Enfermedades neurodegenerativas
Upcoming SlideShare
Loading in...5
×
 

Enfermedades neurodegenerativas

on

  • 4,002 views

Enfoque de las enfermedades neurodegenerativas

Enfoque de las enfermedades neurodegenerativas
Daniel Sanchez
Medicina Interna
USCO

Statistics

Views

Total Views
4,002
Views on SlideShare
4,002
Embed Views
0

Actions

Likes
0
Downloads
118
Comments
1

0 Embeds 0

No embeds

Accessibility

Categories

Upload Details

Uploaded via as Adobe PDF

Usage Rights

© All Rights Reserved

Report content

Flagged as inappropriate Flag as inappropriate
Flag as inappropriate

Select your reason for flagging this presentation as inappropriate.

Cancel

11 of 1

  • Full Name Full Name Comment goes here.
    Are you sure you want to
    Your message goes here
    Processing…
Post Comment
Edit your comment

    Enfermedades neurodegenerativas Enfermedades neurodegenerativas Presentation Transcript

    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Nelson Daniel Sánchez Arroyo 2008173487 (mxndelx203@hotmail.com) VI semestre- Medicina Interna Universidad Surcolombiana Facultad de Salud
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Clasificación de las Enfermedades Neurodegenerativas
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS TRASTORNOS NEURODEGENRATIVOS MAS PREVALENTES 1) Enfermedad de Parkinson 2) Enfermedad de Alzheimer 3) Esclerosis Lateral Amiotrófica
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Enfermedad de Parkinson (PD) Antecedentes Trastorno Neurológico descrito en 1817 por el Médico Inglés James Parkinson (1755-1824) Monografía «An Essay of the Shakin Palsy» Existía Parkinson antes del siglo XIX? Textos Vedas (2000-1500 aC) Describen personas temblorosas. Utilizaban como tratamiento una planta (Mucura purens, fabácea) que se sabe que contiene un 3% de L-Dopa.
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Enfermedad de Parkinson (PD) Definición Es la más Frecuente enfermedad Neurodegenerativa Progresiva, Caracterizada por signos Clínicos de Parkinsonismo: -Bradicinesia -Temblor en Reposo -Rigidez Muscular -Marcha Festinante -Postura en Flexión Es un Trastorno del Movimiento Cinético, acompañado de síntomas no motores (alteraciones autonómicas, del sueño, cognitivas y psiquiátricas). Disminución de la Transmisión Dopaminérgica de los Ganglios Basales.
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Enfermedad de Parkinson (PD) Epidemiología -En Colombia no hay suficientes estudios. -USA: 1% >55 años Edad máxima de inicio 65 años, límites 35-85 años. -Evolución de la enfermedad fluctúa entre 10-25 años. -PD 75% de Parkinsonismo, 25% por otros trastornos neurodegenerativos (ECV, Trauma, Fármacos y Drogas). -5% de los casos de Formas Familiares de PD (10 formas) Dominantes y Recesivos. -Los trastornos Familiares se caracterizan por inicio a temprana Edad (>45años). FR: antecedentes familiares, sexo masculino, lesión craneal, pesticidas, agua de bebederos, medio rural. Con menos frecuencia: café, tabaquismo, AINES, terapia reemplazo hormonal estrógenos.
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Enfermedad de Parkinson (PD) Manifestaciones Clínicas -Temblor en Reposo -Rigidez -Bradicinesia -Facies de Mascara -Disminución del Parpadeo -Postura Encorvada -Menor Oscilación de Brazo -Control Fino Alterado Inicio con sensación de debilidad, fatiga, cansancio, falta de coordinación, dolor y malestar.
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Enfermedad de Parkinson (PD) Manifestaciones 1) Motoras Bradicinesia 85% pacientes. Micrografía, Hipofonía, Sialorrea Manifestaciones Bulbares de la Bradicinesia. Temblor en Reposo 4-6Hz, Unilateral, distal a proximal, Manos en cuenta monedas. Rigidez del Movimiento Calidad «Plástica» Trastornos de La Marcha Arrastrando pies, Pasos cortos, Giro en Bloque. Postura Corvada y aceleración del paso para alcanzar el centro de gravedad. Congelamiento de la marcha (Avanzado)al inicio de la locomoción. Anormalidades del Equilibrio y Postura en aumento con avance de la enfermedad: -Flexión de la cabeza, Encorvamiento, brazos flexionados. PRUEBA DE IMPULSIÓN.
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Enfermedad de Parkinson (PD) Manifestaciones 2) No Motoras Acatisia Sensación molesta de inquietud Interna. Dolor sordo y malestar en extremidades que ceden con antiparkinsonianos. Trastornos del sueño y del estado de alerta diurno. 3) Neuropsiquiátricos Cambios en el talante, cognición y conducta (en etapas avanzadas). Depresión 50% en cualquier fase de la enfermedad y es intrínseca a ella no consecuencia de la discapacidad. También se puede generar por iatrogenia farmacológicamente. Manifestaciones Psicóticas 40% Trastornos de Control de impulsos.
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Enfermedad de Parkinson (PD) Fisiopatología Bases biológicas 1)Patogenia de la Muerte de las Neuronas Dopaminérgicas de la Sustancia Nigra. -Vulnerabilidad Genética. -Estrés oxidativo. -Disfunción Proteosomal. -Actividad Anormal de Cinasa. -Factores Ambientales
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Enfermedad de Parkinson (PD) Fisiopatología Bases Anatómicas Sustancia Nigra. Ganglios de la Base. Tálamo. Vías Dopaminérgicas. Desarrollo de Síntomas: Depleción de Dopamina >50-70%
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Enfermedad de Parkinson (PD) Diagnóstico
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Enfermedad de Parkinson (PD) Escala de Valoración y Progresión
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Enfermedad de Parkinson (PD) Diagnóstico Diferencial
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Enfermedad de Parkinson (PD) Tratamiento Inicio del tratamiento En cuanto se hace el diagnóstico de PD. Buscar la Mejoría Motora. Factores que intervienen en los Esquemas Terapéuticos: -Edad del Paciente <60 años; Edad Laboral; >70 años; Demanda Funcional. -Severidad de la enfermedad Hoen- Yahr 1-1,5 (PD leve) Fármacos de Baja Potencia. Hoen- Yahr >3 (PD severa) tto levodopa tempranamente. -Incapacidad secundaria al PD En cada paciente en particular, PD incapacitante: 1)Limitación funcional del miembro superior dominante. 2)Los síntomas afectan la capacidad laboral del paciente. 3)Compromiso en actividades de la vida diaria (calidad de vida baja).
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Enfermedad de Parkinson (PD) Tratamiento
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Enfermedad de Parkinson (PD) Tratamiento
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Enfermedad de Parkinson (PD) Tratamiento
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Enfermedad de Parkinson (PD) Tratamiento Enfermedad de Parkinson <60años 60-70años >70años IMAOs Agonistas Dopa LEVODOPA Fluctuaciones ICOMT, Agonistas Dopa, Cirugía Disquinesias Agonistas Dopa, Amantadina, Cirugía
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Enfermedad de Parkinson (PD) Tratamiento Enfermedad de Parkinson Moderada Leve Severa IMAOs Agonistas Dopa LEVODOPA Fluctuaciones ICOMT, Agonistas Dopa, Cirugía Disquinesias Agonistas Dopa, Amantadina, Cirugía
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Enfermedad de Parkinson (PD) Tratamiento Magnificadores del Efecto de la Levodopa IMAOs y ICOMT. Auxiliares Anticolinérgicos (tto temblor en reposo). Amantadina (tto Discinesia inducida por fármacos). Tratamiento de Síntomas No Motores Despertares Nocturno Carbidopa/Levodopa suplementaria Movilidad continua de las piernas y Urgencia urinaria agonistas dopa suplementarios. Confusión y Síntomas sicóticos Suspender anticolinérgicos y Amantadina, disminuir dosis de los demás fármacos. Clozapina 100mg/día tto (RAM: Agranulocitosis). Demencia Inhibidores de acción central de colinesterasa (Rivastigmina). Quirúrgico Palidotomía y Talamotomía (desplazados por tto con Levodopa).
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Enfermedad de Alzheimer (AD) Antecedentes Alois Alzheimer (1864-1906) en 1906, presentó en una reunión de psiquiatría en Alemania «una enfermedad característica de la corteza cerebral». En 1910 fue denominada «demencia presenil». La alta prevalencia e incidencia por aumento de la esperanza de vida hicieron obsoleto la anterior denominación y en la década de los 70 se reconoció como Enfermedad de Alzheimer. Alois Alzheimer 1864-1906
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Enfermedad de Alzheimer (AD) Definición Enfermedad Neurodegenerativa que se manifiesta como deterioro cognitivo y trastornos conductuales, se caracteriza por pérdida progresiva de memoria a medida que progresa la muerte neuronal y se atrofian diferentes zonas del cerebro. Es la forma más común de demencia , incurable y terminal.
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Enfermedad de Alzheimer (AD) Epidemiología En Colombia la prevalencia de demencia en >65años 1,8% y >75años 3,4% (Datos de EPINEURO 2001). Principal causa de demencia (Estudio 2018 pacientes Clínica e Memoria HUSI-PU) 49,56% dx de AD, 71,6% Hombres y 28,4% Mujeres, edad dx promedio 71,5 +-11años. Informe mundial. Número de pacientes esperados acorde al informe Mundial Sobre Enfermedad de Alzheimer 2009 .
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Enfermedad de Alzheimer (AD) Epidemiología Objetivos: describir y cuantificar las características sociodemográficas y clínicas de los adultos >60 años de Neiva, encontrar el índice de prevalencia de las demencias en ésta población y los factores asociados que pudieran considerarse como factores de riesgo. -Estudio cuantitativo descriptivo de corte transversal y diseño muestral realizado en dos fases consecutivas. Población adulta mayor en Neiva (proyección para 2005) de 25142, muestra para el estudio fue de 643 tomados por muestreo aleatorio.
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Enfermedad de Alzheimer (AD) Epidemiología Resultados -Pacientes Clasificados con Demencia en Bajos Niveles de Escolaridad 44% analfabeta y 37% <3años escolaridad. -82% se ubican en estratos socioeconómicos bajos. -Comorbilidades más comunes en su orden HTA, DM, Enf. Cardiovascular, Enf. Cerebrovascular explican en parte las cifras de prevalencia. -Subtipos de Demencia  59.9% Demencias Degenerativas, (Alzheimer, Pick, Parkinson, Huntington). 23% Demencias Vasculares (Enf. Vasculares, infartos de pequeños o grandes vasos). 13.8% Mixtas. 2.3% No especificadas. -Prevalencia 23.6%
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Enfermedad de Alzheimer (AD) Epidemiología Conclusiones del Estudio -Prevalencia de demencia en Neiva es alta (23.6%) comparado con el promedio Nacional (20.4%). Mundial 18-21%. Explicado por factores socioeconómicos y culturales. -Consideración a la hora de la planificación de recursos. -Programas preventivos para el control de hipertensión, tratamiento de diabetes y comorbilidades asociadas. -Programas de Promoción de Salud Física y Mental. -Determinar diagnóstico de demencia en los pacientes por medio de la realización de exámenes clínicos formulados y RMN Determinar tipo de demencia, tratable o irreversible, cortical o subcortical, lo que determinara la conducta médica.
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Enfermedad de Alzheimer (AD) Manifestaciones Clínicas Pérdida sutil de memoria, seguida de demencia de evolución lenta. Termina por incluir deficiencias del lenguaje y visuoespaciales. Etapa Inicial Deficiencia Cognitiva Leve Etapa Intermedia Incapacidad Laboral, Confusión, desorientación, deterioro del lenguaje, afasia, apraxia, deficiencias visuoespaciales. Etapa avanzada vagan sin rumbo fijo, perdida de discernimiento y del razonamiento y capacidades cognitivas. Delirios organizados (robo, infidelidad, identificación errónea, síndrome de Capgras (impostores). Desinhibición, agresión. Etapa Final rígida, muda, incontinente, inválido en cama. Hiperactividad de los reflejos tendinosos. Algunos con mioclonía. Fallecen por desnutrición, infecciones secundarias, embolia pulmonar, cardiopatía.
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Enfermedad de Alzheimer (AD) Manifestaciones Clínicas
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Enfermedad de Alzheimer (AD) Fisiopatología Bases Biológicas
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Enfermedad de Alzheimer (AD) Fisiopatología Bases Anatómicas
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Enfermedad de Alzheimer (AD) Fisiopatología Bases Anatómicas
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Enfermedad de Alzheimer (AD) Fisiopatología Bases Anatómicas Placas Seniles neuríticas. Alfa-beta Amiloide. NFT (ovillos neurofibrilares).
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Enfermedad de Alzheimer (AD) Diagnóstico
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Enfermedad de Alzheimer (AD) Diagnóstico Diferencial
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Enfermedad de Alzheimer (AD) Tratamiento Objetivo Atenuar problemas conductuales y neurológicos. -Ambiente de cuidado del paciente. -Técnicas que ayuden a la memoria del paciente. -Insistir en actividades que son agradables. -Evitar conducción de vehículos. Fármacos -Donepezil, Rivastigmina, Galantamina, Tacrina Inhibicion colinesterasa(>[Ach]) cerebral. -Memantina Bloquea conductos sobreexcitadores de N- metil D- aspartato. -Antidepresivos .
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Enfermedad de Alzheimer (AD) Tratamiento
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Enfermedad de Alzheimer (AD) Tratamiento
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Enfermedad de Alzheimer (AD) Tratamiento
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Antecedentes Jean Martin Charcot (1825-1893) describió la ELA en 1869, en el Hospital Salpetriere en Paris. Enfermedad de Charcot.
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Definición Se considera la forma más frecuente de enfermedad progresiva de la motoneurona. También conocida como Enfermedad de Lou Gehring. Se establece en una progresión de muerte de motoneuronas superiores o inferiores, aunque a medida que progresa la enfermedad las afecta a la vez. Existen otras variantes que afectan grupos neuronales específicos. La apoptosis subsecuente a cambios estructurales en las motoneuronas conduce a una gliosis. Marcada atrofia muscular y parálisis, afectando grupos musculares de acuerdo al nivel de la lesión.
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Epidemiología Enfermedad Poco Común. Incidencia 0,6 a 2,6 x 100.000 habitantes/ Prevalencia 1,6 a 8,5 x 100.000. Máximo pico de Edad entre 60-75 años. Hombres 1,5-1 Mujeres, se equiparan en >70años. Isla de Guam prevalencia dela enfermedad es 50 veces más alta que en otros sitios. Sobrevida 2-5 años.
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Epidemiología
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Cuadro Clínico Debilidad Muscular muerte del 50% de la población de Neuronas Motoras. Inicialmente Asimétrica, se van reclutando grupos musculares hasta ser Simétrica. Funciones que se conservan: -Función Sensitiva. -Función Intestinal. -Función Vesical. -Función Cognitiva. -Se respetan los movimientos oculares (componente Oculomotor). La demencia no hace parte del cuadro clínico, aunque algunas formas hereditarias de ELA conllevan herencia de Demencia Frontotemporal.
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Cuadro Clínico Valoración de la fuerza Muscular.
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Cuadro Clínico Varía de acuerdo al Nivel de la Lesión Lesión a nivel de las neuronas Motoras Inferiores: -Pérdida de fuerza asimétrica de desarrollo gradual (Predominio distal). -Reciente aparición de calambres en movimientos voluntarios. -Fasciculaciones. -Atrofia Progresiva de los músculos. -Predominio Musculatura Bulbar Dificultad para deglutir, masticar, movimientos de la lengua, fasciculaciones. -Muerte precoz cuando se inicia por afectación de la musculatura respiratoria.
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Cuadro Clínico Varía de acuerdo al Nivel de la Lesión Lesión a nivel de las neuronas Corticoespinales: -Hiperreflexia. -Resistencia espástica a la movilidad pasiva de las extremidades afectadas. -Rigidez muscular que no suele ser proporcional a la pérdida de fuerza. -Afección Seudobulbar Por degeneración de las proyecciones corticobulbares, disartria y exageración de la expresión motora de la emoción con aparición involuntaria de llanto o risa exagerados.
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Cuadro Clínico Signos y Síntomas de Lesión de las Neuronas Motoras.
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Cuadro Clínico Formas Clínicas: -Forma Clásica de ELA Neurona Motora Cortical y Medular. Inicio en extremidades superiores y progresar en poco tiempo al resto de musculatura incluida la musculatura bulbar. -Esclerosis Lateral Primaria Exclusivamente con Síndrome de Motoneurona Cortical y sus vías Corticoespinal y bulbar. Supervivencia >5 años. -Amiotrofia Espinal Progresiva Signos de Neurona Motora Medular con ausencia de signos de Motoneurona Superior. Lenta progresión. Dx diferencial: amiotrofia espinal hereditaria y neuropatía motora con bloqueos de conducción. -Parálisis Bulbar Progresiva Síndrome Bulbar (Disartria, Disfonía, Disfagia) con Signos de Neurona Motora Inferior Bulbar (Fasciculaciones y atrofia de la Lengua), además labilidad emocional y signos de Liberación de la vía Corticoespinal a nivel de extremidades (Hiperreflexia, Espasticidad).
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Fisiopatología http://www.genome.jp/kegg-bin/show_pathway?hsa05014
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Fisiopatología Bases Biológicas
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Fisiopatología Bases Biológicas
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Fisiopatología Bases Anatómicas
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Fisiopatología Bases Biológicas
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Diagnóstico Diagnóstico Clínico y Electrofisiológico. En 1990 la federación mundial de neurología estableció los criterios de El Escorial (por el nombre de la ciudad donde fue establecido el comité). Electrofisiológico: -Velocidades de Conducción: Conducción de nervios menores enlentecida si la perdidas de Neuronas Motoras >70%, reducción del amplitud del potencial de acción. -Electromiografía: Actividad de denervación. Estudio de músculos proximales y distales. -Estimulación Magnética Cortical: Valora la afectación de la Neurona Motora Superior.
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Diagnóstico Neuroimágenes RMN, RMN por espectroscopía, Técnica DTI (Difusion Tensor Imagen). Estudio Genético (5-10% de ELA de carácter Familiar), 15-20% delas formas Familiares por Mutaciones en el Cromosoma 21 en el gen que codifica Superóxido Dismutasa (SOD-1).
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Diagnóstico El Escorial
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Diagnóstico El Escorial
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Diagnóstico Criterios de Arlie
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Diagnóstico Diferencial Otros Trastornos Neuronales Motores -Atrofia Muscular Progresiva -Esclerosis Lateral Primaria -Parálisis Bulbar Progresiva -Neuropatías -Miopatías -Enfermedades de la Unión Neuromuscular -Párkinson Parálisis Supra nuclear Progresiva -Malignidad (Linfoma, Pulmón, Seno) -Endocrino, Infeccioso, Tóxicos (metales pesados)
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Tratamiento Paliativo, cuidado con énfasis en cuidado multidisciplinario entre especialista, terapeuta y equipo de cuidados paliativos. Se considera incurable y el tratamiento es sintomático, los esfuerzos van dirigidos a asegurar una mejor calidad de vida para el paciente. Se debe ofrecer soporte Sicológico al paciente y relacionados.
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Tratamiento -Tratamiento Etiopatogénico. -Manejo Ventilatorio. -Soporte Nutricional y Tratamiento en Disfagia. -Tratamiento Modificador de la Enfermedad. -Tratamiento para Sialorrea. -Dolor y Calambres. -Espasticidad. -Labilidad Emocional. -Depresión. -Tratamiento Rehabilitador y Fisioterapia -Soporte Neurosicológico.
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Tratamiento Modificadores de la Enfermedad y Etiopatogénico. -Se Busca una Neuroprotección. -Hasta la década de 1990 el tratamiento de la ELA se enfocaba en el cuidado Paliativo. -Se usaron medicamentos que no mejoraban la sobrevida: Vitamina E1, Anti glutamatos, Dextrometorfano, Lamotrigina, y aminoácidos de cadena ramificada entre otros. -Fueron desplazados por el Riluzol (Rilutek).
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Tratamiento Riluzol (Rilutek) Tableta recubierta 50mg de Riluzol. (Laboratorios Rhône- Poulenc Rorer) Prolonga la vida o el tiempo a la instauración de ventilación mecánica. No se utiliza en otras enfermedades de la neurona motora. Mecanismo de Acción: Benzotiazol, efecto neuroprotector Inhibicion de la liberación de glutamato Bloqueo de receptores AMPA y NMDA Metabolismo hepático eliminacion Renal.
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Tratamiento
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Tratamiento
    • ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Tratamiento
    • Gracias