LIZETH CHONG TENORIO  1877-- Louis Pasteur y Robert Koch  1897 penicilina, Ernest Duchesne
La bacteria puede causar: inflamación de la garganta por estreptococos infecciones del oído infecciones del tracto urin...
¿QUE ES UN ANTIBIOTICO?o sustancia química elaboradas por microorganismos que actuando sobre otros   microorganismos son c...
Pueden ser de 3 tipos
Clasificación según su origen   BIOLÓGICOS (NATURALES) | Sintetizados por organismos vivos : Penicilina,   Polimixina, Clo...
clasificación sobre                    la base de su                   estructura química    a) Aminoglucósidos    b) Cef...
Aminoglucósidos detienen el crecimiento bacteriano actuando sobre sus ribosomas y provocando    la producción de proteína...
Cefalosporinas son similares a las penicilinas, pero más estables ante muchas β-lactamasas    bacterianas y, tienen un es...
Cloranfenicol es una sustancia blanca y cristalina, neutra con un sabor muy amargo se distribuye:• tejidos y líquidos de...
Penicilinas o betalactámicos son una amplia clase de antibióticos incluyendo derivados de la penicilina,    cefalosporina...
Penicilinas   Penicilinas de bajo espectro   Bencilpenicilina (Penicilina G)   Fenoximetilpenicilina (Penicilina V)    ...
Sulfonamida• es una sustancia química en cuya composición entran el azufre, el oxígeno y el  nitrógeno• es amplia en los d...
Clasificación según el espectro deacción Amplio: aquellos antibióticos que son activos sobre un amplio número de  especie...
Clasificación según el                    mecanismo de acción antibiótico es capaz de inhibir el crecimiento o destruir u...
MECANISMO DE ACCIONo Es necesario que llegue al foco de infección penetre en la célula bacteriana y   alcance intracelular...
Vias de                administracion Local: "a un área local" tal como sobre la piel, en los ojos, o    sobre la membran...
Efectos adversos Los posibles efectos secundarios del uso de antibióticos son variados y dependen tanto del antibiótico u...
Erika Sibaja GalindoLos        primeros        antiviralesexperimentales se desarrollaron en ladécada de los 60, la mayorí...
Definición Los antivirales  son    aquellos  compuestos  capaces      de  inhibir una o  varias etapas  del ciclo de  mul...
Mecanismo de acción             Los virus            pueden ser            divididos en             2 grandes             ...
Antivirales                                               Todos interfieren en distintas etapas de                        ...
MECANISMO DE ACCIÓN Y ACTIVIDAD DE DISTINTOS ANTIVIRALES SOBRE LAINFECCIÓN VIRICA
MECANISMO DE ACCIÓN Y ACTIVIDAD DE DISTINTOS ANTIVIRALES SOBRE LAINFECCIÓN VIRICA
Interferón                             Son       productos                             celulares naturales   Descubiertos ...
Inhibidores de la proteasa viral.  Las         proteasas,                 Los inhibidores de                             ...
Antiviral ideal Debe ser específicamente activa         contra el virus    Alta biodisponibilidad oral Rápida penetración ...
Agentes viricidas                                                                             Se definen en tres         ...
DESINFECCIÓN DE ALTO NIVEL(DAN):   Es un proceso por      excepto gran cantidad    medio del cual se     de esporas, inclu...
DESINFECCIÓN DE NIVELINTERMEDIO (DNI)Proceso por medio del cual se eliminanformas vegetativas de bacterias.    incluyendo ...
DESINFECCIÓN DE BAJO NIVEL(DBN):Proceso por medio del       Pero no necesariamentecual se elimina la          microorganis...
Erika Sibaja GalindoLos primeros antimicóticos datan de 1900cuando se empleaba el ioduro potásico;entre 1940 y 1950 surgie...
DefiniciónEl término micosis designa a las infeccionescausadas por hongos microscópicos.Los medicamentos antimicóticos tie...
Clasificación                                  Cutánea                  Superficial                                 Subcut...
Superficial    Tipo de                   Enfermedad   infección     Superficial       Pitiriasis versicolor               ...
Profunda      Profunda      Blastomicosis                               Las micosis profundas      coccidioidomicosis     ...
Clasificación de fármacos según suestructuraPolienos                 Azoles               Alilaminas    • Nistamina       ...
Fármacos según su mecanismo deacción.              Actúa sobre     •   Polienos                              •   Azoles   ...
Clasificación de fármacos                Fármacos         locales o                     sistémicos          tópicos
Anfotericina B (Polienos )
Nistatina (Polienos)
Imidazoles Ketoconazol (Azoles)
Fluconazol (Triazoles)
Griseofulvina (Pirimidinasfluoradas)
Locales o tópicos    loción                        ungüento de   bisulfuro de    vaselina                  Griseofulvina y...
PROTOZOARIOS Los protozoarios son organismos unicelulares cuya unidad es una célula eucariota con capacidad para cumplir ...
 La célula puede presentar :   Un núcleo, como en Tripanosoma cruzi,   Dos como en Giardia intestinalis,   Varios como...
TIPOS SEGÚN SU MOVIMIENTO 1. Zoomastigophora: se movilizan por la ayuda de uno o más flagelos y en ocasiones membrana ondu...
2. Rhizopoda: se movilizan por laemisión de pseudópodos, son llamadasamebas.Por ejemplo Entamoeba histolytica,Entamoeba co...
3. Apicomplexa: carecen de organelasespecializadas para su movimiento. Secaracterizan por presentar en su extremoapical un...
4. Ciliophora: son protozoarioscomplejos que portan cilios como mediode locomoción, por ejemploBalantidium coli.
5. Microspora: Phylum agregadorecientemente, incluye patógenosoportunistas.
FARMACOS  DILOXANIDA IODOQUINOL METRONIDAZOL  SECNIDAZOL   TINIDAZOL
HELMINTOS Los helmintos tienen un ciclo de vida más complejo que los protozoos. Los parásitos son cestodos, trematodos y...
FARMACOS                   BENCIMIDAZOLES-El MEBENDAZOL, THIABENDAZOL y el FENBENDAZOL            son los fármacos más us...
DOPAJE
Según el Código Mundial Antidopaje de la Agencia Mundial Antidopaje (AMA o, en inglés, WADA), se habla de dopaje cuando se...
 2) Cuando se usa o se intenta usar una sustancia prohibida o un método prohibido. 3) Cuando un deportista se niega inju...
 4) Cuando no da información o da una información  errónea sobre el lugar en el que se encuentra en cada  momento. Si al...
 5) Si hace trampas, o intenta hacer trampas, cuando  está siendo sometido al control de dopaje. 6) Si el deportista o e...
 7) Cuando se administra o se intenta administrar una sustancia o un método prohibido a un deportista o cuando se asiste,...
 8) Si se detectan anomalías en el pasaporte biológico (análisis periódicos de sangre del deportista para detectar variac...
DOPAJE SANGUINEO El dopaje sanguíneo consiste en administrar transfusiones de sangre a un deportista que practica discipl...
 Hay dos tipos de controles de dopaje: los controles de competición y los de fuera de competición. Los controles de compe...
DEPORTES MAS DOPADOS Natación, atletismo y ciclismo Aeróbic, atletismo, badminton, basquetbol, béisbol, boxeo, canotaje,...
PRINCIPALES SUSTANCIAS             PROHIBIDAS El Comité Olímpico Internacional clasifica las sustancias tóxicas en tres c...
Drogas que estimulan los centros        de recompensa Las anfetaminas y la cocaina son definidos como estimulantes psicom...
 La nicotina tiene efectos estimulantes antifatiga,  antiestrés y parece mejorar el aprendizaje. Se le  describen accione...
 El alcohol (etanol), igual que los barbitúricos y las  benzodiazepinas produce efectos, entre sedantes e  hipnóticos y t...
Erika Sibaja Galindo
Definición       Bloqueadores beta La mayoría de los beta bloqueadores son antagonistas puros, es decir, la unión del medi...
Clasificación                         Bloqueantes de                        receptores 1 y 2       Bloqueantes de         ...
Bloqueantes de receptores 1  y 2  (Primera generación)   Propanolol       Alprenolol       Oxprenolol     Pindolol   Nadol...
Bloqueantesreceptores β1 generación           Segunda         Atenolol       Bisoprolol             Esmolol            Met...
Bloqueantes dereceptores 2(tercera generación)          Butoxamina
Efectos farmacológicos I                          Reduce                        frecuencia                         cardiac...
Efectos farmacológicos                   • Aumento de la      Aparato        resistencia bronquial    respiratorio        ...
Efectos farmacológicos III         Riñón                   Otros efectos       Reducción del flujo        Reducción de la ...
Bloqueadores inespecíficosPropranolol   Timolol   Alprenolol       Nadolol          Sotalol                               ...
Bloqueantes específicos            Atenolol            Bisoprolol         • Reduce           actividad                    ...
Efectos adversos                                     Relacionadas con el          Relacionadas con el                     ...
Efectos adversos                   Sistema                   nervioso           Otros                    central          ...
Usos terapéuticos  Cardiovasculares            Neuropsiquiátricos        Otros   * Hipertensión arterial.    *Profilaxis  ...
Contraindicaciones                            Bloqueo AV o de                                 rama             Diabetes   ...
Temas tercer parcial terapia fisica y rehabilitacion 401 2da parte
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Temas tercer parcial terapia fisica y rehabilitacion 401 2da parte

  1. 1. LIZETH CHONG TENORIO 1877-- Louis Pasteur y Robert Koch 1897 penicilina, Ernest Duchesne
  2. 2. La bacteria puede causar: inflamación de la garganta por estreptococos infecciones del oído infecciones del tracto urinario e infecciones de los senos paranasales (sinusitis).
  3. 3. ¿QUE ES UN ANTIBIOTICO?o sustancia química elaboradas por microorganismos que actuando sobre otros microorganismos son capaces de suprimir su crecimiento y multiplicación o provocar sus lisis o destrucción.o son medicamentos potentes, pero no pueden curar todo y no funcionan para combatir las enfermedades causadas por un virus.
  4. 4. Pueden ser de 3 tipos
  5. 5. Clasificación según su origen BIOLÓGICOS (NATURALES) | Sintetizados por organismos vivos : Penicilina, Polimixina, Cloranfenicol SEMISINTÉTICOS | Modificaciones químicas de moléculas sintetizadas por organismos vivos Ampicilina, Cefalosporinas SINTÉTICOS Generados mediante síntesis química Sulfas
  6. 6. clasificación sobre la base de su estructura química a) Aminoglucósidos b) Cefalosporinas c) Cloranfenicol d) Macrólidos y lincomicinas e) Quinolonas y fluoroquinolonas f) Penicilinas o betalactámicos g) Sulfonamidas h) Tetraciclinas
  7. 7. Aminoglucósidos detienen el crecimiento bacteriano actuando sobre sus ribosomas y provocando la producción de proteínas anómalas Indicaciones• infecciones severas del abdomen y las vías urinarias• Sepsis de origen desconocido, urinario (gentamicina), biliar, o intestinal (kanamicina).• Fiebre en pacientes neutropénicos (Pseudomonas).• Infecciones por Pseudomonas aeruginosa (tobramicina).• Infecciones severas donde ya han fracasado otros antibióticos (amikacina).
  8. 8. Cefalosporinas son similares a las penicilinas, pero más estables ante muchas β-lactamasas bacterianas y, tienen un espectro de actividad más amplio. INDICACIONES• infecciones urinarias• abscesos• tejidos blandos causadas por estafilococos y estreptococos• no es confiable ante infecciones sistémicas graves• profilaxis quirúrgica• no penetra al sistema nervioso central y no puede usarse en meningitis
  9. 9. Cloranfenicol es una sustancia blanca y cristalina, neutra con un sabor muy amargo se distribuye:• tejidos y líquidos del cuerpo• incluyendo el líquido cefalorraquídeo• hígado• Riñones• Cerca del 60% del fármaco se una a proteínas plasmáticas
  10. 10. Penicilinas o betalactámicos son una amplia clase de antibióticos incluyendo derivados de la penicilina, cefalosporinas, monobactams, carbacefem, carbapenems e inhibidores de la betalactamasa (β-lactamasa); básicamente cualquier agente antibiótico que contenga un anillo β-lactámico en su estructura molecular.• Profilaxis• el tratamiento de las infecciones
  11. 11. Penicilinas Penicilinas de bajo espectro Bencilpenicilina (Penicilina G) Fenoximetilpenicilina (Penicilina V) Penicilinas de amplio espectro Penicilina benzatina co-amoxiclav (amoxicilina + ácido Procaína bencilpenicilina Penicilinas penicilinasa-resistentes de clavulánico) bajo espectro ampicilina/sulbactam Meticilina piperacilina + tazobactam Dicloxacilina Penicilinas de espectro Flucloxacilina extendido Penicilinas de moderado espectro Piperacilina Amoxicilina Ampicilina Ticarcilina Efectivas frente a Gram+ y Gram-. Azlocilina Carbenicilina
  12. 12. Sulfonamida• es una sustancia química en cuya composición entran el azufre, el oxígeno y el nitrógeno• es amplia en los diferentes territorios orgánicos, alcanzando concentraciones terapéuticas en plasma, líquido cefalorraquídeo, sinovial y peritoneal.
  13. 13. Clasificación según el espectro deacción Amplio: aquellos antibióticos que son activos sobre un amplio número de especies y géneros diferentes. Reducido: antibióticos solo activos sobre un grupo reducido de especies.
  14. 14. Clasificación según el mecanismo de acción antibiótico es capaz de inhibir el crecimiento o destruir una célula bacteriana Se dividen: inhibidores de la formación de la pared bacteriana inhibidores de la síntesis proteica inhibidores de la duplicación del ADN inhibidores de la membrana citoplasmática inhibidores de vías metabólicas
  15. 15. MECANISMO DE ACCIONo Es necesario que llegue al foco de infección penetre en la célula bacteriana y alcance intracelularmente la concentración necesariao El ingreso puede ser por difusión o transporte activo y actúa en un sitio determinado de la estructura bacteriana (target o diana) específico para cada antibiótico
  16. 16. Vias de administracion Local: "a un área local" tal como sobre la piel, en los ojos, o sobre la membrana mucosa. polvos, ungüentos, o cremas. Oral.• Las tabletas, líquidos, y cápsulas que se tragan. En este caso el antibiótico se libera en el intestino delgado para ser absorbido en la corriente sanguínea.• Caramelos o pastillas, que se disuelvan en la boca, donde el antibiótico se absorbe a través de la membrana mucosa. Parenteral. fuera del intestino inyección, que puede ser subcutánea (debajo la piel), intramuscular (en un músculo), o intravenosa (en una vena).
  17. 17. Efectos adversos Los posibles efectos secundarios del uso de antibióticos son variados y dependen tanto del antibiótico utilizado como del paciente.• Fiebre• Náuseas• reacciones alérgicas• diarrea
  18. 18. Erika Sibaja GalindoLos primeros antiviralesexperimentales se desarrollaron en ladécada de los 60, la mayoría paraatacar a los virus herpes (VHH), loscuales se consiguieron con lametodología "ensayo-error".
  19. 19. Definición Los antivirales son aquellos compuestos capaces de inhibir una o varias etapas del ciclo de multiplicación viral dentro de la célula huésped.
  20. 20. Mecanismo de acción Los virus pueden ser divididos en 2 grandes grupos si RNA encontienen sus ácidos DNA o nucleicos.
  21. 21. Antivirales Todos interfieren en distintas etapas de la replicación viral: Clasificación •Son análogos de los ácidos nucleicos: zidovudina, ganciclovir, vidaravina, aciclovir. • Bloqueo de la adhesión y penetración: amantadina, oseltamivir. • Inhibición de la síntesis de ADN: su perfil aciclovir, foscarnet. su mecanismo • Inhibición de la síntesis proteica: de actividad de acción interferones. • Alteración de la fase de maduración proteica: inhibidores de proteasa, inhibidores de glucosilación.
  22. 22. MECANISMO DE ACCIÓN Y ACTIVIDAD DE DISTINTOS ANTIVIRALES SOBRE LAINFECCIÓN VIRICA
  23. 23. MECANISMO DE ACCIÓN Y ACTIVIDAD DE DISTINTOS ANTIVIRALES SOBRE LAINFECCIÓN VIRICA
  24. 24. Interferón Son productos celulares naturales Descubiertos en de la infección viral 1957 por Isaacs y y tienen amplio Lindemman espectro contra todos los virus Esta indicado en el tratamiento de Hepatitis B  Se observan efectos y C, leucemias y linfomas, infecciones por CMV, HVS adversos tóxicos tales como fiebre, fatiga, mialgia, náuseas, vómitos, pérdida de peso, neuropatía sensorial periférica reversible.
  25. 25. Inhibidores de la proteasa viral.  Las proteasas, Los inhibidores de proteasas son codificadas por los virus, cumplen la función de activar proteínas para la activación de enzimas, fusión de Ritonavir, , Saquinavir, glicoproteínas de Indinavir Nelfinavir. envoltura, maduración de viriones, etc.
  26. 26. Antiviral ideal Debe ser específicamente activa contra el virus Alta biodisponibilidad oral Rápida penetración en los tejidos infectados y atóxicos para las células normales y el organismo en general a corto y largo plazo.
  27. 27. Agentes viricidas  Se definen en tres niveles de Detergentes, disolventes orgánicos: desinfección: Estos fármacos que directamente éter, cloroformo. Soluciones de Alto, inactivan los virus intactos, como son: superoxidación con pH neutro, Podofilinas, las cuales destruyen intermedio y además tejidos del huésped. bajo.
  28. 28. DESINFECCIÓN DE ALTO NIVEL(DAN): Es un proceso por excepto gran cantidad medio del cual se de esporas, incluyendo los virus lipofílicos, eliminan todos los hidrofílicos y M. microorganismos Tuberculosis Oxido de etileno, Dentro de este grupo formaldehído al 8% en alcohol 70%, se encuentran: glutaraldehído al 2%, peróxido de Hidrogeno Tiene un efecto inhibidor y preventivo No es tóxico para el ser en los lugares que humano puedan estar de forma potencial
  29. 29. DESINFECCIÓN DE NIVELINTERMEDIO (DNI)Proceso por medio del cual se eliminanformas vegetativas de bacterias. incluyendo M. tuberculosis, hongos y virus, pero no necesariamente las esporas bacterianas Algunos son: Compuestos clorados (por ejemplo: Hipoclorito de sodio), compuestos iodados (iodóforos y alcohol iodado), compuestos fenólicos, alcoholes, clorhexidina.
  30. 30. DESINFECCIÓN DE BAJO NIVEL(DBN):Proceso por medio del Pero no necesariamentecual se elimina la microorganismosmayoría de las bacterias, resistentes como elalgunos virus y algunos bacilo de la tuberculosisHongos. o esporas bacterianas, por ejemplo: Compuestos de amonio cuaternario, compuestos mercuriales.
  31. 31. Erika Sibaja GalindoLos primeros antimicóticos datan de 1900cuando se empleaba el ioduro potásico;entre 1940 y 1950 surgieron lostratamientos tópicos con acciónfundamentalmente exfoliante yqueratolítica y un débil poderantimicótico.
  32. 32. DefiniciónEl término micosis designa a las infeccionescausadas por hongos microscópicos.Los medicamentos antimicóticos tienen unuso muy amplio en el primer nivel de atencióndebido a la frecuencia con que se presentan lasmicosis
  33. 33. Clasificación Cutánea Superficial Subcutánea Clasificación Profundas o (viscerales y sistémicas diseminadas).
  34. 34. Superficial Tipo de Enfermedad infección Superficial Pitiriasis versicolor Dermatofitosis: Tiña de la Cutánea piel cuero cabelludo y uñas. Candidiasis cutánea y bucal. Subcutánea Esporotricosis
  35. 35. Profunda Profunda Blastomicosis Las micosis profundas coccidioidomicosis son causadas por hongos Histoplasmosis patógenos u Paracoccidioidomicosis oportunistas que afectan a Micetomas personas inmunodeprimidas en forma grave y pueden llegar a ser mortales. Profunda oportunista Candidiasis Criptococosis Aspergilosis
  36. 36. Clasificación de fármacos según suestructuraPolienos Azoles Alilaminas • Nistamina • Imidazol: • Terbinafina • Natamicina Micinazol, • Nafitifina • Anfotericina B clotrimazol, Ketoconazol. • Triazoles: Fluconazol. Lipopéptidos Pirimidinas Otros • Papulacandinas • Flucitosina • Ioduro de • Triterpenos potasio. glicosilados. • Ciclopirox • Equinocandinas: • Tolnaftato Casponfugina, • Griseofulvin. anidulogungina.
  37. 37. Fármacos según su mecanismo deacción. Actúa sobre • Polienos • Azoles membrana • Alilaminas citoplasmática • Tiocarbamatos Actúa sobre la • Lipopéptidos pared celular Actúa sobre el • Pirimidinas Fluoradas núcleo • Misceláneos
  38. 38. Clasificación de fármacos Fármacos locales o sistémicos tópicos
  39. 39. Anfotericina B (Polienos )
  40. 40. Nistatina (Polienos)
  41. 41. Imidazoles Ketoconazol (Azoles)
  42. 42. Fluconazol (Triazoles)
  43. 43. Griseofulvina (Pirimidinasfluoradas)
  44. 44. Locales o tópicos loción ungüento de bisulfuro de vaselina Griseofulvina yodosalicilada Whitfield selenio salicilada
  45. 45. PROTOZOARIOS Los protozoarios son organismos unicelulares cuya unidad es una célula eucariota con capacidad para cumplir todas las funciones requeridas para asegurar la persistencia de la especie.
  46. 46.  La célula puede presentar :  Un núcleo, como en Tripanosoma cruzi,  Dos como en Giardia intestinalis,  Varios como en los quistes de Entamoeba coli.
  47. 47. TIPOS SEGÚN SU MOVIMIENTO 1. Zoomastigophora: se movilizan por la ayuda de uno o más flagelos y en ocasiones membrana ondulante. Por ejemplo Tripanosoma cruzi, Giardia intestinalis, Trichomonas vaginalis.
  48. 48. 2. Rhizopoda: se movilizan por laemisión de pseudópodos, son llamadasamebas.Por ejemplo Entamoeba histolytica,Entamoeba coli, etc.
  49. 49. 3. Apicomplexa: carecen de organelasespecializadas para su movimiento. Secaracterizan por presentar en su extremoapical una serie compleja de estructuras queestán involucradas en el mecanismo deinteriorización celular.Por ejemplo Toxoplasma gondii, Plasmodiumsp., Isospora belli
  50. 50. 4. Ciliophora: son protozoarioscomplejos que portan cilios como mediode locomoción, por ejemploBalantidium coli.
  51. 51. 5. Microspora: Phylum agregadorecientemente, incluye patógenosoportunistas.
  52. 52. FARMACOS  DILOXANIDA IODOQUINOL METRONIDAZOL  SECNIDAZOL  TINIDAZOL
  53. 53. HELMINTOS Los helmintos tienen un ciclo de vida más complejo que los protozoos. Los parásitos son cestodos, trematodos y nemátodos.
  54. 54. FARMACOS  BENCIMIDAZOLES-El MEBENDAZOL, THIABENDAZOL y el FENBENDAZOL son los fármacos más usados.  IMIDATIAZOLES  TETRAHIDROPIRIMIDINAS -El PIRANTEL  ORGANOS FOSFORADOS -DICLORVOS y el TRICLOROFON (PELIGROSOS) Son inhibidores irreversibles de la acetilcolinaesterasa y potencian colinérgicamente.  PIPERAZINAS  AVERMECTINAS -IVERMECTINA
  55. 55. DOPAJE
  56. 56. Según el Código Mundial Antidopaje de la Agencia Mundial Antidopaje (AMA o, en inglés, WADA), se habla de dopaje cuando se produce una o varias de estas situaciones: 1) Cuando se detecta la presencia de una sustancia prohibida o de los metabolitos o de los marcadores de esa sustancia en el cuerpo de un deportista .  En algunas sustancias está permitida la presencia de una determinada sustancia en el organismo, pero solamente hasta un límite máximo de concentración en la orina, sangre o aire espirado.
  57. 57.  2) Cuando se usa o se intenta usar una sustancia prohibida o un método prohibido. 3) Cuando un deportista se niega injustificadamente a someterse a un control de dopaje o no acude a someterse a un control de dopaje después de habérsele notificado.
  58. 58.  4) Cuando no da información o da una información errónea sobre el lugar en el que se encuentra en cada momento. Si al deportista se le detecta 3 veces en un plazo de 18 meses que no ha dado la información correcta o que no se encontraba en el lugar en el que debía encontrarse cuando un agente de dopaje fue a hacerle un control de dopaje por sorpresa, será sancionado por dopaje.
  59. 59.  5) Si hace trampas, o intenta hacer trampas, cuando está siendo sometido al control de dopaje. 6) Si el deportista o el personal de apoyo al deportista se halla en posesión, o administra, o trafica con cualquier sustancia prohibida o método prohibido, a no ser que el deportista tenga una autorización expresa para utilizarlo por parte de la autoridad de control de dopaje correspondiente.
  60. 60.  7) Cuando se administra o se intenta administrar una sustancia o un método prohibido a un deportista o cuando se asiste, incita, contribuye, instiga, encubre o se intenta, en definitiva, que el deportista se dope.
  61. 61.  8) Si se detectan anomalías en el pasaporte biológico (análisis periódicos de sangre del deportista para detectar variaciones anómalas de algunas variables sanguíneas que pueden ser explicadas por la toma de productos prohibidos).
  62. 62. DOPAJE SANGUINEO El dopaje sanguíneo consiste en administrar transfusiones de sangre a un deportista que practica disciplinas de resistencia con objeto de aumentarle el número de glóbulos rojos y de hemoglobina por unidad de volumen de sangre, y aumentar la cantidad de oxígeno transportado por la sangre y utilizada por los músculos.
  63. 63.  Hay dos tipos de controles de dopaje: los controles de competición y los de fuera de competición. Los controles de competición son controles que se llevan a cabo en una competición. Los controles de fuera de competición son los que se pueden llevar a cabo en cualquier momento y en cualquier lugar de entrenamiento, en el propio domicilio del deportista o en cualquier lugar.
  64. 64. DEPORTES MAS DOPADOS Natación, atletismo y ciclismo Aeróbic, atletismo, badminton, basquetbol, béisbol, boxeo, canotaje, ciclismo, esquí acuático, frontón, fútbol, handball, judo, karate, halterofilia, lucha, natación, pentatlón, tae kwon do, tenis, triatlon, voleibol y waterpolo.
  65. 65. PRINCIPALES SUSTANCIAS PROHIBIDAS El Comité Olímpico Internacional clasifica las sustancias tóxicas en tres categorías, que son: · Sustancias Dopantes · Estimulantes. · Narcóticos Analgésicos. · Esteroides Anabólicos. · Beta bloqueadores. · Diuréticos. · Hormonas.
  66. 66. Drogas que estimulan los centros de recompensa Las anfetaminas y la cocaina son definidos como estimulantes psicomotores ya que suprimen el apetito y la fatiga e inducen euforia. Esas drogas actúan como reforzadores ya que bajan los umbrales a los estímulos de refuerzo y estimulan su autoadministración.
  67. 67.  La nicotina tiene efectos estimulantes antifatiga, antiestrés y parece mejorar el aprendizaje. Se le describen acciones reforzadoras directas ya que estimularía el sistema dopaminérgico mesolímbico.
  68. 68.  El alcohol (etanol), igual que los barbitúricos y las benzodiazepinas produce efectos, entre sedantes e hipnóticos y también ansiolíticos. En sus efectos estarían involucrados neurotransmisores como el GABA y la dopamina.
  69. 69. Erika Sibaja Galindo
  70. 70. Definición Bloqueadores beta La mayoría de los beta bloqueadores son antagonistas puros, es decir, la unión del medicamento al receptor no lo activa aunque algunos son antagonistas parciales, causando activación limitada del receptor aunque es una activación considerablemente menor que los agonistas completos.
  71. 71. Clasificación Bloqueantes de receptores 1 y 2 Bloqueantes de Bloqueantes de receptores 1 receptores y Bloqueantes de receptores 2
  72. 72. Bloqueantes de receptores 1 y 2 (Primera generación) Propanolol Alprenolol Oxprenolol Pindolol NadololAgonistas parciales.Medicamentos beta bloqueantes nocardioselectivos, es decir, bloquean la acción dela epinefrina tanto en receptores adrenérgicosβ1 y receptores adrenérgicos β2
  73. 73. Bloqueantesreceptores β1 generación Segunda Atenolol Bisoprolol Esmolol MetoprololTercera generación Agonista Celiprolol, Agonista Acebutolol β2/β3 parcial β1 Nebivolol Fármacos que actúan en enfermedades cardiacas. Cardioselectivos
  74. 74. Bloqueantes dereceptores 2(tercera generación) Butoxamina
  75. 75. Efectos farmacológicos I Reduce frecuencia cardiaca Reduce contractilidad del miocardio Reduce el gasto cardiaco Sistema y el consumo cardiovascular de O2 Efecto antiarrítmico Efecto hipotensor
  76. 76. Efectos farmacológicos • Aumento de la Aparato resistencia bronquial respiratorio • Alteran el metabolismo Efectos de carbohidratos y metabólicos lípidos.
  77. 77. Efectos farmacológicos III Riñón Otros efectos Reducción del flujo Reducción de la presión plasmático renal intraocular ( 2) Acción anestésica local. Reducción de la velocidad Mejora el número e de filtración glomerular. intensidad de ataques a migraña
  78. 78. Bloqueadores inespecíficosPropranolol Timolol Alprenolol Nadolol Sotalol Efectos adversos derivados del bloqueo de receptores 2/ 3: •Broncoespasmos •Vasoconstricción •Alteración en metabolismo de lípidos y carbohidratos
  79. 79. Bloqueantes específicos Atenolol Bisoprolol • Reduce actividad simpática cardiaca sin Esmolol alterar el tono bronquial, Metoprolol 1 vascular o uterino. Acebutolol • No alteran metabolismo Celiprolol de lípidos y Nebivolol carbohidratos. • Buena eficacia hipotensora Sin utilidad 2 Butoxamina terapéutica
  80. 80. Efectos adversos Relacionadas con el Relacionadas con el bloqueo 2/ 3 bloqueo 1 periférico periférico Boncoconstricción Bradicardia Calambres, frio y cansancio de extremidades Bloqueos de conducción Hipoglucemia Insuficiencia cardiaca Aumento de triglicéridos y disminución de HDL
  81. 81. Efectos adversos Sistema nervioso Otros central Alteraciones del sueño Alteraciones gastrointestinales Depresión Erupciones en la piel Cansancio
  82. 82. Usos terapéuticos Cardiovasculares Neuropsiquiátricos Otros * Hipertensión arterial. *Profilaxis *Cardiopatía isquémica *Temblor Endócrinos *Insuficiencia cardíaca esencial *Hipertiroidismo *Arritmias supraventriculares. *Pánico *Miocardiopatía hipertrófica. *Aneurisma desecante de aorta *Abstinencia alcohólica. Oftalmológicos *Prolapso válvula mitral *Ansiedad *Glaucoma *Estenosis mitral situacional
  83. 83. Contraindicaciones Bloqueo AV o de rama Diabetes Bradicardia Arteriopatías Hipotensión periféricas arterial Asma bronquial Embarazo severa o EPOC

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