Ginecología y Obstetricia - Biología del sexo
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Ginecología y Obstetricia - Biología del sexo

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Gametogénesis, Ovogénesis, Espermatogénesis

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Ginecología y Obstetricia - Biología del sexo Document Transcript

  • 1. Biología del sexo UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA SEDE REGIONAL CAMOAPA CARRERA: MEDICINA VETERINARIA ASIGNATURA: GINECOLOGÍA Y OBSTETRICIA TEMA: BIOLOGÍA DEL SEXO AÑO ACADÉMICO: IV AÑO AÑO LECTIVO: 2013 UNA DOCENTE: DR. OTONIEL LÓPEZ LÓPEZ
  • 2. Biología del sexo Dr. Otoniel López López Página 1 OBJETIVOS:  Explicar el desarrollo y diferenciación embrionaria del aparato reproductor de la hembra y el macho.  Explicar los mecanismos de gametogénesis y ovogénesis.
  • 3. Biología del sexo Dr. Otoniel López López Página 2 El sexo : Se ha definido al sexo, como la suma de las diferencias morfológicas, fisiológicas y psicológicas que distinguen al macho de la hembra, lo que permite la reproducción sexual y asegura, por lo tanto, la continuidad de las especies. La formación, desarrollo y diferenciación del aparato reproductor Masculino y Femenino representan un proceso muy complicado que ocurre desde el día 13 post fecundación al día 45 de la etapa embrionaria durante la etapa de organogénesis. La palabra Sexo proviene del latín sexus que significa División. El conocimiento del origen y desarrollo del aparato genital es indispensable para entender su función y las alteraciones que producen infertilidad o esterilidad. Determinación del Sexo Cromosómico El sexo genotípico y fenotípico en los mamíferos se origina y desarrolla bajo el control secuencial de los siguientes mecanismos: Determinación del sexo, morfogénesis de las gónadas y formación de los órganos sexuales secundarios. El sexo genético queda determinado en el momento mismo de la fecundación, cuando un espermatozoides que puede llevar un cromosoma sexual X o un cromosoma sexual Y fecunda el óvulo, que invariablemente lleva un cromosoma X. Si la combinación es XX, originaría una hembra (sexo homogamético) y si la combinación fuera XY daría como resultado un macho (sexo heterogamético. A pesar que el sexo genético se determina en el momento de la fecundación, la gónada primitiva tiene todos los elementos celulares para dar origen ya sea a la gónada masculina o la gónada femenina. En las primeras etapas de su desarrollo es, entonces bipotencial; su diferenciación y desarrollo posterior para que llegue a formarse una gónada funcional, depende de la influencia de la constitución cromosómica sexual ( XX o XY ), de la función de la propia gónada y posiblemente de la función de las adrenales. El origen de las gónadas comienza con la formación de los pliegues o crestas genitales que se encuentran ubicados a ambos lados de la línea media del embrión, en estrecha relación con el mesonefro. En la estructura del estroma gonadal, en las fases previas a la diferenciación morfológicamente se distingue una zona externa o cortical y una zona interna o medular.
  • 4. Biología del sexo Dr. Otoniel López López Página 3 La zona cortical se origina del peritoneo y la zona medular probablemente se origina del blastema Inter-renal. Del desarrollo y evolución posterior de una de estas zonas dependerá cual será la gónada formada. Se acepta que la diferenciación sexual en mamíferos depende de si la medula de la gónada histológicamente indiferenciada se desarrolla predominantemente sobre la corteza o viceversa. Las células germinales primordiales que se originan en áreas extraembrionarias se asocian al componente dominante ( médula o corteza). Si la constitución cromosómica es XY, las células germinales emigran a la medula. En este caso, la medula continúa su desarrollo, en cambio la corteza regresa o involuciona y la gónada se transforma en testículo y el embrión adquiere los atributos de la masculinidad. Los genes que determina la diferenciación morfológica de los testículos son portadores por autosomas y por el cromosoma Y. Por el contrario, si la constitución genética es XX, las células germinales permanecen en la corteza de la gónada indiferenciada la que se transforma en ovario y el embrión en hembra. Se ha propuesto que la medula secreta una sustancia llamada medularina y la corteza una sustancia llamada cortecina, las cuales inhibirían el desarrollo de la corteza y la medula respectivamente y así causaría la diferenciación ya sea a testículo o a ovarios. Estas sustancias serian inductores antagonistas. El sistema inductor dominante determinaría el sexo de la gónada en desarrollo. Las células germinales primordiales cuyo origen es en el endodermo del saco vitelino, emigran desde su posición inicial en las áreas extraembrionarias a los pliegues genitales en desarrollo. Allí se ubican definitivamente. No se conoce exactamente cuál es el mecanismo que interviene en la transferencia de las células germinales primordiales desde una área extra embrionaria a una posición intra embrionaria. Debido a que los mecanismos íntimos y detalles del proceso de
  • 5. Biología del sexo Dr. Otoniel López López Página 4 migración no es completamente conocido, hay opiniones contradictorias. En general, existen dos posibilidades: Una la migración sería un fenómeno proceso pasivo y la otra la migración se produciría por movimientos celulares activos. La Gónada Indiferenciada La primera manifestación de las gónadas se aprecia en un embrión en forma de un par de eminencias longitudinales llamadas crestas o pliegues gonadales. Situadas a ambos lados de la línea media entre los mesonefros (riñón en desarrollo) y el mesenterio dorsal. En los embriones de los mamíferos, las células genitales primordiales aparecen en etapas muy tempranas del desarrollo. Son células grandes, de citoplasma claro y núcleo grande y redondo, localizadas en la pared del saco vitelino, cerca del alantoides. Estas células tienen gran capacidad de proliferación y van a migrar desde el endodermo del intestino y el epitelio del saco vitelino, a través del mesenterio, hasta las crestas gonadales. Esto ocurre hacia el día 26 de la gestación en el bovino. Su migración se realiza gracias a movimientos de traslocación pasiva y desplazamiento amiboideo activo. Se desconoce el mecanismo por el cual estas células son dirigidas hacia las crestas gonadales. Por lo tanto, la gónada primitiva está integrada por dos tipos de tejidos: Una formada por las células germinales primordiales (precursoras de los gametos masculinos o femeninos), rodeada de células somáticas de las que posteriormente se derivarán las células de Sertoli en el macho y las células de la granulosa en la hembra. El tejido que formará el estroma de la gónada: tejido conectivo, vasos sanguíneos y las células intersticiales con actividad esteroidogénica (células de Leydig en el testículo y la teca interna del ovario). El epitelio de las crestas gonadales prolifera y junto con el parénquima subyacente se forman varios cordones irregulares denominados cordones sexuales primitivos, que poco apoco rodean a las células sexuales primordiales invasoras. En este posible las gónadas son indiferenciadas y bipotencialmente sexuales. Siendo imposible diferenciar una gónada masculina de una femenina. En esta etapa ya se encuentran presentes las estructuras delas cuales se desarrollan los conductores mesonéfricos o de Wolf y los conductos paramesonéfricos o de Müller.
  • 6. Biología del sexo Dr. Otoniel López López Página 5 Diferenciación Gonadal La gónada primitiva consta anatómicamente de una médula (interna) y una corteza (externa) y conforme al lugar en donde ocurra la colonización de las células germinales se diferenciará en testículo u ovario, respectivamente. En el testículo las células germinales se localizan en la medula y en el ovario en la corteza. En el macho los cordones sexuales primarios dan origen a los túbulos seminíferos, que contiene el epitelio que producirá los espermatozoides al llegar a la pubertad. En la hembra los cordones epiteliales se fragmentan, de tal manera que cada ovocito queda rodeado de células epiteliales cubiertas por una lámina basal delgada. Para que la gónada primitiva se desarrolle en testículo es indispensable la presencia de cromosomas Y, independientemente del número de cromosomas X que contenga el genoma de un individuo. Los genes determinantes de un testículo se encuentran localizados en el cromosoma Y, ya que se ha identificado una proteína de superficie con capacidad de antigénica presente sólo en las células masculinas conocida como antígeno H- Y y propuesta como factor inductor, aunque se desconoce el mecanismo mediante el cual actúa.
  • 7. Biología del sexo Dr. Otoniel López López Página 6 Diferenciación de los Conductores Sexuales El embrión posee además de las gónadas indiferenciadas, dos sistemas de conductos, los de potencialidad femenina o conductos de Müller o paramesonéfricos. Si la diferenciación gonadal ha conducido a la formación de un testículo, a partir del conducto mesonéfrico o de Wolff se desarrollaran los conductos eferentes, el epidídimo, los conductores deferentes y las vesículas seminales. Las hormonas importantes en el desarrollo del aparato genital masculino son la testosterona, producida por las células de Leydig y su forma reducida, la dihidrotestosterona, la cual se produce por acción de la enzima 5 α Reductasa sobre la Testosterona y se produce la dihidrotestosterona. Se cree que la testosterona sea responsable de la virilización de los conductos de Wolff y la dihidrotestosterona de los órganos genitales externos.
  • 8. Biología del sexo Dr. Otoniel López López Página 7 En el macho los conductos de Muller se atrofian debido a la acción de una hormona fetal de origen testicular denominada hormona inhibidora de los conductos de Muller (HIM). Se cree que se trate de una proteína de alto peso molecular probablemente producida por las células de Sertoli. Esta hormona provoca la involución del aparato genital del bovino en las gestaciones gemelares en las que los productos, de diferente sexo, tienen comunicación sanguínea por haber ocurrido la anastomosis de los vasos de ambas placentas. El producto hembra en este caso recibe el nombre de Freemartin. La diferenciación de los órganos genitales de la hembra ocurre en forma Pasiva, ya que la ausencia de testículo y por lo mismo de la hormona inhibidora de los conductos de Muller (HIM), así como de los andrógenos virilizantes, favorece el desarrollo de los conductos de Muller, mientras que los de Wolff sufren atrofia. Los conductos de Müller en la hembra forman los oviductos, el útero y la parte craneal de la vagina. En cuanto a los genitales externos del embrión, éstos se derivan de una eminencia situada en la fosa anal denominada tubérculo genital, el cual está limitado por los pliegues. El tubérculo genital se alarga y forma el pene en el macho y el clítoris en la hembra. Del pliegue interno que rodea al tubérculo genital se desarrolla el prepucio masculino y el clítoris y del pliegue externo del escroto (macho) o bien los labios vulvares (hembra).
  • 9. Biología del sexo Dr. Otoniel López López Página 8 Gametogénesis: Espermatogénesis: Es la formación de las gametos masculinos o espermatozoides. Ocurre en los testículos a partir de una célula precursora o espermatogonia, que genera 4 células hijas o espermatozoides. Para que ocurra la espermatogénesis se necesita la acción de los andrógenos (testosterona) que son segregados por las células de Leydig (células intersticiales epiteloides). Una vez formado el espermatozoide, sale a la luz del tubo seminífero y ocurre la “maduración” en el epidídimo (adquiere una capa de glucoproteínas que protegerán al espermatozoide del ph ácido de otras estructuras (uretra, vagina, etc.) La espermatogénesis se inicia en la pubertad y dura toda la vida. Es un proceso continuo, completo (no se desperdicia nada) y simétrico (siempre se obtienen 4 espermatozoides de 1 espermatogonia). Las células espermatogénicas forman a los espermatozoides siguiendo la siguiente secuencia: • Espermatogonia: 46 cromosomas dobles • Espermatocito I: 46 cromosomas dobles
  • 10. Biología del sexo Dr. Otoniel López López Página 9 • Espermatocito II: 23 cromosomas dobles • Espermátide: 23 cromosomas simples • Espermatozoide: 23 cromosomas simples Espermiogénesis: Es la diferenciación de las espermátides en espermatozoides. Espermiación: Es la liberación del espermatozoide a la luz del túbulo seminífero. Acrosoma: es un pequeño depósito situado en el extremo apical de la cabeza del espermatozoide y que contiene enzimas hidrolíticas, principalmente la hialuronidasa, que servirán para penetrar al ovocito. Se forma a partir de la condensación de vesículas procedentes del aparato de Golgi. Ovogénesis: Formación de las gametos femeninos u ovocitos. Ocurre en los ovarios a partir de una célula precursora u ovogonia. No es un proceso continuo, No es un proceso completo (es incompleto porque se pierde material celular y genético – cuerpos polares-), y No es simétrico, ya que de una ovogonia se obtiene 1 sólo óvulo y el resto se degrada. La ovogonia se diferencia en ovocito I (ambas tienen 46 cromosomas dobles). Este ovocito I hace Meiosis I y genera el ovocito II + 3 polocitos o cuerpos polares (que sufren apoptosis), pero detiene su división celular y no la completa sino hasta la pubertad. A este periodo se le llama período de latencia o dictiotene o diplotene. El ovocito II y los polocitos tienen 23 cromosomas dobles.
  • 11. Biología del sexo Dr. Otoniel López López Página 10 En la pubertad, algunos ovocitos II completan la Meiosis I y entran en Meiosis II, pero se detienen en Metafase II. La única manera de que esta Meiosis II se complete es que el ovocito II sea fecundado por un espermatozoide, generando un óvulo de 23 cromosomas simples. Los ciclos femeninos están regidos por hormonas (FSH, LH, estrógenos y progesterona) que actúan sobre los ovarios y sobre el útero. Ovarios: FSH: días 1 a 14, actúa sobre los ovarios estimulando a los folículos que contienen los ovocitos LH: días 14 a 28, hace un pico el día 14. Sin este pico de LH del día 14, NO hay ovulación. Útero: Estrógenos: son liberados por los folículos y actúan sobre el útero desde el día 5 al 14 para regenerar la capa funcional del endometrio. Progesterona (hormona del embarazo): es segregada por el cuerpo lúteo o cuerpo amarillo y es la que prepara al útero para un posible embarazo. Actúa desde el día 14 hasta el 28. Días 28 a 5 del ciclo siguiente: el cuerpo lúteo involuciona y baja el nivel de progesterona, dando lugar a la fase menstrual en que se pierde la capa funcional del endometrio.
  • 12. Biología del sexo Dr. Otoniel López López Página 11
  • 13. Biología del sexo Dr. Otoniel López López Página 12 Bibliografía: Pardo Cubas Enrique. Año 2006, Obstetricia y Ginecología http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Archivo:Gray1109.png Licencia: Public Domain Contribuyentes: Arcadian, Magnus Manske, Quibik http://es.wikipedia.org/w/index.php?oldid=65056101