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PROPIEDADES DE LOS
NUCLEÓTIDOS
Y ÁCIDOS NUCLEICOS
PROPIEDADES
BASES
NITROGENADAS
NUCLEÓSIDO
NUCLEÓTIDO
1. BASES NITROGENADAS
• DÉBILMENTE BÁSICAS
• FUERTE CARÁCTER AROMÁTICO
• MOLÉCULAS ALTAMENTE CONJUGADAS
• PIRIMIDINA----------MOLÉCULA PLANAR
PURINA-----------------CASI PLANAR (CON UNA LIGERO PLEGAMIENTO)
1. BASES NITROGENADAS
• HIDROFÓBICAS Y RELATIVAMENTE INSOLUBLES EN AGUA (pH=7)
• A pH ÁCIDO O ALCALINO, SE CARGAN Y AUMENTA LA SOLUBILIDAD
• PRESENTAN FORMAS TAUTOMÉRICAS (SEGÚN pH)
1. BASES NITROGENADAS
• ABSORBEN FUERTEMENTE LA LUZ UV (250-280 nm.)
• EN FORMA LIBRE SE HALLAN COMO TRAZAS EN LAS CÉLULAS
1. BASES NITROGENADAS
• MODOS DE INTERACCIÓN ENTRE
BASES:
1. INTERACCIONES HIDROFÓBICAS DE
APILAMIENTO (Van der Waals y
Dipolo-Dipolo). Minimiza su
contacto con el agua y estabilizan
estructura 3D del ADN
2. PUENTES DE HIDRÓGENO (Grupos Amino y carbonilo). Permiten
asociación complementaria de hebras de ADN (A-T; G-C)
1. BASES NITROGENADAS
2. NUCLEÓSIDOS
• LIBRES SE HALLAN EN MÍNIMAS
CANTIDADES
• MAYOR SOLUBILIDAD QUE LAS BASES
LIBRES
• ESTABLES FRENTE A LOS ÁLCALIS
________________________________
• N. PURÍNICOS------HIDRÍLISIS ÁCIDA
PARA LIBERAR PENTOSA Y BASE
• N. PIRIMIDINICOS---------------RESISTEN
HIDRÓLISIS ÁCIDA
2. NUCLEÓSIDOS
• LOS PLANOS MOLECULARES DE LA
PENTOSA SE HALLAN CASI
PERPENDICULAR AL PLANO DE LA
BASE.
• EL ENLANCE GLUCOSIDICO INFLUYE
(EL ANILLO DE LA BASE ROTA),
ADOPTANDO CONFIGURACIONES
SYN Y ANTI.
2. NUCLEÓSIDOS
3. NUCLEÓTIDOS
3. NUCLEÓTIDOS
• LOS NUCLEÓSIDOS NO EXISTEN SOLAMENTE EN FORMA DE NUCLEÓTIDOS (5’-
monofosfato), TAMBIÉN EXISTEN COMO 5’-difosfato y 5’-trifosfato, o como ácidos
5’ –difosfóricos de los nucleósidos, o 5’-difosfóricos de los nucleósidos.
4. ÁCIDOS NUCLEICOS
• CUIDADOSAMENTE
SEPARADOS, SUS SOLUCIONES
TIENEN ALTA VISCOSIDAD
(pH=7; T=25°C)
• SE DESNATURALIZAN CON pH
EXTREMO O TEMPERATURAS
>80°C, (ROMPEN PUENTES DE
HIDRÓGENO Y ENLACES DE
APILAMIENTO)
• EXISTE RENATURALIZACIÓN
(EN TANTO EXISTA UNA
SECCIÓN DE DOBLE HÉLICE)
4. ÁCIDOS NUCLEICOS
4. ÁCIDOS NUCLEICOS
• LA RADIACIÓN UV CAUSA QUE LAS BASES
PIRIMIDICAS -------> DÍMEROS PIRIMIDA-
CICLOBUTANO (T ADYACENTES)
• PUEDEN DESALOJAR
SELECTIVAMENTE SUS BASES
PURÍNICAS,AL SOMETERLOS A pH
BAJO (3), ÁC. APURÍNICO
4. ÁCIDOS NUCLEICOS
• AGENTES ALQUILANTES
(DIMETILSULFATO), METILAN
BASES Y ALTERAN SU CAPACIDAD
DE ENLACE.
• LOS Á. N. PUEDEN
TRANSFORMARSE POR ACCIÓN
OXIDATIVA DE PERÓXIDOS,
RADICALES HIDROXILO Y
SUPERÓXIDOS.
• BASES NITROGENADAS EN EL ADN
SE HALLAN ENZIMATICAMENTE
METILADAS, COMO DEFENSA
Propiedades de los ácidos nucleicos

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  • 3. 1. BASES NITROGENADAS • DÉBILMENTE BÁSICAS • FUERTE CARÁCTER AROMÁTICO • MOLÉCULAS ALTAMENTE CONJUGADAS • PIRIMIDINA----------MOLÉCULA PLANAR PURINA-----------------CASI PLANAR (CON UNA LIGERO PLEGAMIENTO)
  • 4. 1. BASES NITROGENADAS • HIDROFÓBICAS Y RELATIVAMENTE INSOLUBLES EN AGUA (pH=7) • A pH ÁCIDO O ALCALINO, SE CARGAN Y AUMENTA LA SOLUBILIDAD • PRESENTAN FORMAS TAUTOMÉRICAS (SEGÚN pH)
  • 5. 1. BASES NITROGENADAS • ABSORBEN FUERTEMENTE LA LUZ UV (250-280 nm.) • EN FORMA LIBRE SE HALLAN COMO TRAZAS EN LAS CÉLULAS
  • 6. 1. BASES NITROGENADAS • MODOS DE INTERACCIÓN ENTRE BASES: 1. INTERACCIONES HIDROFÓBICAS DE APILAMIENTO (Van der Waals y Dipolo-Dipolo). Minimiza su contacto con el agua y estabilizan estructura 3D del ADN 2. PUENTES DE HIDRÓGENO (Grupos Amino y carbonilo). Permiten asociación complementaria de hebras de ADN (A-T; G-C)
  • 8. 2. NUCLEÓSIDOS • LIBRES SE HALLAN EN MÍNIMAS CANTIDADES • MAYOR SOLUBILIDAD QUE LAS BASES LIBRES • ESTABLES FRENTE A LOS ÁLCALIS ________________________________ • N. PURÍNICOS------HIDRÍLISIS ÁCIDA PARA LIBERAR PENTOSA Y BASE • N. PIRIMIDINICOS---------------RESISTEN HIDRÓLISIS ÁCIDA
  • 9. 2. NUCLEÓSIDOS • LOS PLANOS MOLECULARES DE LA PENTOSA SE HALLAN CASI PERPENDICULAR AL PLANO DE LA BASE. • EL ENLANCE GLUCOSIDICO INFLUYE (EL ANILLO DE LA BASE ROTA), ADOPTANDO CONFIGURACIONES SYN Y ANTI.
  • 12. 3. NUCLEÓTIDOS • LOS NUCLEÓSIDOS NO EXISTEN SOLAMENTE EN FORMA DE NUCLEÓTIDOS (5’- monofosfato), TAMBIÉN EXISTEN COMO 5’-difosfato y 5’-trifosfato, o como ácidos 5’ –difosfóricos de los nucleósidos, o 5’-difosfóricos de los nucleósidos.
  • 13. 4. ÁCIDOS NUCLEICOS • CUIDADOSAMENTE SEPARADOS, SUS SOLUCIONES TIENEN ALTA VISCOSIDAD (pH=7; T=25°C) • SE DESNATURALIZAN CON pH EXTREMO O TEMPERATURAS >80°C, (ROMPEN PUENTES DE HIDRÓGENO Y ENLACES DE APILAMIENTO) • EXISTE RENATURALIZACIÓN (EN TANTO EXISTA UNA SECCIÓN DE DOBLE HÉLICE)
  • 15. 4. ÁCIDOS NUCLEICOS • LA RADIACIÓN UV CAUSA QUE LAS BASES PIRIMIDICAS -------> DÍMEROS PIRIMIDA- CICLOBUTANO (T ADYACENTES) • PUEDEN DESALOJAR SELECTIVAMENTE SUS BASES PURÍNICAS,AL SOMETERLOS A pH BAJO (3), ÁC. APURÍNICO
  • 16. 4. ÁCIDOS NUCLEICOS • AGENTES ALQUILANTES (DIMETILSULFATO), METILAN BASES Y ALTERAN SU CAPACIDAD DE ENLACE. • LOS Á. N. PUEDEN TRANSFORMARSE POR ACCIÓN OXIDATIVA DE PERÓXIDOS, RADICALES HIDROXILO Y SUPERÓXIDOS. • BASES NITROGENADAS EN EL ADN SE HALLAN ENZIMATICAMENTE METILADAS, COMO DEFENSA