Vías ascendentes y clínica ss

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  • 1. Vías ascendentes
    Alumnos ayudantes:
    -YasnaChovar
    - Alessio Espinoza
  • 2. Vías ascendentes“Clasificación según de donde provienen”
    A) Sensibilidad Exteroceptiva y Superficial
    B) Sensibilidad Propioceptiva o Profunda
    C) Sensibilidad Visceral
  • 3. A) Sensibilidad Exteroceptiva y Superficial
    Receptores periféricos y corpúsculos sensoriales.
    Dolor  Superficiales
    Temperatura  corpúsculos de Ruffini
    Frio  corpúsculos de Krausse
    Presión Corpúsculos de Meissmer (capa papilar) Corpúsculos de Pacini (hipodermis)
  • 4. Sensibilidades termo-analgésicas y táctiles
    Se agrupan en:
    • Sensaciones finas o EPICRíTICAS
    • 5. Sensibilidad grosera o PROTOPÁTICA
    El dolor comprende vías rápidas asimiladas a sensibilidad epicrítica y vías lentas (AbleFessard)
  • 6. a.1) Sensibilidad térmica y dolorosa lenta
    Espino-talámico dorsal
  • 7. a.2) Sensibilidad táctil protopática
    Espino-talámico ventral
  • 8. a.3) Sensibilidad epicrítica y dolor rápido
    Goll y Burdach
  • 9. A) Sensibilidad Exteroceptiva y Superficial
    Táctil Epicrítico
    Térmica y dolorosa lenta
    Táctil
    Protopático
  • 10. Disociación siringomélica:
    • Conservación de la sensación tactilepicrítica
    • 11. Afectadas vías que decusan:
    Desaparece sensibilidad termo analgésica y táctil protopática
  • 12. B) Sensibilidad Propioceptiva o Profunda
    Proviene de los huesos y articulaciones, músculos y tendones.
    Informa del estado de contracción muscular
    Contiene fibras rápidas altamente mielinizadas (tipo A) proviene de los husos neuromusculares.
  • 13. Sensibilidad profunda Inconciente:Directo Flechsig
    Espino-cerebeloso directo de Flechsig
  • 14. Sensibilidad profunda Inconciente: Indirecto de Gowers
    Espino-cerebeloso indirecto de Gowers
  • 15. Sensibilidad profunda Conciente:
    Profunda conciente
  • 16. B) Sensibilidad Propioceptiva o Profunda
    Profunda conciente
    Espino-cerebeloso directo de Flechsig
    Espino-cerebeloso indirecto de Gowers
    Profunda inconciente
  • 17. C) Sensibilidad Visceral
    Fibras amielínicas tipo C
    Explicación de proyecciones cutáneas metaméricas de dolor visceral.
    Destacan dos grandes vías:
    • Vía rápida (lemniscal)
    • 18. Vía Lenta (extralemniscal)
    • 19. * Vía ascendente de sensibilidad profunda inconciente (vía espinocerebelosa)
  • Neuroanatomía aplicada a la clínica
  • 20. Lesiones de las raíces nerviosas anteriores y posteriores
    Lesión de raíz posterior de un nervio espinal
    Dolor en área de piel o músculo que inerva esa raíz.
    Movimientos de la columna vertebral en la región que presenta la lesión incrementan dolor, al igual que la tos y los estornudos, producto de un aumento de la presión del conducto raquídeo.
    Antes de la pérdida de sensibilidad del dermatoma, evidencia de hiperalgesia o hiperestesia.
  • 21. Lesión de los tractos ascendentes dentro de la médula espinal
    Tracto espinotalámico lateral
    La destrucción de este tracto produce pérdida contralateral de la sensibilidad termoalgésica por debajo del nivel de la lesión. El paciente no puede responder a un pinchazo ni reconocer objetos calientes ni fríos colocados en su piel
    Tracto espinotalámico anterior
    La destrucción de este tracto produce pérdida contralateral de la sensación de tacto leve y presión por dbajo del nivel de la lesión. Debe recordarse que el tracto discriminativo puede conservarse ya que esta información es conducida por el fascículo grácil y fascículo cuneiforme
    Fascículo grácil y fascículo cuneiforme
    La destrucción de este tracto interrumpe el aporte de información desde el músculo y articulaciones hacia la conciencia; por lo tanto el individuo no reconoce la posición y movimientos de las extremidades homolaterales por debajo del nivel de la lesión.
  • 22. Tratamiento del dolor de etiología medular.
    Dolor Agudo  Fármacos como los Salicilatos reducen la síntesis de prostaglandinas, sustancia que sensibiliza las terminaciones nerviosas. Anestésicos locales como la procaína se emplean para bloquear la conducción nerviosa en los nervios periféricos. Los Analgésicos narcóticos como la morfina y la codeína reducen la reacción afectiva del dolor, para reducir efectos colaterales por inyección sistémica, puede administrarse a través de inyección local.
    Dolor Crónico  En la actualidad se esta empleando acupuntura y la estimulación eléctrica de la piel. En ciertos pacientes la sensación dolorosa puede aliviarse por medio de placebo, al liberar endorfinas por anticipación de un supuesto alivio.
    Cordotomía  El alivio quirúrgico del dolor se utiliza en pacientes con cáncer terminal. La operación consiste en la sección de los tractos espinotalámicos laterales insertando un bisturí hacia el cuadrante anterolateral de la médula espinal.
  • 23. Principales Síndromes clínicos que afectan la médula espinal
    Síndrome de shock medular
    Este trastorno clínico sigue el daño severo de la médula espinal. Todas las funciones medulares por
    debajo del nivel de la lesión disminuyen o se pierden y se producen un deterioro sensitivo y parálisis
    fláccida. En la mayoría de los casos dura menos de 24 horas, posteriormente las neuronas recuperan su
    excitabilidad y aparecen los efectos de la pérdida de neuronas superiores sobre los segmentos
    medulares ubicados por debajo de la lesión.
    Síndromes destructivos de la médula espinal
    Cuando se identifica un territorio luego de desaparecido el shock medular. Generalmente se clasifica en
    uno de los siguientes síndromes.
    Síndrome de sección medular completa
    Síndrome medular anterior
    Síndrome medular central
    Síndrome de Brown-Séquard o Hemisección medular
    También se describen los siguientes trastornos
    Siringomielia
    Poliomielitis
    Esclerosis Múltiple
  • 24. Síndrome de sección medular completa
    Produce la pérdida completa de toda la sensibilidad y el movimiento voluntario, por debajo del nivel de la lesión. Puede ser causada por una fractura-luxación de la columna vertebral, por una herida de bala o un arma blanca o por un tumor en crecimiento
  • 25. Síndrome medular anterior
    Este trastorno puede ser causado puede ser causado por una contusión medular durante la fractura o luxación vertebral, por una lesión de la arteria espinal anterior o sus ramas nutricias con isquemia resultante de la médula o por un disco intervertebral herniado.
  • 26. Síndrome medular central
    Este síndrome es causado en general por la hiperextensión de la región cervical de la columna vertebral. La médula es comprimida anteriormente por los cuerpos vertebrales y por detrás por la protrusión del ligamento amarillo, lo cual produce daño de la región central de la médula espinal. A menudo las radiografías de estas lesiones son normales porque no ha ocurrido fractura ni luxación
  • 27. Síndrome de Brown-Séquard o hemisección medular
    La hemisección de la médula espinal puede ser causada por fractura-luxación de la columna vertebral, por una herida de bala o por un tumor en crecimiento. La hemisección incompleta es frecuente, la completa es rara.
  • 28. Siringomielia
    Este trastorno se debe a una anormalidad del desarrollo en la formación del conducto central, afecta principalmente al tronco del encéfalo y la región cervical de la médula eespinal. En el sitio de la lesión hay cavitación y gliosis en la región central del neuroeje.
  • 29. Poliomielitis
    Es una infección viral aguda de las neuronas de las astas grises anteriores de la médula espinal y los núcleos motores de los nervios craneanos. La inmunización ha reducido mucho la incidencia de esta enfermedad, en otra época temida. Como consecuencia de la muerte de las células nerviosas motoras, hay parálisis y atrofia muscular.
  • 30. Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) (Enfermedad de Lou Gehrig)
    ELA es una enfermedad limitada a los tractos corticoespinales y las neuronas motoras de las asas anteriores de la médula espinal. Pocas veces es familiar y es hereditaria en el 10% de los casos. Es una enfermedad crónica de carácter progresivo de etiología desconocida. Curre tipicamente en la edad media avanzada y siempre es fatal en 2 a 6 años.