El Ojo y la Visión.

TEMA:
Los Ojos Y La Visión
Universidad Autónoma de Santo
Domingo.
(CURSA)
Facultad de Ciencias De La Salud.
Fisiología Humana II CFI 3130-05
ESTUDENT MED: OLIVER E. CAPELLAN

Partes Del Ojo Humano
• La primera capa se llama esclerótica y es la que
mantiene la forma del ojo, con una parte frontal que
se llama córnea y es por donde pasa la luz para
llegar al ojo. La esclerótica está unida a los
músculos extraoculares.
• La segunda capa es las coroides, donde se
encuentran los vasos sanguíneos que envían
sangre a todo el ojo. Esta capa contiene a su vez
dos partes: el cuerpo ciliar y el iris. La primera es un
área muscular unida al cristalino, que contrae y
relaja los músculos para enfocar la vista.

Los Ojos Y La Visión
Los ojos son una parte importante del cuerpo humano, pero además
muy compleja y delicada. Más allá de que su color varíe de una persona
a la otra, lo importante es que el sentido de la vista nos ayuda a
reconocer en el mundo el lugar en el que estamos y lo que nos rodea,
permitiéndonos realizar determinadas tareas.
El ojo humano mide 2,54 cm de ancho y 2,3 centímetros de alto, y
aunque su tamaño es pequeño contiene varias partes con funciones
definidas. Es complicado entender el funcionamiento del ojo humano si
primero no analizamos cada una de sus partes. Así que comencemos.

CONT.
• La capa del medio es la retina, que contiene células
llamadas bastones que permiten ver cuando hay poca luz y
conos para ver en color y con mayor detalle. Además
contiene rodopsina, un químico que convierte la luz en
señales eléctricas que el cerebro interpreta, provocando la
visión. El nervio óptico detrás del ojo envía las señales
eléctricas al cerebro. Dentro del globo ocular hay dos
secciones que contienen líquidos llamados humor vítreo y
humor acuoso.
•

• Visión es la capacidad de interpretar nuestro entorno
gracias a los rayos de luz que alcanzan el ojo.
• La córnea y el cristalino enfocan la luz de un objeto
observado sobre la retina fotorreceptiva en la parte
posterior del ojo. El enfoque se mantiene sobre la retina a
diferentes distancias entre el objeto y los ojos mediante
contracciones musculares que cambian el grosor y el
grado de curvatura del cristalino.

CONT.
• El iris, por otro lado, es la parte con color del ojo,
determinado por los tejidos conectivos y las células con
pigmento. Más cantidad de pigmento hace los ojos oscuros
y menos pigmento los hace claros. El iris se encuentra
alrededor de la pupila, y se ajusta de acuerdo a la luz en el
ambiente.
• Los músculos en el iris son el dilatador y el esfínter. El
primero hace el iris más pequeño, y por tanto la pupila más
grande, dejando entrar más luz, y el segundo lo hace a la
inversa dejando entrar menos luz.

• Los rayos de luz que entran al ojo a través de la pupila son
concentrados por la córnea y el cristalino para formar una imagen en
la retina. La retina contiene millones de células sensibles a la luz,
llamadas bastones y conos, que forman un mosaico de puntos
sensibles, cada uno de los cuales puede ser excitado
independientemente por un punto luminoso. Los conos requieren
una luz relativamente brillante para su funcionamiento, pero pueden
detectar muchos tonos y matices de color. Por el contrario, los
bastones requieren muy poca luz, lo que los hace muy adecuados
para la visión nocturna; sin embargo, no pueden discernir los
colores.
• Las excitaciones nerviosas producidas en la retina, son transmitidas
por los nervios ópticos en forma de impulsos nerviosos, hasta la
corteza cerebral, donde se producen los estímulos inmediatos de las
sensaciones y percepciones visuales De forma que, la información
procedente de cada uno de los dos nervios ópticos es procesada en
el cerebro para producir una única imagen coordinada.

Estructuras del globo ocular
31- López victoria

Túnicas:
• Túnica fibrosa
• Está ubicada en la capa externa del globo ocular, está compuesta
de tejido conectivo avascular y su función es dar forma al globo
ocular.
• Túnica vascular
• Está ubicada en la capa media del globo ocular, está compuesta
de tejido pigmentado muy vascular, este proporciona sangre y
evita el reflejo.
• Túnica interna
• Está ubicada en la capa interna del globo ocular, está compuesta
de foto receptores, neuronas, vasos sanguíneos y tejido conjuntivo
estrechamente aglomerado, su función es proporcionar
localización y apoyo para bastones y conos.

Esclerótica
Está ubicada en la capa
externa posterior, blanca del
ojo, está compuesta de fibras
elásticas y de colágeno
estrechamente unidas. Su
función es apoyar el globo
ocular y protegerlo

Cornea
Esta ubicada en la superficie
anterior del globo ocular, esta
compuesta de tejido
conjuntivo denso
estrechamente aglomerado,
transparente y convexo. Su
función es transmitir la luz y
refractarla.

Coroides
Está ubicado en la capa
media en la porción
posterior del globo ocular.
Está formado de capa
vascular y este
proporciona sangre al
globo ocular.

Cuerpo Ciliar
Ubicado en la porción
anterior de la túnica
vascular, está formado de
fibras de musculo liso y
epitelio glandular. Su
función es apoyar el
cristalino por medio del
ligamento suspensorio y
determina su grosor;
también secreta humor
acuoso.

Iris
Está ubicada en la porción
anterior de la túnica vascular,
continúo con el cuerpo ciliar,
está compuesto de células de
pigmento y fibras de musculo
liso. La principal función del iris
consiste en incrementar el
diámetro de la pupila y por
ende la cantidad de luz que
llega a la cámara vítrea en
una situación de oscuridad y
disminuye durante el día.

Pupila
La pupila del ojo humano
puede reducirse hasta 1,5
mm más o menos y
ampliarse hasta 8 mm de
diámetro. La cantidad de luz
que entra en los ojos puede
modificarse unas 30 veces
como consecuencia de los
cambios en la apertura
pupilar.

Retina
Está ubicada en la porción
principal de la túnica
internar, está compuesta de
neuronas foto-receptores
(bastones y conos),
neuronas bipolares y
neuronas ganglionares. Su
función es la foto-recepción
y transmite impulsos.

Cristalino
Está ubicada entre la cámara
posterior y vítrea, apoyado por
el ligamento suspensorio del
cuerpo ciliar, está compuesto
de fibras de proteínas
estrechamente dispuestas;
transparente. Su función es
refractar la luz y colocarla en
la fóvea central.

Refracción
La refracción, es una modificación de la dirección de una onda cuando ésta pasa de un
medio a otro. La luz que pasa de un medio con una densidad dada hacia otro medio que
tiene densidad diferente, se refracta, o se desvía.
El grado de refracción depende;
De las densidades comparativas de los dos medios, según lo indica su índice refractivo.
También depende de la curvatura de la interfaz entre los dos medios.
32- Inhira Venecia

• El grado de refracción depende:
• De las densidades comparativas de los dos medios, según lo indica su índice
refractivo.
• También depende de la curvatura de la interfaz entre los dos medios.
• La refracción de la luz hace que la imagen se invierta, esto ocurre al mayor grado
en la interface entre aire y cornea. Sin embargo, los estudios de la curvatura del
cristalino proporcionan los ajustes de enfoque fino requeridos.

Acomodación
La capacidad de los ojos para mantener la imagen enfocada en la
retina a medida que la distancia entre los ojos y el objeto varía se
llama acomodación.
La acomodación depende de contracción del musculo ciliar, que es
como un musculo esfínter que puede variar su abertura. Cuando el
musculo ciliar se relaja, su abertura es amplia. La relajación del
musculo ciliar impone tensión sobre las fibras zonulares del
ligamento suspensorio, y tensa el cristalino por tracción.

Por tanto la hemirretina medial o nasal del ojo izquierdo, recibe la
misma imagen que la hemiretina lateral o temporal del ojo derecho. La
hemiretina nasal del ojo derecho recibe la misma imagen que la
hemiretina temporal del ojo izquierdo.

• Cuando se ve un objeto que está a unos 6m más de un ojo normal;
la imagen se enfoca en la retina, y el cristalino está en su forma
más plana, menos convexa. A medida que el objeto se acerca a los
ojos, los musculo del cuerpo ciliar se contraen.
• Esta contracción muscular estrecha la abertura del cuerpo ciliar y,
así, reduce la tensión sobre las fibras zonulares que suspenden el
cristalino. Cuando se reduce la tensión, el cristalino se hace más
redondo y convexo como resultado de su elasticidad inherente.

• La capacidad de acomodación de los ojos puede
medirse con la prueba de punto de visión cercana. El
punto de visión cercana es la distancia mínima desde
los ojos a la cual puede enfocarse un objeto; esa
distancia aumenta con la edad y es llamada
PRESBIOPIA. Esta pérdida parece tener varias causas,
entre ellas flexibilidad reducida del cristalino.

Agudeza visual
• La agudeza visual es la capacidad de discernir las
informaciones que llegan al cerebro a través de la vista;
determina la calidad de la vista. Tiene como propósito
medir la claridad de la visión o la habilidad del sistema
visual de percibir detalles.
• .La agudeza de una imagen depende del poder de
resolución del sistema visual; es decir, de la capacidad
del sistema visual para distinguir (resolver) dos puntos
estrechamente espaciados. Cuanto mejor es el poder de
resolución del sistema, más cerca uno de otro pueden
estar estos puntos, y aún verse como separados.

Determinación de la distancia de un objeto al ojo: Percepción de
la profundidad.
Una persona normalmente percibe la distancia por tres medios
fundamentales:
1) El tamaño que poseen las imágenes de los objetos conocidos
sobre la retina;
2) El efecto del movimiento de paralaje, y
3) El fenómeno de la estereopsia.
Esta capacidad para determinar la distancia se llama percepción de
la profundidad.
Sistema humoral del ojo: Líquido intraocular.
El ojo está relleno de líquido intraocular, que mantiene una presión
suficiente en el globo ocular para que siga estando dilatado.
Este líquido puede dividirse en dos componentes: el humor acuoso,
que se halla delante del cristalino, y el humor vítreo, que está entre la
cara posterior del cristalino y la retina.

El Humor Acuoso:
• El humor acuoso es un líquido que circula con libertad,
mientras que el humor vítreo, a veces denominado cuerpo
vítreo, es una masa gelatinosa cuya cohesión se mantiene por
una fina red fibrilar compuesta básicamente por moléculas de
proteoglicanos muy largas.
• El humor acuoso se está formando y reabsorbiendo
constantemente. El balance entre su formación y su
reabsorción regula el volumen y la presión totales del líquido
intraocular.

Formación del humor acuoso por el cuerpo ciliar
• El humor acuoso se forma en el ojo a una velocidad media de
2 a 3 ml por minuto. Básicamente se segrega en su integridad
por los procesos ciliares, unos pliegues lineales que
sobresalen desde el cuerpo ciliar hacia el espacio que queda
detrás del iris donde se fijan los ligamentos del cristalino y el
músculo ciliar en el globo ocular.
• El humor acuoso se forma casi por completo mediante un
mecanismo de secreción activa por el epitelio de los procesos
ciliares. Este proceso comienza con el transporte activo de
los iones sodio hacia los espacios que quedan entre las
células. Su paso arrastra con ellos a los iones cloruro y
bicarbonato para mantener la neutralidad eléctrica.

Salida del humor acuoso desde el ojo
• Una vez que se ha formado el humor acuoso en los procesos
ciliares, primero fluye a través de la pupila hacia la cámara anterior
del ojo. Desde aquí, circula por delante del cristalino y hacia el
ángulo que queda entre la córnea y el iris, después sigue por una
trama de trabéculas y finalmente entra en el conducto de Schlemm,
que desemboca en las venas extraoculares.
Presión intraocular
• La presión intraocular normal media es de unos 15 mmHg, con un
intervalo desde 12 hasta 20 mmHg.
Regulación de la presión intraocular.
• La presión intraocular permanece constante en un ojo sano,
habitualmente en torno a ±2 mmHg de su valor normal, cuya media
es de unos 15 mmHg. Su nivel queda determinado sobre todo por
la resistencia a la salida del humor acuoso desde la cámara
anterior hacia el conducto de Schlemm.

La Retina
• La retina es la porción del ojo sensible a la luz que contiene
neuronas fotorreceptoras llamadas: Bastones y Conos, y
capas de otras Neuronas.
• - Los conos, responsables de la visión de los colores, y
• - Los bastones, que pueden detectar luz tenue y están
encargados básicamente de la visión en blanco y negro y de
la visión en la oscuridad. Los bastones son más estrechos y
largos que los conos.
Ante la excitación de cualquiera de estas células, los impulsos se
transmiten primero por la retina a través de las sucesivas capas
de neuronas y, finalmente, siguen hacia las fibras del nervio
óptico y la corteza cerebral.

• Las capas neurales de la retina en realidad son una extensión
del encéfalo hacia adelante. En este sentido, el nervio óptico
puede considerarse un tracto, y de hecho las vainas de
mielina de sus fibras se derivan de oligodendrocitos (como
otros axones del CNS) más que de células de Schwann.
• Dado que la retina es una extensión del encéfalo, las capas
neurales miran hacia afuera, hacia la luz que llega; por ende,
la luz debe pasar a través de varias capas antes de llegar a
los fotoreceptores.
• Los fotorreceptores a continuación hacen sinapsis con otras
neuronas, de modo que la actividad sináptica fluye hacia
afuera en la retina. Las capas externas de neuronas que
contribuyen con axones al nervio óptico se llaman células
ganglionares. Estas neuronas reciben aferencias sinápticas
provenientes de células bipolares que, a su vez, reciben
aferencias desde los bastones y los conos.

Capas de la retina: Desde el exterior hacia el interior:
• 1) Capa pigmentaria,
• 2) Capa de conos y bastones que aloja las prolongaciones de
estos receptores hacia la capa anterior,
• 3) Capa nuclear externa que contiene los somas de los conos
y los bastones,
• 4) Capa plexiforme externa,
• 5) Capa nuclear interna,
• 6) Capa plexiforme interna,
• 7) Capa ganglionar,
• 8) Capa de las fibras del nervio óptico y
• 9) Membrana limitante interna.

• Una vez que la luz atraviesa el sistema ocular de
lentes y después el humor vítreo, penetra en la retina
desde su interior; es decir, pasa primero a través de
las células ganglionares y después recorre las capas
plexiformes y nucleares antes de llegar finalmente a la
capa de los conos y los bastones situada a lo largo de
todo el borde externo de la retina.
• Esta distancia tiene un grosor de varios cientos de
micrómetros; la agudeza visual baja debido a este
trayecto por un tejido tan poco homogéneo. Sin
embargo, según se comenta más adelante, en la
región central de la fóvea de la retina quedan
apartadas las capas internas de la retina para atenuar
esta pérdida de agudeza.

Región de la fóvea de la retina y su importancia en la visión
aguda:
• La fóvea es una zona diminuta en el centro de la retina, que
ocupa un área total un poco mayor de 1 mm2; se encuentra
especialmente capacitada para la visión aguda y detallada.
• La fóvea central, de sólo 0,3 mm de diámetro, está
compuesta por conos casi en su integridad: estos elementos
poseen una estructura especial que contribuye a la detección
de detalles en la imagen visual. Los conos de la fóvea
presentan un cuerpo especialmente largo y delgado, en
contraposición a los conos situados hacia la periferia de la
retina, que son mucho más gruesos.
Capa pigmentaria de la retina:
• El pigmento negro melanina de la capa pigmentaria impide la
reflexión lumínica por toda la esfera del globo ocular; este
factor resulta importantísimo para una visión nítida.

El epitelio pigmentario retiniano
• Es una membrana simple, de una capa de células de grosor. Las
microvellosidades se proyectan desde la superficie apical de las
células epiteliales pigmentarias hacia los fotorreceptores, lo cual
añade interacciones.
La investigación revela muchas funciones del epitelio pigmentario
retiniano importantes para la visión, entre ellas:
1) Fagocitosis de los segmentos externos desprendidos de los
fotorreceptores.
2) Absorción de la luz dispersa en la retina mediante pigmento
melanina.
3) Suministro de nutrientes desde la sangre hasta los
fotoreceptores.

4) Supresión de un ataque inmunitario de la retina (lo que
ayuda a hacer de la retina un sitio privilegiado desde el
punto de vista inmunitario).
5) Conversión de pigmento visual desde los
fotorreceptores hacia su forma activa, que se recicla de
regreso hacia los fotorreceptores en un proceso llamado
ciclo visual del la retina.
6) Estabilización de la composición de iones que rodean
los fotorreceptores, lo que los ayuda a mostrar respuesta
apropiada a la luz.

Irrigación de la retina:
La arteria central de la retina y la coroides.
• El aporte sanguíneo de nutrientes para las capas internas de
la retina deriva de la arteria central de la retina, que penetra
en el globo ocular a través del centro del nervio óptico y a
continuación se divide para irrigar toda la cara interna de la
retina. Así pues, las capas internas poseen su propia
irrigación independiente de las demás estructuras del ojo.
• Sin embargo, la capa más externa está adherida a la
coroides, que también es un tejido muy vascularizado situado
entre la retina y la esclerótica. Las capas externas de la
retina, sobre todo los segmentos externos de los conos y los
bastones, dependen para su nutrición básicamente de la
difusión desde los vasos sanguíneos de la coroides, en
especial para recibir el oxígeno.

Desprendimiento de
retina.
• La porción nerviosa de la
retina a veces se desprende
del epitelio pigmentario.
• En algunos casos, la causa
de este desprendimiento es
una lesión del globo ocular
que permite la acumulación
de líquido o de sangre entre
ambos elementos, la retina
nerviosa y el epitelio
pigmentario.

Oftalmoscopio
• El oftalmoscopio es un
instrumento por el que un
observador puede mirar
dentro del ojo de otra
persona y ver la retina con
claridad. Aunque parece un
aparato relativamente
complicado, sus principios
son sencillos.

Efecto de la luz sobre
los bastones
Los fotorreceptores se
activan cuando la luz
produce un cambio
químico en moléculas
de pigmentos de color
púrpura conocidos
como rodopsina en
estos discos.

Actividad Eléctrica de Células
Retinianas
• La transducción de energía lumínica hacia impulsos nerviosos sigue
una secuencia de causa y efecto que es el inverso de la manera
habitual en la cual se detectan estímulos sensoriales. Esto se debe a
que en la oscuridad los fotorreceptores liberan un neurotransmisor
inhibidor que hiperpolariza las neuronas bipolares. Así inhibidas, las
neuronas bipolares no liberan neurotransmisor excitador hacia las
células ganglionares. La luz inhibe la liberación de neurotransmisor
inhibidor por los fotorreceptores, y por este medio estimula las células
bipolares y, así, las células ganglionares transmiten potenciales de
acción hacia el cerebro. Un bastón o cono contiene muchos canales de
Na+ en la membrana plasmática de su segmento externo, y en la
oscuridad, muchos de estos canales están abiertos. Como
consecuencia, el Na+ se difunde de manera continua hacia el
segmento externo y a través del tallo estrecho del segmento interno.

• Este flujo pequeño de Na+ que ocurre en ausencia de
estimulación lumínica se llama corriente oscura y hace que la
membrana de un fotorreceptor esté un poco despolarizada en la
oscuridad. Los canales de Na+ en el segmento externo se
cierran con rapidez en respuesta a la luz, lo que reduce la
corriente oscura y hace que el fotorreceptor se hiperpolarice. Se
requiere GMP cíclico (cGMP) para mantener abiertos los canales
de Na+, y los canales se cerrarán si el cGMP se convierte en
GMP. La luz causa esta conversión y el cierre consiguiente de
los canales de Na+. Cuando un fotopigmento absorbe luz, el 11-
cis-retineno se convierte en todo-trans- y se disocia de la opsina,
lo que hace que la proteína opsina cambie de forma. Cada
opsina se relaciona con más de 100 proteínas G reguladoras
conocidas como transducinas, y el cambio de la opsina inducido
por la luz hace que las subunidades α de las proteínas G se
disocien

• Las subunidades de transducina α (proteína G) se unen y
activan un número igual de las previamente inactivas
enzimas cGMP fosfodiesterasa, que catalizan la
conversión de cGMP hacia GMP. Esto causa una
disminución muy rápida de la concentración de cGMP
dentro de los espacios estrechos de los segmentos
externos del fotorreceptor, lo cual cierra los canales de
Na+ sensibles a cGMP en la membrana plasmática, e
inhibe la corriente oscura la absorción de un fotón de luz
único puede bloquear la entrada de más de 1 millón de
Na+, lo que hace que el fotorreceptor se hiperpolarice y
libere menos neurotransmisor inhibidor. Liberadas de la
inhibición, las células bipolares activan células
ganglionares, y estas últimas transmiten potenciales de
acción hacia el encéfalo de modo que puede percibirse
luz.

Conos y Visión en Color
• Los conos son menos sensibles a la luz que los bastones, pero los
conos proporcionan visión en color y mayor agudeza visual, como se
describe en la sección siguiente. Por ende, durante el día, la luz de
intensidad alta blanquea los bastones, y los conos proporcionan
visión en color con agudeza alta. Cada tipo de cono contiene
retineno, como en la rodopsina, pero el retineno en los conos está
asociado con proteínas llamadas fotopsinas. Son las tres proteínas
fotopsina diferentes (codificadas por tres genes diferentes) las que
dan a cada tipo de cono sus características de absorción de luz
singulares. Cada tipo de cono expresa sólo uno de estos genes para
producir sólo una de estas tres fotopsinas. Los seres humanos y los
primates del Viejo Mundo (entre ellos chimpancés, gorilas y gibones)
tienen visión a color tricromática. El ser humano es tricrómata, con
tres tipos diferentes de conos, los que pueden designarse azul,
verde y rojo, de acuerdo con la región del espectro visible en la cual
el pigmento de cada cono absorbe luz mejor.

• El máximo de absorción para los conos azules es de 420 nm está
en las longitudes de onda cortas de modo que estos también se
conocen como conos S. El máximo de absorción para los conos
verdes es de 530 nm se encuentra en las longitudes de onda de en
medio y, así, éstos se llaman conos M. Los conos rojos con un
máximo de absorción de 562 nm absorben mejor en las longitudes
de onda más largas y, así, son conos L. Esta adición tricromática
es explotada en pantallas de televisión y de computadora, que sólo
tienen píxeles rojos, verdes y azules y, aun así, proporcionan los
múltiples colores que el humano puede percibir. El gen que codifica
para el pigmento de cono S se encuentra en el cromosoma
autosómico número 7, mientras que los genes que codifican para
los conos M y L están situados en el cromosoma X. Casi todos los
mamíferos que no son humanos ni primates del Viejo Mundo sólo
tienen dos tipos de conos, (verde) y (azul). Debido a esto, son
dicrómatas.

• Los científicos creen que la visión tricromática del ser humano evolucionó
en una especie ancestral con visión dicromática después de que el gen que
codifica para el pigmento de cono M se duplicó en el cromosoma X. El
duplicado podría haber dado lugar entonces al tercer tipo de conos, los
conos L capaces de absorber luz mejor en las longitudes de onda más
largas. Suponga que una persona se ha adaptado a la oscuridad pero
desea ser capaz de ver sin perder la adaptación a la oscuridad. Dado que
los bastones no absorben luz roja, pero los conos rojos sí lo hacen, un
destello rojo permitirá la visión debido a excitación de los conos rojos, pero
no causará blanqueamiento de los bastones adaptados a la oscuridad.
Cuando se apague la luz roja los bastones todavía estarán adaptados a la
oscuridad y la persona aún podrá ver, La respuesta de un cono individual a
la luz depende tanto de la longitud de onda de la luz como de su
intensidad. Por ejemplo, un cono verde es estimulado con eficacia por una
luz verde más débil, pero puede ser igualmente estimulado por una luz roja
más intensa. El color que se percibe en realidad depende de cálculos
neurales de los efectos de una luz sobre diferentes tipos de conos.

Aplicación Clínica
• La ceguera al color se origina por una falta congénita de uno o más
tipos de conos, por lo general la falta de los conos L (rojos) o M
(verdes). Dado que esas personas sólo tienen dos tipos de conos
funcionantes, son dicrómatas. La falta de conos M funcionantes,
afección llamada deuteranopía, es la forma más común de ceguera al
color. La falta de conos L (protanopía) es menos frecuente, y la falta
de conos S (tritanopía) es la menos común. Las personas que sólo
tienen un cono en la región de longitud de onda media a larga tienen
dificultad para distinguir los colores rojos de los verdes. Dado que los
pigmentos de cono M y L (fotopsinas) están codificados en el
cromosoma X y puesto que los varones sólo tienen un cromosoma X
y por ende no pueden portar el rasgo en un estado recesivo, esa
ceguera al color rojo-verde es mucho más común en varones (con
incidencia de 8%) que en mujeres (0.5%).

Conos y visión en color
• En el fondo del ojo existen millones de
células especializadas en detectar las
longitudes de onda procedentes de
nuestro entorno. Estas células,
principalmente los conos y los
bastones, recogen los diferentes
elementos del espectro de luz solar y
las transforman en impulsos eléctricos,
que son enviados luego al cerebro a
través de los nervios ópticos. Es el
cerebro (concretamente la corteza
visual, que se halla en el lóbulo
occipital) el encargado de hacer
consciente la percepción del color.

• Los conos se concentran en una
región cercana al centro de
la retina llamada fóvea. Su distribución
sigue un ángulo de alrededor de 2°,
medidos desde la fóvea. La cantidad
de conos es de 6 millones y algunos
de ellos tienen una terminación
nerviosa que se dirige hacia el
cerebro. Los conos son menos
sensibles a la luz que los bastones
aun así proporcionan visión en color y
mayor agudeza visual, por ende
durante el día, la luz de intensidad alta
blanquea los bastones,y los conos
proporcionan visión en color con
agudeza alta.

• se cree que hay tres tipos de
conos, sensibles a los colores
rojo, verde y azul,
respectivamente. Dada su
forma de conexión a las
terminaciones nerviosas que
se dirigen al cerebro, son los
responsables de la definición
espacial. También son poco
sensibles a la intensidad de la
luz y proporcionan visión
fotópica(visión a altos niveles).

• La visión del color es un
atributo sensorial de la
visión ,que proporciona
una apreciación de
diferencias en la
composición de las
longitudes de onda de la
luz que estimula la retina.

Agudeza y sensibilidad
visual
mientras se lee o de manera similar se
ven objetos en luz diurna, cada ojo esta
orientado de modo que la imagen cae
dentro de un área pequeña de la retina
llamada fovea central. La fovea es un
hoyuelo del tamaño de la cabeza de
un alfiler dentro del área amarilla de la
retina llamada mancha amarilla o
macula lutea.el hoyuelo se forma como
resultado del desplazamiento de capas
neuronales alrededor de la periferia ;
por ende la luz cae de manera directa
sobre fotoreceptoresen el centro. En
contraste la luz que cae en otras áreas
debe pasar a través de varias capas
de neuronas.
Puesto que cada cono en la fovea
tiene una línea privada hacia
una célula ganglionar y cada
celular ganglionar recibe
aferencia provenientes de solo
una pequeña región de la
retina , la agudeza visual es
mayor y la sensibilidad a la
luz baja es menor cuando la
luz cae sobre la fovea . En luz
tenue solo se activan los
bastones , y la visión es mejor
fuera de los rabillos del ojo de
modo que la imagen cae lejos
de la fovea .

Técnica de la visión evitada
La visión nocturna es menos clara que la diurna.la diferencia de la
sensibilidad visual entre conos en la fovea central y bastones en la
periferia de la retina puede demostrarse con facilidad al usar la técnica
llamada visión evitada.
¿en que consiste esta prueba?
Si se sale al exterior en una noche clara y se fija la mirada
persistentemente en una estrella muy tenue , desaparecerá . Esto se debe
a que la luz cae sobre la fovea y no es suficientemente brillante como para
activar los conos. Si después se ve un poco hacia el lado , la estrella
reaparecerá porque la luz cae lejos de la fovea, sobre los bastones.

Control Neural de los Movimientos Oculares
Los movimientos de los ojos se
producen por contracciones de los
músculos extrínsecos del ojo,
inervados por neuronas que se
originan en el encéfalo; por ejemplo,
los movimientos oculares sacádicos
verticales, son iniciados por neuronas
en el mesencéfalo, mientras que los
movimientos horizontales se producen
por actividad de neuronas en la
protuberancia anular y el bulbo
raquídeo.
55-Mariel Serrata

Control Neural de los Movimientos Oculares
Las motoneuronas para los músculos
recto inferior y medial ipsolaterales,
oblicuo inferior ipsolateral, y recto
superior contralateral residen en el
núcleo oculomotor, las correspondientes
al músculo oblicuo superior contralateral
residen en el núcleo troclear; y aquellas
correspondientes al músculo recto lateral
ipsolateral se localizan en el núcleo
abducens.

Hay Tres Tipos De Movimientos Oculares
Coordinados Por El Encéfalo.
Los Movimientos Oculares Sacádicos:
• Son movimientos de muy alta velocidad (400° a 800°
por segundo) de ambos ojos que dirigen una imagen
sobre la fóvea central, Por ejemplo, los movimientos
oculares sacádicos mantienen sobre la fóvea o cerca
de la misma las imágenes de las palabras que usted
está leyendo ahora, de modo que las palabras a la
mitad y al final de esta oración pueden verse con
tanta claridad como las que están al principio.

2. Los Movimientos de Persecución Suaves: son
más lentos (hasta 30° por segundo), y coinciden con la
rapidez de los objetos en movimiento para mantener
sus imágenes en la fóvea o cerca de la misma.

3. Los Movimientos de Vergencia: (30° a 150° por segundo) hacen
que los ojos converjan de modo que una imagen de un objeto se lleve a la
fóvea de ambos ojos, lo que permite que el objeto se vea con mayor
claridad de manera tridimensional.
Incluso cuando se fija la mirada sobre un objeto estacionario, los ojos en
realidad se están moviendo. Esos movimientos de fijación son muy
pequeños e imperceptibles

Circuito Neural Y Actividad Subyacente
Al Movimiento Ocular
Las motoneuronas para los músculos recto inferior y medial ipsolaterales,
oblicuo inferior ipsolateral, y recto superior contralateral residen en el núcleo
oculomotor; las correspondientes al músculo oblicuo superior contralateral
residen en el núcleo troclear; y aquellas correspondientes al musculo recto
lateral ipsolateral se localizan en el núcleo abducens.
Clasificación de los movimientos oculares
Los movimientos oculares son lentos o rápidos. Estos últimos incluyen
refijacion voluntaria e involuntaria El sistema de movimientos rápidos de los
ojos es puesto a prueba mediante comandos de refijacion y por la fase de
nistagmo vestibular y optocinético.

Movimientos oculares rápidos. La generación de un movimiento rápido
comprende un pulso de inervación aumentada para mover el ojo en la
dirección requerida, así como un paso de aumento en la inervación tónica
para mantener la nueva posición en la órbita y contrarrestar al mismo tiempo
las fuerzas viscoelasticas que intentan regresar el ojo a la posición primaria.
Movimientos oculares lentos. La fase lenta de los movimientos generada
por un estímulo vestibular constituye una respuesta directa ante la detección
del movimiento por los conductos semicirculares. Los movimientos de
búsqueda se originan en la corteza occipital La fase lenta del nistagmo
optocinetico probablemente se genere, cuando menos en parte, en el área V5
(o MT) en la unión de los lóbulos occipital y temporal, que están involucrados
en la detección de movimiento.

Los movimientos oculares están controlados por
tres pares de músculos.
• 1. Los rectos medial y lateral,
• 2. Los rectos superior e inferior
• 3. Los oblicuos superior e inferior.
Los rectos medial y lateral se contraen para
desplazar los ojos de un lado a otro. Los rectos
superior e inferior lo hacen para moverlos hacia
arriba y hacia abajo. En cuanto a los músculos
oblicuos, intervienen, sobre todo, en la rotación de
los globos oculares a fin de mantener los campos
visuales en posición vertical.

Procesamiento Neural De La Información
Visual
La actividad eléctrica en las células ganglionares de la retina y
neuronas del núcleo geniculado lateral y de la corteza cerebral se
evoca en respuesta a la luz de la retina.
La manera en la cual cada tipo de neurona muestra respuesta a la
luz en un punto particular en la retina proporciona información
acerca de cómo el cerebro interpreta la información visual

Procesamiento Neural De La Información
Visual
La luz que se proyecta hacia la retina afecta de manera directa la
actividad de fotorreceptores, y de modo indirecto la actividad neural en
células bipolares y ganglionares.
La parte del campo visual que afecta la actividad de una célula
ganglionar particular puede considerarse su campo receptivo.
Como se mencionó, cada cono en la fóvea tiene una línea privada hacia
una célula ganglionar y, así, los campos receptivos de estas células
ganglionares son iguales a la anchura de un cono (alrededor de 2 μm).
En contraste, las células ganglionares en partes más periféricas de la
retina reciben aferencias provenientes de cientos de fotoreceptores y, por
ende, están influidas por un área de mayor tamaño de la retina (de
alrededor de 1 mm de diámetro).

Núcleos Geniculados
Laterales
Campos Receptores de la
células ganglionares
05-Ericson Alcántara

Núcleo Geniculados Laterales
El núcleo geniculado lateral (NGL), es el centro de
procesamiento primario de la información visual
recibida por la retina del ojo. El NGL se localiza
dentro del tálamo del cerebro, y es por ello parte
del sistema nervioso central.

Campos receptivos de las células
ganglionares de la retina
• Un campo receptivo retiniano es la región del
espacio ocular en la cual la presencia de un
estímulo hace que una célula ganglionar de la
retina altere su respuesta en función de ese
estímulo. Esto significa que el campo receptivo
de una célula ganglionar engloba toda la red de
fotoreceptores, células bipolares, horizontales y
amacrinas que convergen en ella.

C.R – CELULA GANGLIONAR
ADAPTACIÓN A LA LUZ
• Los campos receptivos, son de la misma naturaleza
de adaptación para condiciones fotópicas y
escotópicas, el C.R. está rodeado por una región
periférica de 1 a 2 “de arco, dispuesta de forma
concéntrica alrededor del C.R. central.
• Todo punto luminoso que aparezca al nivel de la
parte periférica del campo receptor evoca, al nivel
de la célula ganglionar, una respuesta opuesta a la
presentada por esta ultima cuando el estimulo
luminoso aparece en la parte central del campo
receptor.

C.R. – CELULA GANGLIONAR
ADAPTACIÓN A LA OSCURIDAD
• Dimensión del C.R. 1 a 3_ de arco, cuando el
estimulo luminoso se presenta en el interior de los
límites del campo, la forma de la cual es
generalmente circular, la célula reacciona mediante
una excitación seguida, al finalizar la iluminación,
por una inhibición de su actividad, neurona tipo ON
o mediante una inhibición de su actividad seguida,
al finalizar la iluminación, por una excitación,
neurona tipo OFF

PROYECCIONES GENICULARES CORRIENTES
PARVO Y MAGNO CELULAR
• Las dos láminas ventrales contienen una escasa
densidad de células apiñadas con somas gigantes que
sobrepasan los 30 mm de diámetro. Se le conoce como
láminas magno celulares (del latín magnus <<
Magnus>> grande).
• Las cuatro láminas dorsales se componen de neuronas
mucho más pequeñas y de aquí que se les denomine
láminas parvo celulares (del latín parvus << IIarvus>>
pequeño).

Las proyecciones ganglionares de la
retina en el cuerpo geniculado lateral
• CR de posición nula, en la que la inversión de
contraste no produce respuesta, la sumación espacial
de los elementos receptores de la célula se cancelan de
forma lineal, a las que se les denomino células
ganglionares de unidad X.
• 2. CR sin posición nula, lo que demuestra la
posibilidad de la sumación espacial no lineal, a estas
células se les denomino unidades Y.

Las células X y Las células Y
• Celulas X tienen campos receptivos más pequeños y
producen respuestas
• más sostenidas y tónicas a la estimulación visual.
• Celulas Y tienen campos receptivos mayores con respuestas
más transitorias y fásica.
• Las células X son el tipo más común de células ganglionares
de la retina, situadas especialmente en la macula, las células
Y presentan un mapa dendrítico, representativo del esquema
sináptico que es objeto, su identidad se relaciona con la
especificidad de la retina periférica.

CELULAS DE COLOR OPONENTE
• Existen cuatro tipos: rojo-verde, verde-rojo, azul-
amarillo y amarillo-azul. Informan sobre la composición
espectral de la luz.

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