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Anestes
    gen
la
ología?
e es la
              tesia?

El        término       anestesia
etimológicamente   proviene   del
griego “an aisthesis”, que puede
traducirse al español como “sin
sensación”.
Estructura básica
nestésicos
Esteres                             Amidas
Del Ácido Benzoico                  Xilidinas

Cocaína, Piperocaína                Lidocaina
                                    Mepivacaína
                                    Bupivacaína
                                    Levobupivacaína
                                    Ropivacaína


Del Ácido Metaminobenzoico:         Tolouidinas
Ciclometicaína                      Prilocaínas


Del PABA                            Quilidinas
Procaína, Tetracaína Propoxicaína   Divucaínas
Butacaína, Cloroprocaína
n las etapas
nestesia?
n las etapas
nestesia?
n las etapas
nestesia?
n las etapas
nestesia?
n las etapas
nestesia?
e es la
             tesia General?
Es un estado fisiológico que suele incluir
analgesia, amnesia, perdida del estado de
alerta, inhibición de reflejos sensitivos y
autónomos        y relajación de músculos
esqueléticos.
anestésicos
tésicos
enosos
Anestésicos Inhalados
Anestesia Balanceada
¿Qué son los
Anestésicos locales
Anestesicos locales
HIPNOTICOS Y SEDANTES
 Fármacos que actúan a nivel del sistema nervioso
 central ya sea estimulando o deprimiendo.
HIPNÓTICOS
 Son drogas psicotrópicas y psicoactivas que inducen
 somnolencia y sueño.
HIPNÓTICOS
 CLASIFICACIÓN
  Según su uso
  Según la vía de
   administración
  ORALES
  INTRAVENOSOS
  INHALATORIOS
HIPNOTICOS
 ORALES
  SE USAN EN EL
   TRATAMIENTO DEL
   INSOMNIO SEVERO.
 INTRAVENOSOS E
   INHALATORIOS
  SE USAN COMO ANESTÉSICO
   Y DURANTE LA SEDACIÓN
   EN PACIENTES AGUDO
   CRÍTICO
HIPNOTICOS
  LOS FARMACOS USADOS EN LA
  INDUCCION Y MANTENIMENTO
  DE LA ANESTESIA SON:
 BARBITÚRICOS: PENTOTHAL
 PROPOFOL
 KATAMINA
 ETOMIDATO
 BENZODIACEPINAS: MIDAZOLAM
SEDANTES
 SUSTANCIA QUE ATENÚA EL ESTADO DE
 EXCITACIÓN EMOTIVA O MOTRÍZ SON USADOS
 PARA DEPRIMIR EL NIVEL DE CONCIENCIA
BENZODIACEPINAS
 CLASIFICACIÓN:
 ACCION ULTRACORTA < 6
   HRS.
  MIDAZOLAM
  TRIAZOLAM
  BROTIZOLAM
 ACCIÓN CORTA 6-24 HRS.
  ALPRAZOLAM
  LORAZEPAM
  OXAZEPAM
  TEMAZEPAM
BENZODIACEPINAS EFECTOS
ADVERSOS
    ATAXIA
    DISARTRIA
    INCOORDINACIÓN MOTORA
    HIPOTENSIÓN
    DEPRESION RESPIRATORIA
    TOLERANCIA Y DEPENDENCIA
    MENOR RESPUESTA A
     ESTÍMULOS
HIPNOTICOS - INDICACIONES
  INSOMNIO
  ANSIEDAD
  CONVULSIONES
  SINDROME DE
   ABSTINENCIA
  MEDICACION
   PREANESTÉSICA E
   INDUCCIÓN
  COADYUVANTE EN LA
   TERAPIA ANTIPSICOTICA
INDICACIONESDE:
  SON USADOS EN LOS CASOS
    ALIVIO DE LA ANSIEDAD O
       ANGUSTIA
      AYUDAN A SOBRELLEVAR
       MALESTARES FÍSICOS.
      PACIENTES POST OPERADOS
      PACIENTES EN UCI.
      CASOS DE NERVIOSISMO SEVERO
      INSOMNIO
      PACIENTES QUE REQUIEREN
       VENTILACION MECANICA
BARBITURICOS
 CLASIFICACIÓN:
 ACCION ULTRACORTA
   MINUTOS
  TIOBARBITAL
 ACCIÓN CORTA < 3 HRS.
  PENTOBARBITA
  SECOBARBITAL
BARBITURICOS
 ACCION INTERMEDIA 3-6
   HRS.
  AMOBARBITAL
 ACCION LARGA > 6 HRS.
  FENOBARBITAL
  FENOBARBITAL SÓDICO
CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
 RAPIDA ABSORCION POR TODAS LAS VÍAS
 SE DISTRIBUYEN POR EL LÍQUIDO INTRA Y EXTRA
  CELULAR
 ATRAVIESAN LA BARRERA PLACENTARIA
 LLEGAN A LA LECHE MATERNA
 ACCIÓN DE 10 A 60 MINUTOS
INDICACIONES
 SE UTILIZAN COMO:
 SEDANTES
 HIPNOTICOS
 EN ANESTESIA PREOPERATORIA
 ANTICONVULSIVOS
 ANTIEPILÉPTICOS
EFECTOS ADVERSOS
 LETARGIA
 NÁUSEAS
 VÓMITO
 TRANSTORNOS DERMATOLÓGICOS
 ANGIOEDEMA
 ADMINISTRACION PROLONGADA PROVOCA
  TOLERANCIA
 PRODUCE DEPENDENCIA FÍSICA, PSIQUICA Y
  SINDROME DE ABSTINENCIA
BARBITURICOS Y BENZODIACEPINAS
   POTENCÍAN LOS EFECTOS
    DEPRESORES DEL
    ALCOHOL,
    TRANQUILIZANTES Y
    OPIACEOS
   REDUCE LOS NIVELES
    PLASMÁTICOS DE:
    CARBAMAZEPINA,
    CORTICOIDES,
    ESTRÓGENOS,
    ANTICONCEPTIVOS
    ORALES
DAVILA COLIN DAVID
INTRODUCCION
 Los anticonvulsivos se
  utilizan, principalmente
  , para tratar trastornos
  convulsivos.
 También se recetan con
  frecuencia para tratar a
  personas con trastorno
  bipolar, ciertos tipos de
  dolor causados por
  neuropatía o
  traumatismos.
OBJETIVO
 Suprimir la actividad
 neuronal lo suficiente
 para prevenir la
 hiperactividad.

 Mejorar la calidad de
 vida del paciente

 Disminuir posibilidades
 de daño cerebral
 secundario a la crisis.
 El anticonvulsivo debe ajustarse a las características de
  las persona:

 Dosis baja


 No interfiera en la vida diaria
Fármacos anticonvulsivos
Mecanismos de acción:
FENITOÍNA
 ANTIEPILEPTICO
 CONVULSIONES
 TONICO-CLONICAS
 GENERALIZADAS Y
 CRISIS PARCIALES.
FENOBARBITAL
 ANTICONVULSIVO
 SEDANTE
 HIPNOTICO
 ANESTESICO
 CONVULSIONES
 TONICO-CLONICAS
 GENERALIZADAS Y
 CRISIS PARCIALES,
 CONVULSIONES
 FEBRILES
ETOSUXIMIDA
 EFICAZ EN AUSENCIAS
  TIPICAS
 MIOCLONIAS
CARBAMAZEPINA 2DA
 ANALGESICO
 ANTIMANIATICO
 ANTIEPLLEPTICO
 EFICAZN EN
 CONVULSIONES
 TONICO-CLONICAS
 GENERALIZADAS Y
 PARCIALES.
 La gabapentina es ampliamente utilizada para aliviar el
  dolor, especialmente el dolor de origen neuropático.
 La lamotrigina es un medicamento, utilizado
  especialmente para la epilepsia, y el trastorno bipolar.
Perfiles farmacocinéticos
 Estos fármacos se
 metabolizan por vía
 hepática.
Efectos secundarios
 Factores
 Edad
 Sexo
 Presencia de patología
 asociada (insuficiencia
 renal y hepática)
Primera generación
 Nauseas
 Vómitos
 Somnolencia
 Alucinaciones
 Nistagmos
 Ataxia
 Confusión
Segunda generación
 Diplopía
 Reacciones cutáneas
 Vértigo
 Nauseas
 Vómitos
 Anorexia
 Sedacion
Tercera generación
 Nauseas
 Vómitos
 Visión borrosa
 Confusión
 Reacciones cutáneas
 graves
L.T.F. Gabriel Ortiz Sánchez.
FARMACOLOGÍA.
Introduccion.
 Es el apartado del sistema
  nervioso           formado por
  nervios y neuronas que residen
  o     se     extienden      fuera
  del      sistema        nervioso
  central, hacia los miembros y
  órganos.
 La función principal de los
  SNP es conectar el sistema
  nervioso central (SNC) a los
  miembros y órganos.
 No está protegido por huesos o
  por          la           barrera
  hematoencefálica,      lo     que
  permite       la      exposición
  a toxinas y daños mecánicos.
Transtorno Sensitivo.
 Suelen ser la primera
  manifestación clínica. El
  paciente             aqueja
  disestesias.
 Al principio se presentan
  a     nivel  distal,   para
  progresar posteriormente
  con un patrón centrípeto
  de forma simétrica con
  distribución de los déficit
  en "guante" y en calcetín".
Trastorno Motor.

 Se pierden los reflejos
 osteotendinosos.
 La debilidad se localiza
 principalmente en los
 músculos extensores.

     Trastorno fibras
    La alteración de las
                         Disautonomicos.
    vegetativas     condiciona
    síntomas             como
    hipotensión
    ortostática, impotencia o
    trastornos      de       la
    sudoración.

 El diagnóstico se hará en
    base a la historia y
    exploración
    físicas, estudios analíticos
    y neurofisiológicos.
 Es la forma más frecuente de
  polineuropatía
  desmielinizante aguda. Se
  produce desmielinización por
  un mecanismo autoinmune
  celular y humoral.
 50%    con una parálisis
  ascendente     desde los
  miembros inferiores.
 50% de los casos hay paresia
  facial bilateral. En el 50% de
  los        casos        quedan
  secuelas,       aunque       la
  recuperación es muy buena
  en la mayoría.
Tratamiento.
 Plasmaféresis.

 Hormonas esteroideas.

 Si el diagnóstico se realiza
  después de las dos primeras
  semanas se tratará con
  gammaglobulina      humana
  intravenosa (0,4 g/Kg/día/5
  días).

 Gabapentina.-
  dolor/parestesias.
 Su          causa        es
  desconocida, aunque uno
  de los mecanismos más
  probables es el de una
  infección vírica.
 Se produce una parálisis de
  todos los músculos de la
  mímica facial del lado
  afectado.
 El 80% de los pacientes se
  recupera totalmente en 2
  meses.
 Cuando               quedan
  secuelas, además del déficit
  motor pueden aparecer
  ciertos fenómenos debidos a
  re inervación aberrante del
  nervio, como sincinesias
  motoras dolor facial óseo y
  espasmo tónico hemifacial.
Tratamiento.
 El tratamiento se hace
 corticoesteroides (inf. Del
 nervio)       y complejo
 vitamínico B.

 Posiblemente,  el mejor
 tratamiento     sea      la
 protección ocular, con
 gotas    humectantes      y
 oclusión del ojo afectado
 durante el sueño y
 protección durante el día.
 En un 90% de los casos se
  produce después de dormir,
  estando en relación con
  alteración del nivel de
  consciencia        prolongado,
  embriaguez, uso de muletas
  o postura en la cama. Existe
  una      parálisis    de   los
  músculos extensores del
  carpo,          pulgar       y
  articulaciones
  metacarpofalángicas.
 Las alteraciones sensitivas
  suelen quedar limitadas, de
  existir, al primer espacio
  interóseo dorsal, y se
  pueden extender al dorso de
  la mano.
Tratamiento.

 Analgésicos.
 Antidepresivos
  (amitriptilina)
 Esteroides (prednisona).
 Se      produce       por    la
  compresión del n. mediano
  a nivel del ligamento anular
  del carpo.
 Produce un cuadro de dolor
  y parestesias en el territorio
  sensitivo de distribución del
  n. mediano, que es de
  predominio nocturno.
 En casos avanzados se
  produce      atrofia   de    la
  eminencia tenar.
 A la exploración es típico es
  signo de Tinel a nivel de la
  cara volar del carpo. Puede
  estar        asociado         a
  diabetes, hipotiroidismo, ami
  loidosis, artritis reumatoide y
  acromegalia.
 AINE s
                Tratamiento.
             (ibuprofeno,
  aspirina)
 Analgésicos.
 Corticoesteroides
  inyectados



 Cirugía.
 Las causas más frecuentes
  de parálisis de este nervio
  son las compresivas y las
  fracturas de la cabeza del
  peroné.
 La traducción clínica es el
  "pie caído", por parálisis de
  los                   músculos
  Peroneos, músculo Tibial
  anterior, así como los
  extensores de los dedos y el
  extensor del primer dedo.
 El trastorno sensitivo se
  circunscribe a la cara lateral
  de la pierna y al primer
  espacio interdigital.
 Analgésicos.
                 Tratamiento.
 Corticoesteroides
 inyectados



 Rehabilitación.
Manuel A. Ramirez Serrano
DEFINICION
 “Son medicamentos para calmar el dolor, producido
 por el daño sobre algún tejido del organismo, causado
 por golpes, por procesos infecciosos que provocan
 inflamación o por enfermedades diversas”.
TIPOS
 Opioides (Analgesicos mayores)


 No opioides (Analgesicos menores)
TIPOS
 OTC
  o AINES (aspirina, ibuprofeno, diclofenac)
 Opiáceos mayores
   Naturales (morfina)
   Artificiales (fentanilo)
 Opiáceos Menores
   Son sintéticos
   Imitan acción de opioides
ANALGESICOS MAS COMUNES

 Ácido acetilsalicílico;
   Representado, entre
   otros, por la conocida
   aspirina, este fármaco alivia:
     El dolor
     Baja la fiebre
     Es antinflamatorio
     Puede irritar la mucosa
       del estómago
     No utilizar en personas
       con ulceras o gastritis
ANALGESICOS MAS COMUNES
 Paracetamol: Es adecuado para;
   o El dolor de cabeza
   o La fiebre
   o Dolores dentales o
     reumáticos
   o Carece de eficacia en los
     casos con inflamación
 Ibuprofeno: Es un buen;
    Antinflamatorio sobre
     enfermedades articulares
    Analgésicas
    Antipiréticas
ANALGESICOS MAS COMUNES
 Naproxeno: Su utilidad se centra
  en;
    El alivio del dolor en
     inflamaciones provocadas
     por
    Artritis
    Menstruación
    Migraña
    Golpes
    Torceduras
    Contraindicada en personas
     con úlceras, gastritis o colitis
ANALGESICOS MAS COMUNES
 Benzocaína: Es un anestésico local que;
     Calma el dolor en una zona determinada.
     Su actuación es superficial
     Aplicable a heridas
     Lesiones bucales o prurito.
     No es eficaz para los dolores causados por una inflamación.
 Lidocaína: Se trata de un;
     Anestésico que alivia el dolor durante periodos cortos de tiempo
     Eficaz en procesos quirúrgicos
PRECAUCIONES
 Los analgésicos se deben tomar siempre
 Con agua
 Nunca con alcohol
 Café
 Refrescos
CONTRAINDICACIONES
 Personas con afecciones estomacales
 Personas con antecedentes alérgicos
 Problemas en los riñones
 Mujeres embarazadas
 Niños que sufren varicela o influenza
A. Viviana C. Islas
¿ Qué es un opioide?
  Es cualquier agente que se une a receptores opioides situados
     principalmente en el sistema nervioso central y en el tracto
                           gastrointestinal.
                  Sustancia derivada del opio
¿ Cómo se dividen?
 Agonistas puros: actúan como agonistas de los receptores. El más
  significante es la morfina..




 Agonistas parciales: tienen afinidad por un receptor, pero su acción
  intrínseca es menor que la morfina. Es la buprenorfina.
 Agonistas - antagonistas mixtos: bloquean (antagonistas) receptores
  m y agonistas de k. Formado por la pentazocina.




 Antagonistas puros: bloquean receptores. Lo constituyen la naloxona
  y la naltrexona.
Receptores Opioides
 Subtipo de receptor           Funciones                Afinidad por péptidos
                                                         opioides endógenos
         μ                  Anestesia raquídea y        Endorfinas
                       supraraquídea, sedestación,
                        inhibición de la respiración,
                                                        Encefalinas
                       disminución del la velocidad
                         intestinal, regulación de la   dinorfinas
                          secreción de hormonas.
         δ                  Anestesia raquídea y        Endorfinas
                       supraraquídea y regulación de
                         la secreción de hormonas
                                                        Encefalinas

                                                        dinorfinas

         κ                  Anestesia raquídea y               dinorfinas
                           supraraquídea, efectos
                       psicomimetricos y disminución
                          del la velocidad intestinal
CODEINA
            Alcaloide natural, fenantrénico del opio
  Presenta acción espamolítica ( antidiarreico) y antitusígena
          Poco productora de farmacodependencia
             INDICACIONES: dolores de todo tipo
  Peligros y contraindicaciones: shock ( centro respiratorio),
               cirrosis, hepatitis, asma bronquial.
                DOSIS: 30mg, tres veces al día
MORFINA
                     Se extraen 25 alcaloides
                       fenantrénico del opio
                        produce analgesia
 Su acción se localiza en la zona tálamo-óptica y lóbulo-prefrontal
             Eleva el umbral de la sensación dolorosa
  Produce una desaparición de las sensaciones desagradables
                   Produce sensación hipnótica
ACCIÓN EN EL CUERPO
              Miosis, bradicardia, nauseas y vómito
    Sobre el aparato respiratorio produce una depresión con
 disminución de la frecuencia y de la amplitud respiratoria (alivia las
                                 disneas)
   Sobre el aparato digestivo disminuye la secreción gástrica y
 aumenta el tono del esfínter pilórico, disminuye las secreciones
 pancreáticas, biliar e intestinal, aumenta el tono de los intestinos
ACCIONES EN EL CUERPO 2
 Sobre el riñón produce una disminución de la diuresis y aumenta
          el tono y disminuye las contracciones del uréter
                      el metabolismo basal
        Sobre la piel produce una vasodilatación cutánea
         Dosis altas produce excitación, miedo y delirio
INTOXICACIÓN AGUDA
        Niños y ancianos susceptibles
       Sueño profundo, estupor y coma
        Miosis y pupilas puntiformes
         Respiración muy lenta (2-4)
         Caída de la tensión arterial
              Oliguria y anuria
INTOXICACIÓN CRÓNICA
                            Toxicomanía
                     Síndrome de abstinencia:
 irritabilidad, insomnio, lacrimeos, rinorrea, midriasis, temblor, vómito
                           e hipertensión arterial
            Los vómitos y diarreas llevan a la deshidratación
                     Angustia que lleva al suicidio
                          Dura de 7 a 10 días
APLICACIONES tipo de dolor
          En todo 
                   Combaten la angustia
                          Disnea


        CONTRAINDICACIONES
     • Shock debido a la depresión del centro respiratorio
                   • Cirrosis y hepatitis
               • Agrava el asma bronquial
PETIDINA
                           Meperidina
                     grupo: Fenilpiperidinas
                    Hipnoanalgésico sintético
                   También crea dependencia
    Acción analgésica intermedia (100 mg. = 10 mg. Morfina)
          Indicaciones: acción analgésica espamolítica
  Efectos secundarios: creación de hábitos. Depresión del centro
                            respiratorio.
Yair adriel mata orozco
Historia.    Felix hoffman
             1897




             Jhon robert
             vane 1971
 En los 90 simmons , cols y kujubu descubrieron de
 manera independiente la enzima cox principal
 responsable de la produccion de prostaglandinas

 Apartir de hay se reconocen 2 isoformas cox-1 o
 isoforma constitutiva y cox-2 que puede ser inducida
 por muchos factores como citocinas, mitogenos y
 lipopolisacaridos bacterianos la cual esta fuertemente
 implicados en el proceso inflamatorio
¿Que son?
 Son un grupo de fármacos que tienen efecto
 antinflamatorio, analgésico, antipirético y
 antiagregante plaquetario.
ENZIMA laCOX1
Responsable de homeostasis.

 Esta presente en todos los tejidos pero aumentada en el tracto
 gastrointestinal, riñón, células endoteliales y plaquetas.
Enzima cox-1
 Responsable de la producción de prostaglandinas en el
 proceso inflamatorio.
prostaglandinas
 Son un conjunto de sustancias de carácter lipídico
  derivadas de los ácidos grasos de 20 carbonos
  esenciales y existen 2 tipos PGI2 Y PGE2
 PGI2: vasodilatación, contracción del musculo liso del
  tracto gastrointestinal, borncoconstriccion

PGE2:disminucion de la secreción acida del
estomago , mayor secreción de mucosa del estomago,
contracción uterina.
farmacos
 Idometacina
 Diclofenaco
 Piroxicam


 Acido acetil salicílico
 ketoprofeno
Reacciones adversas
 Gastrointestinal: gastritis erosiva, ulcera
  gástrica, nauseas, vomito perforación de divertículos

 Hepático: insuficiencia hepática


 Renal: nefritis intersticial glomerulonefritis
  membranosa,

 Dermatológico: urticaria, prurito.
 Que son usados para para controlar dolores de
 cabeza, fiebre e inflamación hasta padecimientos
 como la artritis reumatoide y la osteoartritis.

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  • 1.
  • 2. Anestes gen
  • 4. e es la tesia? El término anestesia etimológicamente proviene del griego “an aisthesis”, que puede traducirse al español como “sin sensación”.
  • 6. nestésicos Esteres Amidas Del Ácido Benzoico Xilidinas Cocaína, Piperocaína Lidocaina Mepivacaína Bupivacaína Levobupivacaína Ropivacaína Del Ácido Metaminobenzoico: Tolouidinas Ciclometicaína Prilocaínas Del PABA Quilidinas Procaína, Tetracaína Propoxicaína Divucaínas Butacaína, Cloroprocaína
  • 12. e es la tesia General? Es un estado fisiológico que suele incluir analgesia, amnesia, perdida del estado de alerta, inhibición de reflejos sensitivos y autónomos y relajación de músculos esqueléticos.
  • 19.
  • 20. HIPNOTICOS Y SEDANTES  Fármacos que actúan a nivel del sistema nervioso central ya sea estimulando o deprimiendo.
  • 21. HIPNÓTICOS  Son drogas psicotrópicas y psicoactivas que inducen somnolencia y sueño.
  • 22. HIPNÓTICOS CLASIFICACIÓN  Según su uso  Según la vía de administración  ORALES  INTRAVENOSOS  INHALATORIOS
  • 23. HIPNOTICOS ORALES  SE USAN EN EL TRATAMIENTO DEL INSOMNIO SEVERO. INTRAVENOSOS E INHALATORIOS  SE USAN COMO ANESTÉSICO Y DURANTE LA SEDACIÓN EN PACIENTES AGUDO CRÍTICO
  • 24. HIPNOTICOS  LOS FARMACOS USADOS EN LA INDUCCION Y MANTENIMENTO DE LA ANESTESIA SON: BARBITÚRICOS: PENTOTHAL PROPOFOL KATAMINA ETOMIDATO BENZODIACEPINAS: MIDAZOLAM
  • 25. SEDANTES  SUSTANCIA QUE ATENÚA EL ESTADO DE EXCITACIÓN EMOTIVA O MOTRÍZ SON USADOS PARA DEPRIMIR EL NIVEL DE CONCIENCIA
  • 26. BENZODIACEPINAS CLASIFICACIÓN: ACCION ULTRACORTA < 6 HRS.  MIDAZOLAM  TRIAZOLAM  BROTIZOLAM ACCIÓN CORTA 6-24 HRS.  ALPRAZOLAM  LORAZEPAM  OXAZEPAM  TEMAZEPAM
  • 27. BENZODIACEPINAS EFECTOS ADVERSOS  ATAXIA  DISARTRIA  INCOORDINACIÓN MOTORA  HIPOTENSIÓN  DEPRESION RESPIRATORIA  TOLERANCIA Y DEPENDENCIA  MENOR RESPUESTA A ESTÍMULOS
  • 28. HIPNOTICOS - INDICACIONES  INSOMNIO  ANSIEDAD  CONVULSIONES  SINDROME DE ABSTINENCIA  MEDICACION PREANESTÉSICA E INDUCCIÓN  COADYUVANTE EN LA TERAPIA ANTIPSICOTICA
  • 29. INDICACIONESDE: SON USADOS EN LOS CASOS  ALIVIO DE LA ANSIEDAD O ANGUSTIA  AYUDAN A SOBRELLEVAR MALESTARES FÍSICOS.  PACIENTES POST OPERADOS  PACIENTES EN UCI.  CASOS DE NERVIOSISMO SEVERO  INSOMNIO  PACIENTES QUE REQUIEREN VENTILACION MECANICA
  • 30. BARBITURICOS CLASIFICACIÓN: ACCION ULTRACORTA MINUTOS  TIOBARBITAL ACCIÓN CORTA < 3 HRS.  PENTOBARBITA  SECOBARBITAL
  • 31. BARBITURICOS ACCION INTERMEDIA 3-6 HRS.  AMOBARBITAL ACCION LARGA > 6 HRS.  FENOBARBITAL  FENOBARBITAL SÓDICO
  • 32. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS  RAPIDA ABSORCION POR TODAS LAS VÍAS  SE DISTRIBUYEN POR EL LÍQUIDO INTRA Y EXTRA CELULAR  ATRAVIESAN LA BARRERA PLACENTARIA  LLEGAN A LA LECHE MATERNA  ACCIÓN DE 10 A 60 MINUTOS
  • 33. INDICACIONES  SE UTILIZAN COMO:  SEDANTES  HIPNOTICOS  EN ANESTESIA PREOPERATORIA  ANTICONVULSIVOS  ANTIEPILÉPTICOS
  • 34. EFECTOS ADVERSOS  LETARGIA  NÁUSEAS  VÓMITO  TRANSTORNOS DERMATOLÓGICOS  ANGIOEDEMA  ADMINISTRACION PROLONGADA PROVOCA TOLERANCIA  PRODUCE DEPENDENCIA FÍSICA, PSIQUICA Y SINDROME DE ABSTINENCIA
  • 35. BARBITURICOS Y BENZODIACEPINAS  POTENCÍAN LOS EFECTOS DEPRESORES DEL ALCOHOL, TRANQUILIZANTES Y OPIACEOS  REDUCE LOS NIVELES PLASMÁTICOS DE: CARBAMAZEPINA, CORTICOIDES, ESTRÓGENOS, ANTICONCEPTIVOS ORALES
  • 37. INTRODUCCION  Los anticonvulsivos se utilizan, principalmente , para tratar trastornos convulsivos.  También se recetan con frecuencia para tratar a personas con trastorno bipolar, ciertos tipos de dolor causados por neuropatía o traumatismos.
  • 38. OBJETIVO  Suprimir la actividad neuronal lo suficiente para prevenir la hiperactividad.  Mejorar la calidad de vida del paciente  Disminuir posibilidades de daño cerebral secundario a la crisis.
  • 39.  El anticonvulsivo debe ajustarse a las características de las persona:  Dosis baja  No interfiera en la vida diaria
  • 42.
  • 43. FENITOÍNA  ANTIEPILEPTICO  CONVULSIONES TONICO-CLONICAS GENERALIZADAS Y CRISIS PARCIALES.
  • 44. FENOBARBITAL  ANTICONVULSIVO  SEDANTE  HIPNOTICO  ANESTESICO  CONVULSIONES TONICO-CLONICAS GENERALIZADAS Y CRISIS PARCIALES, CONVULSIONES FEBRILES
  • 45. ETOSUXIMIDA  EFICAZ EN AUSENCIAS TIPICAS  MIOCLONIAS
  • 46. CARBAMAZEPINA 2DA  ANALGESICO  ANTIMANIATICO  ANTIEPLLEPTICO  EFICAZN EN CONVULSIONES TONICO-CLONICAS GENERALIZADAS Y PARCIALES.
  • 47.
  • 48.
  • 49.  La gabapentina es ampliamente utilizada para aliviar el dolor, especialmente el dolor de origen neuropático.  La lamotrigina es un medicamento, utilizado especialmente para la epilepsia, y el trastorno bipolar.
  • 50. Perfiles farmacocinéticos  Estos fármacos se metabolizan por vía hepática.
  • 51. Efectos secundarios  Factores  Edad  Sexo  Presencia de patología asociada (insuficiencia renal y hepática)
  • 52. Primera generación  Nauseas  Vómitos  Somnolencia  Alucinaciones  Nistagmos  Ataxia  Confusión
  • 53. Segunda generación  Diplopía  Reacciones cutáneas  Vértigo  Nauseas  Vómitos  Anorexia  Sedacion
  • 54. Tercera generación  Nauseas  Vómitos  Visión borrosa  Confusión  Reacciones cutáneas graves
  • 55. L.T.F. Gabriel Ortiz Sánchez. FARMACOLOGÍA.
  • 56. Introduccion.  Es el apartado del sistema nervioso formado por nervios y neuronas que residen o se extienden fuera del sistema nervioso central, hacia los miembros y órganos.  La función principal de los SNP es conectar el sistema nervioso central (SNC) a los miembros y órganos.  No está protegido por huesos o por la barrera hematoencefálica, lo que permite la exposición a toxinas y daños mecánicos.
  • 57.
  • 58. Transtorno Sensitivo.  Suelen ser la primera manifestación clínica. El paciente aqueja disestesias.  Al principio se presentan a nivel distal, para progresar posteriormente con un patrón centrípeto de forma simétrica con distribución de los déficit en "guante" y en calcetín".
  • 59. Trastorno Motor.  Se pierden los reflejos osteotendinosos.  La debilidad se localiza principalmente en los músculos extensores.
  • 60. Trastorno fibras La alteración de las Disautonomicos. vegetativas condiciona síntomas como hipotensión ortostática, impotencia o trastornos de la sudoración.  El diagnóstico se hará en base a la historia y exploración físicas, estudios analíticos y neurofisiológicos.
  • 61.
  • 62.  Es la forma más frecuente de polineuropatía desmielinizante aguda. Se produce desmielinización por un mecanismo autoinmune celular y humoral.  50% con una parálisis ascendente desde los miembros inferiores.  50% de los casos hay paresia facial bilateral. En el 50% de los casos quedan secuelas, aunque la recuperación es muy buena en la mayoría.
  • 63. Tratamiento.  Plasmaféresis.  Hormonas esteroideas.  Si el diagnóstico se realiza después de las dos primeras semanas se tratará con gammaglobulina humana intravenosa (0,4 g/Kg/día/5 días).  Gabapentina.- dolor/parestesias.
  • 64.
  • 65.  Su causa es desconocida, aunque uno de los mecanismos más probables es el de una infección vírica.  Se produce una parálisis de todos los músculos de la mímica facial del lado afectado.  El 80% de los pacientes se recupera totalmente en 2 meses.  Cuando quedan secuelas, además del déficit motor pueden aparecer ciertos fenómenos debidos a re inervación aberrante del nervio, como sincinesias motoras dolor facial óseo y espasmo tónico hemifacial.
  • 66. Tratamiento.  El tratamiento se hace corticoesteroides (inf. Del nervio) y complejo vitamínico B.  Posiblemente, el mejor tratamiento sea la protección ocular, con gotas humectantes y oclusión del ojo afectado durante el sueño y protección durante el día.
  • 67.
  • 68.  En un 90% de los casos se produce después de dormir, estando en relación con alteración del nivel de consciencia prolongado, embriaguez, uso de muletas o postura en la cama. Existe una parálisis de los músculos extensores del carpo, pulgar y articulaciones metacarpofalángicas.  Las alteraciones sensitivas suelen quedar limitadas, de existir, al primer espacio interóseo dorsal, y se pueden extender al dorso de la mano.
  • 69. Tratamiento.  Analgésicos.  Antidepresivos (amitriptilina)  Esteroides (prednisona).
  • 70.
  • 71.  Se produce por la compresión del n. mediano a nivel del ligamento anular del carpo.  Produce un cuadro de dolor y parestesias en el territorio sensitivo de distribución del n. mediano, que es de predominio nocturno.  En casos avanzados se produce atrofia de la eminencia tenar.  A la exploración es típico es signo de Tinel a nivel de la cara volar del carpo. Puede estar asociado a diabetes, hipotiroidismo, ami loidosis, artritis reumatoide y acromegalia.
  • 72.  AINE s Tratamiento. (ibuprofeno, aspirina)  Analgésicos.  Corticoesteroides inyectados  Cirugía.
  • 73.
  • 74.  Las causas más frecuentes de parálisis de este nervio son las compresivas y las fracturas de la cabeza del peroné.  La traducción clínica es el "pie caído", por parálisis de los músculos Peroneos, músculo Tibial anterior, así como los extensores de los dedos y el extensor del primer dedo.  El trastorno sensitivo se circunscribe a la cara lateral de la pierna y al primer espacio interdigital.
  • 75.  Analgésicos. Tratamiento.  Corticoesteroides inyectados  Rehabilitación.
  • 76. Manuel A. Ramirez Serrano
  • 77. DEFINICION  “Son medicamentos para calmar el dolor, producido por el daño sobre algún tejido del organismo, causado por golpes, por procesos infecciosos que provocan inflamación o por enfermedades diversas”.
  • 78. TIPOS  Opioides (Analgesicos mayores)  No opioides (Analgesicos menores)
  • 79. TIPOS  OTC o AINES (aspirina, ibuprofeno, diclofenac)  Opiáceos mayores  Naturales (morfina)  Artificiales (fentanilo)  Opiáceos Menores  Son sintéticos  Imitan acción de opioides
  • 80. ANALGESICOS MAS COMUNES  Ácido acetilsalicílico; Representado, entre otros, por la conocida aspirina, este fármaco alivia:  El dolor  Baja la fiebre  Es antinflamatorio  Puede irritar la mucosa del estómago  No utilizar en personas con ulceras o gastritis
  • 81. ANALGESICOS MAS COMUNES  Paracetamol: Es adecuado para; o El dolor de cabeza o La fiebre o Dolores dentales o reumáticos o Carece de eficacia en los casos con inflamación  Ibuprofeno: Es un buen;  Antinflamatorio sobre enfermedades articulares  Analgésicas  Antipiréticas
  • 82. ANALGESICOS MAS COMUNES  Naproxeno: Su utilidad se centra en;  El alivio del dolor en inflamaciones provocadas por  Artritis  Menstruación  Migraña  Golpes  Torceduras  Contraindicada en personas con úlceras, gastritis o colitis
  • 83. ANALGESICOS MAS COMUNES  Benzocaína: Es un anestésico local que;  Calma el dolor en una zona determinada.  Su actuación es superficial  Aplicable a heridas  Lesiones bucales o prurito.  No es eficaz para los dolores causados por una inflamación.  Lidocaína: Se trata de un;  Anestésico que alivia el dolor durante periodos cortos de tiempo  Eficaz en procesos quirúrgicos
  • 84. PRECAUCIONES  Los analgésicos se deben tomar siempre  Con agua  Nunca con alcohol  Café  Refrescos
  • 85. CONTRAINDICACIONES  Personas con afecciones estomacales  Personas con antecedentes alérgicos  Problemas en los riñones  Mujeres embarazadas  Niños que sufren varicela o influenza
  • 86. A. Viviana C. Islas
  • 87. ¿ Qué es un opioide?  Es cualquier agente que se une a receptores opioides situados principalmente en el sistema nervioso central y en el tracto gastrointestinal.  Sustancia derivada del opio
  • 88. ¿ Cómo se dividen?  Agonistas puros: actúan como agonistas de los receptores. El más significante es la morfina..  Agonistas parciales: tienen afinidad por un receptor, pero su acción intrínseca es menor que la morfina. Es la buprenorfina.
  • 89.  Agonistas - antagonistas mixtos: bloquean (antagonistas) receptores m y agonistas de k. Formado por la pentazocina.  Antagonistas puros: bloquean receptores. Lo constituyen la naloxona y la naltrexona.
  • 90. Receptores Opioides Subtipo de receptor Funciones Afinidad por péptidos opioides endógenos μ Anestesia raquídea y Endorfinas supraraquídea, sedestación, inhibición de la respiración, Encefalinas disminución del la velocidad intestinal, regulación de la dinorfinas secreción de hormonas. δ Anestesia raquídea y Endorfinas supraraquídea y regulación de la secreción de hormonas Encefalinas dinorfinas κ Anestesia raquídea y dinorfinas supraraquídea, efectos psicomimetricos y disminución del la velocidad intestinal
  • 91.
  • 92. CODEINA  Alcaloide natural, fenantrénico del opio  Presenta acción espamolítica ( antidiarreico) y antitusígena  Poco productora de farmacodependencia  INDICACIONES: dolores de todo tipo  Peligros y contraindicaciones: shock ( centro respiratorio), cirrosis, hepatitis, asma bronquial.  DOSIS: 30mg, tres veces al día
  • 93. MORFINA  Se extraen 25 alcaloides  fenantrénico del opio  produce analgesia  Su acción se localiza en la zona tálamo-óptica y lóbulo-prefrontal  Eleva el umbral de la sensación dolorosa  Produce una desaparición de las sensaciones desagradables  Produce sensación hipnótica
  • 94. ACCIÓN EN EL CUERPO  Miosis, bradicardia, nauseas y vómito  Sobre el aparato respiratorio produce una depresión con disminución de la frecuencia y de la amplitud respiratoria (alivia las disneas)  Sobre el aparato digestivo disminuye la secreción gástrica y aumenta el tono del esfínter pilórico, disminuye las secreciones pancreáticas, biliar e intestinal, aumenta el tono de los intestinos
  • 95. ACCIONES EN EL CUERPO 2  Sobre el riñón produce una disminución de la diuresis y aumenta el tono y disminuye las contracciones del uréter  el metabolismo basal  Sobre la piel produce una vasodilatación cutánea  Dosis altas produce excitación, miedo y delirio
  • 96. INTOXICACIÓN AGUDA  Niños y ancianos susceptibles  Sueño profundo, estupor y coma  Miosis y pupilas puntiformes  Respiración muy lenta (2-4)  Caída de la tensión arterial  Oliguria y anuria
  • 97. INTOXICACIÓN CRÓNICA  Toxicomanía  Síndrome de abstinencia: irritabilidad, insomnio, lacrimeos, rinorrea, midriasis, temblor, vómito e hipertensión arterial  Los vómitos y diarreas llevan a la deshidratación  Angustia que lleva al suicidio  Dura de 7 a 10 días
  • 98. APLICACIONES tipo de dolor En todo   Combaten la angustia  Disnea CONTRAINDICACIONES • Shock debido a la depresión del centro respiratorio • Cirrosis y hepatitis • Agrava el asma bronquial
  • 99. PETIDINA  Meperidina  grupo: Fenilpiperidinas  Hipnoanalgésico sintético  También crea dependencia  Acción analgésica intermedia (100 mg. = 10 mg. Morfina)  Indicaciones: acción analgésica espamolítica  Efectos secundarios: creación de hábitos. Depresión del centro respiratorio.
  • 100. Yair adriel mata orozco
  • 101. Historia.  Felix hoffman 1897  Jhon robert vane 1971
  • 102.  En los 90 simmons , cols y kujubu descubrieron de manera independiente la enzima cox principal responsable de la produccion de prostaglandinas  Apartir de hay se reconocen 2 isoformas cox-1 o isoforma constitutiva y cox-2 que puede ser inducida por muchos factores como citocinas, mitogenos y lipopolisacaridos bacterianos la cual esta fuertemente implicados en el proceso inflamatorio
  • 103. ¿Que son?  Son un grupo de fármacos que tienen efecto antinflamatorio, analgésico, antipirético y antiagregante plaquetario.
  • 104. ENZIMA laCOX1 Responsable de homeostasis. Esta presente en todos los tejidos pero aumentada en el tracto gastrointestinal, riñón, células endoteliales y plaquetas.
  • 105. Enzima cox-1  Responsable de la producción de prostaglandinas en el proceso inflamatorio.
  • 106. prostaglandinas  Son un conjunto de sustancias de carácter lipídico derivadas de los ácidos grasos de 20 carbonos esenciales y existen 2 tipos PGI2 Y PGE2  PGI2: vasodilatación, contracción del musculo liso del tracto gastrointestinal, borncoconstriccion PGE2:disminucion de la secreción acida del estomago , mayor secreción de mucosa del estomago, contracción uterina.
  • 107. farmacos  Idometacina  Diclofenaco  Piroxicam  Acido acetil salicílico  ketoprofeno
  • 108. Reacciones adversas  Gastrointestinal: gastritis erosiva, ulcera gástrica, nauseas, vomito perforación de divertículos  Hepático: insuficiencia hepática  Renal: nefritis intersticial glomerulonefritis membranosa,  Dermatológico: urticaria, prurito.
  • 109.  Que son usados para para controlar dolores de cabeza, fiebre e inflamación hasta padecimientos como la artritis reumatoide y la osteoartritis.