La GenéTica Mendeliana

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Genetica mendeliana y herencia ligada al sexo.

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  • hola necesito que me ayude
    por favor,
    en que consistió la genética mendeliana , la molecular , y la humana
    alguien que me pueda ayudar gracias
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La GenéTica Mendeliana

  1. 1. La Genética Mendeliana 2º Medio Biología
  2. 2. <ul><li>Si bien en una célula diploide sólo pueden haber dos alelos para un mismo gen, eso no quiere decir que solamente existan dos manifestaciones para ese carácter en la población. </li></ul><ul><li>Esta situación se conoce como alelomorfismo múltiple y el conjunto de alelos forman la serie alélica . Entre los diferentes alelos de la serie pueden establecerse todas las posibles relaciones alélicas (dominancia, codominancia,…) </li></ul>¿ Qué es el alelomorfismo múltiple o Codominancia ?
  3. 3. <ul><li>Ejemplo 1: Determinación grupo sanguíneo sistema ABO en humanos. </li></ul><ul><li>Este sistema se basa en la presencia o ausencia de dos glucoproteínas de membrana en eritrocitos, la “A” y la “B”. </li></ul><ul><li>Los eritrocitos pueden presentar las siguientes combinaciones: </li></ul><ul><ul><li>1. Tener la glucoproteína “A” (ser del grupo A) </li></ul></ul><ul><ul><li>2. Tener la glucoproteína “B” (ser del grupo B) </li></ul></ul><ul><ul><li>3. Tener las dos glucoproteínas (ser del grupo AB) </li></ul></ul><ul><ul><li>4. No tener ninguna glucoproteína (ser del grupo O) </li></ul></ul><ul><ul><li>Existe una serie de 3 alelos que determinan el grupo sanguíneo: </li></ul></ul><ul><ul><li>I A : alelo “A” I B: alelo “B” I O = i : alelo “O” </li></ul></ul>Grupos sanguíneos
  4. 5. Grupo B Grupo A Grupo AB Grupo O Donante universal Receptor universal Grupo O Grupo AB Grupo B Grupo A Fenotipos I O I O (i i) I A I B I B I B ; I B I O ( I B i) I A I A ; I A I O (I A i) Genotipos
  5. 6. CODOMINANCIA <ul><li>El tipo sanguíneo humano es determinado por alelos co-dominantes. Hay tres alelos diferentes, conocidos como IA, IB , e i (Io). Los alelos IA e IB son co-dominantes y el alelo i (IO) es recesivo. </li></ul><ul><li>Una mujer con tipo sanguíneo A y un hombre con tipo sanguíneo B ¿cuál sería la probabilidad de tener hijos del grupo 0? </li></ul>IB I O 25% IB IA I B 25% IA I O 25% IO I O 25% I O I A I O IA IO IB IO Genotipos: Fenotipos: Grupo AB Grupo A Grupo B Grupo O Padres Gametos  
  6. 7. Herencia del sexo <ul><li>La determinación del sexo puede hacerse de dos maneras: </li></ul><ul><ul><ul><li>Sistema cromosómico </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>Sistema no cromosómico </li></ul></ul></ul><ul><li>Sistema cromosómico </li></ul>Morfológicamente estos cromosomas son diferentes. Existen dos cromosomas que determinan el sexo. Son los denominados cromosomas sexuales (“X” e “Y”) Mediante este sistema: 1. Uno de los sexos tendrá dos cromosomas iguales (sexo homogamético) y el otro dos cromosomas diferentes (sexo heterogramético). E humanos, el homgamético es el femenino y el heterogamético el masculino 2. La proporción entre sexos en la descendencia es 1:1
  7. 8. Herencia ligada al sexo En la especie humana, los cromosomas X e Y presentan diferencias morfológicas (y el Y es m ás pequeño que el X) y tienen distinto contenido génico. <ul><li>En los cromosomas sexuales distinguimos: </li></ul><ul><li>Segmento homólogo donde se localizan genes que regulan los mismos caracteres y … </li></ul><ul><li>Segmento diferencial , en este último se encuentran tanto los genes exclusivos del X , ( caracteres ginándricos ) como los del cromosoma Y, ( caracteres holándricos .) </li></ul>
  8. 9. La herencia ligada al sexo hace referencia a aquellos genes que se sitúan en los cromosomas sexuales. Distinguimos diferentes tipos de herencia: <ul><li>Herencia ligada al sexo: hace referencia a aquellos genes que se encuentran SOLAMENTE en el cromosoma X , </li></ul><ul><li>Ej.: En humanos, daltonismo, hemofilia </li></ul><ul><li>Herencia parcialmente ligada al sexo: hace referencia a aquellos genes que se encuentran EN LA ZONA HOMÓLOGA de los cromosomas sexuales </li></ul><ul><li>Herencia de genes andrógenos: hace referencia a aquellos genes que se encuentran SOLAMENTE en el cromosoma Y </li></ul><ul><li>Ej.: En humanos, la ictiosis </li></ul>Para “distinguir” un gen situado en un cromosoma sexual, la primera pista la dará la descendencia: aunque sea un único carácter y siga las proporciones esperadas, se observaran diferencias entre los sexos Una vez detectado esto, tendremos que confirmar la suposición realizando un cruzamiento y su recíproco (cambiamos la mutación de sexo). La descendencia deberá salir diferente en cada caso
  9. 10. 2. Humanos Consiste en la incapacidad de distinguir determinados colores, especialmente el rojo y el verde. Es un carácter regulado por un gen recesivo localizado en el segmento diferencial del cromosoma X. Los genotipos y fenotipos posibles son: 2.1. Daltonismo Prueba del daltonismo Esta imagen forma parte de las pruebas normales del daltonismo o ceguera para los colores. Las personas con visión normal del color ven el número 57, mientras que los daltónicos leen el 35. El daltonismo, o incapacidad para diferenciar entre el rojo y el verde y, a veces, entre el azul y el amarillo , se debe a un defecto de uno de los tres tipos de células sensibles al color de la retina. Afecta aproximadamente a una persona de cada treinta . X d X d : daltónica X d Y : daltónico X D X d : normal/portadora X D Y : visión normal X D X D : visión normal HOMBRE MUJER
  10. 11. <ul><li>¿Qué probabilidad existe de que una pareja en que la madre es normal y el padre también tengan un varón Daltónico? </li></ul>? X d Y X D Xd 50% Normal (portadora) 25% Varones Normales 25 % Varones Daltónicos XdY X D X d Xd X D Y X D X D X D Y X D
  11. 12. 2.2. Hemofilia Se caracteriza por la incapacidad de coagular la sangre, debido a la mutación de uno de los factores proteicos (Factor VIII o IX). Se trata de un carácter recesivo localizado en el segmento diferencial del cromosoma X, y afecta fundamentalmente a los varones ya que las posibles mujeres hemofílicas X h X h no llegan a nacer, pues esta combinación homocigótica recesiva es letal en el estado embrionario. Los genotipos y fenotipos posibles son: 2.3. Ictiosis Enfermedad que afecta solamente a los varones. Fue descrita por primera vez en 1716 por Edward Lambert. Se trata de una enfermedad cutánea ligada al cromosoma Y , parecida a la soriasis que se caracteriza por la aparición de escamas en la piel X h X h : hemofílica (no nace) X h Y : hemofílico X H X h : normal/portadora X H Y : normal X H X H : normales HOMBRE MUJER
  12. 13. <ul><li>¿Qué probabilidad existe de que una pareja en que la madre es normal y el padre hemofílico tengan un varón hemofílico? </li></ul>? X h Y X H X H Siendo la madre normal y el padre hemofílico, no existe ninguna posibilidad de que tengan un hijo hemofílico. Todas las hijas serían normales, pero portadoras de la enfermedad X H Y X H X h X H X H Y X H X h X H Y X h
  13. 14. X H X H Xh Y XHY Normal XHXh Normal portadora XHXh Normal portadora XHY Normal ÁRBOL GENEALÓGICO
  14. 15. Problema 2: Hemofilia en humanos La hemofilia en humanos se debe a una mutación en el cromosoma X. ¿Cuál será el resultado del apareamiento entre una mujer normal (no portadora) y un hombre hemofílico? A. La mitad de las hijas son normales y la mitad de los hijos son hemofílicos. B. Todos los hijos son normales y todas las hijas son portadoras. C. La mitad de los hijos son normales y la otra mitad son hemofílicos; Todas las hijas son portadoras. D. Todas las hijas son normales y todos los hijos son portadores. E. La mitad de las hijas son hemofílicas y la otra mitad de las hijas son portadoras; todos los hijos son normales.
  15. 16. Otras enfermedades … Ausencia de glándulas sudoríparas Recesiva X Displasia ectodérmica anhidrótica X X X cromosoma Dominante Recesiva Recesiva Dominante/recesivo Raquitismo. Presenta resistencia a tratamiento con vit. D Hipofosfatemia Individuos XY, con fenotipo femenino, con vagina ciega y sin útero Síndrome de feminización testicular Debilitamiento y atrofia muscular letal Distrofia muscular de Duchenne sintomatología enfermedad
  16. 17. Ejercicios: <ul><li>Problema 1: Cruza de una mosca de ojos blancos con un macho de ojos rojos En una cruza entre una mosca de la fruta de ojos blancos y un macho de ojos rojos, ¿qué porcentaje de descendientes hembras tendrán ojos blancos? (ojos blancos están ligados al X, recesivo) </li></ul><ul><li>A. 100% </li></ul><ul><li>B. 25% C. 50% D. 75% E. 0% </li></ul>
  17. 18. Consulta esta página y desarrolla los ejercicios propuestos. <ul><li>http://www.juntadeandalucia.es/averroes/concurso2006/ver/26/genetica1.html </li></ul>

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