Tejido linfatico.

1. INTEGRANTES
1. Thamires Emanuella Teodoro Correa.
2. Oscar Fernando Navarro Méndez
3. Janaize Ogliari.
4. Analy Solíz.
5. Claudia Andrea.
6. Silas Kadir.
7. Darlin Vasquez.
8. Vianka Ribera.
9. Vanessa Saures.
10. Alvaro Montenegro.
11. José María Villegas.
12. Nelson Eduardo Gutiérrez.
13. Erick Méndez.
14. Ana.

2. TEJIDO LINFÁTICO
Nódulos linfáticos, Timo, Ganglios linfáticos y Bazo

3. El tejido linfático es el componente principal del sistema
inmunitario.
Está formado por varios tipos diferentes de
células que trabajan juntas para combatir una
infección.
El tejido linfático y el sistema inmunitario
pueden participar también en la lucha contra
algunos tipos de cáncer.
Este sistema rechaza, además, los tejidos
recibidos de otras personas, tales como las
transfusiones de sangre o los trasplantes de
órganos.
INTRODUCCIÓN

4. Se encuentra en muchos lugares del cuerpo,
incluyendo los ganglios linfáticos, el timo, el
bazo, las amígdalas y la médula ósea.
También se halla disperso dentro de otros
sistemas, como el digestivo y el respiratorio.
El sistema linfático es el encargado de
enlazar todos los tejidos linfáticos entre sí.
El tipo principal de célula que forma el
tejido linfático es el linfocito. Los
linfocitos, a partir de los cuales se
desarrollan los linfomas, circulan por el
sistema linfático en dirección al torrente
sanguíneo.
ESTRUCTURA Y
LOCALIZACIÓN

5. Un antígeno es cualquier sustancia
que pueda inducir una respuesta
inmunitaria específica
• Una respuesta inmunitaria se genera contra un antígeno
específico , que puede ser una sustancia salubre ( ej.: una
proteína, una toxina o un polisacárido extraño ) o un
microorganismo infeccioso, un tejido extraño o un tejido
transformado.

6. Las respuestas inmunitarias pueden
dividirse en defesas inespecíficas
(innatas) y especificas ( adaptativas)
Inmunidad inespecífico o innato : estas defesas
consisten en :
1)- Barreras Físicas ( ej.: la piel y las membranas
mucosas);
2)- Defesas Químicas (ej.: PH bajo );
3)- Diversas sustancias de secreción ( ej.: tiocinato
en la saliva, lisozimas, interferones);
4)- Células fagociticas ( Ej.: Macrófagos, neutrófilos y
monocitos ) ;

7. • Inmunidad especifica o adaptativa: si fallan las
defensas inespecíficas el sistema inmunitario probé
defesas especificas o adaptativo que atacan a
invasores específicos .
• Se han identificado dos tipos de defensas especificas :
* la respuesta humoral ;
* la respuesta celular ;

8. Células del sistema linfático
• En el sistema inmunológico se encuentra los
linfocitos y diversas células de sostén.
Existen tres tipos de linfocitos:
a. Linfocitos B.
b. Linfocitos T.
c. Linfocitos NK.

9. Células de sostén
• Las células de sostén participa en la presentación de
los antígenos a los linfocitos y en la regulación de la
respuesta inmunitaria.
Estas células comprenden los monocitos, los
macrófagos, neutrófilos, los basófilos, los eusinófilos,
las células reticulares, las células dendríticas, las
células dendríticas foliculares, las células de
langerhans y las células epiteliorreticulares y células
estromáticas.

10. Órganos linfáticos
• Las células de sostén están organizadas por
mallas laxas en el órgano linfático.

11. • Este esta conformado por:
a. Nódulos linfático.
b. Ganglio linfático.
c. Y el bazo de las células reticulares y
d. Las fibras reticulares.

12. Cúmulo de diferenciación
• Técnica inmunohistoquímica que usan
anticuerpo monoclonales son útiles para
identificar subtipo específicos de células
linfáticas y hematopoyética.

13. Linfocitos
• La mayoría (70%) de estas células circulan en
nuestro organismos. Ya que son células
inmunocompetentes. Estos no solo vigilan los
tejido linfático sino también tejidos vecinos.
• Especialmente los linfocitos maduros han
desarrollado la habilidad de reconocer
anfígenos extraños.

14. • El 30% de linfocitos inmaduro o linfocitos
activados de vida corta cuyo destino es desde
los capilares hasta el tejido especifico estos
puedes ser Tejido de revestimiento de la
mucosa de los aparatos respiratorios,
digestivo y urogenital.

15. Linfocito T
• Se llama así por que se diferencia al Timo.
• Representa al 60% o 80% de los linfocitos
circulantes.
• Expresan marcadores CD2, CD3 y CD7. Y a su
ves se subdivides en CD4 y CD8.

16. • Linfocitos T CD4+ coadyuvantes. Secretan citocinas
Estos sintetizan interleucina 2 (IL-2) Interferón (INF-
&) y factor de necrosis tumoral (TNF-) reciben el
nombre de linfocitos Thl. Estas células se relacionan
con Linfocitos T CD8+ citotóxico, linfocitos NK y los
macrófagos a respuesta inmunitaria y son
indispensables para el control de agentes patógenos
intracelular como virus y ciertos organismos.

17. • Otro grupo de linfocitos T coadyuvantes IL-
4,5,10 y 13 y se denomina linfocitos Th2
interacciona con los linfocitos B y son
indispensables para el inicio de las respuestas
inmunológicas mediadas por anticuerpos que
controlan los agentes patógenos
extracelulares.

18. • Linfocitos T CD8+ citotóxico intervienen en la
destrucción de otras células Dianas, como las
células infectadas por virus, transformadas
por cáncer, infectadas por microorganismos
intracelulares, los parásitos y las células
trasplantadas.

19. • Linfocito T Gama/Delta. No tienen marcador
CD4 ni CD8 en su superficie se desarrollan en
el Timo y migran a los diversos epitelio (Ej.
Epidermis, revestimiento epitelial de las
mucosas oral, intestinal y vaginal) Una ves
colonizado no circulan entre la sangre ni
órganos linfáticos, Tienen ubicación
estratégica y son los primeros en actuar
contra microorganismos invasores.

20. • Se encuentra en la superficie de las epiteliales
Con los antígenos e incluso ante que se
introduzca en el organismo.

21. Linfocitos B
• Participan en la inmunidad humoral (mediada por
anticuerpos)
• Se diferencian en órganos bursaequinalentes como la
medula ósea o la GALT
• Participan en la síntesis y la secreción de los diversos
anticuerpos circulantes, también llamados
inmunoglobulinas que están asociadas con la
inmunidad humoral.
• Contienen el 20 y 30% de los linfocitos circulantes.

22. Linfocitos NK
• También conocidos como destructores naturales)
• Células especializadas para destruir ciertos tipos de
dianas celulares.
• Se originan en la misma célula precursora que los
linfocitos B.
• Constituyen el 5 y 10% de los linfocitos circulantes
• Están programados para reconocer a las células
transformadas.
• Liberan perforinas y granzinas.

23. Los linfocitos T y B
• sufren activación antígeno-dependiente para
convertirse en linfocitos efectores y linfocitos
con memoria (células mnesicas)

24. Célula presentadora de antígeno
• Presentación de antígeno:
1 Proteína invasora/antígeno
2 Célula presentadora de antígeno
3 Complejo antígeno:MHC II] (presentación de antígeno),
activación de linfocito Th
4 LinfocitoTh (cooperador)
5 Proteína invasora unido a anticuerpos de membrana
6 Linfocito B
7 Procesamiento de antígeno (MHC tipo II)
8 Complejo antígeno:MHC II (presentación de antígeno)
9 Producción de anticuerpos específicos para el antígeno
10 Activación de linfocitos B con los Th activados

25. Las células presentadoras de
antígeno
• Las células presentadoras de antígeno (CPA, o por
sus siglas en Inglés: APC) son un grupo diverso de
células del sistema inmunitario cuya función es la de
captar, procesar y, como su nombre los indica,
presentar moléculas antigénicas sobre sus
membranas para que sean reconocidos, en especial
por linfocitos T. El resultado de la interacción entre
una CPA y un linfocito T correspondiente inicia las
respuestas inmunitarias antigénicas.

26. Respuestas inmunes frente a
antígenos:
• Se dividen en dos tipos:
1. Especificas.- Las respuestas inmunes específicas
pueden ser: Primaria, Secundaria y no especificas
 Primarias, que corresponderá a la inmunidad humeral.- Ocurre
en el primero contacto del organismo con el antígeno, se
caracteriza por tener un periodo de lactancia de varios días
antes que en la sangre pueda detectarse un anticuerpo ese tipo
de inmunidad corresponderá a la inmunidad humeral (mediada
poranticuerpo). Se diferencian en:
a. Plasmocitos. Que sintetizan y secretaran un anticuerpo
especifico para combate elantígeno.
b. Linfocitos B con memoria. Son los que quedaran en circulación
para responder con mayor rapidez ante el próximo encuentro
con el mismo antígeno.

27.  Secundarias, que corresponderá a la inmunidad mediada
por células;
- Suele ser más rápida e intensa porque ya tiene linfocitos
B con memoria en circulación y programados para
responder a ese antígeno, marcándolos para ser destruidos
por linfocitos específicos.
- Esta es la respuesta principal en las inmunizaciones
contra infecciones virales.
- Ese tipo de inmunidad corresponderá a la inmunidad
mediada por células, donde los linfocitos T específicos
atacan y destruyen las células infectadas por virus que
fueran marcadas por los linfocitos B con memoria.
- Esta inmunidad mediada por células es la principal
responsable por los rechazos de los trasplantes.

28. No especificas.
- Es la respuesta inicial del organismo frente a
invasión de un antígeno y recibe el nombre de
respuesta inflamatoria.
- En la respuesta inflamatoria los antígenos
pueden ser secuestrados por los neutrófilos o
fagocitados por los macrófagos.
- Consisten en las barreras físicas de la piel y
de las membranas mucosas.

29. Linfocitos TCD4 y TCD8
• Los linfocitos T CD4 coadyuvantes y los T CD8 citotóxicos actúan como las
patrullas del sistema inmune. Ambas clases de linfocitos poseen receptor de
células (TCR).
• El receptor de células T (TCR) es una proteína que reconoce los antígenos
en circulación en nuestro organismo, pero solo lo hace si:
-El antígeno este adherido a moléculas de identificación(MHC).
-El antígeno sea presentado por las células presentadoras de antígenos
(APC).
• Las moléculas de identificación (MHC) se diferencian en:
-MCH I (restringidos a los linfocitos T CD8 citotóxicos);
-MCH II (restringidos a los linfocitos T CD4 coadyuvantes);

30. • Las células presentadoras de antígeno APC se clasifican de acuerdo se
pertenecen o no al sistema fagocítico mononuclear;
-Las APC que pertenecen al sistema fagocítico mononuclear son:
Macrófagos, Células de Kupffer del hígado, Células de Langerhans de la
piel, Células reticulares dendríticas del bazo y Ganglios linfáticos.
-Las APC que no pertenecen al sistema fagocítico mononuclear son:
Linfocitos B, Células epitelio reticulares tipos II y III.
• Cuando los receptores de células T (TCR) de los linfocitos T CD4
coadyuvantes reconocen aun antígeno adherido a una molécula de
identificación (MHC II), ellos se unen a esta. La unión del TCR al complejo
antígeno-MHC II, hacen con que estos linfocitos TCD4 liberenuna
sustancia especifica denominada citocina. La citocina es un complejo
proteicocompuesto por interleucinas. Las interleucinas son proteínas que
estimulan la proliferación y diferenciación de otros linfocitos T, B y NK.

31. • Cuando los receptores de células T (TCR) de los
linfocitos TCD 8 citotoxicos reconocen aun antígeno
adherido a una molécula de identificación (MHC I),
ellos se unen a esta. La unión del TCR al complejo
antígeno-MHC I, hacen con que los linfocitos TCD 8
liberen citocinas que estimulara su proliferación.
Entonces los linfocitos nuevos buscaran y destruirán
las células propias anormales.
Los linfocitos T CD8 citotoxicos solo reconocen
antígenos en células propias anormales del
organismo (o sea, células que fueran transformadas
por un virus o cáncer) y no el virus en si.

32. Tejidos y órganos linfáticos:
• Estan conformados por:
• Vasos linfáticos.
• Tejido linfático difuso y nódulos linfáticos.
• Ganglios linfáticos.
• Timo.
• Bazo.

33. Vasos linfáticos.
• Los vasos linfáticos extraen sustancias y líquido de
los espacios extracelulares del tejido conjuntivo para
formar la Linfa.
• Los vasos linfáticos se dividen en dos tipos (en
relaciones a los ganglios linfáticos):
– Aferentes: lo cual conduce la linfa hacia el ganglio linfático.
– Eferentes: lo cual abandonan los ganglios linfáticos.

34. Tejido linfático difuso y nódulos linfáticos.
– El tejido linfático difuso u los nódulos linfáticos son el sitio de la
respuesta inmune inicial.
– El tubo digestivo, las vías respiratorias y el aparato urogenital se hallan
protegidos por acumulaciones de tejido linfático en su tejido
Subepitelial (mucosa). Esta forma de tejido linfático recibe el nombre
de tejido linfático difuso.
– El tejido linfático difuso se subclasifica en cuatro:
• GALT, se hablando del tubo digestivo;
• BALT, se hablando de las vías respiratorias (bronquios);
• SALT, se hablando del revestimiento cutáneo (piel);
• MALT, se hablando de GALT y BALT juntos;En el MALT hay
presencia habitual de plasmocitos y eosinófilos;

35. Ganglios linfáticos.
– Están situados a lo largo de los vasos linfáticos y
sirven como filtros para la linfa.
– La linfa al atravesar al ganglio linfático es filtrada
en los senos, en este proceso algunos antígenos
son atrapados por sus células foliculares
dendríticas, mientras que otros son procesados
por los macrófagos y linfocitos B, conduciendo así
a activación y diferenciación de linfocitos B en
plasmocitos (productores de anticuerpos) y
linfocitos B con memoria.

36. – En el ganglio linfático hay tres tipos de conductos
linfáticos encargados de filtrar la linfa
denominados senos:
1.- Seno Subcapsular; es donde las vasos linfáticos
aferentes desembocan.
2.- Senos Trabéculares; surge del seno subcapsular y
desemboca en el seno medular.
3.- Senos Medulares.

37. – Además de la linfa, también circula a través del ganglio linfático los
linfocitos, en lo cual adentran por medio de las vénulas de endotelio
alto (HEV) y lo abandonan introduciéndose en los senos linfáticos, que
por su vez desembocan en los vasos linfáticos eferentes.
– En los ganglios linfáticos que los linfocitos están con frecuencia
respondiendo antígenos (como los del cuello) puede aumentar de
tamaño. Esto aumento del ganglio se denomina adenomegalia y
ocurre por la diferenciación de linfocitos y formación de centro
germinativos.
– Los elementos de sostén del ganglio linfático son:
• Cápsula;
• Trabéculas;
• Tejido reticular;

38. – Las células del ganglio linfático son:
1.- Células reticulares, Sintetizan y secretan colágeno y
sustancia fundamental.
2.- Células foliculares dendríticas, No son presentadoras de
antígeno (por falta de MHC II), puede entonces retener un
antígeno por semanas o meses.

39. Timo.
Situado en el mediastino anterosuperior.
Células madre linfoideas multipotenciales (CFU-L) invaden el timo
para convertirse enlinfocitos T inmunocompotentes (a través del
proceso denominado educación timocítica), transformando el
timo en un órgano linfoepitelial.
El timo persiste como un órgano activo hacia la pubertad, en este
momento la diferenciación de los linfocitos T se reduce y su tejido
linfático es reemplazado por tejido adiposo. Pero no queda
inactivo por toda la vida, puede ser reestimulado se el organismo
necesitar una proliferación rápida de linfocitos T.

40. • El timo presenta:
1.- Capsula.
2.- Trabéculas.
3.- Lobulillos tímicos: Cada uno presenta:
Corteza y Médula.

41. • El Parénquima tímico desarrolla linfocitos T a
través de una malla formada por células
epiteliorreticulares que pueden ser de 6
tipos:
- Células epiteliorreticulares tipo I, II, III, IV, V y
VI.
Se encuentra también los macrófagos y
también la barrera hematotímica.

42. – Los componentes de la barrera hematotímica son:
• Endotelio;
• Macrófagos;
• Células Epiteliorreticulares tipo I.

43. • La Educación timocítica:
Es el proceso por el cual las células madre
linfoides multipotenciales, derivadas de la
medula ósea, se convierten en linfocitos T
inmunocompetentes.

44. – Se realiza de la siguiente forma:
• Etapa doble negativa (inicial); Donde se expresa moléculas CD2
y CD7 en su superficie.
• Etapa intermedia: Se expresa la molécula CD1 en su superficie.
• Etapa doble positiva; Se expresa TCR, CD3 en su superficie y se
expresan también las moléculas CD4 y CD8.
• Selección positiva; Las moléculas epiteliorreticulares tipo II y III
presentan a estas células, antígenos propios y no propios.
• Selección negativa; Los linfocitos que aprobaran el la prueba
positiva, abandonan la corteza y entran a la medula.
• Etapa simple positiva; En esta etapa ocurre la diferenciación de
los linfocitos que sobrevivirán a la etapa anterior en linfocitos T
CD4 coadyuvantes y T CD8 citotóxico.

45. – Estos procesos se realizan gazas las sustancias
secretadas por las células epiteliorreticulares,
entre las que se encuentran:
a. Interleucinas.
b. Factores estimilantes de colonias.
c. Enterferón.
d. Timosina.
e. Timopoyetina.

46. Bazo.
• Tiene a función de filtrar la sangre, reaccionando
inmunológicamente ante antígenos transportados
por ella.
• El bazo se divide en dos porciones:
1.-Pulpa Blanca;
• Consiste en una acumulación gruesa de linfocitos alrededor de
una arteria, que forman la vaina linfática periaterial (PALS).
• La PALS se considera una región timo dependiente. De la pulpa
blanca se extienden prolongaciones denominadas nódulos
esplénicos.

47. 2.- Pulpa Roja:
Su papel principal es la filtración de la sangre. Contiene gran
cantidad de eritrocitos y corresponde a mayor parte del tejido
conjuntivo esplénico. En esencia la pulpa roja consiste en los
sinusoides esplénicos separados por los cordones esplénicos.
Los sinusoides esplénicos están rodeados por células
endoteliales. Entre estas células endoteliales hay espacios que
permiten que los eritrocitos entren y salgan de los sinusoides con
gran facilidad. Las prolongaciones de los macrófagos penetran en
estos espacios para detectar antígenos presente en la sangre
circulante.

48. • Igual que el timo, el bazo también contiene
una capsula de tejido conjuntivo que lo
rodea de lo cual parten trabéculas hacia el
perénquima del órgano.
• El bazo contiene dos tipos de funciones:
1.- Inmunes.
• Presentación de antígenos por las APC;
• Activación y proliferación de linfocitos T y B;
• Eliminación de antígenos de la sangre;

49. 2.- Hemopoyéticas.
• Destrucción de eritrocitos viejos.
• Reciclaje de hierro.
• Formación y Almacenamiento de nuevos
eritrocitos.

50. • A pesar de todas la funciones importantes
cumple el bazo, el no es indispensable para la
vida, siendo sus funciones reemplazadas por
la médula ósea, hígado y riñón