12. e es la
tesia General?
Es un estado fisiológico que suele incluir
analgesia, amnesia, perdida del estado de
alerta, inhibición de reflejos sensitivos y
autónomos y relajación de músculos
esqueléticos.
22. HIPNÓTICOS
CLASIFICACIÓN
Según su uso
Según la vía de
administración
ORALES
INTRAVENOSOS
INHALATORIOS
23. HIPNOTICOS
ORALES
SE USAN EN EL
TRATAMIENTO DEL
INSOMNIO SEVERO.
INTRAVENOSOS E
INHALATORIOS
SE USAN COMO ANESTÉSICO
Y DURANTE LA SEDACIÓN
EN PACIENTES AGUDO
CRÍTICO
24. HIPNOTICOS
LOS FARMACOS USADOS EN LA
INDUCCION Y MANTENIMENTO
DE LA ANESTESIA SON:
BARBITÚRICOS: PENTOTHAL
PROPOFOL
KATAMINA
ETOMIDATO
BENZODIACEPINAS: MIDAZOLAM
25. SEDANTES
SUSTANCIA QUE ATENÚA EL ESTADO DE
EXCITACIÓN EMOTIVA O MOTRÍZ SON USADOS
PARA DEPRIMIR EL NIVEL DE CONCIENCIA
27. BENZODIACEPINAS EFECTOS
ADVERSOS
ATAXIA
DISARTRIA
INCOORDINACIÓN MOTORA
HIPOTENSIÓN
DEPRESION RESPIRATORIA
TOLERANCIA Y DEPENDENCIA
MENOR RESPUESTA A
ESTÍMULOS
28. HIPNOTICOS - INDICACIONES
INSOMNIO
ANSIEDAD
CONVULSIONES
SINDROME DE
ABSTINENCIA
MEDICACION
PREANESTÉSICA E
INDUCCIÓN
COADYUVANTE EN LA
TERAPIA ANTIPSICOTICA
29. INDICACIONESDE:
SON USADOS EN LOS CASOS
ALIVIO DE LA ANSIEDAD O
ANGUSTIA
AYUDAN A SOBRELLEVAR
MALESTARES FÍSICOS.
PACIENTES POST OPERADOS
PACIENTES EN UCI.
CASOS DE NERVIOSISMO SEVERO
INSOMNIO
PACIENTES QUE REQUIEREN
VENTILACION MECANICA
32. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
RAPIDA ABSORCION POR TODAS LAS VÍAS
SE DISTRIBUYEN POR EL LÍQUIDO INTRA Y EXTRA
CELULAR
ATRAVIESAN LA BARRERA PLACENTARIA
LLEGAN A LA LECHE MATERNA
ACCIÓN DE 10 A 60 MINUTOS
33. INDICACIONES
SE UTILIZAN COMO:
SEDANTES
HIPNOTICOS
EN ANESTESIA PREOPERATORIA
ANTICONVULSIVOS
ANTIEPILÉPTICOS
34. EFECTOS ADVERSOS
LETARGIA
NÁUSEAS
VÓMITO
TRANSTORNOS DERMATOLÓGICOS
ANGIOEDEMA
ADMINISTRACION PROLONGADA PROVOCA
TOLERANCIA
PRODUCE DEPENDENCIA FÍSICA, PSIQUICA Y
SINDROME DE ABSTINENCIA
35. BARBITURICOS Y BENZODIACEPINAS
POTENCÍAN LOS EFECTOS
DEPRESORES DEL
ALCOHOL,
TRANQUILIZANTES Y
OPIACEOS
REDUCE LOS NIVELES
PLASMÁTICOS DE:
CARBAMAZEPINA,
CORTICOIDES,
ESTRÓGENOS,
ANTICONCEPTIVOS
ORALES
37. INTRODUCCION
Los anticonvulsivos se
utilizan, principalmente
, para tratar trastornos
convulsivos.
También se recetan con
frecuencia para tratar a
personas con trastorno
bipolar, ciertos tipos de
dolor causados por
neuropatía o
traumatismos.
38. OBJETIVO
Suprimir la actividad
neuronal lo suficiente
para prevenir la
hiperactividad.
Mejorar la calidad de
vida del paciente
Disminuir posibilidades
de daño cerebral
secundario a la crisis.
39. El anticonvulsivo debe ajustarse a las características de
las persona:
Dosis baja
No interfiera en la vida diaria
46. CARBAMAZEPINA 2DA
ANALGESICO
ANTIMANIATICO
ANTIEPLLEPTICO
EFICAZN EN
CONVULSIONES
TONICO-CLONICAS
GENERALIZADAS Y
PARCIALES.
47.
48.
49. La gabapentina es ampliamente utilizada para aliviar el
dolor, especialmente el dolor de origen neuropático.
La lamotrigina es un medicamento, utilizado
especialmente para la epilepsia, y el trastorno bipolar.
56. Introduccion.
Es el apartado del sistema
nervioso formado por
nervios y neuronas que residen
o se extienden fuera
del sistema nervioso
central, hacia los miembros y
órganos.
La función principal de los
SNP es conectar el sistema
nervioso central (SNC) a los
miembros y órganos.
No está protegido por huesos o
por la barrera
hematoencefálica, lo que
permite la exposición
a toxinas y daños mecánicos.
57.
58. Transtorno Sensitivo.
Suelen ser la primera
manifestación clínica. El
paciente aqueja
disestesias.
Al principio se presentan
a nivel distal, para
progresar posteriormente
con un patrón centrípeto
de forma simétrica con
distribución de los déficit
en "guante" y en calcetín".
59. Trastorno Motor.
Se pierden los reflejos
osteotendinosos.
La debilidad se localiza
principalmente en los
músculos extensores.
60.
Trastorno fibras
La alteración de las
Disautonomicos.
vegetativas condiciona
síntomas como
hipotensión
ortostática, impotencia o
trastornos de la
sudoración.
El diagnóstico se hará en
base a la historia y
exploración
físicas, estudios analíticos
y neurofisiológicos.
61.
62. Es la forma más frecuente de
polineuropatía
desmielinizante aguda. Se
produce desmielinización por
un mecanismo autoinmune
celular y humoral.
50% con una parálisis
ascendente desde los
miembros inferiores.
50% de los casos hay paresia
facial bilateral. En el 50% de
los casos quedan
secuelas, aunque la
recuperación es muy buena
en la mayoría.
63. Tratamiento.
Plasmaféresis.
Hormonas esteroideas.
Si el diagnóstico se realiza
después de las dos primeras
semanas se tratará con
gammaglobulina humana
intravenosa (0,4 g/Kg/día/5
días).
Gabapentina.-
dolor/parestesias.
64.
65. Su causa es
desconocida, aunque uno
de los mecanismos más
probables es el de una
infección vírica.
Se produce una parálisis de
todos los músculos de la
mímica facial del lado
afectado.
El 80% de los pacientes se
recupera totalmente en 2
meses.
Cuando quedan
secuelas, además del déficit
motor pueden aparecer
ciertos fenómenos debidos a
re inervación aberrante del
nervio, como sincinesias
motoras dolor facial óseo y
espasmo tónico hemifacial.
66. Tratamiento.
El tratamiento se hace
corticoesteroides (inf. Del
nervio) y complejo
vitamínico B.
Posiblemente, el mejor
tratamiento sea la
protección ocular, con
gotas humectantes y
oclusión del ojo afectado
durante el sueño y
protección durante el día.
67.
68. En un 90% de los casos se
produce después de dormir,
estando en relación con
alteración del nivel de
consciencia prolongado,
embriaguez, uso de muletas
o postura en la cama. Existe
una parálisis de los
músculos extensores del
carpo, pulgar y
articulaciones
metacarpofalángicas.
Las alteraciones sensitivas
suelen quedar limitadas, de
existir, al primer espacio
interóseo dorsal, y se
pueden extender al dorso de
la mano.
71. Se produce por la
compresión del n. mediano
a nivel del ligamento anular
del carpo.
Produce un cuadro de dolor
y parestesias en el territorio
sensitivo de distribución del
n. mediano, que es de
predominio nocturno.
En casos avanzados se
produce atrofia de la
eminencia tenar.
A la exploración es típico es
signo de Tinel a nivel de la
cara volar del carpo. Puede
estar asociado a
diabetes, hipotiroidismo, ami
loidosis, artritis reumatoide y
acromegalia.
72. AINE s
Tratamiento.
(ibuprofeno,
aspirina)
Analgésicos.
Corticoesteroides
inyectados
Cirugía.
73.
74. Las causas más frecuentes
de parálisis de este nervio
son las compresivas y las
fracturas de la cabeza del
peroné.
La traducción clínica es el
"pie caído", por parálisis de
los músculos
Peroneos, músculo Tibial
anterior, así como los
extensores de los dedos y el
extensor del primer dedo.
El trastorno sensitivo se
circunscribe a la cara lateral
de la pierna y al primer
espacio interdigital.
77. DEFINICION
“Son medicamentos para calmar el dolor, producido
por el daño sobre algún tejido del organismo, causado
por golpes, por procesos infecciosos que provocan
inflamación o por enfermedades diversas”.
79. TIPOS
OTC
o AINES (aspirina, ibuprofeno, diclofenac)
Opiáceos mayores
Naturales (morfina)
Artificiales (fentanilo)
Opiáceos Menores
Son sintéticos
Imitan acción de opioides
80. ANALGESICOS MAS COMUNES
Ácido acetilsalicílico;
Representado, entre
otros, por la conocida
aspirina, este fármaco alivia:
El dolor
Baja la fiebre
Es antinflamatorio
Puede irritar la mucosa
del estómago
No utilizar en personas
con ulceras o gastritis
81. ANALGESICOS MAS COMUNES
Paracetamol: Es adecuado para;
o El dolor de cabeza
o La fiebre
o Dolores dentales o
reumáticos
o Carece de eficacia en los
casos con inflamación
Ibuprofeno: Es un buen;
Antinflamatorio sobre
enfermedades articulares
Analgésicas
Antipiréticas
82. ANALGESICOS MAS COMUNES
Naproxeno: Su utilidad se centra
en;
El alivio del dolor en
inflamaciones provocadas
por
Artritis
Menstruación
Migraña
Golpes
Torceduras
Contraindicada en personas
con úlceras, gastritis o colitis
83. ANALGESICOS MAS COMUNES
Benzocaína: Es un anestésico local que;
Calma el dolor en una zona determinada.
Su actuación es superficial
Aplicable a heridas
Lesiones bucales o prurito.
No es eficaz para los dolores causados por una inflamación.
Lidocaína: Se trata de un;
Anestésico que alivia el dolor durante periodos cortos de tiempo
Eficaz en procesos quirúrgicos
85. CONTRAINDICACIONES
Personas con afecciones estomacales
Personas con antecedentes alérgicos
Problemas en los riñones
Mujeres embarazadas
Niños que sufren varicela o influenza
87. ¿ Qué es un opioide?
Es cualquier agente que se une a receptores opioides situados
principalmente en el sistema nervioso central y en el tracto
gastrointestinal.
Sustancia derivada del opio
88. ¿ Cómo se dividen?
Agonistas puros: actúan como agonistas de los receptores. El más
significante es la morfina..
Agonistas parciales: tienen afinidad por un receptor, pero su acción
intrínseca es menor que la morfina. Es la buprenorfina.
89. Agonistas - antagonistas mixtos: bloquean (antagonistas) receptores
m y agonistas de k. Formado por la pentazocina.
Antagonistas puros: bloquean receptores. Lo constituyen la naloxona
y la naltrexona.
90. Receptores Opioides
Subtipo de receptor Funciones Afinidad por péptidos
opioides endógenos
μ Anestesia raquídea y Endorfinas
supraraquídea, sedestación,
inhibición de la respiración,
Encefalinas
disminución del la velocidad
intestinal, regulación de la dinorfinas
secreción de hormonas.
δ Anestesia raquídea y Endorfinas
supraraquídea y regulación de
la secreción de hormonas
Encefalinas
dinorfinas
κ Anestesia raquídea y dinorfinas
supraraquídea, efectos
psicomimetricos y disminución
del la velocidad intestinal
91.
92. CODEINA
Alcaloide natural, fenantrénico del opio
Presenta acción espamolítica ( antidiarreico) y antitusígena
Poco productora de farmacodependencia
INDICACIONES: dolores de todo tipo
Peligros y contraindicaciones: shock ( centro respiratorio),
cirrosis, hepatitis, asma bronquial.
DOSIS: 30mg, tres veces al día
93. MORFINA
Se extraen 25 alcaloides
fenantrénico del opio
produce analgesia
Su acción se localiza en la zona tálamo-óptica y lóbulo-prefrontal
Eleva el umbral de la sensación dolorosa
Produce una desaparición de las sensaciones desagradables
Produce sensación hipnótica
94. ACCIÓN EN EL CUERPO
Miosis, bradicardia, nauseas y vómito
Sobre el aparato respiratorio produce una depresión con
disminución de la frecuencia y de la amplitud respiratoria (alivia las
disneas)
Sobre el aparato digestivo disminuye la secreción gástrica y
aumenta el tono del esfínter pilórico, disminuye las secreciones
pancreáticas, biliar e intestinal, aumenta el tono de los intestinos
95. ACCIONES EN EL CUERPO 2
Sobre el riñón produce una disminución de la diuresis y aumenta
el tono y disminuye las contracciones del uréter
el metabolismo basal
Sobre la piel produce una vasodilatación cutánea
Dosis altas produce excitación, miedo y delirio
96. INTOXICACIÓN AGUDA
Niños y ancianos susceptibles
Sueño profundo, estupor y coma
Miosis y pupilas puntiformes
Respiración muy lenta (2-4)
Caída de la tensión arterial
Oliguria y anuria
97. INTOXICACIÓN CRÓNICA
Toxicomanía
Síndrome de abstinencia:
irritabilidad, insomnio, lacrimeos, rinorrea, midriasis, temblor, vómito
e hipertensión arterial
Los vómitos y diarreas llevan a la deshidratación
Angustia que lleva al suicidio
Dura de 7 a 10 días
98. APLICACIONES tipo de dolor
En todo
Combaten la angustia
Disnea
CONTRAINDICACIONES
• Shock debido a la depresión del centro respiratorio
• Cirrosis y hepatitis
• Agrava el asma bronquial
99. PETIDINA
Meperidina
grupo: Fenilpiperidinas
Hipnoanalgésico sintético
También crea dependencia
Acción analgésica intermedia (100 mg. = 10 mg. Morfina)
Indicaciones: acción analgésica espamolítica
Efectos secundarios: creación de hábitos. Depresión del centro
respiratorio.
101. Historia. Felix hoffman
1897
Jhon robert
vane 1971
102. En los 90 simmons , cols y kujubu descubrieron de
manera independiente la enzima cox principal
responsable de la produccion de prostaglandinas
Apartir de hay se reconocen 2 isoformas cox-1 o
isoforma constitutiva y cox-2 que puede ser inducida
por muchos factores como citocinas, mitogenos y
lipopolisacaridos bacterianos la cual esta fuertemente
implicados en el proceso inflamatorio
103. ¿Que son?
Son un grupo de fármacos que tienen efecto
antinflamatorio, analgésico, antipirético y
antiagregante plaquetario.
104. ENZIMA laCOX1
Responsable de homeostasis.
Esta presente en todos los tejidos pero aumentada en el tracto
gastrointestinal, riñón, células endoteliales y plaquetas.
106. prostaglandinas
Son un conjunto de sustancias de carácter lipídico
derivadas de los ácidos grasos de 20 carbonos
esenciales y existen 2 tipos PGI2 Y PGE2
PGI2: vasodilatación, contracción del musculo liso del
tracto gastrointestinal, borncoconstriccion
PGE2:disminucion de la secreción acida del
estomago , mayor secreción de mucosa del estomago,
contracción uterina.