Genética II (BC22 - PDV 2013)
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Genética II (BC22 - PDV 2013) Genética II (BC22 - PDV 2013) Document Transcript

  • BIOLOGIA COMÚN BC-22 G E N N I C U AR D I V I S I ÓÉ T C E LA LI I I I Primera generación (abuelos) Ff Ff ff Ff Ff ff Segunda generación (padres y tíos) FF o ff ff Ff Ff ff Tercera generación (dos hermanas) Lóbulo auricular pegado FF o Ff Lóbulo auricular libre
  • 1. GENETICA POST MENDELIANA En las arvejas estudiadas por Mendel, las diferencias en los fenotipos eran determinantes: color verde o amarillo, tallo alto o bajo, etc. Sin embargo también se apreciaban diferencias cuantitativas, las mismas plantas de Mendel no eran uniformemente bajas o uniformemente altas, existía una graduación. Otra excepción a Mendel es que no todos los caracteres están determinados por un par de alelos, existen caracteres determinados por más de dos alelos y también existen interacciones entre los distintos genes de una especie, también hay genes ligados al sexo y no todos los caracteres segregan siempre en forma independiente, muchos se hallan “ligados”. HERENCIA SIN DOMINANCIA Dominancia Incompleta En las plantas Don Diego de la noche (Mirabilis jalapa), al cruzar una variedad roja homocigótica (RR) con una blanca homocigótica (BB), se produce una generación filial F1 de plantas heterocigóticas (RB), de flores rosadas, un fenotipo intermedio al de ambos homocigotos. Al cruzar entre sí plantas de la generación F1, las características rojo y blanco aparecen de nuevo en la progenie (F2), la cual muestra que los alelos se mantienen como unidades discretas inalteradas. En general en la dominancia incompleta el fenotipo del heterocigoto es intermedio, cae dentro del espectro, entre los fenotipos de los dos homocigotos (Figura 1). P Rojo RR Blanco BB F1 Rosado x Rosado RB RB F2 Rojo RR Rosado RB Figura 1. Dominancia incompleta. 2 Blanca BB
  • Codominancia En esta interacción entre alelos homocigotos, el fenotipo del heterocigoto no es intermedio, sino que expresa simultáneamente ambos fenotipos. En bovinos y equinos es común ver individuos de pelaje roano. Un potrillo roano es descendiente de una hembra blanca y un macho alazán (rojizo) ambos homocigotos. El potrillo roano tiene un pelaje rojizo claro con manchas de pelo blanco. Aquí los genes del alazán y el blanco se han expresado de manera independiente en el heterocigoto roano. Otro caso de codominancia es el del grupo sanguíneo AB. En general, en la codominancia, el fenotipo del heterocigoto incluye los fenotipos de ambos homocigotos. P Macho alazán (rojizo) Hembra blanca R1 R1 R2 R 2 X R1 R2 F1 100% roano F1 Macho roano Hembra roana R1 R2 R1 R1 R1 R1 R1 R2 X R2 R1 R2 F2 Fenotipo: 1 : 2 : alazán roano (rojizo) 1 blanco Genotipo: R2 R1 R2 R2 R2 1 : 2 : 1 R1 R 1 R1 R2 R 2 R2 Figura 2. Ejemplo de codominancia. IMPORTANTE En dominancia incompleta y en codominancia las proporciones genotípicas y fenotípicas en F2 son iguales: 1 : 2 : 1 3
  • 2. RELACIONES ALÉLICAS Alelos múltiples y codominantes En los ejemplos vistos hasta ahora nos encontramos que para cada característica existen solo dos posibles alelos, sin embargo para muchas características de los seres vivos nos encontramos con más de dos genes alelos determinando un carácter. Aunque en una célula diploide solo pueden existir dos alelos, el número total de posibles formas alélicas pares diferentes es, a menudo, bastante grande. Esta situación se conoce como alelismo múltiple. Un ejemplo característico de alelismo múltiple es la serie de alelos que controlan los grupos sanguíneos ABO. Hay cuatro grupos sanguíneos o cuatro fenotipos en el sistema ABO. La serie alélica incluye tres alelos: A, B y O aunque, por supuesto, cada persona lleva solo dos de estos alelos. Los alelos A y B son dominantes sobre O pero son codominantes entre sí. Tabla 1. Fenotipos (grupos sanguíneos) y sus correspondientes genotipos. FENOTIPO Grupo Sanguíneo GENOTIPOS 1 o AB AB 2 o A AA o A0 3 o B BB o B0 4 o 0 00 Alelos letales La manifestación fenotípica de algunos genes da como resultado la muerte del individuo, sea en el período prenatal o postnatal, antes de alcanzar la madurez. Estos factores son llamados genes letales. Un alelo letal totalmente dominante, es uno que mata tanto en la condición homocigótica como en la heterocigótica, y se origina a veces de una mutación de un alelo normal. Los individuos con un alelo letal dominante mueren antes de que tengan descendencia. Por lo tanto, el mutante letal dominante es eliminado de la población en la misma generación en que se originó. Los genes letales recesivos solo son mortales en el homocigoto y pueden ser de dos clases:  el que no tiene efecto fenotípico obvio en los heterocigotos: Genotipo LL, Ll ll  Fenotipo Normal, viable. letal el que produce un fenotipo distintivo cuando es heterocigoto: Genotipo CC Cc cc Fenotipo Normal Afectado, distinto al normal. Letal 4
  • Preguntas Alelos Múltiples y Alelos Letales Si los padres son del grupo sanguíneo A y B, ambos heterocigotos, ¿cuál sería el grupo sanguíneo de sus posibles hijos? Es correcto plantear ¿qué si los padres son del grupo AB ambos, tienen un 50% de probabilidad de tener hijos AB? Un par de alelos codominantes gobierna el color de la hoja del cotiledón en el fríjol de soya. El genotipo homocigoto CGCG produce verde oscuro, el genotipo heterocigoto CGCY produce verde claro y el otro genotipo homocigoto CYCY produce hojas amarillas tan deficientes en cloroplastos que la plántula no alcanza la madurez. Si se polinizan plantas verdes oscuras únicamente con plantas verde claro y luego la F1 se cruza al azar para producir la F2, ¿qué proporciones genotípicas y fenotípicas se pueden esperar en las plantas F2 maduras? 3. GENÉTICA LIGADA AL SEXO Determinación del sexo La reproducción sexual es la formación de descendientes que son distintos a sus padres del punto de vista genético. En casi todos los eucariontes la reproducción sexual consiste en dos procesos que conducen a una alternancia de células haploides y diploides: la meiosis produce gametos haploides y la fertilización genera cigotos diploides. Figura 3. Reproducción sexual y sus dos procesos alternantes, que originan células haploides y diploides. 5
  • El mecanismo por el cual se establece el sexo se denomina determinación del sexo, definiendo el sexo de un individuo en términos de su fenotipo. En algunas especies es posible que un mismo individuo presente ambos sexos, entidad denominada hermafroditismo. Los organismos que presentan aparatos reproductores masculinos y femeninos son monoicos (una casa). En las especies que un individuo presenta aparato reproductor masculino o femenino se denominan diocas (dos casas). Los seres humanos son dioicos, en estas especies el sexo puede ser determinado desde el punto de vista cromosómico, genético o ambiental. Sistemas cromosómicos de la determinación del sexo Determinación del sexo XX – XO. En este sistema las hembras poseen dos cromosomas X (XX), y los machos un solo cromosoma X (XO). En la meiosis de las hembras los dos cromosomas X se aparean y luego se separan y un cromosoma X ingresa en cada óvulo haploide. En los machos el único cromosoma X se agrega en la meiosis a la mitad de los espermios, la otra mitad no lo recibe. Esta determinación del sexo se observa en muchas especies de insectos (ejemplo clásico: el saltamontes). Determinación del sexo XX-XY. En muchas especies, las células de ambos sexos poseen el mismo número de cromosomas, pero mientras las células de las hembras poseen dos cromosomas X (XX), las de los machos solo poseen un cromosoma X y otro más pequeño denominado Y (XY). En este tipo de sistema determinante del sexo, el macho es el sexo heterogamético: la mitad de sus gametos poseen el cromosoma X y la otra mitad el Y. La hembra es el sexo homogamético: todos sus óvulos contienen un solo cromosoma X. Muchos organismos, incluidas algunas especies de plantas, insectos y reptiles, y todos los mamíferos (incluidos los seres humanos) poseen el sistema determinante el sexo XX-XY. Figura 4. Determinación del sexo XX-XY: Seres humanos. Determinación del sexo ZZ-ZW. En este sistema la hembra es heterogamética ZW y el macho homogamético ZZ. Este tipo de determinante del sexo lo poseen aves, polillas, algunos anfibios y algunos peces. Haplodiploidía. En insectos como abejas, avispas y hormigas no hay cromosomas sexuales, por lo tanto el sexo se basa en el número de juegos cromosómicos que se encuentra en el núcleo celular. Los machos se desarrollan a partir de óvulos no fertilizados (partenogénesis) y las hembras a partir de óvulos fertilizados. Los machos poseen un solo juego cromosómico (son haploides) y las hembras poseen dos juegos cromosómicos son diploides. 6
  • Figura 5. Haplodiploidía: el sexo es determinado por el número de juegos cromosómicos. Nosotros pensamos que el sexo está determinado por la presencia de cromosomas sexuales pero, en realidad son los genes individuales localizados en estos cromosomas los que generalmente son responsables de los fenotipos sexuales, como en el caso del hombre y muchos mamíferos estudiados a la fecha. En 1990 se descubrió un gen determinante de la masculinización denominado gen de la región Y determinante del sexo (SRY, sex-determining región Y gene). Este gen se halla en el cromosoma Y de todos los mamíferos examinados hasta este momento. 7
  • Herencia ligada al sexo Los cromosomas X e Y generalmente no son homólogos, se aparean y son segregados a diferentes células durante la meiosis. Pueden aparearse porque son homólogos en pequeñas regiones llamadas regiones homólogas o seudoautosómicas en las que presentan los mismos genes y que regulan los mismos caracteres. Los genes que se encuentran en estas regiones mostraron el mismo patrón de herencia que los genes localizados en los cromosomas autosómicos. Gran parte del cromosoma X lo conforma una región diferencial, que porta los genes exclusivos de X (caracteres ginándricos), y la gran mayoría del cromosoma Y porta los genes exclusivos de Y (caracteres holándricos). Los caracteres cuyos genes se localizan en la región diferencial del cromosoma X y del cromosoma Y se denominan ligados al sexo. Región homóloga primaria Región diferencial que porta los genes exclusivos de X caracteres ginándricos Región diferencial porta genes exclusivos de Y caracteres holándricos Región homóloga secundaria Figura 6. Cromosomas sexuales X e Y, mostrando las regiones homóloga (seudoautosómicas) y las regiones diferenciales. Existen enfermedades que se heredan por genes ubicados en la región diferencial de los cromosomas X e Y en forma dominante o recesiva. Algunos ejemplos de enfermedades ligadas al cromosoma X que se heredan en forma recesiva, son el daltonismo, la hemofilia y la distrofia muscular. Entre aquellas ligadas al cromosoma X que se heredan en forma dominante son el raquitismo hipofosfatémico y la incontinencia pigmenti. Por último, un ejemplo clásico de enfermedad ligada al cromosoma Y es la hipertricosis. A continuación se analizan en detalle las tres tipos de herencia ligadas al sexo. 8
  • Herencia Ligada al Cromosoma X Recesivo La herencia de las enfermedades como el daltonismo, la hemofília y un tipo de distrofia muscular se dan en proporción distinta en hombres y mujeres. El hombre por tener una X, solo puede portar un gen del par de alelos, fenómeno conocido como hemicigocis. D d XdY Hombre daltónico d XDY Hombre normal D d Xd Xd Mujer daltónica D d XDXd Mujer normal portadora D XDDD Mujer normal * Por lo general el gen normal no se coloca, quedando para hombres y mujeres normales XY Y XX respectivamente. Herencia Ligada al Cromosoma X Dominante En este caso, a diferencia de las enfermedades ligadas a X recesiva, la mujer no tiene calidad de portadora. Ejemplos de enfermedades ligadas a X dominante son: el raquitismo hipofosfatémico que lleva a formar estructuras óseas anormales y frágiles, y la incontinentia pigmenti, que afecta a la piel, pelo, dientes y sistema nervioso central. E XEY Hombre enfermo e XeY Hombre sano e e Xe Xe Mujer sana E e XEXe Mujer enferma E E XEXE Mujer enferma Por lo general, toda enfermedad dominante tanto ligada a X, como autosómica se presenta en forma heterocigota. Herencia Ligada al Cromosoma Y A los genes localizados en el segmento diferencial del cromosoma Y se les denominan holándricos y se heredan solo de padres a hijos varones, ejemplo: la hipertricosis que consiste en el crecimiento de pelos en el pabellón auricular. 9
  • ACTIVIDAD 1. Complete en cada caso con el genotipo correspondiente al fenotipo en cada cruce, utilice la nomenclatura del ejemplo. Fenotipo Hombre hemofílico y mujer normal (no portadora) Genotipo h X Y x XHXH Hombre hemofílico y mujer portadora Hombre normal y mujer portadora 2. Realice los siguientes cruzamientos: Hombre daltónico x mujer portadora. Hombre normal x mujer daltónica. 3. Si una niña es daltónica, ¿cuáles serían los genotipos de la niña, su padre y su madre? 4. Si un niño es daltónico, ¿cuáles serían los posibles genotipos del niño, su padre y su madre? 5. Si el padre sufre una enfermedad ligada a X dominante y la madre es sana, ¿cuáles serían los genotipos de los hijos varones y de las hijas? 6. Si el padre es sano y la mujer sufre una enfermedad ligada a X dominante, ¿cuáles serían los genotipos de los hijos varones y de las hijas? 10
  • Genes influidos por sexo Ciertas características tienen una expresión que depende del sexo del individuo. Generalmente se comportan así los caracteres influidos por el ambiente hormonal del individuo. Ej. La calvicie En el hombre el carácter se comporta como dominante, sin embargo, es recesivo en la mujer: - si C (calvicie) y C+ (normal), entonces: los varones CC y CC+ serán calvos las mujeres CC solo serán calvas ¿Cuál es la descendencia de un hombre calvo heterocigoto y una mujer normal heterocigota? Fenotipo C+ C Hombres C+ C+C+ C+C 3 : 1 Calvos normal C C+C CC Mujeres 3 : Normales 11 1 calva
  • 4. GENEALOGÍAS El hombre, sin haber tenido conocimiento alguno de genética, siempre se ha preocupado de su herencia, pues en todos los tiempos ha podido observar la transmisión de rasgos físicos y mentales. Tú mismo has heredado genes que determinaron tus rasgos individuales: tipo de sangre, de pelo, color de la piel, color de ojos, etc. Para estudiar la distribución familiar de ciertas características, se realiza un análisis genealógico, el cual se basa en la construcción de genealogías o árboles genealógicos (pedigrí). Una genealogía es un gráfico que expresa las relaciones de parentesco de un individuo que presenta el fenotipo de interés, con los miembros de su familia. En las figuras siguientes se representan los símbolos convencionales, para presentar este tipo de información (Figura 7). Figura 7. Representación de una Genealogías. 12
  • TIPOS DE HERENCIA Y ÁRBOLES GENEALÓGICOS Herencia autosómica dominante Herencia autosómica recesiva 13
  • Herencia dominante ligada al cromosoma X No saltan Herencia recesiva ligada al cromosoma X 14
  • Herencia ligada al Y (Holándrica) Herencia extracromosómica o mitocondrial IV 15
  • ACTIVIDAD En los seres humanos la ceguera para los colores rojo y verde es un rasgo ligado al sexo. El alelo mutante para la ceguera a los colores rojo y verde es heredado en forma recesiva ligada al sexo. Indique el genotipo de cada uno de los integrantes de esta familia. 16
  • Resumen de algunas alteraciones genéticas humanas Enfermedad Síntomas principales Acondroplasia Enfermedad de Alzheimer Autosómicos dominantes Enanismo Deterioro mental; comúnmente se presenta en la etapa tardía de la vida Enfermedad de Huntington Hipercolesterolemia Deterioro mental y movimientos incontrolables; se presenta a una edad media. Exceso de colesterol en la sangre; enfermedades del corazón. Falta de pigmentación en piel, pelo y ojos. Albinismo Exceso de moco en pulmones, tracto digestivo, hígado; incremento en la susceptibilidad a infecciones; muerte en la infancia a menos que se trate. Acumulación de galactosa en los tejidos; retardo mental; daño en ojos e hígado. Fibrosis quística Galactosemia Autosómicos recesivos Fenilcetonuria (PKU) Enfermedad de Tay-Sachs Anemia falciforme Ligados al X dominantes Glóbulos rojos en forma de huso; daño a muchos tejidos. La cantidad de fosfato en la sangre es mucho más baja que lo normal y los huesos son estimulados de manera crónica por la hormona paratiroidea, a liberar calcio y fosfato de manera permanente, dando como resultado estructuras óseas anormales y frágiles. Raquitismo Hipofosfatémico Incontinencia pigmenti Desorden genético raro, que afecta a la piel, pelo, dientes y sistema nervioso central. Alteración de la visión que impide distinguir determinados colores, especialmente el rojo y el verde. Daltonismo Ligados al X recesivo Acumulación de fenilalanina en la sangre; deficiencia en la pigmentación de la piel; retardo mental. Acumulación de lípidos en las células cerebrales; deficiencia mental; ceguera; muerte en la niñez. incapacidad de coagular la sangre afecta fundamentalmente a los varones ya que las posibles mujeres hemofílicas Xh Xh no llegan a nacer, pues esta combinación es letal en el estado embrionario Hemofilia Debilitamiento y pérdida progresiva del tejido muscular. Casi todos los casos son hombres y los primeros síntomas aparecen en la niñez temprana, cuando el niño presenta dificultades para ponerse de pié. Distrofia muscular 17
  • ACTIVIDAD 1. Señale los posibles genotipos de cada integrante de la familia en las siguientes genealogías: Ligada al cromosoma Y Autosómica dominante Ligada al cromosoma X dominante Autosómica recesiva. 18
  • Preguntas de selección múltiple 1. Se cruzan dos plantas de flores color naranja y se obtiene una descendencia formada por 30 plantas de flores rojas, 60 de flores naranja y 30 de flores amarillas. Indique los genotipos posibles de estas tres plantas, sabiendo que el carácter para el color de la flor está determinado por dos alelos N1 y N2. A) B) C) D) E) 2. color naranja heterocigoto (N1N2), rojo homocigoto (N1N1) y color amarillo homocigoto (N2N2). color rojo heterocigoto (N1N2), naranjo homocigoto (N1N1) y amarillo homocigoto (N2N2). color amarillo heterocigoto (N1N2), rojo homocigoto (N2N2) y naranjo homocigoto (N1N1). rojo homocigoto dominante (N1N1), amarillo homocigoto recesivo (N2N2) y naranjo heterocigoto (N1N2). ninguna de las anteriores, ya que los colores deben estar determinados por tres alelos diferentes (N1; N2; N3), es un claro ejemplo de alelismo múltiple. El caballo palomino es un híbrido que presenta un color dorado con una melena y cola brillante. Se sabe que un par de alelos codominantes (D 1D2) intervienen en la herencia de estos colores de piel. Los genotipos homocigotos para el alelo D 1 son de color rojizo y los genotipos homocigotos para el alelo D2 son caso blancos, denominado color cremello. Al respecto determine la proporción fenotípica y genotípica esperada al cruzar dos palominos: I) II) III) Proporción genotípica 1:2:1 (D1D1 : D1D2 : D2D2). Proporción fenotípica 3:1 (rojizo: cremello). Proporción fenotípica 1:2:1 (rojizo : palomino : cremello). Es (son) correcta(s) A) B) C) D) E) 3. solo solo solo solo I, II I. II. III. I y III. y III. Si se estudia una enfermedad controlada por un alelo dominante ligado al cromosoma X. ¿Qué fenotipos se esperan entre los hijos e hijas del siguiente matrimonio?  A) B) C) D) E) Hombre afectado y mujer normal: hijos e hijas sanos. hijos e hijas afectados. hombres afectados y mujeres normales. mujeres afectadas y hombres normales. mujeres portadoras y hombres afectados. 19
  • 4. En una cruza entre una mosca de la fruta hembra de ojos blancos (carácter recesivo) y un macho de ojos rojos (carácter dominante), ¿qué porcentaje de las descendientes hembras tendrán ojos blancos? (color de ojos es una característica que se hereda en forma ligada al crosoma X). A) B) C) D) E) 5. 100% 75% 50% 25% 0% Los genes ubicados en la región no homóloga del cromosoma Y I) II) III) A) B) C) D) E) 6. Solo I. Solo II. Solo I y II. Solo I y III. I, II y III. El color del pelaje (rojo, blanco o roano) en cierto ganado se hereda por codominancia, ¿cuál será la posible descedencia entre una vaca de pelaje roano y un toro de pelaje blanco? I) II) III) A) B) C) D) E) 7. se llaman genes holándricos. solo se transmiten del padre al hijo. son letales. terneros con genotipos RB y BB. 50% de terneros roanos y 50% blancos. 25% de terneros blancos, 50% roanos y 25% rojos. Solo I. Solo II. Solo III. Solo I y II. I, II y III. Si un niño es del grupo AB y Rh-, es posible que sus padres tengan genotipos A) B) C) D) E) Padre BB Rh+ Rh+ OO Rh- RhBO Rh+ RhAB Rh+ Rh+ AO Rh- Rh- Madre AA Rh+ Rh+ AO Rh+ RhOO Rh+ RhAB Rh+ Rh+ BO Rh- Rh- 20
  • 8. Respecto de la descendencia esperada entre una mujer heterocigota y un hombre sano, para un carácter dominante ligado al cromosoma X, es correcto afirmar que I) II) III) A) B) C) D) E) 9. Solo Solo Solo Solo Solo todos sus hijos expresan el carácter. todas sus hijas expresan el carácter. el 50% de sus hijos expresan el carácter. I. II. III. I y II. II y III. Respecto de la descendencia originada entre una mujer heterocigota y un hombre sano para un carácter recesivo ligado al cromosoma X, es correcto esperar que I) II) III) A) B) C) D) E) Solo Solo Solo Solo Solo todos sus hijos sean enfermos. el 50% de sus hijas sean portadoras. el 50% de sus hijos sean enfermos. I. II. III. I y II. II y III. 10. Si una mujer es heterocigota para una enfermedad ligada a X dominante y de pigmentación normal de la piel, pero padre es albino, ¿Cuál es el genotipo para ambos caracteres? A) B) C) D) E) XX aa XEX Aa XEXE AA XEX AA XX Aa 11. La siguiente genealogía representa la herencia de un rasgo en la especie humana. De su análisis se puede concluir que este rasgo se debe a un tipo de herencia A) B) C) D) E) ADN mitocondrial. autosómica recesiva. ligada al cromosoma Y. recesiva ligada al cromosoma X. dominante ligada al cromosoma X. 21
  • 12. La genealogía a continuación indicada, nos revela el carácter hereditario del lóbulo adherido de la oreja (ennegrecido) que es genéticamente autosómico recesivo respecto al lóbulo colgante. Del diagrama se deduce correctamente que el A) B) C) D) E) genotipo de la madre es híbrido. genotipo del hijo es homocigoto. genotipo del padre es heterocigoto. fenotipo de las 2 hijas es lóbulo adherido. padre tiene el lóbulo de la oreja adherido. I II 13. La ceguera para los colores está determinada por un gen recesivo presente en el cromosoma X. La siguiente genealogía entrega información con respecto a la visión de los colores durante dos generaciones. ¿Cuál es el posible fenotipo de los hijos e hijas de la tercera generación? I) 100% hijas normales no portadoras. II) 100% hijas portadoras y 100% hijos normales. III) 50% hijas portadoras y 50% hijas no portadoras. A) B) C) D) E) Solo Solo Solo Solo Solo I. II. III. I y II. II y III. 14. La siguiente genealogía representa la herencia de una enfermedad genética. De acuerdo a esta figura, se puede deducir correctamente, que se trata de una característica heredada de manera A) B) C) D) E) recesiva ligada a X. recesiva ligada a Y. dominante ligada a X. autosómica dominante. extracromosómica mitocondrial. 22
  • 15. La siguiente genealogía presenta la transmisión de una enfermedad recesiva y ligada al cromosoma X De acuerdo a esta información, es correcto inferir que A) B) C) D) E) 6 3 4 3 4 expresa la enfermedad. expresa la enfermedad. y 5 son portadores sanos. es homocigota dominante. y 5 expresan la enfermedad. 23
  • RESPUESTAS Preguntas Claves 1 A 2 D 3 D 4 E 5 B 6 D 7 E 8 C 9 E 10 11 12 13 14 15 B A C C A E DMTR-BC22 Puedes complementar los contenidos de esta guía visitando nuestra Web http://www.pedrodevaldivia.cl/ 24