2. 2
REPRODUCCIÓN
Es la capacidad que presentan los seres
vivos para engendrar a otros seres vivos
de características similares.
3. 3
HERENCIA
Es la transmisión de características durante
el proceso de reproducción, propias de los
progenitores
Teorías
PANGÉNESIS
“El semen se origina de pequeñas
partículas procedentes de todas las partes
del cuerpo, tanto sanas como enfermas; de
ahí el parecido entre padres e hijos.
Fue postulado inicialmente por
Aristóteles y muchos siglos más
tarde, adoptada por Charles
Darwin
4. 4
BIOMETRÍA
Sir Francis Galton: Los hijos reciben de sus
padres la mitad de sus características
hereditarias. Los padres contribuyen por igual
a la descendencia
PREFORMISMO
1694: Se postulaba que en el interior del
espermatozoide existía un pequeño hombrecito
preformado al que se le llamó homúnculo, el cual
luego de la fecundación sólo debía crecer.
5. 5
HERENCIA DE LOS
CARACTERES ADQUIRIDOS
Jean B. Lamark: el uso constante de un
músculo provoca un mayor desarrollo del
mismo. Existe una tendencia a que los hijos
se parezcan a sus padres.
6. 6
Los rasgos se transmiten de los padres a la
descendencia gracias a la herencia de factores.
Cada parental aporta un factor para que aparezcan
los rasgos en la descendencia. Las parejas de
factores se separan unas de otras durante la
formación de los gametos masculinos y femeninos.
Ambos parentales contribuyen por igual a la
aparición de los rasgos en la descendencia.
MENDELISMO
7. ACTIVIDAD 1
7
Un código es un sistema de símbolos y reglas que sirve para
crear y comprender mensajes
Utilizando solo las letras A, E, R y C, construye diez palabras
conocidas, puedes repetir u omitir una letra
8. LOS FACTORES HEREDITARIOS DEL ADN
8
LOS ACIDOS NUCLEICOS
Son macromoléculas formadas por la
polimerización de moléculas mas
pequeñas llamadas nucleótidos
FUNCIONES
Son depositarios de la información
genética y responsables de su transmisión
de padres a hijos y de una generación
celular a otra
Participan en la síntesis proteica y dirigen
el correcto ensamble de los animo ácidos
en secuencias definidas
9. NÚCLEO
9
• Dentro del núcleo, las
moléculas de ácido
desoxirribonucleico
(DNA) y proteínas
están organizadas en
cromosomas
• El conjunto completo
de cromosomas de un
organismo, se conoce
como genoma.
10. CROMOSOMA
10
• La especie humana tiene 46
cromosomas (23 pares)
• El cromosoma se divide en
unidades llamadas genes.
• Las células reproductoras
tienen la mitad de los
cromosomas
• Durante la fecundación, el
espermatozoide y el óvulo
se unen y reconstituyen el
total de cromosomas la
mitad de estos cromosomas
procede de un parental, y la
otra mitad del otro.
11. GEN
11
• Determina la herencia
de una característica
determinada, o de un
grupo de ellas
• Cada gen ocupa en el
cromosoma una
posición determinada
llamada locus. está
compuesta por dos
cadenas de nucleótidos
entrelazadas,
constituyendo una
doble hélice
13. 13
EL ADN
Ácido desoxirribonucleico (ADN), lleva la información
necesaria para dirigir la síntesis de proteínas y la replicación.
Se llama síntesis de proteínas a la producción de las proteínas
que necesita la célula o el virus para realizar sus actividades y
desarrollarse.
14. 14
JAMES WATSON FRANCIS CRICK
ESTRUCTURA DEL ADN
PREMIO NOBEL 1953 POR EL MODELO ESTRUCTURAL DEL ADN
El ADN está constituido por dos
cadenas complementarias que
están enfrentadas y enrolladas
El enrollamiento es helicoidal, que
tiene el mismo ancho y diámetro.
Las bases nitrogenadas corresponden a los
peldaños en la escalera.
Las bases nitrogenadas de una cadena son
complementarias de las de la otra.
En cada pareja, las bases están unidas por
enlaces temporales (puente de hidrógeno).
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DUPLICACIÓN DEL ADN
DIVISIÓN CELULAR
MITOSIS
MEIOSIS
La duplicación del ADN es posible gracias a su
estructura de doble hélice con dos cadenas
complementarias Además comprende varias
etapas, entre las cuales tenemos:
Las cadenas se van separando por la mitad donde se encuentran las bases por
acción de la enzima helicasa, como si fuera una cremallera que se está abriendo
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Cada pareja de bases nitrogenadas queda al descubierto. Las bases a cada lado de
la molécula se usan como patrones para una nueva cadena complementaria
Existen nucleótidos libres en la célula que pueden comenzar a unirse a dichas
bases manteniendo siempre la misma composición de parejas, es decir A con T y G
con C. Esto gracias al ADN polimerasa
