Atomo. dna

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EL ATOMO, ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO, REPLICACION, TRANSCRIPCION

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  • 1. PROFESOR: Dr. JUAN CARLOS MUNEVAR PRESENTADO POR: LORENA ESPINOSA CORTÉS POSGRADO ENDODONCIA R1
  • 2. ATOMO Neutrón Sin cargaCarga negativa Electrón Proton Carga positiva Unidad estructural de la materia Orbitales S P D F Valencia N° enlaces covalentes que el átomo puede formar Enlace químico Unión de Átomos por medio de electrones No covalentes Covalentes No Covalentes e- reversibles Fuerzas de Iónicos Puentes de Hidrófobos Van Der WaalsComparte electrones hidrogeno Una molécula Atracción entre las Polar Apolar Uno de los Hay interacción con carga cabezas hidrófobas átomos roza entre los H que parcial y otra No comparte e- del mismo están compartiendo sin carga Moléculas como proteínasGenera cargas distribución nivel electrones conparciales de cargas de Dipolo inducido Dipolo Dipolo igual manera o F N Carga Ambas moléculas Cargas parciales homogénea
  • 3. DNA Material Genético Nucleótidos Fosfato Bases Nitrogenadas Azúcar Unidos por Pirimidinas Purinas Enlaces Fosfodiester Puentes de Hidrogeno Timina Guanina Citosina Adenina Cadenas Antiparalelas Molécula de DNA realizaReplicación vvvv vvvv Síntesis ADN Determina secuencia de aa Traducción vvvv vvvv Semiconservativa vvvv de la proteína. vvvv Cadenas se comportan como molde vvvv Doble Hélice Idéntica Formación de vvvv Transcripción vvvv Proteínas Dos Moléculas Idénticas Cadena Parenteral Cadena nueva sintetizada Nueva Molécula DNA vvvv
  • 4. REPLICACION Replica en forma continua Líder Fabricación de ADN en el núcleo de la célula Dos cadenas Retrasada Replica en forma discontinuaMolde DNA Requiere Proteinas Fragmentos cortos DNA producidos x replicación Enzimas discontinua se denominan fragmentos de Okasaki Actúan de forma coordenada sentido 5´- 3´ 100-200 nucleótidos Primer EnzimasCebador Ligasa DNA polimerasa Topoisomerasa Alfa – Replica Helicasa Recluta las enzimas Beta - Repara Fabrican nuevamente Bases nitrogenadas Separa las los puentes de Energía cadenas de la Cortan los puentes de hidrógeno , apareando Centro de Control doble hélice Hidrógeno de las cadenas una hebra nueva con sintetizada por Primasa una hebra parenteral. Cuatro pasos Parte 1
  • 5. Parte 2 REPLICACION Cuatro pasos Elongación Terminación Iniciación1. Cebador llega al sitio. 1. DNA polimeriza llega al punto2. Topoisomerasa = abre DNA polimerasa. Velocidad finalización. cadena. de la enzima sentido 5´- 2. Una vez la DNA polimerasa3. Helicasa rompe puentes de 3’ .Mantener características llega al extremo 3’ cebador Hidrógeno detiene enzimas semiconservativas4. DNA Polimerasa garantiza la 3. Ligasa garantiza que las hebras dirección 5´- 3´ se aparecen generando puentes de hidrogeno Reparación 3. DNA polimerasa. 1. Finalizada la replicación. Beta, repara donde se identifica el error. 2. Se revisa : 4.Puede reparar; 1 Base; 2 Bases y fragmentos. a. Base de Nitrógenos. 5.No repara Hebras completas, ni genes, ni b. Azúcares cromosomas c. Fosfatos
  • 6. TRANSCRIPCION No usa las 2 hebras Proceso selectivo Síntesis ARN a partir del ADN actuando como molde Hebra molde o codificadora Se reemplaza una base Utiliza solo una porción definida pirimidina timina x uracilo Se fabrica en sentido 5’- 3’ en uno o varios genes 3 pasos con ayuda RNA polimerasaIniciación Terminación Elongación JEFB Haloenzima Complejo cerrado Factor regulador ELL de elongación CSB Factores de parada, Cebador No se separa la Elonguina indican hasta que lugar Recluta enzimas cadena solo llega Controla la velocidad s ABC llegar en proceso al sitio de de las enzimas Separa la cadena formando iniciación Haloenzima Actúan sobre ARN Complejo abierto polimerasa Retira todas las enzimas Factores reguladores Factores Transcripción Parte 1.
  • 7. Parte 2 TRANSCRIPCION Generales Basales Inicio síntesis ARN Factores Transcripción Específicos Secuencia TATA Secuencias concretas 5´Elementos de reserva Determina la posición de inicio de la síntesis ARN Se fabrican nuevamente puentes de hidrógeno Tamaño 45 S RNA Primario – Transcripto primario Unidad de sedmentacion = S Modificaciones Post-TranscripcionalesRNA mensajero RNA Ribosoma RNA Transferencia RNA Mitocondrial RNA ns RNA ms RNA m RNA ribosamal RNA T
  • 8. RNA MENSAJERO Constituido por Intrones Exones Modificación Unidades codificadorasUnidades reguladores Transcripto primario 10% del DNA90% del DNA Lazo de RNA Splicing Spliceosoma Consiste en quitar los intrones y empalmar Corte en extremo hidroxilo los exones por medio de RNA asa RNA mensajero maduro A nivel de núcleo Debe transportase al ribosoma Caperuza Por medio de Cola poli AIndica e ingreso del ribosoma por extremo Protección del RNA Tiene d e 5 a 7 repeticiones5´- Base modificada 7 metil-guanosina de Adenina
  • 9. RNA TRANSFERENCIA Bases modificadas Seudouridina Forma de doble hélice Constituido porBrazo de la esquinas 5´- 3´ Brazo D y Brazo TYC Brazos Mecánicos Brazo Extra Brazo Anticodón. Allí es donde se unen los a.a Mano del RNA atrapa la Lee y une a los para poder formar la Diferencia el codones del RNA enzima, atrae y facilita proteína el pegue RNA t de otro m, se hace con tipo de RNA puentes de H Código Genético Constituido por 61 codones Aminoácidos 20 aminoácidos de 64 codones Codones codificación Iniciación Parada 10 esenciales 10 No esenciales AUG UAA Metionina UAG UGA
  • 10. TRADUCCION Intracelular Fabricado por ribosoma Fabricación de proteínas Uso Extracelular Fabricado por RER Subunidad mayor 60 S Usuario membranoso Ribosoma Subunidad mayor 40 S 6 sitios PyA P TO EFG Enzimático SInicio de fabricación Donde entra RNA Llegan aquí Llega enzima peptidil Sito terminal de Sitio donde la proteína factores transferasa llega el llega a.a RNA t Entra caperuza reguladores para que se identifique codón de traducción Factores de regulación Se forma enlace AUG peptidico Energía Unión de a.a. Crecimiento paulatino de proteina PROTEINA Modificaciones Postraduccionales Parte 1.
  • 11. Parte 2 TRADUCCION PROTEINA Modificaciones Postraduccionales Ubiquitininazión Fosforilación Hidroxilación Entrecruzamientos Carboxilación Metilaciones Acetilación Modificación por Señalización Generar a.a Agrega destruir Ubiquitina Lisina, Carboxila Sobre glicina modificados tipo hidroxilisina metilo glutaminaDegrada Activación Destruye Receptores Sulfatación Proteína Sobre tirosna Adición grupos a proteínas Carbohidratos Bases Lípidos Agrega ácidos grasos Glucoproteínas Lipoproteínas