El documento describe el síndrome nefrótico, un trastorno caracterizado por proteinuria intensa, hipoalbuminemia y edema. Afecta principalmente a niños y su causa más común es la enfermedad de cambios mínimos. Presenta varios subtipos como idiopático, secundario y congénito. Su tratamiento incluye corticoides, ciclofosfamida y ciclosporina para inducir la remisión.

1. SINDROME
NEFROTICO
DR. ORTEGA OLGA BONES
PEDIATRIA I
UNAH-VS
HONDURAS

2. El Síndrome Nefrótico se considera sobre todo un trastorno pediátrico.
Es 15 veces superior en niños que en adultos.
Se caracteriza por:
 Proteinuria intensa ( >3.5 g/24hrs en adultos o 40 mg/m2/h en niños).
 Hipoalbuminemia ( <2.5 g/ dl).
 Edema.

3. ETIOLOGIA
• La mayoría de los niños con Síndrome Nefrótico (90%) presenta una
variante idiopática.
• Entre sus causas:
Enfermedad de Cambios Mínimos (85%).
Proliferación Mesangial (5%).
Glomerulosclerosis Segmentaria Focal (10%).

4. FISIOPATOLOGIA
• Aumento de la permeabilidad de la pared capilar glomerular, lo que da
lugar a proteinuria masiva e hipoalbuminemia.
• Los niveles séricos de lípidos (colesterol, triglicéridos) se encuentran
elevados en los pacientes con síndrome nefrótico por dos motivos. En
primer lugar, la hipoalbuminemia estimula la síntesis generalizada de
proteínas en el hígado, incluyendo las lipoproteínas. Por otra parte,
existe una reducción del catabolismo lipídico como consecuencia de la
disminución del nivel plasmático de lipoproteína-lipasa debido al
aumento de la eliminación urinaria de esta enzima.

7. SINDROME NEFROTICO
IDIOPATICO
• Constituye alrededor del 90% de casos de Síndrome Nefrótico en la
infancia.
• 3 tipos histológicos:
1. Enfermedad de Cambios Mínimos.
2. Proliferación Mesangial.
3. Glomerulosclerosis Segmentaria Focal.

8. • SINDROME NEFROTICO DE CAMBIOS MINIMOS (SNCM):
Los pacientes responden tratamiento con corticoides.
Glomérulos pueden presentar morfología normal o un aumento mínimo
de matriz y células mesangiales.
• PROLIFERACION MESANGIAL:
Aumento difuso de células y matriz mesangial.
50% de pacientes responden a tratamiento con corticoides.

9. • GLOMERULOSCLEROSIS SEGMENTARIA FOCAL (GESF):
Muestra glomérulos con proliferación mesangial y cicatrización
segmentaria.
20% de pacientes responden tratamiento con prednisona.
Enfermedad progresiva, afecta glomérulos y conduce a enfermedad
renal terminal en la mayor parte de pacientes.

10. MANIFESTACIONES CLINICAS
Incidencia del Síndrome Nefrótico Idiopático es superior en niños
que en niñas (2:1) y con mayor frecuencia entre los 2-6 años,
también existen casos que ocurrieron en edades mas tempranas
como 6 meses de vida y también en adultos.
El SNCM está presente en el 85-90% de los pacientes <6 años
de edad; la GESF se desarrolla en niños mayores. Entre el 20 y
el 30% de los adolescentes presenta SNCM.

11. El episodio inicial y sus posteriores recidivas pueden originarse a partir
de infecciones leves o bien como consecuencia de picaduras de
insectos, de abejas o como reacción a la hiedra venenosa.
La enfermedad suele debutar en los niños con la aparición de un
edema moderado en la región periocular y en las extremidades
inferiores.
Es frecuente observar anorexia, irritabilidad, dolor abdominal y diarrea.

12. DIAGNOSTICO
• El análisis de orina: Revela la presencia de una proteinuria de 3+ o
4+ y en un 20% de los niños se observa hematuria microscópica. La
proporción proteína/creatinina en orina suele ser mayor de 2 y la
excreción de proteínas en la orina sobrepasa los 3,5 g/24 horas en
adultos y los 40 mg/m2/hora en los niños.
• El nivel de creatinina sérica: Suele ser normal, pero también puede
verse incrementado debido a la disminución en la perfusión renal que
resulta de la reducción de volumen intravascular.
• El nivel de albúmina sérica : Suele ser <2,5 g/dl y los niveles séricos
de colesterol y de triglicéridos suelen encontrarse elevados.

13. TRATAMIENTO
• El primer episodio de síndrome nefrótico en un niño con edema leve o
moderado puede ser tratado de forma ambulatoria. La ingesta de sodio
debería ser reducida a través de una dieta baja en sodio hasta que el
niño empiece a recuperarse.
• MEDICAMENTOS:
- Prednisona 60 mg/m2/dia durante 4-6 semanas, en case de
remisión: Prednisona 40 mg/m2/dia durante 4-6 semanas, retirada
progresiva en 6 semanas.
- Ciclofosfamida (2-3 mg/kg/dosis VO durante 8-12 sem).

14. - Metilprednisolona en bolo intravenoso de 30 mg/kg (máximo 1.000
mg) en días alternos, y tras 6 dosis se inicia una pauta descendente con
una duración de hasta 18 meses ( Sd. Nefrótico complicado).
- Ciclosporina (3-6 mg/kg/24 h cada 12 h) o el Tacrolimus (0,15
mg/kg/24 h cada 12 h), en sustitución del tratamiento esteroideo, también
sirven para mantener la fase de remisión durante largos períodos de
tiempo en los niños con síndrome nefrótico.

15. DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
• Insuficiencia Hepática.
• Insuficiencia Cardiaca Congestiva.
• Glomerulonefritis Aguda o Crónica.
• Desnutrición.

17. SINDROME NEFROTICO
SECUNDARIO
• El síndrome nefrótico también puede presentarse en el curso de
diversas enfermedades glomerulares como en la nefropatía
membranosa, en la glomerulonefritis membranoproliferativa, en la
glomerulonefritis postinfecciosa, en la nefritis lúpica y en la nefritis de
la púrpura de Henoch-Schönlein.
• Se debe sospechar la existencia de un síndrome nefrótico secundario
en niños de más de 8 años de edad con hipertensión, hematuria,
disfunción renal, sintomatología extrarrenal.

18. SINDROME NEFROTICO
CONGENITO
• Es congénito cuando aparece en lactantes menores de 3 meses de
vida.
• La variedad más común en el Síndrome Nefrótico Congénito es el tipo
Finlandés, una enfermedad autonómica recesiva más frecuente en
pacientes de origen escandinavo (incidencia 1:8.000).
Presentan una proteinuria masiva (detectable incluso durante la vida
intrauterina por la elevación de la α-fetoproteína), una placenta
aumentada de tamaño y edema importante. La prematuridad, la dificultad
respiratoria y la separación de las suturas craneales son otras
características clínicas de este síndrome.