Tema 18: La Inmunidad

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Práctica Final: Curso "Diseño de Material Didáctico Multimedia"

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Tema 18: La Inmunidad

  1. 1. La inmunidad
  2. 2. Inmunidad es la resistencia que opone un individuo al desarrollo de antígenos en el interior de su organismo y, como consecuencia, a padecer la enfermedad infecciosa que estos le puedan originar. La inmunización es el proceso que produce inmunidad. La inmunidad
  3. 3. Sistema inmunitario Inmunidad adquirida (adaptativa) Contacto con el patógeno después del nacimiento Inmunidad innata Desde el nacimiento Sistema de defensa primitivo: procesos generales No hay contacto previo con gérmenes Se desarrolla cuando el cuerpo es atacado por 1° vez semanas o meses. Sistema de defensa específico extremadamente potente La inmunidad
  4. 4. IMNUNIDAD INNATA Mecanismos universales, inespecíficos, siempre presentes INMUNIDAD ADQUIRIDA Mecanismos inmunológicos específicos, aparecen después de determinada infección dos estrategias MEMORIA TOLERANCIA adquiere MECANISMOS DE DEFENSA DEL ORGANISMO ANTE MICROORGANISMOS Y SUSTANCIAS EXTRAÑAS BARRERAS PRIMARIAS barreras físicas, químicas y microbiológicas BARRERAS SECUNDARIAS células y moléculas sanguíneas inespecíficas: macrófagos, neutrófilos, células NK, sistema del complemento y citoquinas. CÉLULAS y MOLÉCULAS ESPECÍFICAS: linfocitos y productos ESPECIFICIDAD La inmunidad
  5. 5. ARTIFICIAL: VACUNACION NATURAL ARTIFICIAL: SEROTERAPIA con antitoxinas a través de la placenta, leche NATURAL tras superar una infección El organismo adquiere anticuerpos específicos por inoculación de antígenos inmunogénicos procedentes del suero de otros organismos El organismo genera anticuerpos específicos PASIVA Con memoria inmunológica De efecto temporal ACTIVA INMUNIDAD TIPOS DE INMUNIDAD La inmunidad
  6. 6. TIPOS: INMUNIDAD CELULAR O INMUNIDAD DEL LINFOCITO T INMUNIDAD HUMORAL O INMUNIDAD DEL LINFOCITO B LOS INICIAN LOS ANTÍGENOS La inmunidad 5.1) INMUNIDAD ADAPTATIVA ACTIVA
  7. 7. •Desencadenan Rta. Inmunitaria sin producir enfermedad La inmunidad 5.1) INMUNIDAD ADAPTATIVA (o adquirida) ACTIVA 5.1.1. LAS VACUNAS •germen SIN PATOGENICIDAD + CAPACIDAD INMUNÓGENA PREPARADO ANTIGÉNICO •RESPUESTA SECUNDARIA •Control de epidemias (erradicación de la viruela)
  8. 8. • VACUNAS DE MICROORGANISMOS VIVOS ATENUADOS • Se obtienen atenuando la virulencia de especies patógenas con poder inmunógeno. • Cultivo repetido de una cepa normal en condiciones adversas a su crecimiento pierde los factores virulentos • Manipulación genética: modificando el genoma mutantes avirulentos • Bajas dosis inocularse gérmenes se multiplican y desencadenan la enfermedad de forma débil • Rta. I. CELULAR Y HUMORAL inmunidad intensa y de larga duración (=natural) • Patógenos atenuados se pueden transmitir a otros individuos • Ventaja: vacunación automática • Desventaja: infecciones en personas inmunodeficientes La inmunidad 5.1) INMUNIDAD ADAPTATIVA (o adquirida) ACTIVA 5.1.1. LAS VACUNAS
  9. 9. • VACUNAS ANTI-IDIOTÍPICAS •Anticuerpos idiotípicos (contra otros anticuerpos) •Al introducir 1 Ag, este produce anticuerpos contra él •Al introducirlos en otro organismo diferente, son inmunógenos y forma anticuerpos anti-idiotípicos. •Como tienen parte de la estructura del Ag Rta. I. vacunas •Inofensivas porque no tienen Ag. La inmunidad 5.1) INMUNIDAD ADAPTATIVA (o adquirida) ACTIVA 5.1.1. LAS VACUNAS
  10. 10. • VACUNAS DE MICROORGANISMOS MUERTOS • Patógenos muertos • Se obtienen inactivando suspensiones de gérmenes virulentos (bacterias y virus) por métodos de extracción física (calor) y química (formol, acetona…). • Se requieren altas dosis efectos secundarios • Son menos inmunógenas dosis de recuerdo • Estimulan una Rta, humoral (baja duración e intensidad) + ADYUVANTES (potenciadores de RI). La inmunidad 5.1) INMUNIDAD ADAPTATIVA (o adquirida) ACTIVA 5.1.1. LAS VACUNAS inconveniente Alteración del antígeno
  11. 11. •Preparados artificiales con ANTICUERPOS •Pueden ser: •HETERÓLOGOS: se obtienen a partir de la sangre de animales (caballo, oveja, etc.)  reacciones de hipersensibilidad (enfermedad del suero) por la presencia de proteínas animales. •HOMÓLOGOS: se obtienen a partir de la sangre de personas inmunizadas activamente (naturalmente o artificialmente) inmunidad de mayor duración •Sueros por vía parental inmunidad inmediata  poco duradera al eliminarse los anticuerpos administrados a las pocas semanas. •EFECTO CURATIVO •Tratamiento enfermedades infecciosas graves (tétanos, botulismo…) y picaduras de animales en personas inmunodeficientes. La inmunidad 5.1) INMUNIDAD ADAPTATIVA PASIVA 5.1.2. LOS SUEROS
  12. 12. La inmunidad 5.3) INMUNIDAD ADAPTATIVA (o adquirida) | REAPASO
  13. 13. Las inmunopatologías 1. Son alteraciones en el sistema inmunitarios que pueden ser reacciones contra sustancias inocuas o contra moléculas propias. Originan enfermedades graves en el organismo como las ENFERMEDADES AUTOINMUNES, las inmunodeficiencias y las reacciones de hipersensibilidad. TOLERANCIA INMUNOLÓGICA LINFOCITOS B Y T inmaduros que atacan a las estructuras propias. Órganos linfoides primarios (TIMO)
  14. 14. 6.1) Las enfermedades autoinmunes Las inmunopatologías 1. Son alteraciones en el sistema inmunitarios que pueden ser reacciones contra sustancias inocuas o contra moléculas propias. Originan enfermedades graves en el organismo como las ENFERMEDADES AUTOINMUNES, las inmunodeficiencias y las reacciones de hipersensibilidad.
  15. 15. 6.1) Las enfermedades autoinmunes Las inmunopatologías 1. Son alteraciones en el sistema inmunitarios que pueden ser reacciones contra sustancias inocuas o contra moléculas propias. Originan enfermedades graves en el organismo como las ENFERMEDADES AUTOINMUNES, las inmunodeficiencias y las reacciones de hipersensibilidad. a) MECANISMOS FÍSICOS O ESTRUCTURALES ENFERMEDADES AUTOINMUNES • TIPOS DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES: • Órgano-específicas: anticuerpos dirigidos hacia un determinado órgano o tipo celular concreto de un órgano. • Diabetes, anemia perniciosa, miastenia grave, esclerosis múltiple. • No órgano-específicas o sistémicas: anticuerpos dirigidos contra estructuras diseminadas por todo el organismos. • Lupus eritematoso, artritis reumatoide, etc.
  16. 16. 6.2) Las inmunodeficiencias Las inmunopatologías 1. Son alteraciones patológicas producidas por la falta o disfunción de alguno de los elementos del SI 2. Los individuos inmunodeficientes tienen mayor susceptibilidad a infecciones crónicas, mayor riesgo de padecer enfermedades autoinmunes y tumores. a) MECANISMOS FÍSICOS O ESTRUCTURALES INMUNODEFICIENCIAS PRIMARIAS O CONGÉNITAS • Defectos propios del SI determinados genéticamente • Se tratan mediante TRANSPLANTE DE MÉDULA y, actualmente, se intentan combatir mediante terapia génica. • Dos tipos: • ESPECÍFICAS: linfocitos B, linfocitos T y anticuerpos. • INESPECÍFICAS: fagocitos y sistema del complemento.
  17. 17. 6.2) Las inmunodeficiencias Las inmunopatologías a) MECANISMOS FÍSICOS O ESTRUCTURALES INMUNODEFICIENCIAS SECUNDARIAS O ADQUIRIDAS • Más frecuentes • Causas extrínsecas al SI o ambientales (malnutrición, leucemia, radiaciones, quemaduras, drogas inmunosupresoras, fármacos empleados en quimioterapia, infecciones víricas y bacterianas…). • La más importantes es el SÍNDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA) • http://www.youtube.com/watch?v=36UDFKEpc2E 1. Son alteraciones patológicas producidas por la falta o disfunción de alguno de los elementos del SI 2. Los individuos inmunodeficientes tienen mayor susceptibilidad a infecciones crónicas, mayor riesgo de padecer enfermedades autoinmunes y tumores.
  18. 18. 6.2) Las inmunodeficiencias Las inmunopatologías a) MECANISMOS FÍSICOS O ESTRUCTURALES INMUNODEFICIENCIAS SECUNDARIAS O ADQUIRIDAS: EL SIDA • Es una inmunodeficiencia secundaria producida por el virus VIH (virus de inmunodeficiencia humana) • Aislado por primera vez por Luc Montagnier en 1983 • Para reproducirse, el VIH necesita células con receptores de membrana como los CD4 (linfocitos T aux., macrófagos y otras células) inhibe la respuesta inmunitaria (celular sobre todo). • Actualmente no existe tratamiento curativo • Prevención del contagio evitando conductas de riesgo • Existen fármacos retardantes de la enfermedad mejoran calidad de vida • Actúan inhibiendo la actuación del VIH a diferentes niveles • Tóxicos bajas dosis • ¿por qué es difícil encontrar vacuna?  CAPACIDAD DE MUTACIÓN 1. Son alteraciones patológicas producidas por la falta o disfunción de alguno de los elementos del SI 2. Los individuos inmunodeficientes tienen mayor susceptibilidad a infecciones crónicas, mayor riesgo de padecer enfermedades autoinmunes y tumores.
  19. 19. 6.3) La hipersensibilidad Las inmunopatologías 1. Respuesta inmunitaria inadecuada o exagerada a un antígeno  daños tejidos propios 2. Aparece en contactos posteriores con el antígeno 3. Están relacionadas con la memoria inmunológica 4. Estas reacciones reciben el nombre de ALERGIAS y el antígeno causante el de ALÉRGENO a) MECANISMOS FÍSICOS O ESTRUCTURALES CLASIFICACIÓN • Clasificación de R. Coombs y P. Gell (1963): • Hipersensibilidad de tipo I • Hipersensibilidad de tipo II • Hipersensibilidad de tipo III • Hipersensibilidad de tipo IV
  20. 20. 6.3) La hipersensibilidad Las inmunopatologías 1. Respuesta inmunitaria inadecuada o exagerada a un antígeno  daños tejidos propios 2. Aparece en contactos posteriores con el antígeno 3. Están relacionadas con la memoria inmunológica 4. Estas reacciones reciben el nombre de ALERGIAS y el antígeno causante el de ALÉRGENO HIPERSENSIBILIDAD DE TIPO I O ALERGIA • Reacción alérgica mediada por anticuerpos IgE • ANTÍGENOS: alimentos, pólenes, ácaros, veneno de insectos, medicamentos…
  21. 21. 1.1) La hipersensibilidad 1 Entrada de un alérgeno activa linfocitos T aux. que a su vez activarán, junto con la entrada del alérgeno, los linfocitos B que producirán IgE 2 Las IgE se unen a receptores de los mastocitos y producen su sensibilización 3 En un nuevo contacto con el alérgeno, las IgE fijadas en los mastocitos se activan, sufren desgranulación y liberan sustancias que desencadenan la respuesta inflamatoria.
  22. 22. 1.1) La hipersensibilidad Dilatación capilares + aumento permeabilidad Disminuye presión arterial por constricción de las vías respiratorias MUERTE en minutos Fármacos (penicilina) Venenos insectos Sueros…
  23. 23. Las trasplantes y el sistema inmunitario Un trasplante o injerto es la transferencia de células vivas, tejidos u órganos de una parte del organismo a otra o de un organismo a otro. Autotrasplantes: Donante y receptor son el mismo individuo Isotrasplantes: Donante y receptor son genéticamente idénticos , como los gemelos univitelinos. Alotrasplantes: Donante y recetor son de la misma especie, pero genéticamente diferentes. Xenotrasplantes: Donante y receptor son de especies diferentes.
  24. 24. Las trasplantes y el sistema inmunitario éxito fracaso depende RD Relación genética Genéticamente diferentes Rechazo inmunológico
  25. 25. Las trasplantes y el sistema inmunitario Cada especie tiene Codifican proteínas
  26. 26. Las trasplantes y el sistema inmunitario Antígenos de histocompatibilidad Antígenos de histocompatibilidad ≠ ¡¡Extraño!!! Respuesta específica: humoral celular Respuesta inespecífica: macrófagos NK complemento
  27. 27. Las trasplantes y el sistema inmunitario Antígenos de histocompatibilidad = Genéticamente idénticos Antígenos de histocompatibilidad Ni en trasplantes de córnea o cartílagos al ser estructuras carentes de circulación y no entran en contacto con los linfocitos del receptor.
  28. 28. Las trasplantes y el sistema inmunitario Fármacos inmunosupresores Pruebas de histocompatibilidad > Compatibilidad Reducir probabilidad de rechazo Inhiben respuesta inmune Bloquean el rechazo Esteroides: inhiben los macrófagos Ciclosporina: actúa sobre linfocitos T Desarrollo de patógenos Y tumores
  29. 29. Las trasplantes y el sistema inmunitario Fármacos inmunosupresores Pruebas de histocompatibilidad > Compatibilidad Reducir probabilidad de rechazo Inhiben respuesta inmune Bloquean el rechazo Esteroides: inhiben los macrófagos Ciclosporina: actúa sobre linfocitos T Desarrollo de patógenos Y tumores
  30. 30. Las trasplantes y el sistema inmunitario ≠ ¡¡Extraño!!! Antígenos de histocompatibilidad Antígenos de histocompatibilidad AGLUTINACIÓN
  31. 31. El cáncer y el sistema inmunitario Factores internos Factores externos
  32. 32. El cáncer y el sistema inmunitario Factores internos Factores externos
  33. 33. Se dividen rápidamente y sin control Células anormales Células agrupadas en una masa Escapan vía sanguínea o linfática Invaden otros tejidos causando otros tumores secundarios El cáncer y el sistema inmunitario
  34. 34. Las células tumorales expresan antígenos que no están presentes en las células normales lo que hace que sean reconocidas como extrañas por el SI Entonces son destruidas antes de que se puedan desarrollar y constituir tumores detectables. Teoría de la vigilancia inmunológica Evidencias: Tumores en personas con inmunodeficiencias (SIDA) Tumores en ancianos (SI debilitado) Individuos con cáncer existen Ig con capacidad antitumoral y linfocitos T citotóxicos sensibilizados frente al tumor. Burnet Vigilancia inmunológica… El cáncer y el sistema inmunitario
  35. 35. Teoría de la vigilancia inmunológica Evidencias: Tumores en personas con inmunodeficiencias (SIDA) Tumores en ancianos (SI debilitado) Individuos con cáncer existen Ig con capacidad antitumoral y linfocitos T citotóxicos sensibilizados frente al tumor. El cáncer y el sistema inmunitario
  36. 36. a) MECANISMOS CELULARES Linfocitos T: inducen resistencia contra el crecimiento tumoral. Linfocitos T auxiliares  reconocen Ag tumorales y liberan citocininas que estimulan a los linfocitos T citotóxicos, a los macrófagos y a los linfocitos B. Linfocitos T citotóxicos: reconocen Ag tumorales y destruyen las células tumorales. Macrófagos: son activados por los linfocitos T aux. y pueden atacar directamente las células tumorales, aisladamente o en colaboración con otros mecanismos. Mecanismos NK: provocan la lisis y destruyen las células tumorales, sobre todo, si están opsonizadas. Juegan un importante papel en reducir y evitar la METÁSTASIS. El cáncer y el sistema inmunitario
  37. 37. b) MECANISMOS HUMORALES Anticuerpos antitumorales: producidos por linfocitos B, activados a su vez por los linfocitos T aux. Los anticuerpos liberados se unen a las células tumorales, activan el complemento y provocan la lisis. Ig + cél. Tumorales  favorece acción macrófagos y NK Citocininas: interferón, factor de necrosis tumoral o interleucina 2. El cáncer y el sistema inmunitario
  38. 38. a) MECANISMOS HUMORALES ENMASCARAMIENTO DE ANTÍGENOS DE MEMBRANA: El SI no es capaz de reconocerlos BAJA INMUNOGENICIDAD DEBIDO A LA ALTERACIÓN DE LAS MOLÉCULAS DEL MHC Reconocimiento defectuoso no Rta. inmunitaria BLOQUEO DE LINFOCITOS: Las células tumorales pueden tener gran número de Ag lo que impide el reconocimiento de nuevas células alteradas SUPRESIÓN DE LA RTA. INMUNITARIA Las células tumorales secretan factores solubles que inhiben la respuesta. El cáncer y el sistema inmunitario
  39. 39. Buenas expectativas sobre el cáncer El cáncer y el sistema inmunitario http://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=2DQhV1fvDLo
  40. 40. Mejorar el sistema inmunitario http://loscentinelasdelcuerpo2012.blogspot.com.es/2012/04/los-secretos-de-una- larga-vida.html
  41. 41. GRACIAS

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