2. Vía de administración
óptica
• Consiste en la
aplicación directa
sobre el ojo de
preparados
oftálmicos, bien
gotas (colirios), bien
pomadas.
Las formas farmacéuticas oftálmicas son
productos preparados mediante métodos que
aseguran su esterilidad, lo cual evita tanto la
introducción de contaminantes como el
crecimiento de microorganismos en el interior
del envase.
3. Elementos con los que en contra
• La barrera lipidica de la cornea.
• La barrera hematoacuosa.
• Reflejo lagrimal.
• Parpadeo.
• Barrera hematoretiniana.
• Fármacos tienen que ser poco irritantes.
4. Existen tres tipos de formas
farmacéuticas oftálmicas:
• Las pomadas oftálmicas. Son preparaciones
semisólidas destinadas a su aplicación sobre la
conjuntiva.
• Los colirios. Son soluciones o suspensiones
acuosas u oleosas destinadas a la instilación
ocular.
• Los baños oculares. Son soluciones acuosas
destinadas a ser instiladas o aplicadas en el
ojo, habitualmente para el lavado ocular.
5. Con respecto a los colirios.
Su periodo de caducidad una vez Si el colirio es una
abiertos es de un mes. suspensión, agitar el frasco antes
de utilizarlo
Cada gota de colirio posee un volumen de 25-50
microl. mientras que, dependiendo del
parpadeo, el volumen que puede retener el ojo
es de 10 microl.
Dejar transcurrir 5 min entre la Comprobar como se pone las
instilación de dos colirios gotas el px y corregir los posibles
diferentes. errores.
6. Procedimiento
Colirios Pomadas
1. Inclinad la cabeza ligeramente 1. Inclinad la cabeza hacia atrás y
hacia atrás y hacia el ojo donde os hacia abajo.
pondréis las gotas.
2. Bajad ligeramente el párpado
2. Bajad ligeramente el párpado inferior y extended la pomada
inferior y aplicaos las gotas en la resiguiendo el saco
cavidad que se forma (llamada saco conjuntival, pero nunca
conjuntival). directamente sobre el ojo.
3. Una vez administrado el colirio 3. Mantened los ojos cerrados uno
parpadead para que el o dos minutos para que la pomada
medicamento se distribuya bien pueda extenderse y distribuirse
por todo el ojo. adecuadamente.
7.
8. Farmacocinética
• La tasa de absorción esta determinada por:
Permanencia del Fco en Eliminación por medio del
saco conjuntival. drenaje nasolagrimal.
Unión del Fco. a las prott
lagrimales.
Difusión a por la Metabolismo del Fco
cornea y la por las prott
conjuntiva. lagrimales e histicas.
9. Tres vías de entrada.
Instilación de gotas de
colirio en la superficie
ocular.
Fco se elimina :
1. Por conducto de Schlemm
Permeabilidad a través de hasta el plexo venoso.
cornea se produce por Tópica 2. Flujo sanguíneo
difusión pasiva , facilitada ocular uveal, dependiendo de la
o por transporte activa. capacidad de Fco para
atravesar los vasos.
El Fco llega a la
cámara anterior
, siendo una cantidad
menor que la instilada
originalmente.
10. EL Fco tiene que atravesar
la esclerótica y no depende
de la lipofilia del Fco.
Vía
Subconjuntival
Componentes Componentes
Llegar a la retina es mas difícil
lipofilicos hidrofilicos
al tener que atravesar epitelio
pasan sin problemas al
pigmentario.
problema. pasar.
11. Difusión del Fco Fco se inyecta
es facilitada si dentro de cavidad
sus moléculas vítrea.
son pequeñas.
Vía intravítrea
Vía posterior:
Se hace a
través de la
barrera ocular
posterior, medi
Vía anterior:
ante
Eliminación x A través de
permeabilidad
2 vías las vías del
pasiva
humor
acuoso y
flujo uveal.
12. Ejemplos de algunos fármacos:
Atropina
Ciclopentolato.
Tropicamida.
Gentamicina.
Neomicina.
Trobamicina.
Clorafenicol.
Eritromicina.
Trimetroprima.
Diclofenaco.
13. ¿Qué es?
Consiste en la aplicación de
medicamentos sobre la piel en forma
de
pomadas, cremas, lociones, etc., para
conseguir un efecto local.
14. Objetivos de estos fármacos
• Disminuir el prurito (picor)
• Lubrificar y suavizar la piel
• Producir vasodilatación o vasoconstricción local
• Proporcionar una cobertura protectora a la piel
• Aplicar un antibiótico o un antiséptico para tratar o evitar una infección
• Disminuir la inflamación
• Administrar medicamentos transdérmicos de
• efecto sostenido.
15. Ventajas y desventajas
Efecto local.
No produce dolor ni ansiedad.
No produce efectos secundarios
(Daños a órganos).
Comodidad.
Irritación en la piel.
Limita las actividades de la persona.
La absorción de medicamentos a través
de la piel intacta es mínima.
16. Factores que modifican la absorción
• A.Dependientes del paciente
• B.Dependientes
• 1. Sitio y área superficial de
aplicación. del fármaco
• 2. Edad
• 1. Soluto
• 3. Hidratación del estrato
córneo
• 2. Solvente
• 4. Integridad del estrato
córneo
• 5. Apéndices de la piel
• 6. Inflamación
17. Presentaciones de los fármacos
tópicos
Polvos.
Ungüentos.
Emulsiones.
Geles.
Soluciones.
Suspensiones.
Aerosoles
tópicos.
Estabilizadores.
Liposomas y
niosomas.
18. Polvos Ungüentos
• De origen mineral o • Formados por
vegetal. grasas.
•Absorben humedad. •Difieren a pomadas
•Disminuyen fricción. por el contenido de
•Se forman costras en ceras o resinas.
zonas •Axn protectora t
húmedas, irritación. lubricante.
•Pueden inhalarse y
causar irritación.
19. Emulsiones Geles
• Sistemas formados por dos o
mas liquidos inmiscibles que
no se separan gracias a la axn
de un emulgente. Contiene ácidos grasos o alcoholes
grasos con agua formando una matriz
•Fase dispersa y gelatinosa.
dispersante, agua y aceite o
viceversa. Es útil en dermatosis crónica con
incremento de la seborrea.
•Ideales para humectacion y
prevención de fotodaño y
fotoenvejecimiento.
20. Lociones Aerosoles tópicos
•Elevado porcentaje de agua y
alcohol.
Aplicables para medicamentos en
•Son volátiles menos las solución, suspensión, en polvo o
oleosas. semisólidos mediante un propulsor
formado por lo general por un
•Favorecen el decostrado. hidrocarburo.
•Es el vehículo de indicación
ideal en cuero cabelludo y
zonas pilosas.
21. Estabilizadores Crema
Son emulsiones estables, con
pH neutro o ligeramente
Ingredientes no
ácido, fácilmente absorbibles
terapéuticos añadidos al
y no impiden la perspiración
vehículo como
cutánea.
persevantes de la
infección, antioxidantes y
Son útiles en
quelantes.
dermatosis agudas y
subagudas.
22. Farmacocinetica
Absorcion, dilucion y metabolismo.
• Para la mayoría de medicamentos la única
limitante es la capa cornea de la piel.
• Atraviesan esta capa por difusión a través de
membranas, según gradientes de concentración.
23.
24. En especial los que permanecen
mucho en la piel y también pueden
sufrir absorción por la red
vascular dérmica.
25. Ejemplos de algunos fármacos:
Hidrocortisona
topica.
Anfotericina B.
Eritromicina.
Metronidazol.
Gentaminina.
Capsaicina.
Nitrato de plata.
Metenamina.
Mentol.
Formaldehido.
Acido salicilico.
Ciclosporina
26. Las gotas óticas son preparados líquidos destinados a
ser aplicados en el conducto auditivo externo para
ejercer una acción local.
27. Introducir un agente ablandador para
extraer con facilidad el cerumen.
O una suspensión de antibióticos en caso de
infección del conducto auditivo o el tímpano.
28.
29. Realización del procedimiento
1. Calentad el frasco a temperatura corporal manteniéndolo unos
minutos entre las manos.
2. Reclinad la cabeza. Estirar suavemente la oreja hacia arriba y
hacia atrás para que el medicamento pueda llegar a las zonas más
internas.
3. Colocar el cuentagotas sobre la oreja procurando no tocarla.
Dejar caer la gota o las gotas de manera que resbalen por las
paredes del conducto auditivo.
4. Continuar en la posición durante unos minutos.
30. Precauciones
• Una vez administrado el tratamiento, no debe
de colocarse gasas o algodones en el
conducto. Si lo hiciera, estos apósitos
absorberían por capilaridad parte de la
medicación, con lo cual disminuirá su eficacia.