Epidemiología e Inmunología microbianas

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Epidemiología e Inmunología microbianas

  1. 1. Unidad Temática II: Epidemiología e Inmunología microbianas respuesta inespecífica a las agresiones por agentes infecciosos respuesta inmune específica a las agresiones por agentes infecciosos
  2. 2. Sistema inmune: red de células y sustancias solubles distribuidas por todo el organismo, intercomunicadas y perfectamente coordinadas, encargadas de proteger al individuo de las agresiones exógenas (bacterias, virus, etc.) y endógenas (células neoplásicas).
  3. 3. Tipos de barreras frente a las enfermedades Por su situación Internas Macrófagos, linfocitos Externas Piel, mucosas Por el modo de acción Específicas Inmuno- globulinas Inespecíficas Lagrimas, saliv a Por el modo de aparición Innatas Independientes de antígenos Adquiridas Con antígenos
  4. 4. Líneas de defensa según sus características funcionales: Inmunidad innata: sus componentes están siempre presentes y no se incrementan en exposiciones repetidas. Inmunidad adquirida: se inicia tras el reconocimiento específico del Ag y genera memoria inmunológica positiva.
  5. 5. Inmunidad natural
  6. 6. Piel y Mucosas
  7. 7. Mecanismos innatos internos 1.La reacción inflamatoria 2.La fagocitosis 3.El sistema del complemento
  8. 8. Es la respuesta ante infección o daño celular • Mayor riego sanguíneo • Mayor afluencia de nutrientes y células defensivas • Calor (liberación pirógenos) • Aumento del metabolismo • Aumento de permeabilidad vascular y líquido intercelular • Acceso de sustancias y células a la zona dañada • Dolor • Las citoquinas atraen a células fagocitarias: Monocitos (que se transforman en macrófagos) y neutrófilos. Engloban los microbios y los digieren con enzimas. Reacción inflamatoria
  9. 9. Fagocitosis Las células fagocitarias realizan un ataque directo inespecífico: •Neutrófilos: son los más abundantes, 50-70% de los leucocitos circulantes, vida media 12 hs. •Macrófagos: residen permanentemente en los ganglios linfáticos, conservan su capacidad de división, vida media prolongada (> 30 días)
  10. 10. Sistema del complemento
  11. 11. Funciones del complemento Estas proteínas proporcionan tres mecanismos de defensa: •Se fijan a los microorganismos y favorecen su fagocitosis. •Activan la respuesta inflamatoria y atraen a los fagocitos. •Se unen a la membrana de la célula invasora y provocan sus lisis
  12. 12. Inmunidad adquirida  Componente s celulares: linfocitos B, T y de memoria  Componente s humorales: anticuerpos
  13. 13. Linfocitos T IL 10 Regulador o supresor CT Citotóxico s CMH II CMH I CD8+ IL2 IF Inmunidad celular IL4 IL5 IL6 Inmunidad humoral IL12 IL4 TH 3 TH 2 TH 1 CPA CD4+ CD4+ CD4+
  14. 14. Linfocitos B LB 1 LB 2 CD5+ CD5- Abundante IgM Escasas IgG e IgA IgM, IgG, IgA, IgE Sistémicos De mucosas
  15. 15. Inmunoglobulinas • IgM • IgG • IgA • IgE • IgD
  16. 16. Reacciones antígeno-anticuerpo Precipitación Aglutinación Neutralización Opsonización
  17. 17. Fases de la respuesta inmunitaria • Reconocimiento del Ag extraño • Identificación, activación y expansión de los linfocitos específicos • Diferenciación al fenotipo efector • Fase efectora humoral y/o celular
  18. 18. Respuesta primaria Respuesta secundari a Periodo de latencia variable Periodo de latencia acortado Producción de anticuerpos escasa Producción de anticuerpos elevada Predominio de IgM Predominio de IgG Duración corta Duración prolongada
  19. 19. Tolerancia • Estado de ausencia de reactividad específica para Ag concretos que se adquiere de forma activa • Deleción clonal • Anergia clonal (falta la señal coestimulatoria) • Supresión (citoquinas inhibidoras Th3) y apoptósis • Desviación de respuesta (Ej.: Th1 a Th2)
  20. 20. Células presentadoras de Antígenos • Células dendríticas interdigitantes y foliculares • Macrófagos • Linfocitos B Cuando los mecanismos de defensa inespecíficos son insuficientes para controlar la infección se activa la respuesta inmune comenzando con la presentación de los Ag La presentación de antígeno hace referencia al fenómeno por el cual los antígenos proteicos son procesados, generando péptidos que bajo la forma de complejos con el MHC se expresan en la superficie celular, lo que promueve la interacción con el linfocito T.
  21. 21. Sinapsis inmunológica Señales de activación: 1.reconocimiento del complejo MHC-péptido 2.moléculas co- estimuladoras 3.citoquinas
  22. 22. Por otra parte, mientras el linfocito B puede reconocer los epitopes de las moléculas nativas en estado soluble, el linfocito T en cambio solo puede reconocerlos después de su digestión enzimática y de que los epitopes se hayan unido a los antígenos del MHC sobre la membrana de una célula.
  23. 23. El receptor (TCR) del linfocito T reconoce péptidos asociados a moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) Célula presentadora Linfocito T Receptor T (TCR) Moléculas del Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC) Péptido
  24. 24. La interacción específica MHC-péptido-TCR necesita de una segunda señal para que tenga efecto sobre el linfocito T involucrado Célula presentado ra Activación Linfocito T Expansión clonal Linfocito T efector

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