéndoles creer que ya han penetrado dentro de la célula, el virus suelta su ácido nucleico que se pierde en el exterior.• El moco es expulsado mediante la tos, estornudos o por el empuje de los cilios de las células epiteliales en el árbol respiratorio.
  • 12. DEFENSAS EXTERNAS INESPECÍFICAS• Mecanismos químicos:• Aquí se incluyen diversas secreciones químicas que se liberan en diferentes lugares y que destruyen los gérmenes o bien impiden su desarrollo, entre ellas destacan: sudor y secreciones sebáceas; secreciones ácidas del estómago y vagina; lisozima de lagrimas y saliva, etc.
  • 13. MECANISMOS INNATOS EXTERNOS: Barreras químicas• Secreciones ácidas.• En el epitelio vaginal y en los conductos digestivos.• Contribuyen a crear un ambiente desfavorable para la vida y proliferación de microorganismos.• Las secreciones de sustancias que modifican el pH dificultan la supervivencia de los gérmenes. Un ejemplo es el HCl del estómago que no tiene una función digestiva sino antimicrobiana o la secreción de ácidos grasos en la piel o de ácido láctico.
  • 14. MECANISMOS INNATOS EXTERNOS: Barreras químicas• También, la presencia de fluidos en ciertas zonas, por ejemplo: las lágrimas, en los ojos o la saliva en la boca, que lavan y arrastran los microorganismos impidiendo que se instalen o que penetren.• Además, estos fluidos contienen sustancias antimicrobianas; por ejemplo: la saliva contiene lisozima, el semen, espermina, etc.• Como curiosidad se puede decir que las infecciones oculares son más frecuentes en los hombres que en las mujeres.
  • 15. DEFENSAS EXTERNAS INESPECÍFICAS• Mecanismos microbiológicos: La flora bacteriana autóctona (microbiota normal) que se desarrolla como comensal o en simbiosis en distintas partes del organismo (aparato digestivo, respiratorio, boca, piel, vagina, etc.) impide el desarrollo de organismo patógenos, puesto que compite con ellos por los nutrientes y además producen sustancias que impiden su desarrollo.
  • 16. MECANISMOS INNATOS EXTERNOS: Barreras microbiológicas• Flora autóctona.• Los microorganismos presentes de una manera natural en ciertas partes de nuestro organismo, por ejemplo, las bacterias que forman la flora intestinal, impiden que otros se instalen, segregando sustancias o estableciendo competencia por los nutrientes.
  • 17. Mecanismos defensivos no específicos (barreras primarias) Enzima salival, lisozima Mucosa respiratoria Pelo y glándula sebácea Glándula sudorípara Flora bacteriana del tubo digestivoDescamación y flora Secreción ácida vaginalbacteriana de la piel
  • 18. DEFENSAS INTERNAS O SISTEMA INMUNITARIO• El sistema inmunitario es un conjunto de mecanismos que poseen los seres vivos y que les sirve para defenderse y rechazar a las sustancias ajenas que penetran dentro de ellos.• Este sistema esta bien desarrollado en los vertebrados, especialmente en aves y mamíferos.• Este sistema se pone en funcionamiento una vez que él patógeno o sustancia extraña logra atravesar la primera línea defensiva y penetrar dentro del organismo, por consiguiente constituye las defensas internas.• El sistema inmune puede ser de dos tipos: innato o inespecífico y adaptativo o específico.
  • 19. Sistema inmune innato• Constituye la segunda línea defensiva del organismo. Actúa contra cualquier sustancia o agente extraño que logra penetrar dentro del organismo, por consiguiente es inespecífico.• En la respuesta producida por este sistema intervienen: células: los fagocitos y las células asesinas naturales o linfocitos NK y moléculas solubles como: componentes del complemento, citocinas, etc.
  • 20. DEFENSAS INESPECÍFICAS O MECANISMOS INNATOS INTERNOS: BARRERAS SECUNDARIAS• En caso de que el agente extraño logre salvar los anteriores obstáculos intervienen respuestas tanto celulares como acelulares
  • 21. DEFENSAS INESPECÍFICAS O MECANISMOS INNATOS INTERNOS: BARRERAS SECUNDARIAS• Si el microorganismo o partícula extraña consigue atravesar la piel y los epitelios, se pone en marcha el sistema de inmunidad natural (inespecífica o innata) en el que participan las células (fagocitos, células citotóxicas, células cebadas) y moléculas solubles (proteínas de la fase aguda, proteínas del sistema de complemento, citocinas: interferón, lifocinas y monocinas, interleucinas, factores de necrosis tumoral.
  • 22. BARRERAS SECUNDARIASCélulas y moléculas inespecíficas• Este grupo de leucocitos y las moléculas que secretan no reconocen específicamente a ninguno de los agentes patógenos.
  • 23. BARRERAS SECUNDARIAS Células inespecíficas: Leucocitos de la inmunidad inespecífica.• Actúan sobre gran variedad de patógenos y desencadenan procesos de fagocitosis y eliminación de microorganismos, siendo además los responsables de la respuesta inflamatoria.
  • 24. CÉLULAS INMUNOCOMPETENTES• Las células inmunocompetentes son los diferentes tipos de células que participan en la respuesta inmune. Se forman a partir de una célula progenitora que en el feto se encuentra en el hígado y después del nacimiento en la médula. Posteriormente esta célula se diferenciará y da lugar a dos células: una que dará lugar a la línea mieloide y la otra que dará lugar a la línea linfoide.
  • 25. BARRERAS SECUNDARIAS• Células inespecíficas: Leucocitos de la inmunidad inespecífica.• Dos tipos:• Granulocitos o polimorfonucleares. Tienen un núcleo polilobulado y numerosas granulaciones citoplasmáticas. Se diferencian tres tipos: – *Neutrófilos o micrófagos. – *Eosinófilos. – *Basófilos.• Los monocitos. Macrófagos.
  • 26. BARRERAS SECUNDARIASCélulas inespecíficas: Granulocitos o PMN.A este grupo pertenecen:• Neutrófilos. Leucocitos granulocitos. Son los más abundantes. Al primer síntoma de infección, se adhieren a la pared de los vasos y con sus pseudópodos se abren paso por el endotelio capilar, atravesándolo y se dirigen al foco infeccioso, donde comienzan a fagocitar. Sus gránulos se funden con la vacuola fagocítica.• Eosinófilos. Parecen tener bastante que ver con la respuesta frente a parásitos internos, como los vermes.
  • 27. BARRERAS SECUNDARIAS
  • 28. Neutrófilos Gránulos Núcleo lobulado
  • 29. BARRERAS SECUNDARIAS• Basófilos y Células cebadas o Mastocitos.• Intervienen en la inflamación y son capaces de liberar aminas vasoactivas, como la histamina.• Cuando circulan por la sangre se denominan basófilos (granulocitos) y si no son circulantes y están en tejidos se denominan Mastocitos con papel importante en las reacciones alérgicas.
  • 30. Mastocito
  • 31. BARRERAS SECUNDARIASCélulas inespecíficas, leucocitos de la inmunidad inespecífica.• Fagocitos. Monocitos y Macrófagos.
  • 32. BARRERAS SECUNDARIASCélulas inespecíficas: Fagocitos.Fagocitan y destruyen muy eficazmente microorganismos, células alteradas y restos de células.A este grupo pertenecen:• Monocitos. Leucocitos sin gránulos, que son atraídos al foco de infección por las toxinas bacterianas o por sustancias de células hospedadoras, transformándose allí en Macrófagos, haciéndose más grandes y ameboides.
  • 33. Macrófagos• Los macrófagos además de intervenir en la respuesta inespecífica fagocitando partículas extrañas y células propias lesionadas, tienen función secretora producen citocinas que activan a otras células; participa también en la respuesta específica actuando como células presentadoras del antígeno.
  • 34. Monocitos y macrófagos
  • 35. Monocitos y macrófagos Monocito Macrófago Lisosoma Vacuola fagocítica Vesícula Núcleo Núcleo
  • 36. Fagocitosis• Es la unión del microorganismo a la superficie de una célula fagocítica (PMN o macrófago) y su posterior englobamiento para crear un fagosoma, al que se unen lisosomas. La fusión de los gránulos de los fagocitos origina la destrucción del microbio en unos pocos minutos.
  • 37. Fagocitosis• La destrucción del microorganismo en los lisosomas secundarios sucede al producirse grandes cantidades de radicales antimicrobianos, que a su vez pueden reaccionar para producir sustancias tóxicas como hipocloritos y cloruros. Estas sustancias producen una intensa halogenación que afecta a muchas bacterias y virus o también liberando enzimas hidrolíticos: lisozima, proteínas catiónicas, proteasas, etc de efecto bactericida o bacteriostático.
  • 38. Fagocitosis• El paso inicial de la fagocitosis es la unión al microorganismo. Para facilitar esta unión se cuenta con la ayuda que proporciona el sistema de activación del complemento por la vía alternativa.
  • 39. Mecanismos defensivos no específicos (barreras secundarias) 3. Incorporación de las enzimas de los lisosomas y formación de un fagolisosoma. 2. Fagocitosis de la bacteria y formación de 4. Digestión de la bacteria un fagosoma. por las enzimas. 5. Eliminación al exterior de los restos de la bacteria.1. Adherencia de la bacteria a la membrana del fagocito.
  • 40. BARRERAS SECUNDARIASMoléculas solubles inespecíficas: Proteínas, enzimas y otras sustancias liberadas durante la respuesta inespecífica.• Lisozima. Enzima presente en las secreciones e implicada en la lisis bacteriana.• Proteínas de la fase aguda. Aumentan su concentración rapidamente ante la infección, uniéndose a la superficie de algunas bacterias, favoreciendo que sean recubiertas por las proteínas del sistema de complemento.
  • 41. BARRERAS SECUNDARIASMoléculas solubles inespecíficas:Proteínas, enzimas y otras sustancias liberadas durante la respuesta inespecífica.• Proteínas del sistema de complemento. Controlan la inflamación. Son sintetizadas por el hígado y los macrófagos. Facilitan la fagocitosis al recubrir al agente patógeno.• Citocinas, Intervienen en señales que se producen entre las células durante las respuestas inmunitarias, en los procesos de inflamación y en reacciones citotóxicas:• Interferones. Producidos por células infectadas por virus.• Linfocinas, monocinas e Interleucinas.• Factores de necrosis tumoral
  • 42. MECANISMOS DEFENSIVOS INESPECÍFICOS• Estos mecanismos se ponen en funcionamiento cuando los antígenos logran atravesar la primera línea defensiva y penetrar dentro del organismo, actúa sobre cualquier tipo de antígeno de ahí su nombre. Los principales mecanismos inespecíficos son: la reacción inflamatoria y la activación del sistema de complemento.
  • 43. Proteínas del Sistema de Complemento• El sistema de complemento lo forman un conjunto de unas veinte proteínas del suero (plasma) que interaccionan entre sí y con otros componentes del sistema innato y adquirido. El complemento se activa por la ruta alternativa al contacto con la superficie del microorganismo.• La activación del complemento puede tener lugar por dos vías diferentes: clásica y alternativa.• Ambas rutas consisten en un sistema de activación en cascada que sigue la lógica de que el producto de una reacción es el enzima para la siguiente reacción, produciéndose una respuesta rápida y amplificada del estímulo inicial.
  • 44. Proteínas del Sistema de Complemento• Su activación tiene una serie de consecuencias:• Lisis directa del microorganismo por el CAM (Complejo de Ataque a la Membrana), que representa un canal totalmente permeable a iones y agua. Esto ocurre en toda la superficie, por lo que son innumerables complejos CAM los que abren canales por los que entra gran cantidad de agua y de iones Na+, que pueden provocar la lisis del microorganismo.• Quimiotaxis sobre fagocitos.• Recubrimiento del microorganismo con una de las proteínas del complemento que facilita la fagocitosis (C3b), a este fenómeno se le llama opsonización.
  • 45. Proteínas del Sistema de Complemento
  • 46. Proteínas del Sistema de Complemento• Su activación tiene una serie de consecuencias:• Control de la reacción de inflamación aguda. Las moléculas C3a y C5a estimulan la tasa respiratoria de los PMN neutrófilos que ponen en funcionamiento sus mecanismos dependientes de oxígeno. Además estas moléculas son anafilotoxinas que estimulan la degranulación de los mastocitos y los PMN basófilos, lo que supone liberación de una variedad de sustancias: histamina (que produce vasodilatación y aumento de permeabilidad de capilares sanguíneos), heparina (de efecto anticoagulante) y factores quimiotácticos (que atraen a PMN neutrófilos y eosinófilos). Además las anafilotoxinas inducen a los mastocitos a que sinteticen prostaglandinas y leucotrienos que intervienen en el mecanismo fisiológico del dolor, aumentan aún más la quimiotaxis de los PMN y favorecen aún más la vasodilatación.
  • 47. Proteínas del Sistema de Complemento
  • 48. REACCIÓN INFLAMATORIA• Se produce cuando una sustancia extraña logra atravesar la primera barrera defensiva.• La reacción inflamatoria, es un mecanismo local, inespecífico que tiene por finalidad aislar, inactivar y destruir a los agentes agresores y restaurar las zonas dañadas.• Las células que intervienen son principalmente los fagocitos que se activan ante la entrada de un agente extraño y fagocitan a los invasores muriendo muchos de ellos en el proceso.• La reacción inflamatoria presenta los siguientes síntomas: rubor (enrojecimiento), calor, dolor y tumor (hinchazón).
  • 49. REACCIÓN INFLAMATORIA• En la reacción inflamatoria se diferencian las siguientes etapas:• 1)Producción del estímulo desencadenante, que suele ser la entrada de un germen o una sustancia extraña.• 2)Producción y liberación de unas sustancias, llamadas mediadores de inflamación, por parte de las células lesionadas y por células inmunes (mastocitos y basófilos). Algunos de estos mediadores son: histamina, prostaglandinas, etc.
  • 50. REACCIÓN INFLAMATORIA• En la reacción inflamatoria se diferencian las siguientes etapas:• 3)Estos mediadores actúan sobre los capilares de la zona produciendo los siguientes efectos: – a)Vasodilatación de los capilares, que da lugar a un aumento del flujo sanguíneo en la zona afectada, como consecuencia aumentan los elementos defensivos: leucocitos, anticuerpos y componentes del complemento. Esto se manifiesta mediante el enrojecimiento (rubor) y el calor de la zona afectada. – b)Incremento de la permeabilidad de los capilares lo que facilita la salida de macromoléculas plasmáticas (anticuerpos, componentes del complemento, etc.), plasma, etc. al tejido lesionado lo que da lugar a un edema (hinchazón). El dolor se debe a la presión que la hinchazón produce en las terminaciones nerviosas.
  • 51. REACCIÓN INFLAMATORIA• En la reacción inflamatoria se diferencian las siguientes etapas:• 3)Estos mediadores actúan sobre los capilares de la zona produciendo los siguientes efectos: – c)Migración de los fagocitos, estas células salen de los capilares y son atraídos por quimiotaxis hacia el foco de infección. Los primeros que llegan son los neutrófilos. – d)Activación de los fagocitos. Los fagocitos una vez que llegan al punto de infección tratan de eliminar mediante fagocitosis los gérmenes y sustancias extrañas. Para que se produzca es necesario que los fagocitos estén activados. La activación consiste en la producción de moléculas de glucoproteínas en la membrana celular del fagocito, lo que facilita la capacidad de adhesión a las sustancias extrañas.
  • 52. Reacción de inflamación aguda• La inflamación es una reacción ante la entrada de un microorganismo a un tejido, con síntomas de dolor (debido a prostaglandinas y leucotrienos), enrojecimiento, hinchazón y sensación de calor, con un edema debido a la acumulación de líquido rico en leucocitos.• Las moléculas C3a y C5a junto a otros factores quimiotácticos atraen hacia el tejido infectado a los PMN que atraviesan los capilares gracias a la vasodilatación de la histamina, reconocen a los microorganismos opsonizados con C3b y los fagocitan. La vasodilatación y el incremento de permeabilidad capilar facilita la entrada al tejido dañado de los enzimas de coagulación sanguínea, que culminan su acción con la constitución del coágulo sanguíneo. Después de eliminado el microorganismo tiene lugar la reparación del tejido dañado y la regeneración de tejido nuevo.
  • 53. Reacción de inflamación aguda
  • 54. Proteínas de la fase aguda• Se producen en el hígado ante el daño en tejidos.• Se unen a polisacáridos de una amplia variedad de bacterias y de hongos.• Esta unión activa a su vez el complemento.
  • 55. Interferones• Las células infectadas por virus (leucocitos y fibroblastos) producen interferones alfa y beta que inducen a las células vecinas resistencia frente a la infección vírica ya que estimulan la producción de proteínas antivirales que bloquean la replicación vírica cuando sean infectados por ellos.• Los lifocitos T activados y las células NK producen interferon gamma que favorece la acción de los linfocitos, células asesinas y macrófagos para destruir células infectadas o tumorales.
  • 56. Mecanismo de acción de los interferones alfa y beta en la especie humana1. El virus infecta una célula. 12. La señal de la entrada llega al núcleo. 2 73. Replicación viral del interferón. 34. El interferón se libera fuera de la célula y se une a otra célula.5. La señal llega al núcleo. 46. Producción de proteínas 6 antivirales. 57. Bloqueo de la replicación viral por las proteínas.
  • 57. Interferones• Son producidas por células infectadas por un virus, e inducen resistencia ante los virus en las células no infectadas impidiendo que la infección se propague.• El interferón realiza las siguientes acciones:• -Impide la replicación del virus en células infectadas que aun no han sido destruidas por la acción vírica.• -Activa a las células NK, que reconocen células infectadas por virus y células cancerosas y las eliminan.• -Activan a los macrófagos y linfocitos B, y modulan la síntesis de anticuerpos y otras sustancias reguladoras.
  • 58. Células NK• Son linfocitos grandes, diferentes a los B y T ya que poseen gránulos citoplasmáticos.• Reconocen células tumorales o infectadas por virus, se unen a ellas y liberan al espacio entre ambas el contenido de sus gránulos que no es otro más que una proteína perforina que se ensambla a la superficie de la célula enferma y origina un canal parecido al CAM, provocando la lísis
  • 59. DEFENSAS ESPECÍFICAS O ADQUIRIDAS• Sistema inmune específico o adaptativo.• Constituye la tercera línea defensiva del organismo, es el sistema inmunitario propiamente. Sólo actúa contra el antígeno que lo ha estimulado.• En la respuesta producida por este sistema intervienen células, las más importantes son los linfocitos; e igualmente intervienen ciertas moléculas como: los anticuerpos, citocinas, etc.
  • 60. Características de la respuesta inmune específica• Especificidad: Cada antígeno estimula únicamente a aquel linfocito o grupo de linfocitos, que han desarrollado en su membrana los receptores capaces de reconocerlo y unirse específicamente a él.• Clonalidad: Cuando el linfocito es activado, prolifera y originan gran cantidad de linfocitos idénticos genéticamente, que llevaran por lo tanto los mismos receptores. Todos ellos forman un clon celular.
  • 61. Características de la respuesta inmune específica• Estas dos características quedaron recogidas en la teoría de la selección clonal enunciada por Burnet en la década de los 50.• Según esta teoría cada animal genera una gran variedad de linfocitos B y T. Cada uno de estos poseerán en su superficie un receptor específico que reconocerá un determinado antígeno, que habrán formado durante el desarrollo antes de haber sido expuesto al antígeno. Cuando aparece el antígeno, se activa aquel linfocito cuyos receptores sean complementarios y específicos con él, estas células proliferan y maduran dando lugar a un clon de células idénticas al linfocito original.
  • 62. Selección clonal RespuestaLinfocito 1 Antígeno inmunológica Linfocito 2 Linfocito 4 activado Reconocimiento del antígeno Selección clonal Proliferación Linfocito 3 Linfocito 4
  • 63. Anticuerpos monoclonales• Los anticuerpos son producidos por los linfocitos B; éstos tienen en su membrana moléculas receptoras de antígenos muy diferentes.• Cuando se encuentra un antígeno con un linfocito que tiene un receptor específico para él, el linfocito comienza a proliferar creando un clon de células, todas ellas secretoras del mismo anticuerpo..• Los anticuerpos, además de servir para la defensa contra infecciones y sustancias extrañas, son herramientas para la curación de enfermos que no pueden producirlos y para el estudio de moléculas biológicas.
  • 64. Anticuerpos monoclonales• La técnica de los anticuerpos monoclonales se basa en que cada linfocito B forma solamente un único y específico anticuerpo.• La esencia de esta técnica consiste en inmortalizar las células maduras responsables de la producción de anticuerpos consiguiendo que se multipliquen indefinidamente. Esto se consigue hibridando las células plasmáticas con células tumorales con capacidad de multiplicación indefinida. Las células resultantes se denominan hibridomas, estas se pueden clonar haciendo que se dividan rápidamente y producirán gran cantidad de anticuerpos monoclonales.• Estos se utilizan para el diagnostico y el tratamiento de enfermedades entre ellas el cáncer donde han despertado grandes expectativas, detección de embarazo, determinación de tipos de sangre, etc.
  • 65. Características de la respuesta inmune específica• Autotolerancia: Durante las primeras fases del desarrollo el sistema inmune específico aprende a diferenciar lo propio de lo ajeno, de ese modo no ataca a los componentes propios; a veces se producen fallos lo que da lugar a las enfermedades autoinmunes.• Memoria inmunológica: Es la capacidad que tiene este sistema de guardar recuerdo de cada antígeno tras su primer contacto con él, esto se debe a la formación de linfocitos de memoria de larga vida. Esto permite que si se produce un posterior contacto la respuesta sea mucho más rápida e intensa.
  • 66. Características de la respuesta inmune específica• Gracias a la memoria inmunológica la respuesta inmune especifica puede ser primaria y secundaria:• Respuesta primaria es la que se produce tras el primer contacto con el antígeno. Es más lenta ya que se necesita un largo periodo de latencia para que los linfocitos B se diferencien y formen células plasmáticas productoras de anticuerpos; es de menor intensidad y en ella predominan los IgM por lo que su acción es menos duradera..• Respuesta secundaria es la respuesta que se produce tras un segundo contacto con el antígeno, es más rápida debido a la presencia de linfocitos con memoria, más intensa y su acción dura más porque en ella se liberan sobre todo IgG.
  • 67. respuesta inmune específica
  • 68. respuesta inmune específica
  • 69. Características de la respuesta inmune específica
  • 70. COMPOSICIÓN DEL SISTEMA INMUNITARIO• El sistema inmune se encuentra ubicado en los órganos linfoides y en su acción participan las células inmunocompetentes y diferentes moléculas químicas.
  • 71. ÓRGANOS Y TEJIDOS LINFOIDES• Son de dos tipos: órganos primarios y órganos secundarios.• Órganos linfoides primarios o centrales. Son los órganos donde se diferencian y maduran los diferentes tipos de linfocitos, son dos: la médula ósea roja y el timo. En la médula se diferencian y maduran los linfocitos B y en el timo los linfocitos T
  • 72. ÓRGANOS Y TEJIDOS LINFOIDES
  • 73. ÓRGANOS Y TEJIDOS LINFOIDES Amígdalas Timo Bazo Apéndice Placas de Peyer (intestino) Vasos Médula ósea linfáticos
  • 74. ÓRGANOS Y TEJIDOS LINFOIDES• Son de dos tipos: órganos primarios y órganos secundarios.• Órganos linfoides secundarios. Son los órganos adonde migran y se acumulan los diferentes tipos de linfocitos (B y T) procedentes de los órganos primarios; en ellos estos linfocitos entran en contacto con el antígeno produciéndose la respuesta inmune específica. Son: los ganglios linfáticos, el bazo, y el tejido linfoide asociado a mucosas (MALT) que comprende las amígdalas, el apéndice, las placas de Peyer, etc.
  • 75. ÓRGANOS Y TEJIDOS LINFOIDES Vaso linfático aferente Seno marginal Trabécula Folículo secundario Corteza Seno Folículo medular Vaso primario linfático eferente
  • 76. CÉLULAS INMUNOCOMPETENTES• Las células inmunocompetentes son los diferentes tipos de células que participan en la respuesta inmune. Se forman a partir de una célula progenitora que en el feto se encuentra en el hígado y después del nacimiento en la médula. Posteriormente esta célula se diferenciará y da lugar a dos células: una que dará lugar a la línea mieloide y la otra que dará lugar a la línea linfoide.
  • 77. CÉLULASINMUNOCOMPETENTES
  • 78. CÉLULAS INMUNOCOMPETENTES• Línea mieloide: Estas células se pueden desplazar mediante movimientos ameboides y tienen capacidad fagocítica de ahí que se las denomine fagocitos, fagocitan gérmenes y sustancias extrañas. Incluyen los granulocitos y los macrófagos
  • 79. CÉLULAS INMUNOCOMPETENTES• Línea linfoide: En este grupo se incluyen las siguientes células – Linfocitos: los linfocitos B y los linfocitos T . – Células asesinas naturales o células NK
  • 80. Linfocitos• Son células redondeadas, con un núcleo grande, citoplasma escaso y sin granulaciones; no tienen capacidad fagocítica. En colaboración con los macrófagos son las responsables de la respuesta inmune específica.• Existen dos tipos de linfocitos: los linfocitos B y los linfocitos T
  • 81. Linfocitos B o células B• Son los responsables de la respuesta específica humoral ya que producen anticuerpos específicos ante la presencia de un antígeno.• Los linfocitos B maduros poseen en su membrana receptores específicos que son anticuerpos que les permiten reconocer los antígenos solubles.• Si no son estimulados por un antígeno estas células B maduras mueren por apoptosis al cabo de pocos días. Por el contrario si mediante sus receptores se une con el antígeno específico, proliferan y en pocos días dan lugar a dos subpoblaciones: las células plasmáticas y las células B con memoria
  • 82. Linfocitos B o células B• Las células plasmáticas: Son más grandes que las células B vírgenes, tienen muy desarrollado el retículo endoplasmático rugoso ya que producen una gran cantidad de anticuerpos. Viven unos pocos días y mueren por apotopsis.• Las células B con memoria: Son mucho menos numerosas que las células plasmáticas, son similares a los linfocitos B vírgenes. Guardan recuerdo del antígeno y en caso de que se produzca un segundo contacto con él se activan. Tienen una vida indefinida.
  • 83. Linfocitos T o células T• Responsables de la inmunidad celular.• Se originan a partir de células de la médula ósea que emigran al timo.• Una vez maduran en el timo lo abandonan y se instalan en los tejidos linfoides.• La maduración en el timo se da poco antes del nacimiento y algunos meses después.• Si se elimina el timo antes de esta transformación la respuesta inmunitaria celular no se desarrolla.
  • 84. Linfocitos T o células T• Son los responsables de la respuesta específica celular aunque algunos también colaboran en la respuesta humoral. Actúan contra células extrañas o contra células del propio cuerpo que han sido alteradas, destruyéndolas o marcándolas.• Poseen en la membrana unos receptores denominados TCR. Los TCR sólo son capaces de reconocer antígenos si están expuestos en la superficie de una célula de su propio organismo (macrófago) unidos a las moléculas MHC, a esta célula se la llama célula presentadora del antígeno.
  • 85. Linfocitos T o células T• Dentro de los linfocitos T se diferencian dos grupos: – Linfocitos T auxiliares o colaboradores o T4 – Los linfocitos T citotóxicos o T8 o Tc.
  • 86. Linfocitos T auxiliares o colaboradores o T4• Tienen en su membrana una glucoproteína receptora llamada CD4. Estos estimulan la respuesta de otras células. Dentro de ellos se diferencian dos tipos:• Los Th1: Activan los macrófagos y las células T citotóxicas• LosTh2: Activan los linfocitos B y por consiguiente intervienen en la respuesta humoral.
  • 87. Linfocitos T auxiliares o colaboradores o T4 La interacción entre un macrófago y un linfocitos Th (ayudador), lo trasforma en lifocito Th-1 o linfocito Th-2.
  • 88. Los linfocitos T citotóxicos o T8 o Tc• Tienen en su membrana una glucoproteína receptora denominada CD8. Estas células destruyen las células propias infectadas por gérmenes, las células tumorales, e igualmente destruyen células extrañas (rechazo).• Durante mucho tiempo se considero la existencia de un tercer tipo de linfocitos, los linfocitos T supresores, hoy día su existencia ha sido descartada.
  • 89. Acción de las células T citotóxicas Respuesta inmunitaria humoral Célula T Célula T liberada citotóxicaAntígeno Perforinas Poro Célula diana Destrucción de la célula diana y microorganismos
  • 90. ANTÍGENOS Y ANTICUERPOS
  • 91. LOS ANTÍGENOS• Los antígenos son aquellas moléculas extrañas a un organismo que introducidas en él, desencadenan una respuesta inmune específica dirigida a su destrucción.
  • 92. LOS ANTÍGENOS• Son moléculas grandes, fundamentalmente proteínas (independientes o unidas a glúcidos o a lípidos) y polisacáridos complejos. También pueden ser moléculas sintéticas.• Los antígenos pueden ser moléculas libres o moléculas que forman parte de determinadas estructuras biológicas (membrana plasmática, glicocáliz, flagelos, cápsula bacteriana, cápsida, etc).
  • 93. LOS ANTÍGENOS• Los antígenos poseen dos propiedades:• Inmunogenicidad: Capacidad de inducir una respuesta inmune específica, humoral o celular.• Antigenicidad: Capacidad de combinarse con anticuerpos y con receptores de células T.
  • 94. LOS ANTÍGENOS• Hay moléculas de pequeño tamaño que se pueden unir específicamente a anticuerpos es decir tienen antigenicidad, pero por sí solas no tienen inmunogenicidad, estas moléculas se llaman haptenos.• Los haptenos adquieren carácter antigénico al unirse a moléculas transportadoras del organismo, generalmente proteínas.
  • 95. LOS ANTÍGENOS• No todo el antígeno se une con el receptor antigénico, sino sólo una pequeña porción de la superficie del mismo, denominada determinante antigénico o epítopo. Por lo tanto estas regiones son las que le dan el carácter antígenico al antígeno, por ellas es por donde se unen a los receptores de los linfocitos y a los anticuerpos libres.• Los antígenos pueden tener uno o varios epítopos, según esto pueden ser: monovalentes, divalentes, ...... polivalentes. Esto les permitirá unirse a uno o a varios anticuerpos.
  • 96. LOS ANTÍGENOSAnticuerpo Determinante antigénico Antígeno Antígeno univalente Anticuerpo polivalente Determinante antigénicoAntígeno Anticuerpo Determinante antigénico
  • 97. LOS ANTÍGENOS• Según su estructura a los antígenos los podemos englobar en tres grupos:• Antígenos particulares: Cuando las moléculas antigénicas forman parte de estructuras biológicas. Cubiertas celulares, microbios etc.• Antígenos solubles: Cuando las moléculas químicas antigénicas están libres, como proteínas, polisacáridos, etc.• Antígenos incompletos son los haptenos, que son pequeñas moléculas que por sí solas no tienen carácter antigénico.
  • 98. LOS ANTICUERPOS• Se denominan también inmunoglobulinas o Ig.• Son glucoproteínas presentes en el suero, fluidos tisulares y superficie de algunas células.
  • 99. COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA ANTICUERPOS• Los anticuerpos más simples tienen forma de Y, en ellos existen dos lugares idénticos de unión con el antígeno que se localizan en los brazos de la Y.• Como glucoproteínas que son en ellos se diferencian dos partes: parte proteica y parte glucídica
  • 100. COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA ANTICUERPOS• Parte proteíca:• Esta formada por cuatro cadenas polipeptídicas: dos ligeras (L) idénticas y otras dos pesadas (H) también idénticas.
  • 101. COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA ANTICUERPOS H2 2 H N ─NCadenas ligeras o L (azul Brazos. Hay dos y cada uno ─ H2 2 Hen el dibujo). Tienen una de ellos presenta el resto de N ─N ─porción variable (color una de las cadenas pesadasclaro en el dibujo) y una y una cadena ligera. Todasporción constante (color ellas tienen radicales aminooscuro en el dibujo). (─NH2) terminales.Las cadenas H y L Bisagra. Zona en la base deestán unidas entre sí por los brazos de las cadenas H,puentes disulfuro. ─ ─ constituida por unos pocos HOOC COOH aminoácidos, que les facilita moverse libremente respecto al tallo. OligosacáridoCadenas pesadas o H(gris en el dibujo). Tienen Tallo. Está formado por parteuna porción variable (color de las dos cadenas pesadasclaro en el dibujo) y una con los radicales ácidoporción constante (color (─COOH) terminales.oscuro en el dibujo). ─ ─ HOOC COOH
  • 102. COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA ANTICUERPOS• Las dos cadenas pesadas (H) se unen entre sí mediante dos puentes disulfuro y cada una de ellas se une a una de las cadenas ligeras (L) mediante otro puente disulfuro que se produce a la altura del extremo C-terminal de la cadena L, adquiriendo forma de Y.• Las cadenas ligeras (L) presentan una región variable en el extremo amino-terminal y una región constante en el extremo carboxilo-terminal. Existen dos tipos de cadenas ligeras: κ (kappa) y λ (lambda).• Las cadenas pesadas (H) también presentan una región variable en el extremo amino-terminal y una región constante en el extremo carboxilo terminal. Las cadenas pesadas pueden ser de cinco tipos: α (alfa), δ (delta), ε (epsilón), γ (gamma), µ (mu) que determinan la clase de inmunoglobulina.
  • 103. COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA ANTICUERPOS• Cada cadena presenta unas regiones con plegamientos característicos denominadas dominios, que se mantienen mediante puentes disulfuro e interacciones hidrofóbicas.• En las cadenas ligeras se diferencian un dominio variable (VL) en el extremo N-terminal y un dominio constante (CL) en el extremo C-terminal. Las cadenas pesadas presentan un dominio variable (VH) y tres o cuatro dominios constantes: (CH1, CH2, CH3 y en su caso CH4). Tanto en el dominio VL como en el dominio VH se diferencian tres regiones hipervariables, estas regiones constituyen el paratopo que es el lugar de unión con los determinantes antigénicos o epitópos. Estas regiones determinan la especificidad del anticuerpo.
  • 104. COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA ANTICUERPOSParatopo Paratopo
  • 105. COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA ANTICUERPOS• Parte glucídica:• Algunos anticuerpos poseen cadenas de polisacáridos unidos covalentemente a algunos dominios constantes de las cadenas H. No se sabe muy bien cual es su función.
  • 106. COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA ANTICUERPOS• Por acción de la papaina (proteasa) los anticuerpos se dividen en tres fragmentos:• -Los Fab: Son dos fragmentos idénticos, cortos que se corresponden con los brazos de la Y. Estos fragmentos están formados por una cadena ligera y la mitad N- terminal de una de las cadenas pesadas. En el extremo de estos fragmentos se localiza el lugar de unión con el antígeno.• -El Fc: Se corresponde con el pie de la Y, esta formado por los extremos C-terminales de las dos cadenas pesadas. Este fragmento contiene el lugar de unión con los receptores celulares específicos.
  • 107. Tipos de anticuerpos• En los vertebrados superiores existen cinco clases de anticuerpos atendiendo al tipo de cadena pesada: IgG, IgA, IgM, IgD y IgE.
  • 108. Tipos de anticuerposEstructura del pentámero de IgM Estructura del dímero de IgA Componente secretor Cadena J
  • 109. Origen de la diversidad de anticuerpos• Se calcula que cada persona es capaz de producir del orden de 1015 moléculas de anticuerpos diferentes, que se forman antes del contacto con los antígenos. Esto asegura que cada antígeno que penetre dentro de un organismo será reconocido por un anticuerpo específico.• Se pueden formar tantos anticuerpos diferentes porque los genes que determinan las cadenas H y L están formados por la combinación y unión de 4 tipos de segmentos génicos diferentes que se encuentran separados, como existen varios cientos de segmentos de cada tipo el número de combinaciones que se obtienen es considerable
  • 110. Reacción antígeno-anticuerpo: Características y tipos• Los anticuerpos cuando se encuentran con los antígenos que provocaron su aparición reaccionan con ellos produciéndose la reacción antígeno-anticuerpo, mediante esta reacción el anticuerpo se une al antígeno y se forma el complejo antígeno-anticuerpo, está reacción tiene por finalidad destruir de una u otra forma a los antígenos.• Esta unión se establece entre los determinantes antigénicos (epitopos) y los paratopos del anticuerpo
  • 111. Reacción antígeno-anticuerpo: tipos• Las reacciones pueden ser de distintos tipos:• Reacción de neutralización: En este caso el anticuerpo al unirse al antígeno elimina los efectos negativos que éste tiene sobre el organismos invadido.
  • 112. Reacción antígeno-anticuerpo: tipos• Las reacciones pueden ser de distintos tipos:• Reacción de precipitación: Se da cuando los antígenos son macromoléculas solubles que poseen varios determinantes antigénicos, entonces los anticuerpos libres se unen con ellos y forman complejos tridimensionales insolubles que precipitan.
  • 113. Precipitación AnticuerposAntígeno con variosdeterminantes
  • 114. Reacción antígeno-anticuerpo: tipos• Las reacciones pueden ser de distintos tipos:• Reacción de aglutinación: Se produce al reaccionar los anticuerpos con antígenos que se sitúan en la superficie de bacterias u otras células. Como resultado estas células forman agregados que sedimentan fácilmente. En este caso a los antígenos de la superficie de las células se les denomina aglutinógenos y a los anticuerpos aglutininas.
  • 115. Aglutinación Aglutininas Célula Aglutinógeno
  • 116. Aglutinación pasiva Antígeno Anticuerpo Glóbulos rojos
  • 117. Reacción antígeno-anticuerpo: tipos• Las reacciones pueden ser de distintos tipos:• Reacción de opsonización: Es el proceso mediante el cual los anticuerpos se unen a los determinantes antigénicos que hay en la superficie de los gérmenes o de otras partículas antigénicas y los recubren, y esto favorece la fagocitosis de los mismos debido que los anticuerpos facilitan la adhesión a la superficie de los fagocitos.
  • 118. Opsonización Bacteriaopsonizada Receptor de membrana Fagocitosis
  • 119. RESPUESTA INMUNE ESPECÍFICA• La respuesta inmune específica es efectiva ante aquellos antígenos que la desencadenan.• Puede ser de dos tipos: celular y humoral.
  • 120. RESPUESTA INMUNE ESPECÍFICA
  • 121. Respuesta inmune celular• Esta respuesta se produce frente a:• Microorganismos de crecimiento y desarrollo intracelular como: bacterias, hongos, virus.• Células extrañas a un organismo procedentes de otro individuo distinto, como ocurre en los transplantes de órganos.• Células propias tumorales.
  • 122. Respuesta inmune celular• Esta respuesta la llevan a cabo los linfocitos T citotóxicos y los linfocitos T auxiliares en colaboración con otras células como los macrófagos, que actúan como células presentadoras del antígeno. Estos linfocitos terminan atacando y destruyendo a las células portadoras de los antígenos.
  • 123. Respuesta inmune celular• El proceso ocurre de la siguiente forma:• 1. Reconocimiento del antígeno.• Los linfocitos T sólo reconocen antígenos cuando están expuestos en la superficie de ciertas células (células presentadoras), unidos a moléculas CMH propias.• Cuando un antígeno extracelular (patógeno) es detectado por un macrófago, éste se activa y lo fagocita. Una vez fagocitado, sus proteínas son digeridas parcialmente fragmentándose en péptidos lineales (procesado del antígeno), que se unirán a moléculas de CMH tipo II que los transporta a la superficie del macrófago.• Si el antígeno es un patógeno intracelular, algunos de los péptidos del mismo se unen a moléculas de CMH tipo I, que los transportan a la superficie de dicha célula parasitada
  • 124. Macrófago fagocitando un virus ypresentando los antígenos unidos al MHC-II(complejo mayor de histocompatibilidad-II).
  • 125. Respuesta inmune celular• El proceso ocurre de la siguiente forma:• 2. Activación de los linfocitos.• -Los linfocitos T auxiliares, reconocen las moléculas CMH tipo II que llevan los macrófagos en su superficie. Aquel cuyos receptores sean complementarios con el antígeno que va unido a estas moléculas, se une a él y se activa y prolifera, produciendo interleucina-2 que activa a los macrófagos y a los linfocitos T citotóxicos. Esta activación se ve potenciada por la interleucina-1 que liberan los macrófagos.• -Los linfocitos T citotóxicos reconocen las moléculas CMH tipo I que están presentes en la superficie de las células del propio organismo. Aquel cuyos receptores sean complementarios con el péptido antigénico que va unido a estas moléculas se une a ellas. Una vez producido el reconocimiento, el linfocito citotóxico se activa y prolifera por acción de la interleucina-2 que segregan los linfocitos auxiliares denominados Th1.
  • 126. Respuesta inmune celular• 2. Activación de los linfocitos.• Los linfocitos T citotóxicos activados se adhieren a la célula diana (infectada, tumoral, extraña) y provocan su destrucción.• Este proceso ocurre, porque la unión con la célula diana estimula al linfocito T citotóxico a liberar unas proteínas llamadas perforinas, que forman poros que perforan la membrana de la célula diana produciendo la lisis de dicha célula. Posteriormente los macrófagos ingieren los restos de estas células.
  • 127. Respuesta inmune humoral• En la respuesta humoral, los elementos efectores son los anticuerpos que actúan contra los antígenos que provocaron su formación. En esta respuesta intervienen principalmente: los linfocitos B que forman los anticuerpos y un grupo de linfocitos auxiliares Th2.
  • 128. Respuesta inmune humoral• La respuesta humoral puede ser de dos tipos:• Respuesta humoral en la que colaboran los linfocitos B y los linfocitos T auxiliares. Es la más frecuente.• Respuesta humoral en la que sólo intervienen los linfocitos B. Es poco frecuente.
  • 129. Respuesta inmune humoral• 1)Respuesta humoral en la que colaboran los linfocitos B y los linfocitos T auxiliares.• En esta respuesta humoral, la activación de los linfocitos B depende del reconocimiento de los antígenos por parte de los receptores (anticuerpos superficiales) de las células B, y de la interacción con un tipo de linfocitos auxiliares llamados Th2.
  • 130. Respuesta inmune humoral• 1)Respuesta humoral en la que colaboran los linfocitos B y los linfocitos T auxiliares.• El proceso ocurre de la siguiente manera:• Un linfocito B inactivo reconoce mediante sus receptores a un antígeno. A continuación, el linfocito B introduce este antígeno mediante endocitosis mediada por receptor, lo digiere parcialmente (procesado del antígeno) y presenta algunos de los péptidos resultantes unidos a moléculas CMH-clase II en su superficie. Como consecuencia el linfocito B actúa como célula presentadora del antígeno.
  • 131. Respuesta inmune humoral• 1)Respuesta humoral en la que colaboran los linfocitos B y los linfocitos T auxiliares.• El proceso ocurre de la siguiente manera:• A continuación un linfocito auxiliar tipo Th2, reconocen mediante sus receptores al complejo péptido-CMH-II de la superficie del linfocito B, se une a él y se activa segregando interleucina.
  • 132. Respuesta inmune humoral• 1)Respuesta humoral en la que colaboran los linfocitos B y los linfocitos T auxiliares.• El proceso ocurre de la siguiente manera:• Esto provoca una serie de cambios en el linfocito B que se activa y prolifera dando un clon de linfocitos B, que se diferenciarán en células plasmáticas y células B con memoria. Las células plasmáticas segregarán una gran cantidad de anticuerpos que se unirán a los antígenos para neutralizarlos o para marcarlos y facilitar su destrucción.
  • 133. CONCEPTO DE INMUNIDAD• Estado de invulnerabilidad a una enfermedad infecciosa.
  • 134. CONCEPTO DE INMUNIDAD• Conjunto de mecanismos que un individuo posee para enfrentarse a la invasión de cualquier cuerpo extraño y para hacer frente a la aparición de tumores.• Esta cualidad se adquiere antes del nacimiento y se madura y afianza en los primeros años de vida. En los vertebrados implica que los organismos diferencian lo propio de lo ajeno, es decir reconocen todos sus tipos celulares.• El Sistema Inmune es el responsable de conferir inmunidad. Este sistema, presente en invertebrados, alcanza su máxima complejidad en los primates y seres humanos.• La ciencia encargada de estudiar estos procesos se denomina Inmunología.
  • 135. Tipos de inmunidad• Puede ser de dos tipos: –Congénita –Adquirida.
  • 136. Tipos de inmunidad• Inmunidad congénita• Es la que presenta el individuo desde el nacimiento, en ella no hay contacto previo con los gérmenes.
  • 137. Tipos de inmunidad• Inmunidad congénita.• De especie, cuando afecta a todos los individuos de la misma especie por ejemplo las resistencia de la especie humana a padecer la peste porcina.• De raza, cuando afecta a los individuos de una raza, por ejemplo la resistencia de las ovejas argelinas a padecer el carbunco.• Individual, cuando afecta a un
  • 138. Tipos de inmunidad• Inmunidad adquirida• Se adquiere después del nacimiento tras el contacto con el patógeno, su duración puede ser más o menos larga. Según que el individuo sintetice o no los anticuerpos que le confieren esta resistencia.• Puede ser de dos tipos: – Activa – Pasiva.
  • 139. Inmunidad adquirida activa de que en• Se adquiere después el individuo, tras entrar en contacto con el patógeno se produce una respuesta inmunitaria primaria, mediante la cual adquiere memoria inmunológica que le permitirá en caso de un segundo contacto con dicho antígeno fabricar rápidamente anticuerpos específicos contra él. Se denomina activa porque es el propio individuo el que fabrica activamente los anticuerpos.
  • 140. Inmunidad adquirida activa• Esta inmunidad gracias a la memoria inmunológica es de larga duración. Puede ser de dos tipos: –Natural. –Artificial.
  • 141. Inmunidad adquirida activa• Natural: En este caso la respuesta inmunitaria que se produce en el organismo ocurre de forma natural, como consecuencia del padecimiento de la enfermedad infecciosa producida por el patógeno.• Artificial: En este caso la respuesta inmunitaria es provocada en el organismo mediante el suministro de vacunas (vacunación).
  • 142. Vacunas• Las vacunas son preparados antigénicos del patógeno, que carecen de patogenicidad pero poseen capacidad inmunógena.• Al administrarlas desencadena en el individuo la respuesta inmunitaria primaria sin producirle la enfermedad, y gracias a la formación de los linfocitos de memoria el individuo quedara protegido contra posteriores contactos con dicho antígeno.
  • 143. Vacunas• Las vacunas tienen por lo tanto carácter preventivo y su administración debe ser anterior al padecimiento de la enfermedad, sus efectos tienen una duración más o menos larga.
  • 144. Tipos de Vacunas• Según el origen y la naturaleza de los antígenos se diferencian distintos tipos de vacunas:• Atenuadas.• Inactivas.• Acelulares. – -Toxoides. – -Antígenos aislados. – -Antiidiotípicas.
  • 145. Tipos de Vacunas• Atenuadas: Formadas por gérmenes vivos a los que se les ha reducido su patogenicidad. Al inocularlas se reproducen en el organismo y originan en él la enfermedad infecciosa pero de forma muy débil. El organismo responde produciendo gran cantidad de anticuerpos y linfocitos B de memoria que le proporcionan inmunidad intensa y de larga duración. A este grupo pertenecen las vacunas de la rubéola, el sarampión y
  • 146. Tipos de Vacunas• Inactivas: Están formadas por gérmenes muertos, por ello es necesario suministrar mayor dosis para que contengan antígenos suficientes para provocar la respuesta en el organismo. Se obtienen matando a los gérmenes por el calor, rayos ultravioleta, productos químicos, etc. A este grupo pertenece la de la rabia, el cólera, etc.
  • 147. Tipos de Vacunas• Acelulares: No están formadas por células completas, sino que contienen partes o productos que fabrican los microorganismos: toxoides, antígenos, antiidiotípicas, etc.
  • 148. Tipos de Vacunas• Acelulares: Toxoides. Son toxinas alteradas por el calor u otros agentes, que han perdido el poder patógeno pero conservan el poder inmunógeno. Tétanos y difteria.
  • 149. Tipos de Vacunas• Acelulares: Antígenos aislados. Están formados por fracciones del microorganismo que contienen únicamente antígenos del patógeno. A este grupo pertenecen la de la hepatitis B, la meningitis meningocócida.
  • 150. Tipos de Vacunas• Acelulares: Antiidiotípicas. Utilizan como moléculas antigénicas anticuerpos producidos contra anticuerpos. Consiste en obtener anticuerpos contra el antígeno contra el que se quiere inmunizar, estos son inmunógenos en otro organismo y al inocularlos se formaran anticuerpos contra ellos (anticuerpos antiidiótipicos).
  • 151. Tipos de Vacunas• Acelulares: Antiidiotípicas. Estos se pueden utilizar como vacunas pues tienen zonas con la misma estructura química que el antígeno y pueden inducir inmunidad. Estas vacunas al carecer de antígenos serían totalmente inocuas
  • 152. Obtención de vacunas• El sistema tradicional de obtención de vacunas a partir de microorganismos patógenos inactivos puede comportar un riesgo potencial para el individuo.• Dado que el componente más inmunogénico de un microorganismo muerto son las proteínas de la cubierta (pared celular bacteriana o cápsida vírica) es deseable producir sólo estos componentes.• Mediante ingeniería genética se pueden clonar los genes de las proteínas de la cubierta y expresarlos en bacterias o en virus no patógenos, haciendo posible el desarrollo de vacunas seguras y convenientes. Así se obtienen las vacunas recombinantes que pueden reemplazar a los organismos patógenos muertos o inactivados, usados en las vacunas clásicas.
  • 153. Inmunidad adquirida pasiva• En este caso la inmunidad se adquiere al recibir el individuo anticuerpos específicos contra el antígeno producidos por otro organismo. Por consiguiente el sistema inmunitario del organismo receptor no se activa. Esta inmunización puede ser de dos tipos: natural y artificial.
  • 154. Inmunidad adquirida pasiva• Natural: Cuando los anticuerpos pasan de forma natural de un organismo a otro. Esto es lo que le ocurre al feto y al lactante que recibe anticuerpos de la madre a través de la placenta y de la leche materna.
  • 155. Inmunidad adquirida pasiva• Artificial: En este caso se inoculan al organismo preparados de anticuerpos purificados procedentes de otros individuos. A estos preparados se les denomina sueros.
  • 156. Sueros• Los sueros son preparados artificiales que contienen anticuerpos purificados.• Se obtienen a partir de la sangre de animales (caballo, etc) o de otros individuos humanos que se inmunizaron activamente, bien de forma artificial porque fueron vacunados previamente o bien de forma natural porque entraron en contacto con el antígeno.
  • 157. Sueros• Esta inmunización proporciona protección inmediata por lo que tiene efecto curativo, por lo tanto esta indicada cuando tras el contacto con el patógeno el individuo no tiene tiempo suficiente para producir sus propios anticuerpos. Como en el tétanos, botulismo, picaduras de animales. etc
  • 158. Sueros• Al no tener que producir anticuerpos el organismo, es útil para aquellos individuos con deficiencias en el sistema inmunitario.• Es de duración limitada desaparece a las pocas semanas, al desaparecer los anticuerpos administrados al organismo.• Se pueden producir reacciones de rechazo por parte del receptor debido a que los anticuerpos son producidos por otros organismos.
  • 159. Hipersensibilidad• La hipersensibilidad es una respuesta inadecuada o exagerada del sistema inmunitario ante un antígeno, que causa daños a los propios tejidos.• Las sustancias que la provocan son por lo general sustancias inofensivas tales como: alimentos, medicinas, polvo, polen, etc.
  • 160. Hipersensibilidad• La hipersensibilidad no se pone de manifiesto en el primer contacto con el antígeno, sino que aparece en contactos posteriores después de un periodo de sensibilización.• Pueden ser de cuatro tipos, sólo estudiaremos la hipersensibilidad tipo I o reacción alérgica.
  • 161. Hipersensibilidad tipo I o alergia• Es una reacción de hipersensibilidad inmediata que se produce entre los 15-20 minutos tras la exposición con el antígeno, que en este caso se denomina alérgeno• Los más frecuentes son: algunos alimentos, pólenes, ácaros del polvo, esporas de hongos, veneno de insectos, algunos medicamentos, metales, etc.
  • 162. Hipersensibilidad tipo I o alergia• La reacción alérgica es una reacción de hipersensibilidad que esta mediada por IgE. Existe una predisposición genética a padecerla, aunque existen otros factores que favorecen su desencadenamiento como son: exposición prolongada a los alérgenos, infecciones, estrés,
  • 163. Alergia• En la reacción alérgica se diferencian las siguientes etapas:• Entra el alérgeno en el organismo, esto provoca la activación de los linfocitos TH. Los cuales junto con el alérgeno activan a los linfocitos B que se diferencian en células plasmáticas y producen IgE.
  • 164. Alergia• En la reacción alérgica se diferencian las siguientes etapas:• Estos IgE por su región Fc se unen a receptores de la superficie de los mastocitos y de los basofilos produciéndose la sensibilización de los mismos.
  • 165. Alergia• En la reacción alérgica se diferencian las siguientes etapas:• Si se produce un nuevo contacto con el alérgeno, estos se unen a los IgE que están fijados a la superficie de los mastocitos y de los basófilos. Esta unión activa a estas células y produce su desgranulación, para que se produzca es necesario que el alérgeno se una al menos a dos IgE.
  • 166. Alergia• En la reacción alérgica se diferencian las siguientes etapas:• Mediante la degranulación estas células segregan sustancias presentes en su citoplasma, entre ellas : histaminas, prostaglandinas, leucotrienos, etc. Estas sustancias inducen una respuesta inflamatoria que será la causante de los síntomas alérgicos: inflamación cutánea con enrojecimiento, hinchazón, picor, lacrimeo, secreción nasal, asma, etc.
  • 167. Alergia• Tipos de alergias:• Shock anafiláctico es la más grave puede producir la muerte, urticaria, rinitis alérgica.
  • 168. Inmunodeficiencias• Las inmunodeficiencias son alteraciones patológicas producidas por la ausencia o disfunción de alguno de los componentes del sistema inmunológico.• Las inmunodeficiencias producen en los individuos que las sufren una mayor susceptibilidad a infecciones crónicas. Igualmente en los individuos inmunodeficientes aumenta el riesgo de padecer tumores y enfermedades autoinmunes.
  • 169. Inmunodeficiencias• Atendiendo a su origen las inmunodeficiencias las podemos dividir en dos grupos: –Primarias o congénitas –Secundarias o adquiridas.
  • 170. Inmunodeficiencias primarias o congénitas• Se deben a defectos intrínsecos del sistema inmunológico. Están determinadas genéticamente, se deben a mutaciones de algún gen. No son muy frecuentes, aparecen en la infancia y son muy graves. Se tratan mediante transplante de médula y en la actualidad se están desarrollando tratamientos de terapia génica.
  • 171. Inmunodeficiencias secundarias o adquiridas• Son más frecuentes que las primarias, aparecen después del nacimiento en algún momento de la vida y se deben a causas extrínsecas o ambientales como pueden ser: la malnutrición, el cáncer (leucemia), las radiaciones, quemaduras, drogas inmunosupresoras, fármacos utilizados en quimioterapia, infecciones tanto bacterianas como víricas, etc
  • 172. Inmunodeficiencias secundarias o adquiridas• De todas las inmunodeficiencias secundarias la más importante por su gravedad es el SIDA.
  • 173. S.I.D.A. (Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida• Es producida por la infección de un retrovirus el VIH (virus de inmunodeficiencia humana) cuyas características y ciclo se estudiaron en el tema de los virus.
  • 174. S.I.D.A. (Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida• El virus ataca y destruye principalmente a los linfocitos T4 y también a los macrófagos, por lo que los individuos afectados presentan el sistema inmune deprimido. Por eso en ellos se producen algunos tipos de cánceres (sarcoma de Kaposi, etc) e igualmente se ven afectados por infecciones oportunistas (neumonías, tuberculosis, toxoplasmosis, etc) que son las causantes de la mayoría
  • 175. Desarrollo de la enfermedad• El VIH se localiza en la sangre y en otros fluidos corporales (semen, secreciones vaginales) de las personas infectadas, desde allí puede pasar a una persona sana.
  • 176. Desarrollo de la enfermedad• Las vías de transmisión son:• -Transfusiones de sangre contaminada o mediante el uso de material contaminado (jeringuillas, tijeras, agujas, cuchillas, cepillo de dientes, etc).• -Relaciones sexuales entre una personas infectada y una sana.• -A través de la placenta puede pasar de la madre al feto durante la gestación.
  • 177. Desarrollo de la enfermedad• Una vez el VIH se encuentra en la sangre del nuevo hospedador se unirá a los linfocitos T4 y penetrará en su interior, allí se reproducirá originando un gran número de nuevos virus que terminaran destruyendo a la célula infectada (recordar el ciclo visto en el tema de los virus). El descenso del número de linfocitos produce la inmunodeficiencia.
  • 178. Desarrollo de la enfermedad• En las primeras etapas de la infección, los linfocitos B producen anticuerpos contra el virus que aparecen en la sangre, a estos individuos se les llama seropositivos. Estos anticuerpos no sirven para controlar la infección pero su presencia sirve para diagnosticarla. Durante esta primera etapa, el individuo se siente bien y no presenta síntomas de la enfermedad (fase asintomática).
  • 179. Desarrollo de la enfermedad• El tiempo que transcurre desde el momento de la infección por el VIH hasta que aparece el SIDA puede oscilar entre 5 y 10 años, e incluso algunas personas no llegan a desarrollar la enfermedad. Durante ese tiempo la persona infectada puede transmitir el virus sin saberlo, esto ha contribuido notablemente a extender la enfermedad.
  • 180. Lucha contra el SIDA• En la actualidad no existe un tratamiento curativo de la enfermedad, los fármacos utilizados retardan el avance de la enfermedad pero no eliminan el virus y por consiguiente no son curativos.• Los medicamentos utilizados algunos inhiben la actividad de la transcriptasa, otros inhiben la unión del virus con los receptores de los linfocitos, los más recientes inhiben las proteasas.
  • 181. Lucha contra el SIDA• La combinación de todos ellos ha logrado aumentar la esperanza de vida de los enfermos. En la actualidad se investiga en la búsqueda de nuevos fármacos y en la obtención de una vacuna eficaz, hasta la fecha no se ha podido obtener debido entre otras cosas a la alta frecuencia de mutación que presenta el virus. Por consiguiente la única forma de evitar la propagación de la enfermedad es prevenir su contagio evitando conductas de riesgo.

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