TRADUCCIÓN

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TRADUCCIÓN SINTESIS DE PROTEÍNAS. BIOLOGIA ORAL

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TRADUCCIÓN

  1. 1. PROFESOR: RELIZADOPOR Dr.Juan Carlos Munévar Diana Dorta T. Biología Oral Post grado Endodoncia
  2. 2. Traducción…Síntesis de Proteínas. Generalidades 1. ARN de transferencia 2. Ribosomas y ARN ribosomal 3. Organización de los ARNm 4. Mecanismo de TRADUCCIÓN 5. Regulación de la Traducción
  3. 3. TRADUCCIÓN: proceso por el cual la secuencia deARNm es utilizada para ordenar y unir los aminoácidos enuna cadena polipeptídica.
  4. 4. Los 3 tipos de ARN tienen funciones diferentes pero trabajan de formacooperativa para la síntesis de proteínas. http://www.pnte.cfnavarra.es/iesmarci/webs_alumnos/grupo_06/pagina_2.htm
  5. 5. Tipos de ARN FuncionesARNm Transporta la información genética transcripta desde el ADN bajo la forma de secuencia de tres nucleótidos CODONES.ARNt Es la clave para desifrar los codones.ARNr Se asocia con un conjunto de proteínas para formar ribosomas. Se mueven físicamente por una molécula de ARNm Catalizan el ensamblaje de AA. formar una cadena polipeptidica. Biología celular y molecular .Lodish 5ta edición. 2005
  6. 6. ARN de transferencia: Sintetizado en el núcleoplasma por ARN polimerasa IIIARNt maduro Longitud aprox. De 70 a 80 nucleótidos http://profesores.elo.utfsm.cl/~tarredondo/info/soft-comp/Bio-Intro/estrucARN.htm
  7. 7. 3 cambios conformacionales1.Extremo 5´2. Bucle anticodón3. Extremo 3´ Biología celular y molecular .Lodish 5ta edición. 2005
  8. 8. Extremo 5´: intrón de aprox . 16 nucleótidos , eliminada por laRIBONUCLEASA –P (RNasa – P) es un a ENDONUCLEASAribonucleoprotéica. La eliminación se hace por cortesimultaneo en los extremos del intrón . Para el empalme senecesita la hidrólisis del ATP Y GTP Bucle Anticodón: intrón de 14 nucleotidos aprox. Eliminado enzimáticamente.Extremo 3´Reemplazo de residuos U por una secuencia CCA
  9. 9. Cristalografía de rayos X: Forma plagada por complementariedad de Bases, forma de “L” que le proporciona anclaje en el ribosoma para la traducciónhttp://es.geocities.com/fercascas/biocou05.html
  10. 10. D: dihidroxiuridina I: inosina T: ribotimidina Seudouridina Asa T Asa D Seudouridina y Dihidroxiuridina son bases derivadas del uracilowww.ucm.es/info/genetica/grupod/Estruadn/Arnt.gif
  11. 11. El ARNm transporta información del ADN en un código genético de 3 letrasfarm2.static.flickr.com/1394/1208438396_5080f...
  12. 12. 64 tripletas 61 codifican AAs1 iniciación AUG (met) 3 terminacion UAG UAA UGA La mayoría de los AA son codificados por mas de un codón o tripleta, lo que proporciona aprox. 60 especies diferentes de ARNt., en células eucariotas.
  13. 13. BALANCEO… Reconocimiento No EstandarAlgunos ARNt son capaces de reconocer mas de un codón del ARNm. Se da entre el anticodón del ARNt y la tercera posición de algunoscodones complementarios .POSICION de BALANCEO :3ra base del ARNm y 1ra del ARNtapareamiento de Bases Débil G – USustitución de G por I en el ARNtINOSINA: base nitrogenada que puede formar pareja con C, U o A, lo quepermite que al ARNt reconozca 3 codones diferentes en la secuencia delARNm
  14. 14. Apareamiento no estándar entre el codón y anticodón,permite reconocer al ARNt mas de 1 codón del ARNm Cooper´s. La Célula
  15. 15. Ribosomas y ARN ribosomal 40 S / 30 proteinas/ ARN r 18S 60 S /45 proteinas/ ARNr 28S, 5,8S, 5S www.efn.uncor.edu/dep/biologia/intrbiol/0413.gif http://images.google.com.co/imgres?imgurl=http://es.geocities. com/ramospeyrac/imagenes/ribosomas.jpg&imgrefurl Estructura que dirige la elongación de un polipéptido, de 3 a 5 AAs agregados por seg. (prot. Pequeña = 1 min. P. grandes Titina muscular 2-3 horas) Unidades S: velocidad de sedimentación durante la ultracentrifugación. “S”.
  16. 16. Estructura grande y compleja esta formada de 2/3 ARNr y 1/3 de proteína.Año 2000 se reconoce la totalidad de la estructura tridimensional de las subunidades mayor y menor (triunfo de la biología moderna),Se cambia la concepción en cuanto a su estructura: PROTEINAS sonestructurales y ARNr función catalítica y de acoplamiento de los ARNt.Los ARNr se pliegan en estructuras tridimensionales sumamentecompactas que forman el centro del ribosoma y las proteínas ribosomales seubican sobre la superficie, y en los espacios – hendiduras que deja elplegamiento del ARNr. Papel fundamental de las proteínas: estabilizar el centro de ARN, y permitirlos cambios conformacionales del ARNr para que catalice eficientemente lasíntesis de proteínasSitios: Sub unidad mayor “P”, “A”, “E” Introducción a la Biología Celular. Alberts. 2da edición 2005
  17. 17. http://bifi.unizar.es/jsancho/estructuramacromoleculas/13RNA/ribosoma1.jpg
  18. 18. Organización de los ARNm … iniciode la TRADUCCION proteína ARNm monocistrónicoLa secuencia de codones que transcurre desde un codón de inicio específico hasta un codón de terminación se denomina MARCO DE LECTURA.
  19. 19. ETAPAS DEL MECANISMO DE TRADUCCION. Cooper´s. La célula
  20. 20. SEÑALES DE INICIO DE LA TRADUCCION En eucariotas el ARNm se une se une a la sub unidad 40S del ribosoma por la caperuza de 7 metilguanosima en el extremo 5’. El el ribosoma se desplaza por el ARNm hasta encontrar un codón de iniciación UAG. Cooper´s. La célula. 3ra edición 2004
  21. 21. Fase de iniciaciónFACTORES DE INICIACIÓN elF-1, elF-1 A,elF-2,elF-2B,elF-3EUCARIOTICOS elF-4 A, elF-4B, eIF-4E, eIF-4G, eIF-5COMPLEJO PreINICIADOR Metionil ARNt iniciador + GTPReconocimiento delCODON de INICIACIÓN. Mediado por los eFI. Formación del COMPLEJO DE INICIACIÓN
  22. 22. Síntesis de aminoacil-ARNt / Activación del aminoácido Intermediario Aminoacil AMP Cooper´s. La célula. 3ra edición 2004Los aminoácidos en presencia de la enzima aminoacil ARNt-sintetasa y de ATP son capaces de unirse a un ARNt específico y dan lugar a un aminoacil-ARNt, liberándose AMP, fosfato y quedando libre la enzima, que vuelve a actuar.
  23. 23. Fase deIniciación Metionil – ARNt complejo de Preiniciación eIF-4E reconoce el eIF-4G se une a la proteína PABA CAP extremo 5´ que está asociada a la cola PoliA extremo 3´ eIF4-A y F-4B interactúan con F-3 y dirigen el ARNm a la sub unidad 40S Cooper´s. La célula. 3ra edición 2004
  24. 24. La unidad 40S del ribosoma unida con el complejo preiniciador (metionilARNt) y a los eIFs chequean al ARNm hasta identificar un codón de iniciación Luego del reconocimiento de AUG el eIF-5 provoca la hidrólisis del GTP unido a eIF-2. Los eIFs son liberados y la subunidad 60 S se une a la 40S formando el COMPLEJO DE INICIACION 80S de las cél. eucariotas. Cooper´s. La célula. 3ra edición 2004
  25. 25. Cooper´s. La célula. 3ra edición 2004
  26. 26. Etapa deElongación *Sitios en el ribosoma E P A, 1ra Fase entrada delEl ARNt iniciador se une al primer ARNt al sitio A sitio P La selección del ARNt y su incorporación se basa en la complementariedad de bases entre codón y anticodón + un Centro Descodificador ubicado en la sub unidad pequeña del ribosoma, que reconoce lo correcto y discrimina los errores. Lodish. Biología celular y molecular .5ta edición 2005
  27. 27. Enlace peptídico, catalizado por el ARNr la subunidad grande, resultando un peptidil ARNt y un ARNt libre en el sitio A translocación El ribosoma se desplaza sobre el ARNm colocándose un nuevo codón en el sitio A libre
  28. 28. El eEF-1ß gamma:colabora a la continuidad de la fase de elongación, y para ello el EF- 1αque es liberado del ribosoma unido a GDP, se debe convertir unidonuevamente a GTP, esta conversión es mediada por Eef- 1ß gamma.Con este cambio se regenera un nuevo eEF-1α/GTP preparado parallevar un nuevo aminoacil ARNt al sitio A del ribosoma y continuar lasíntesis de la cadena polipeptídicas
  29. 29. Lodish. Biología celular y molecular .5ta edición 2005
  30. 30. Un codón de terminación Fase de (UAA, UAG, UGA) se coloca terminación en el sitio A. Las células no contiene ARNt con anticodones Hidrólisis del complementarios a estas enlace entre el tripletasARNt y la cadena polipetídica en el sitio P. Factor de Disociación de liberación eRF-1 las subunidades ribosómincas y del ARNm
  31. 31. POLISOMAS Los ARN m pueden ser traducidos simultáneamente pormuchos ribosomas. Cuando el ribosoma se aleja de un sitio de iniciación otro puede unirse a la ARNm e iniciar la síntesis de una nueva cadena polipeptídica ´ ´ Separación entre ribosomas Aprox. 100 -200 nucleótidos recursos.cnice.mec.es/biosfera/profesor/galeria2htm...
  32. 32. REGULACION DE LA TRADUCCIÓN  Unión de proteínas represoras a secuencias especificas de ARNm Fosforilación de eIF2 y elF-B2 proteínas Quinasas fosforilan a los factores de crecicmiento-iniciación produciendo un bloqueo en el cambio de GTP a GDP, de modo que el eIF2/GTP no puede ser generado. Cooper´s. La célula. 3ra edición 2004
  33. 33. TRADUCCIÓN
  34. 34. MUCHAS GRACIAS… Diana Dorta.

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