La GenéTica Mendeliana
Upcoming SlideShare
Loading in...5
×
 

La GenéTica Mendeliana

on

  • 29,355 views

Genetica mendeliana y herencia ligada al sexo.

Genetica mendeliana y herencia ligada al sexo.

Statistics

Views

Total Views
29,355
Views on SlideShare
28,660
Embed Views
695

Actions

Likes
3
Downloads
286
Comments
1

16 Embeds 695

http://alfredayza.edu.gva.es 495
http://www.slideshare.net 72
http://miauladeciencias.blogspot.com 41
http://miauladeciencias.blogspot.mx 21
http://miauladeciencias.blogspot.com.es 19
http://paloma.chapuli.com 17
http://www.miauladeciencias.blogspot.com 14
http://jlmateos.wordpress.com 4
http://webcache.googleusercontent.com 2
http://edicolaeuropea.blogspot.com 2
http://lliurex1306 2
http://www.slideee.com 2
http://blogs.sch.gr 1
http://www.mefeedia.com 1
http://chapuli.com 1
http://www.chapuli.com 1
More...

Accessibility

Categories

Upload Details

Uploaded via as Microsoft PowerPoint

Usage Rights

© All Rights Reserved

Report content

Flagged as inappropriate Flag as inappropriate
Flag as inappropriate

Select your reason for flagging this presentation as inappropriate.

Cancel
  • Full Name Full Name Comment goes here.
    Are you sure you want to
    Your message goes here
    Processing…
  • hola necesito que me ayude
    por favor,
    en que consistió la genética mendeliana , la molecular , y la humana
    alguien que me pueda ayudar gracias
    Are you sure you want to
    Your message goes here
    Processing…
Post Comment
Edit your comment

La GenéTica Mendeliana La GenéTica Mendeliana Presentation Transcript

  • La Genética Mendeliana 2º Medio Biología
    • Si bien en una célula diploide sólo pueden haber dos alelos para un mismo gen, eso no quiere decir que solamente existan dos manifestaciones para ese carácter en la población.
    • Esta situación se conoce como alelomorfismo múltiple y el conjunto de alelos forman la serie alélica . Entre los diferentes alelos de la serie pueden establecerse todas las posibles relaciones alélicas (dominancia, codominancia,…)
    ¿ Qué es el alelomorfismo múltiple o Codominancia ?
    • Ejemplo 1: Determinación grupo sanguíneo sistema ABO en humanos.
    • Este sistema se basa en la presencia o ausencia de dos glucoproteínas de membrana en eritrocitos, la “A” y la “B”.
    • Los eritrocitos pueden presentar las siguientes combinaciones:
      • 1. Tener la glucoproteína “A” (ser del grupo A)
      • 2. Tener la glucoproteína “B” (ser del grupo B)
      • 3. Tener las dos glucoproteínas (ser del grupo AB)
      • 4. No tener ninguna glucoproteína (ser del grupo O)
      • Existe una serie de 3 alelos que determinan el grupo sanguíneo:
      • I A : alelo “A” I B: alelo “B” I O = i : alelo “O”
    Grupos sanguíneos
  •  
  • Grupo B Grupo A Grupo AB Grupo O Donante universal Receptor universal Grupo O Grupo AB Grupo B Grupo A Fenotipos I O I O (i i) I A I B I B I B ; I B I O ( I B i) I A I A ; I A I O (I A i) Genotipos
  • CODOMINANCIA
    • El tipo sanguíneo humano es determinado por alelos co-dominantes. Hay tres alelos diferentes, conocidos como IA, IB , e i (Io). Los alelos IA e IB son co-dominantes y el alelo i (IO) es recesivo.
    • Una mujer con tipo sanguíneo A y un hombre con tipo sanguíneo B ¿cuál sería la probabilidad de tener hijos del grupo 0?
    IB I O 25% IB IA I B 25% IA I O 25% IO I O 25% I O I A I O IA IO IB IO Genotipos: Fenotipos: Grupo AB Grupo A Grupo B Grupo O Padres Gametos  
  • Herencia del sexo
    • La determinación del sexo puede hacerse de dos maneras:
        • Sistema cromosómico
        • Sistema no cromosómico
    • Sistema cromosómico
    Morfológicamente estos cromosomas son diferentes. Existen dos cromosomas que determinan el sexo. Son los denominados cromosomas sexuales (“X” e “Y”) Mediante este sistema: 1. Uno de los sexos tendrá dos cromosomas iguales (sexo homogamético) y el otro dos cromosomas diferentes (sexo heterogramético). E humanos, el homgamético es el femenino y el heterogamético el masculino 2. La proporción entre sexos en la descendencia es 1:1
  • Herencia ligada al sexo En la especie humana, los cromosomas X e Y presentan diferencias morfológicas (y el Y es m ás pequeño que el X) y tienen distinto contenido génico.
    • En los cromosomas sexuales distinguimos:
    • Segmento homólogo donde se localizan genes que regulan los mismos caracteres y …
    • Segmento diferencial , en este último se encuentran tanto los genes exclusivos del X , ( caracteres ginándricos ) como los del cromosoma Y, ( caracteres holándricos .)
  • La herencia ligada al sexo hace referencia a aquellos genes que se sitúan en los cromosomas sexuales. Distinguimos diferentes tipos de herencia:
    • Herencia ligada al sexo: hace referencia a aquellos genes que se encuentran SOLAMENTE en el cromosoma X ,
    • Ej.: En humanos, daltonismo, hemofilia
    • Herencia parcialmente ligada al sexo: hace referencia a aquellos genes que se encuentran EN LA ZONA HOMÓLOGA de los cromosomas sexuales
    • Herencia de genes andrógenos: hace referencia a aquellos genes que se encuentran SOLAMENTE en el cromosoma Y
    • Ej.: En humanos, la ictiosis
    Para “distinguir” un gen situado en un cromosoma sexual, la primera pista la dará la descendencia: aunque sea un único carácter y siga las proporciones esperadas, se observaran diferencias entre los sexos Una vez detectado esto, tendremos que confirmar la suposición realizando un cruzamiento y su recíproco (cambiamos la mutación de sexo). La descendencia deberá salir diferente en cada caso
  • 2. Humanos Consiste en la incapacidad de distinguir determinados colores, especialmente el rojo y el verde. Es un carácter regulado por un gen recesivo localizado en el segmento diferencial del cromosoma X. Los genotipos y fenotipos posibles son: 2.1. Daltonismo Prueba del daltonismo Esta imagen forma parte de las pruebas normales del daltonismo o ceguera para los colores. Las personas con visión normal del color ven el número 57, mientras que los daltónicos leen el 35. El daltonismo, o incapacidad para diferenciar entre el rojo y el verde y, a veces, entre el azul y el amarillo , se debe a un defecto de uno de los tres tipos de células sensibles al color de la retina. Afecta aproximadamente a una persona de cada treinta . X d X d : daltónica X d Y : daltónico X D X d : normal/portadora X D Y : visión normal X D X D : visión normal HOMBRE MUJER
    • ¿Qué probabilidad existe de que una pareja en que la madre es normal y el padre también tengan un varón Daltónico?
    ? X d Y X D Xd 50% Normal (portadora) 25% Varones Normales 25 % Varones Daltónicos XdY X D X d Xd X D Y X D X D X D Y X D
  • 2.2. Hemofilia Se caracteriza por la incapacidad de coagular la sangre, debido a la mutación de uno de los factores proteicos (Factor VIII o IX). Se trata de un carácter recesivo localizado en el segmento diferencial del cromosoma X, y afecta fundamentalmente a los varones ya que las posibles mujeres hemofílicas X h X h no llegan a nacer, pues esta combinación homocigótica recesiva es letal en el estado embrionario. Los genotipos y fenotipos posibles son: 2.3. Ictiosis Enfermedad que afecta solamente a los varones. Fue descrita por primera vez en 1716 por Edward Lambert. Se trata de una enfermedad cutánea ligada al cromosoma Y , parecida a la soriasis que se caracteriza por la aparición de escamas en la piel X h X h : hemofílica (no nace) X h Y : hemofílico X H X h : normal/portadora X H Y : normal X H X H : normales HOMBRE MUJER
    • ¿Qué probabilidad existe de que una pareja en que la madre es normal y el padre hemofílico tengan un varón hemofílico?
    ? X h Y X H X H Siendo la madre normal y el padre hemofílico, no existe ninguna posibilidad de que tengan un hijo hemofílico. Todas las hijas serían normales, pero portadoras de la enfermedad X H Y X H X h X H X H Y X H X h X H Y X h
  • X H X H Xh Y XHY Normal XHXh Normal portadora XHXh Normal portadora XHY Normal ÁRBOL GENEALÓGICO
  • Problema 2: Hemofilia en humanos La hemofilia en humanos se debe a una mutación en el cromosoma X. ¿Cuál será el resultado del apareamiento entre una mujer normal (no portadora) y un hombre hemofílico? A. La mitad de las hijas son normales y la mitad de los hijos son hemofílicos. B. Todos los hijos son normales y todas las hijas son portadoras. C. La mitad de los hijos son normales y la otra mitad son hemofílicos; Todas las hijas son portadoras. D. Todas las hijas son normales y todos los hijos son portadores. E. La mitad de las hijas son hemofílicas y la otra mitad de las hijas son portadoras; todos los hijos son normales.
  • Otras enfermedades … Ausencia de glándulas sudoríparas Recesiva X Displasia ectodérmica anhidrótica X X X cromosoma Dominante Recesiva Recesiva Dominante/recesivo Raquitismo. Presenta resistencia a tratamiento con vit. D Hipofosfatemia Individuos XY, con fenotipo femenino, con vagina ciega y sin útero Síndrome de feminización testicular Debilitamiento y atrofia muscular letal Distrofia muscular de Duchenne sintomatología enfermedad
  • Ejercicios:
    • Problema 1: Cruza de una mosca de ojos blancos con un macho de ojos rojos En una cruza entre una mosca de la fruta de ojos blancos y un macho de ojos rojos, ¿qué porcentaje de descendientes hembras tendrán ojos blancos? (ojos blancos están ligados al X, recesivo)
    • A. 100%
    • B. 25% C. 50% D. 75% E. 0%
  • Consulta esta página y desarrolla los ejercicios propuestos.
    • http://www.juntadeandalucia.es/averroes/concurso2006/ver/26/genetica1.html