Slideshare.net (beta)

Slide 1: ‫عرض عن زواج القارب من اعداد لخ مهند يونس‬ ‫مدونة مبادرتنا – مدونة كل جديد‬

Slide 2: ‫•‬ ‫تعريف زواج القارب‬ ‫•‬ ‫قوة صلة القرابة‬ ‫•‬ ‫مقارنة سريعة‬ ‫•‬ ‫توارث المراض‬ ‫•‬ ‫المراض التي تسببها الجينات الشاذة‬ ‫•‬ ‫أمراض وراثية...أمثلة‬ ‫•‬ ‫جد العائلة السعيدة‬ ‫عائلة غافل‬ ‫•‬ ‫•‬ ‫ألحذر واجب دائما‬ ‫•‬ ‫كيفية الوقاية من المراض الوراثية‬ ‫مدونة مبادرتنا ‪mobadaratona.blogspot.com‬‬

Slide 3: ‫هم كل الشخاص الذين “ يشتركون في جد واحد“ سواء‬ ‫أكان الجد قريبا أو بعيدا , والجد المشترك, قد يكون إما من‬ ‫.جهة الم أو الب‬ ‫وأما ”الزواج“ فنع ّفه على أنه فرج من ال ورأفة ...‬ ‫ر‬ ‫.ورحمة‬ ‫مدونة مبادرتنا‬

Slide 4: ‫:تعتبر صلة القرابة قوية‬ ‫بين الخوان,الخوات,العمات,الخالت, أولد الخ ,أولد‬ ‫.الخت, أولد العمام وأولد الخوال‬ ‫:تعتبر صلة القرابة ضعيفة‬ ‫عندما يشترك القارب في جد واحد ”بعيد“ أبعد من جيلين أو‬ ‫ثلثة, عندها تكون درجة القرابة بعيدة وضعيفة , ولذلك‬ ‫. (يكون التأثير الوراثي ضعيفا ( في حالة زواج القارب‬ ‫مدونة مبادرتنا‬

Slide 5: ‫معظم المجتمعات الغربية ترفض زواج القارب وتتحفظ عليه , اذ تبلغ نسبة‬ ‫.زواج القارب في الغرب أقل بكثير من %01 بشكل عام‬ ‫تنقسم اسباب ذلك الى اعتبارات طبية (الخوف من زيادة انجاب اطفال مشوهين) ,‬ ‫) .أو اجتماعية وتقليدية (العادات المتبعة السائدة في الغرب‬ ‫اما في المجتمعات الشرقية (معظم الدول السلمية والعربية) , فهنالك تفضيل‬ ‫(جدول : اضغط هنا ) لزواج القارب اذ تتراوح نسبته %06-%02‬ ‫عالميا تنتشر ظاهرة زواج القارب بشكل كبير في القارة السوداء (أفريقيا) وفي‬ ‫العديد من دول آسيا , ويعود هذا الى مبنى المجتمع ”القبلي“ في مثل هذه‬ ‫.البلد‬ ‫مدونة مبادرتنا‬

Slide 6: ‫” , “مصاب بالمرض” ,, جين متنحي سائدجين , كروموزوم )‬ ‫( “حامل للمرض‬ ‫كل إنسان معرض لنقل حالة وراثية مرضية الى ذريته ,لن‬ ‫النسان يحمل بين جيناته 8-5 جينات مرضية كامنة , ول‬ ‫يتطلب ظهور المرض في ذريته ال أن يتزوج من إمرأة‬ ‫.تحمل الجين المصاب عينه‬ ‫) .عملية الخصاب : إلتقاء حيوان منوي (ذكر) وبويضة (أنثى‬ ‫كزوموزوم من الب و 32 كروموزوم من الم = 64 32‬ ‫كروموزوم‬ ‫مدونة مبادرتنا‬

Slide 7: ‫.حدد العلماء المراض التي تسببها الجينات الشاذة ب : 0081 مرض‬ ‫.من بينها 0001 مرض تسببها جينات سائدة و 008 تسببها جينات متنحية‬ ‫اذا كان لدى الزوجين او احدهما ”مرض سائد“ ينتج من وجود جين سائد مرضي‬ ‫,فل فرق بين زواج أقارب أو أباعد إذ أن الطفال معرضون للصابة‬ ‫!بالمرض بنسبة %57-%05‬ ‫أما إذا كانت الجينات المرضية متنحية ,فان لزواج القارب مردود سلبي بالذات‬ ‫.في المجتمعات التي تتبع نظام زواج القارب جيل بعد جيل‬ ‫العاقبة: نتوج أجيال تحمل جينات متنحية متشابهة بسبب زواج القارب, وخاصة‬ ‫أبناء العمومة والخؤولة , مما يزيد إحتمال ظهور المراض الوراثية لدى‬ ‫.الجيال القادمة وهكذا دواليك‬ ‫مدونة مبادرتنا‬

Slide 8: ‫:من المراض الوراثية المعروفة‬ ‫‪Thalasymia‬‬ ‫تلسيميا‬ ‫هيموفيليا ‪Hemophilia‬‬ ‫‪Tay-sachs‬‬ ‫تايزاكس‬ ‫‪CF‬‬ ‫سيستيك فيبروزيس‬ ‫‪Canavan‬‬ ‫كانافان‬ ‫‪Gauscher‬‬ ‫غوشي‬ ‫مدونة مبادرتنا‬

Slide 9: ‫: )عائلة فرحان (العائلة الولى‬ ‫ل يوجد أي مرض وراثي في العائلة, لذا ل حرج في الزواج‬ ‫.من القارب‬ ‫: )عائلة سعيد (العائلة الثانية‬ ‫أولد عمومة يريدان الزواج , يوجد مرض وراثي في‬ ‫العائلة , ولكن كل الشخصين ل يحملن العامل الوراثي‬ ‫.المريض , لذا ل حرج أن يتم الزواج‬ ‫: )عائلة سرور ( العائلة الثالثة‬ ‫أولد عمومة يريدان الزواج , يوجد مرض وراثي في‬ ‫العائلة ولكن فقط أحد الزوجين يحمل العامل الوراثي‬ ‫!المريض والخر ل يحمله, أيضا ل حرج أن يتم الزواج‬

Slide 10: ‫: )عائلة غافل ( العائلة الرابعة‬ ‫أولد عمومة يريدان الزواج , يوجد مرض وراثي في‬ ‫العائلة والطرفان يحملن العامل الوراثي المريض, لذا‬ ‫.يستحسن التروي قبل أن يتم الزواج‬ ‫إذ أنه يوجد خطر على سلمة البناء مستقبل ( إحتمال‬ ‫).إصابة البناء بالمرض الوراثي هو %52‬ ‫وفي هذه الحالة يجب القيام ببحث المور وتقييمها مجددا,‬ ‫!وفحص جميع الحتمالت‬ ‫مدونة مبادرتنا‬

Slide 11: ‫: ألحذر واجب دائما, إل أنه مطلوب بشكل خاص‬ ‫• عندما يعرف الشخص المقبل على الزواج أن أحد أفراد‬ ‫عائلته أوعائلة شريكة حياته لديه مرض وراثي تكرر في‬ ‫العائلة نفسها عبر أجيال متعاقبة .‬ ‫• إذا ولد لحدى العائلتين أطفال لديهم مرض مزمن , وهو‬ ‫متكرر في العائلة .‬ ‫• إذا انتمى أحد الزوجين لفئة أو طائفة ينتشر فيها مرض‬ ‫وراثي بنسبة عالية .‬ ‫.فعندها يرجى توخي الحذر ومراجعة الطباء المختصين‬

Slide 12: ‫زيادة الوعي الصحي بشكل عام ودراسة موضوع زواج‬ ‫1)‬ ‫القارب والمراض الوراثية (قليل من الفضول ل يضر‬ ‫أبدا) .‬ ‫اللجوء الى الستشارة الطبية في فترة ما قبل الزواج عن‬ ‫2)‬ ‫طريق طبيب مختص في المراض الوراثية .‬ ‫اجراء الفحوص اللزمة بالتشاور مع طبيب العائلة, قبل‬ ‫3)‬ ‫الحمل وخلله وعقب الولدة ايضا .‬ ‫مدونة مبادرتنا‬

Slide 13: ‫” اللهم هنئ المتزوجين بأزواجهم وي ّر أمور العازبين‬ ‫س‬ ‫وأطعمهم الزواج قريبا يا ال يا رزاق يا كريم ”.‬ ‫آمين !‬ ‫... قولوا :‬ ‫والسلم عليكم ورحمة ال وبركاته .‬ ‫مدونة مبادرتنا‬

Slide 14: ‫زواج من غير اقارب‬ ‫زواج بين اقارب‬ ‫الدولة‬ ‫%‬ ‫%‬ ‫43‬ ‫66‬ ‫السودان‬ ‫24‬ ‫85‬ ‫السعودية‬ ‫24‬ ‫85‬ ‫العراق‬ ‫44‬ ‫65‬ ‫الردن‬ ‫55‬ ‫54‬ ‫قطر‬ ‫26‬ ‫83‬ ‫مصر‬ ‫57‬ ‫52‬ ‫لبنان‬

Slide 15: ‫تلسيميا ‪Thalasymia‬‬ ‫التعريف العلمي للثلسيميا هو بأنه " مرض وراثي ينتقل من البوين‬ ‫ويسمى " ثلسيميا " أو "فقر دم البحر البيض المتوسط" وتكمن‬ ‫مشكلة المرض في عدم قدرة الجسم على تكوين كريات الدم‬ ‫الحمراء - التي تنقل الغذاء والكسجين إلى مختلف أنحاء الجسم –‬ ‫بشكل سليم نتيجة لخلل في تكوين الهيموجلوبين( خضاب الدم)، لذا‬ ‫فان المريض يحتاج إلى نقل دم بشكل دوري كل 3-4 أسابيع حسب‬ ‫عمره ودرجه نقص الهيموجلوبين وإل سوف يموتون في السنوات‬ ‫الولى من العمر، كما أن إعطائهم الدم بشكل دوري يؤدي إلى‬ ‫تراكم الحديد ( أمر سلبي ) في جميع أعضاء الجسم وخاصة‬ ‫( القلب، الكبد، البنكرياس، الغدد الصماء والجلد ) وبالتالي تؤدي‬ ‫الثلسيميا إلى الكثير من المضاعفات والوفاة عند سن تتراوح بين‬ ‫."( 51-02 ) سنة‬

Slide 16: ‫هيموفيليا ‪Hemophilia‬‬ ‫الهيموفيليا هو أحد المراض النزفية الوراثية، ويقدر انتشاره بـ 03-‬ ‫04 حالة لكل مليون نسمة. المرضى المصابون بالهيموفيليا نوع "‬ ‫أ" يعانون ممن نقص جزئي أو تام أو خلل في إنتاج احد اهم‬ ‫بروتينات التخثر في الدم وهو العامل رقم "8" ، أما أولئك‬ ‫المصابون بالهيموفيليا نوع "ب" فهم يعانون من نقس المشكلة‬ ‫ولكن في بروتين تخثر الدم رقم "9" . وتقسم الهيموفيليا حسب‬ ‫شدة النقص في هذه العوامل؛ فالهيموفيليا الشديدة كشخص عندما‬ ‫تكون فعالية عامل التخثر –الذي حدث فيه النقص –أقل بـ 1% من‬ ‫المعدل الطبيعي . أما الهيموفيليا الخفيفة فتصنف عندما تكون فعالية‬ ‫عامل التخثر المتأثر أكثر من 5% من المعدل الطبيعي. أما الحالة‬ ‫المتوسطة من المرض فهي عندما تكون نسبة فعالية عامل التخثر‬ ‫. بين 1-5% من المعدل الطبيعي‬

Slide 17: ‫:حامل للمرض“ ”‬ ‫إنسان سليم ومعافى لكنه يحمل جينا متنحيا يمكنه‬ ‫أن يؤدي إلى خلل وراثي في ذريتة ,إذا ورث‬ ‫طفله نفس الجين المتنحي المريض من والده‬ ‫.وأيضا من والدته معا‬ ‫:مصاب بالمرض“ ”‬ ‫إنسان مريض بمرض معين يحمل جينا سائدا‬ ‫يمكنه أن يؤدي إلى خلل وراثي في ذريتة ,إذا‬ ‫ورث طفله نفس الجين السائد المريض منه‬ ‫( يكفي أن أحد الوالدين لديه الجين السائد‬ ‫.(!المصاب‬