éTeres, respuestas

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éTeres, respuestas

  1. 1. RESPUESTAS GUÍA DE EJERCICIOS ÉTERESDetermine el nombre de los siguientes compuestos<br />Fenil, metil éterCiclohexil, fenil éterEtil, fenil éterCH3 – O – CH3Bencil, fenil éterEtil, metil éterDimetil éterCH3 – (CH2)3 – O - (CH2)3 CH3Etil, isopropil éterIsobutil, isopropil éterDibutil éterDietil éterCiclopropil, metil éterDiisopropil éter<br />Dibuje las estructuras de los siguientes éteres:<br />Butil etil éterdibencil éterter-butil isopropil éterEtil fenil éterCiclohexil fenil éterDietil éterDifenil éter2-Clorofenil fenil éterCiclohexil ciclopropil éter<br />Represente las siguientes reacciones químicas, nombrando los reactantes y los productos:<br />Condensación del 2 propanol con fenol+ H2O+ H2O2169160-26670+ H2O+ Formación del diisopropil éter+18415723902447290129540Reacción entre 2 metil butanol y el 3, 3 dietil 2 pentanol202819061595++Formación del etil metil éter a partir de los alcoholes correspondientes+ H2O208915143510<br />Responda las siguientes preguntas<br />¿Qué compuesto presenta mayor punto de ebullición? Fundamente.<br />Dimetil éter o etanolEl etanol: ambos compuestos presentan masas molares similares, pero los éteres, a diferencia de los alcoholes, no pueden establecer puentes de hidrógeno, por esto presentan menores puntos de ebullición y son compuestos orgánicos volátilesDimetil éter o dipropil éterDipropiléter: ambos son compuestos que presentan el mismo grupo funcional, por lo tanto tiene mayor punto de ebullición el que presente mayor masa molar.<br />Identifique, dentro de los siguientes grupos funcionales, aquel que tenga mayor nivel de reactividad<br />Éter y ácido carboxílico: Los ácidos carboxílicos son los compuestos orgánicos de mayor reactividad química<br />Éter y haluro: Los haluros son los grupos funcionales menos reactivos.<br />Éter y alcohol: Los éteres presentan una muy baja reactividad química<br />¿Qué es un éter simétrico?, entregue dos ejemplos y nómbrelos.<br />Un éter simétrico es aquel que presenta dos cadenas carbonadas iguales, unidas al oxígeno<br />Ejemplo: dimetil éter, difenil éter, dibencil éter<br />Investiga<br />¿Qué son los éter corona?<br />R: Son compuestos orgánicos cíclicos formados por varios grupos éteres (poliéteres cíclicos)<br />Ejemplo:<br />¿Qué usos industriales tienen los compuestos orgánicos que presentan este grupo funcional (éter)?<br />R:<br />Por su gran efecto anestésico, los éteres son usados como anestésicos y antisépticos en quirófanos<br />Debido a su carácter apolar es usado como solvente orgánico y también como constituyente de pinturas y barnices.<br />Otro uso que se le ha dado es el de aumentar el índice que octano de gasolinas¿Qué nombre se le asigna al grupo éter cuando en un compuesto, junto con éste grupo se encuentra otro de mayor reactividad química?, Describa y de 3 ejemplos<br />R:<br /> Se nombran como si cada uno substituyera a un CH2 a través de la partícula -OXA-<br />3,6-dioxa heptanol<br />¿Qué nombre tiene un éter que se encuentra formando parte de una cadena carbonada cíclica?, por ejemplo<br />R: Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un -CH2- por -O- en un ciclo. La numeración comienza en el oxígeno y se nombran con el prefijo oxa- seguido del nombre del ciclo<br />

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