• Share
  • Email
  • Embed
  • Like
  • Save
  • Private Content
Phan Tich Nguy Co Trong Sang Loc Truoc Sinh
 

Phan Tich Nguy Co Trong Sang Loc Truoc Sinh

on

  • 4,222 views

 

Statistics

Views

Total Views
4,222
Views on SlideShare
4,220
Embed Views
2

Actions

Likes
2
Downloads
106
Comments
0

1 Embed 2

http://www.slideshare.net 2

Accessibility

Categories

Upload Details

Uploaded via as Adobe PDF

Usage Rights

© All Rights Reserved

Report content

Flagged as inappropriate Flag as inappropriate
Flag as inappropriate

Select your reason for flagging this presentation as inappropriate.

Cancel
  • Full Name Full Name Comment goes here.
    Are you sure you want to
    Your message goes here
    Processing…
Post Comment
Edit your comment

    Phan Tich Nguy Co Trong Sang Loc Truoc Sinh Phan Tich Nguy Co Trong Sang Loc Truoc Sinh Presentation Transcript

    • PHÂN TÍCH NGUY CƠ TRONG SÀNG LỌC TRƢỚC SINH PGS. TS. NGUYỄN VIẾT NHÂN
    • SÀNG LỌC TRƢỚC SINH TÍNH NGUY CƠ NGUYÊN TẮC Để tính nguy cơ thai nhi mắc thể ba nhiễm 21 cho từng sản phụ • Tính nguy cơ nền (priori risk) dựa trên tuổi mẹ và tuổi thai • Nguy cơ này sẽ được lần lượt nhân với tỷ số likelihood của các test (được tính được từ kết quả siêu âm hoặc test sinh hoá huyết thanh thực hiện trong quá trình mang thai) để tính ra một nguy cơ nền mới cho test tiếp theo. Với điều kiện các test hoàn toàn độc lập với nhau. • Mỗi khi có thêm một test sàng lọc được thực hiện sẽ có thêm một tỷ số likelihood mới để nhân với nguy cơ nền trước đó để tính ra nguy cơ mới. Nicolaides KH, Sebire NJ, Snijders RJM. Calculation of risk for chromosomal defects. In The 11-14 Week Scan, The diagnosis of fetal abnormalities. Pathernon Publishing Group. 1999; 3-7.
    • SÀNG LỌC TRƢỚC SINH TÍNH NGUY CƠ THEO TUỔI MẸ Tính nguy cơ theo tuổi mẹ tới thời điểm sinh (theo số thập phân): Nguy cơ p = 0.000627 + EXP(- 16.2395 + 0.286 x tuổi mẹ đến lúc sinh ) EXP: cơ số e (exponent) = 2,71828 (Hecht and Hook, 1994) Nguy cơ sinh con mắc hội chứng Down: 1: (1-p)/p
    • SÀNG LỌC TRƢỚC SINH TÍNH NGUY CƠ THEO TUỔI THAI Tính nguy cơ theo tuổi thai: Log 10 = 0,2718 x Log10 (X2) - 1,023 x Log10 (X) + 0,9425 X: tuổi thai theo tuần thập phân 2 - 1.023 x LOG10(M22)+0.9425) Nguy cơ = 10 (0.2718 x LOG10(M22) Snijders R.J.M., Sundberg K., Holzgreve W., Henry G., Nicolaides K.H. (1999). Maternal age- and gestation-specific risk for trisomy 21. Ultrsound Obstet Gynecol. 13. 167-170
    • SÀNG LỌC TRƢỚC SINH NGUY CƠ NỀN NGUY CƠ NỀN = NGUY CƠ THEO TUỔI MẸ X NGUY CƠ THEO TUỔI THAI NẾU TIỀN SỬ CÓ CON MẮC TRISOMY 21 NGUY CƠ = 0,75% + (NGUY CƠ THEO TUỔI MẸ X NGUY CƠ THEO TUỔI THAI) The 11 + 13+6 week scan. Kypros H. Nicolaides. Fetal Medicine Foundation, London, 2004
    • QUÝ I SÀNG LỌC TRƢỚC SINH ĐỘ MỜ DA GÁY VÀ TRISOMY 21 CÁC YẾU TỐ ẢNH HƢỞNG 1. Tuổi thai (theo FMF):  CRL từ 45 – 84 mm, ứng với tuổi thai từ 11 + 0 đến 13 + 6 2. Chủng tộc:  Không có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê Mi Chen, Yung Hang Lam, Mary Hoi Yin Tang, Chin Peng Lee, Sai Yuen Sin, Rebecca Tang, Hong Soo Wong, Sai Fun Wong. The effect of ethnic origin on nuchal translucency at 10 - 14 weeks of gestation. Prenatal Diagnosis. 2002; 22: 576-578. 3. Độ dày vùng mờ da gáy  Logarit thập phân của bội số trung vị NT (Log 10 NT MoM)  Delta NT Spencer K, Bindra R, Nix ABJ, Health V, Nicolaides KH. Delta-NT or NT MoM: which is the most appropriate method for calculating accurate patient-specific risks for trisomy 21 in the first trimester. Ultrasound Obstetrics and Gynecology. 2003; 22: 142-148.
    • QUÝ I SÀNG LỌC TRƢỚC SINH ĐỘ MỜ DA GÁY VÀ TRISOMY 21 Bƣớc 1: Log10NT = – 0,3599 + 0,0127 * CRL – 0,000058*CRL2 CRL: crown-rump length (chiều dài vòng đầu-xương cụt) của thai nhi, tính bằng mm Nicolaides KH, Snijder RJM, Cuckle HS. Correct estimation of parameters for ultrasound nuchal translucency screening. Prenatal Diagnosis. 1998; 18:519-521 Bƣớc 2: Giá trị trung vị NT = 10 log10NT Bƣớc 3: Delta-NT = Số đo NT của thai nhi (mm) – Giá trị trung vị của NT Spencer K, Bindra R, Nix ABJ, Health V, Nicolaides KH. Delta-NT or NT MoM: which is the most appropriate method for calculating accurate patient-specific risks for trisomy 21 in the first trimester. Ultrasound Obstetrics and Gynecology. 2003; 22: 142-148. Đối chiếu chỉ số Delta-NT với bảng tính tỷ lệ khả năng mắc thể ba nhiễm 21 để tính tỷ lệ khả năng mắc thể ba nhiễm của thai nhi. Chỉ số Dela-NT: mô tả sự khác biệt giữa số NT thực tế đo đƣợc trên thai nhi và số trung vị NT của thai nhi bình thƣờng ứng với số đo CRL của thai nhi
    • QUÝ I SÀNG LỌC TRƢỚC SINH ĐỘ MỜ DA GÁY (Nuchal translucency) Thể ba nhiễm 21 Bình thƣờng Tỷ lệ khả năng mắc Delta-NT (mm) N = 86 N = 20.217 (LR) < 0 mm 7 (8,1) 9701 (47,99) 0,17 0,0 - 0,4 mm 9 (10,5) 7491 (37,05) 0,28 0,5 - 0,9 mm 9 (10,5) 2338 (11,56) 0,91 1,0 – 1,4 mm 8 (9,3) 417 (2,06) 4,51 1,5 – 1,9 mm 10 (11,6) 155 (0,77) 15,06 2,0 – 2,4 mm 9 (10,3) 46 (0,23) 45,65 2,5 – 2,9 mm 8 (9,3) 26 (0,13) 71,54 ≥ 3,0 mm 26 (30,2) 43 (0,21) 143,81 Tỷ lệ khả năng mắc dựa trên sự khác biệt giữa số NT thực tế đo đƣợc trên thai nhi và số trung vị NT của thai nhi bình thƣờng ứng với số đo CRL Spencer K, Bindra R, Nix ABJ, Health V, Nicolaides KH. Delta-NT or NT MoM: which is the most appropriate method for calculating accurate patient-specific risks for trisomy 21 in the first trimester. Ultrasound Obstetrics and Gynecology. 2003; 22: 142-148.
    • QUÝ I SÀNG LỌC TRƢỚC SINH XƢƠNG MŨI THAI NHI CÁC YẾU TỐ ẢNH HƢỞNG 1. Tuổi thai  CRL từ 45 – 84 mm, ứng với tuổi thai từ 11 + 0 đến 13 + 6 2. Chủng tộc  Có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê 3. Chỉ số Delta NT 4. Độc lập với các chỉ số khác Cicero S, Rebouskos G, Vandecruys H, Hogg M, Nicolaides KH. Likelihood ratio for trisomy 21 in fetus with asent nasal bone at the 11-14 week scan. Ultrasound of Obstetrics and Gynecology 2004;23: 218- 223.
    • QUÝ I SÀNG LỌC TRƢỚC SINH XƢƠNG MŨI THAI NHI Tỷ số likelihood mắc thể ba nhiễm 21 của một thai nhi không có xƣơng mũi đƣợc tính bằng cách chia khả năng (%) không có xƣơng mũi ở thai nhi mắc Trisomy 21 cho khả năng (%) không có xƣơng mũi ở thai nhi bình thƣờng. Khả năng không có xƣơng mũi (%) = [odds/(1 + odds)] x 100 Trong đó: odds = e y y (thai bình thƣờng) = loge(odds) = – 0,367 + 1,582 x (1 đối với người Phi- Caribee và 0 đối với người da trắng, Châu Á, người gốc phương Đông và các chủng tộc hỗn hợp) – 0,061 x CRL (tính bằng mm) + 0,349 x delta NT (tính bằng mm) y (thai trisomy 21) = loge(odds) = 2,275 – 0,032 x CRL (tính bằng mm) + 0,207 x delta NT (tính bằng mm) Cicero S, Rebouskos G, Vandecruys H, Hogg M, Nicolaides KH. Likelihood ratio for trisomy 21 in fetus with asent nasal bone at the 11-14 week scan. Ultrasound of Obstetrics and Gynecology 2004;23: 218- 223.
    • QUÝ I SÀNG LỌC TRƢỚC SINH GIÁ TRỊ CỦA TEST SÀNG LỌC Test sàng lọc DR (%) FPR (%) Tuổi mẹ (TM) 30 (hoặc 50) 5 (hoặc 15) TM + hCG và PAPP-A huyết thanh ở tuần thai thứ 11-14 60 5 TM + vùng mờ da gáy của thai nhi ở tuần thai thứ 11 - 14 75 (hoặc 70) 5 (hoặc 2) TM + vùng mờ da gáy + xương mũi của thai nhi ở tuần thai thứ 90 5 11 - 14 TM + vùng mờ da gáy của thai nhi + hCG và PAPP-A huyết thanh 90 (hoặc 80) 5 (hoặc 2) ở tuần thai thứ 11 - 14 TM + vùng mờ da gáy + xương mũi của thai nhi + hCG và 97 (hoặc 95) 5 (hoặc 2) PAPP-A huyết thanh ở tuần thai thứ 11 - 14 TM + Các chỉ số huyết thanh ở tuần thai thứ 15-18 60 - 70 5 Siêu âm để phát hiện các khuyết tật và các dấu điểm chỉ (markers) 75 10 - 15 ở thai nhi vào tuần thai thứ 16 - 23 Nicolaides KH. Screening for chromosomal defects. Ultrasound Obstet Gynecol 2003; 21: 313-321.)
    • QUÝ I & II SÀNG LỌC TRƢỚC SINH CÁC CHỈ SỐ HUYẾT THANH MÁU MẸ CÁC YẾU TỐ ẢNH HƢỞNG 1. Tuổi thai 2. Chủng tộc 3. Cân nặng 4. Tƣơng quan với các chỉ số huyết thanh khác 5. Hút thuốc 6. Đái đƣờng phụ thuộc Insulin 7. Đa thai
    • SÀNG LỌC TRƢỚC SINH NGUYÊN TẮC TÍNH TỶ SỐ LIKELIHOOD
    • SÀNG LỌC TRƢỚC SINH NGUYÊN TẮC TÍNH TỶ SỐ LIKELIHOOD ĐÁNH GIÁ 1 CHỈ SỐ  1   1 Z2  1   1 Z2  SU   1 Z2  Z2  LR   e 2 D   e 2 U   e 2 D U  (2)S   (2)S  S   D   U   D ZD  Log10 (x)  M D  ; ZU  Log10 (x)  M U  SD SU LR: likelihood Ratio; S: standard deviation; e (exponent, 2,71828 ); M: mean D: Down fetus; U: unaffected fetus; x: value in MoM Cuckle H., Wald N., Thompson S,. (1987). Estimating a woman’s risk of having a pregnancy associated with Down’s Syndrome using her age and serum alpha-fetoprotein level. British Journal of Obstetrics and Gynecology 94, 387-402
    • SÀNG LỌC TRƢỚC SINH NGUYÊN TẮC TÍNH TỶ SỐ LIKELIHOOD ĐÁNH GIÁ 2 CHỈ SỐ LR  AFP hCG SD C SD C  1  (R C ) 2   e    VC  VD  2   AFP hCG SD D SD D 1  (R D ) 2    Z AFP 2   2R AFP hCG C ZC ZC  ZC hCG   2  log10 ( x )  M C AFP   C AFP VC ZC 1  R C  2 AFP SD C  Z   2R AFP 2 AFP hCG D ZD ZD  ZhCG   2  log10 ( x )  M AFP   D D AFP D VD Z 1  R D  2 D AFP SD D log10 ( x )  M C hCG LR: likelihood Ratio; S: standard deviation; Z hCG C  hCG e (exponent, 2,71828 ); M: mean; D: Down SD C fetus; C: unaffected fetus; x: value in MoM; log10 ( x )  M hCG R: Corelation Coefficent. Z hCG D  hCG D SD D Crossley J.A., Aitken D.A., Connor J.M.(1991) Prenatal screening for chromosome abnormalities using maternal serum chorionic gonadotrphin, alpha-fetoprotein, and age. Prenatal Diagnosis, vol 11, 83-101
    • QUÝ I & II SÀNG LỌC TRƢỚC SINH CÁC CHỈ SỐ HUYẾT THANH MÁU MẸ TÍNH NGUY CƠ: KHÓ KHĂN VÀ GIẢI PHÁP KHÓ KHĂN  Hệ thống phân tích sinh hóa miễn dịch khác nhau  Sinh phẩm sử dụng cho đánh giá các chỉ số huyết thanh máu mẹ khác nhau  Cỡ mẫu nghiên cứu khác nhau  Kết quả khác nhau trong các nghiên cứu về các giá trị của cả hai nhóm bình thƣờng và trisomy 21:  Số trung bình  Độ lệch chuẩn  Hệ số tƣơng quan  Hạn chế trong nghiên cứu và đánh giá của các nƣớc đang phát triển ở Châu Á, Châu Phi.
    • QUÝ I & II SÀNG LỌC TRƢỚC SINH CÁC CHỈ SỐ HUYẾT THANH MÁU MẸ GiẢI PHÁP
    • QUÝ I & II SÀNG LỌC TRƢỚC SINH CÁC CHỈ SỐ HUYẾT THANH MÁU MẸ
    • QUÝ I & II SÀNG LỌC TRƢỚC SINH CÁC CHỈ SỐ HUYẾT THANH MÁU MẸ
    • QUÝ I & II SÀNG LỌC TRƢỚC SINH CÁC CHỈ SỐ HUYẾT THANH MÁU MẸ
    • QUÝ I & II SÀNG LỌC TRƢỚC SINH CÁC CHỈ SỐ HUYẾT THANH MÁU MẸ Giải pháp cho các nƣớc châu Á và châu Phi Chuyển đổi MoM của ngƣời Việt Nam sang ngƣời da trắng và sử dụng các thông số của ngƣời da trắng  Spencer K., Ong C.T.Y., , Liao A.W.J., Nicolaides K.H. (2000). The influence of ethnic origin on first trimester biochemical markers of chromosomal abnormalities. Prenatal Diagnosis, 20, 491- 494.  Spencer K., Heath V., EI-Sheikhahn A., Ong C.T.Y., Nicolaides K.H. (2005). Ethnicity and the need for correction of biochemical and ultrsound markers of chromosomal anomalies in the first trimester: a study of Oriental, Asian and Afro-Caribbean populations. Prenatal Diagnosis, 25, 365-369
    • QUÝ I & II SÀNG LỌC TRƢỚC SINH PHỐI HỢP VỚI CÁC CHỈ SỐ SIÊU ÂM KHÁC The 11 – 13+6 weeks scan. K H Nicolaides. Fetal Medicine Foundation, London 2004
    • QUÝ I & II SÀNG LỌC TRƢỚC SINH PHỐI HỢP VỚI CÁC CHỈ SỐ SIÊU ÂM KHÁC Tình trạng thực của bệnh Kết quả siêu âm Trisomy 21 Bình thường bệnh Dương tính (+) a b Âm tính (-) c d Positive LR (DR/FPR) = [a/(a+c)] / [b/(b+d)] Negative LR [(1 – DR)/ (1 – FPR)]= [1 – [a/(a+c)]]/[1 – [b/(b+d)]]
    • QUÝ I & II SÀNG LỌC TRƢỚC SINH PHỐI HỢP VỚI CÁC CHỈ SỐ SIÊU ÂM KHÁC PHƢƠNG PHÁP The 11 – 13+6 weeks scan. K H Nicolaides. Fetal Medicine Foundation, London 2004
    • QUÝ I & II SÀNG LỌC TRƢỚC SINH PHỐI HỢP VỚI CÁC CHỈ SỐ SIÊU ÂM KHÁC VÍ DỤ The 11 – 13+6 weeks scan. K H Nicolaides. Fetal Medicine Foundation, London 2004
    • QUÝ I & II SÀNG LỌC TRƢỚC SINH PHỐI HỢP VỚI CÁC CHỈ SỐ SIÊU ÂM KHÁC The 11 – 13+6 weeks scan. K H Nicolaides. Fetal Medicine Foundation, London 2004
    • Cám ơn