Your SlideShare is downloading. ×
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Diabetes - tratamiento farmacologico
Upcoming SlideShare
Loading in...5
×

Thanks for flagging this SlideShare!

Oops! An error has occurred.

×
Saving this for later? Get the SlideShare app to save on your phone or tablet. Read anywhere, anytime – even offline.
Text the download link to your phone
Standard text messaging rates apply

Diabetes - tratamiento farmacologico

4,086

Published on

Tratamiento Farmacológico del paciente díabetico

Tratamiento Farmacológico del paciente díabetico

Published in: Health & Medicine
0 Comments
3 Likes
Statistics
Notes
  • Be the first to comment

No Downloads
Views
Total Views
4,086
On Slideshare
0
From Embeds
0
Number of Embeds
0
Actions
Shares
0
Downloads
120
Comments
0
Likes
3
Embeds 0
No embeds

Report content
Flagged as inappropriate Flag as inappropriate
Flag as inappropriate

Select your reason for flagging this presentation as inappropriate.

Cancel
No notes for slide

Transcript

  • 1. Tratamiento Farmacológico “ANTI-DIABÉTICOS ORALES”
  • 2. Primera Pregunta¿Qué objetivos terapéuticos me plantearé cuando trate a un diabético tipo 2?
  • 3. Respuesta según ADA OBJETIVOS GLUCÉMICOS •HbA1c < 7% •Glucemia en ayunas < 130 mg/dl •Glucemia posprandial (2 hs) < 180 mg/dl• Argumento para recomendar este nivel de HbA1c es que es el nivel alcanzado por el grupo de tratamiento intensivo en el UKPDS, y que analizando los resultados del DCCT y UKPDS  reducir HbA1c desde 7% a 6% requiere muchos más esfuerzos por parte del pte y mayor riesgo de hipoglucemia con beneficios moderados.
  • 4. Respuesta según AACE/ACE Objetivos glucémicos •HbA1c < 6,5% •Glucemia en ayunas < 110 mg/dl •Glucemia posprandial (2 hs) < 140 mg/dl• Argumento en este caso es que tanto el estudio VADT como el ACCORD demostraron una disminución progresiva del riesgo de complicaciones micro y macrovasculares,• Mientras que un meta-análisis de 5 ECA demostró que se reducían los eventos coronarios con una HbA1c de 6,6% respecto de 7,5%.
  • 5. Respuesta según CDA Objetivos glucémicos •HbA1c < 7% •Glucemia en ayunas entre 72 – 126 mg/dl •Glucemia posprandial (2 hs) entre 90 y 180 mg/dl• Según análisis epidemiológicos HbA1c > 7% se asocia a mayor morbilidad micro y macrovascular independientemente del tratamiento• Tanto el DCCT como el UKPDS demostraron que no hay umbral a partir del que se logren mayores beneficios• En el UKPDS el tratamiento intensivo aumenta el riesgo de hipoglucemia 2 – 3 veces, especialmente en los que utilizan insulina• El beneficio de bajar HbA1c de 7 a 6,5% sería pequeño
  • 6. Respuesta según IDF Objetivos glucémicos •HbA1c < 6,5% •Glucemia en ayunas entre <110 mg/dl •Glucemia posprandial (2 hs) entre < 145 mg/dl• Se argumenta que a mayor descenso de la glucemia mayor prevención de eventos vasculares
  • 7. Respuesta según NICE HbA1c < 6,5%• Hace referencia al UKPDS, donde se demuestra que el rcvg disminuye a medida que disminuye la HbA1c, incluso en valores < 6%.
  • 8. Respuesta según SED •En pacientes jóvenes sin complicaciones establecidas < 6,5%. •En pacientes > 70 años o con complicaciones establecidas severas <7,5%.• El fundamento es que en estudios con pacientes con DBT más avanzada los beneficios del control metabólico estricto son escasos a nivel cardiovascular (ADVANCE y VADT) o puede aumentar la mortalidad (ACCORD).
  • 9. Respuesta según ALAD Tanto el DCCT como el UKPDS demostraron que hay una relación lineal entre el riesgo cardiovascular y el control metabólico, sin que se hallen valores “umbrales”. Por lo tanto recomiendan el control más estricto posible evitando efectos adversos, especialmente hipoglucemias.
  • 10. Segunda Pregunta ¿Cuándo debo iniciar el tratamiento farmacológico?
  • 11. Respuestas de las distintas sociedadesDe Inicio Diferido•ADA -EASD •CDA (2 – 3 meses)•AACE -ACE •ALAD (3 – 6 meses)•NICE •IDF•SED•El principal argumento a favor del inicio con cambios en el estilo de vidaexclusivamente es su bajo costo y los escasos efectos adversos(principalmente ligados a lesiones traumáticas por la actividad física enpacientes con neuropatía).•Quienes sostienen el inicio precoz de la farmacoterapia argumentan que lagran mayoría de los estudios clínicos realizados con cambios en el estilode vida fracasan en el largo plazo por la falta de adherencia.
  • 12. Tercera Pregunta ¿Con qué fármaco debo comenzar el tratamiento?
  • 13. ¡¡METFORMINA!!Todas las guías analizadas recomiendana la metformina como la droga deelección para iniciar el tratamientofarmacológico de la Diabetes tipo 2.
  • 14. ¿Por qué Metformina?• En el estudio UKPDS demostró disminuir la muerte por todas las causas, la muerte relacionada con diabetes, y la incidencia de infarto de miocardio.• Además, comparado con las SUs y la insulina, disminuyó todos los endpoints relacionados con la diabetes (tanto micro como macrovasculares).• Por otra parte la metformina tuvo muchos menos efectos adversos que las SUs y la insulina (produjo disminución de peso vs. aumento con los otros tratamientos, casi no produce hipoglucemia y no se produjeron acidosis lácticas) y es más económica.• Cuando se agregó metformina a las SUs produjo un aumento de la incidencia de muerte por todas las causas!!!
  • 15. Sin embargo…• Las guías NICE y ALAD todavía mantienen la recomendación (opcional) de utilizar las SUs como droga de primera línea para los pacientes que no tienen sobrepeso.• Algunas guías (AACE, CDA, SED, ALAD) recomiendan iniciar esquema combinado si la HbA1c inicial es mayor a 8,5 – 9%.• Algunos pacientes con marcada descompensación metabólica requerirán insulinoterapia desde el inicio…
  • 16. Cuarta Pregunta ¿Cuánto tiempo debo esperar para introducir modificaciones en el tratamiento si el paciente no alcanza los objetivos?
  • 17. Intervalo de TiempoGuía IntervaloADA – EASD 3 mesesAACE – ACE 2 – 3 mesesCDA 6 – 12 mesesIDF N/DNICE 2 – 3 mesesSED 3 mesesALAD 2 – 3 meses (max. 4 meses)
  • 18. Quinta Pregunta¿Cuál es la segunda o tercera droga que debo utilizar?
  • 19. Según ADA – EASD• Según volumen de evidencia y experiencia acumulada• Se sugieren las terapias bien validadas: • inhibidores de la -glucosidasa, • SUs (no clorpropamida ni glibenclamida) • insulina.• Como alternativas: • pioglitazona (la rosiglitazona NO es recomendada) no produce hipoglucemia • agonistas GLP-1, produce disminución de peso y no produce hipoglucemia.
  • 20. Según AACE – ACE• Depende del perfil clínico del paciente: • Hiperglucemia en ayunas: • SUs • Hiperglucemia posprandial: • análogos GLP-1, • metiteglinidas, • inhibidores -glucosidasa • Hiperglucemias pre y posprandial: • inhibidores DPP-4 • Sme. Metabólico: • tiazolidinedionas
  • 21. Según CDA
  • 22. Según NICE• Las SUs son las drogas de segunda elección (recomienda no utilizar glibenclamida), pero las metiglinidas y los inhibidores de la -glucosidasa también pueden ser utilizados.• En una actualización reciente recomienda los inhibidores de la DPP-4 o las tiazolidinedionas como drogas de segunda línea si el paciente tiene riesgo de hipoglucemias o las SUs están contraindicadas.• La rosiglitazona ya no se comercializa en el Reino Unido.
  • 23. Según NICE 2• Las tiazolidinedionas puede agregarse como tercera droga si la combinación de dos drogas falla.• El exenatide sólo se recomienda como droga de tercera línea si se busca reforzar la pérdida de peso o la insulinoterapia no es adecuada por el estilo de vida del paciente.
  • 24. Según SED• Proponen los secretagogos de la insulina como segunda línea, en base a la disponibilidad de evidencia y la experiencia acumulada.• Como primera alternativa en paciente con riesgo alto de hipoglucemias proponen los inhibidores de la DPP-IV.• En tercer lugar indican al exenatide, cuando el sobrepeso o la obesidad son un problema importante.• Las tiazolidinedionas quedan relegadas a un cuarto lugar, solamente para pacientes que controlan adecuadamente la glucemia posprandial, en atención al incremento del riesgo cardiovacular.• Los inhibidores de las disacaridasas quedan relegados al último lugar debido a su muy baja tolerancia.
  • 25. Según ALAD• No estabece una preferencia clara en la elección entre SUs, TZD, inhibidores de la DPP-IV.• Hace bastante hincapié en el uso de fármacos para ayudar a la disminución de peso, como el orlistat y el rimonabant (éste último finalmente no se aprobó debido a sus efectos adversos).
  • 26. Sexta Pregunta¿Cuándo le indico Insulina a un paciente con Diabetes Mellitus tipo 2?
  • 27. Algoritmo ADA-EASD DBT tipo 2
  • 28. Algoritmo ADA-EASD DBT tipo 2 Insistir en los cambios de estilo de vida en cada consulta. Chequear HbA1C cada 3 meses hasta lograr niveles < a 7. Luego chequear cada 6 meses. Modificar el tratamiento si los objetivos no se alcanzan. a Sulfonilureas distintas de clorpropamida y tolbutamida. b No hay suficiente experiencia clínica para asegurar su seguridad.
  • 29. Algoritmo AACE-ACE
  • 30. ALAD 2011
  • 31. CLASIFICACIÓN DE LOS ANTIDIABÉTICOS• Insulinosensibilizadores •Análogos de las Incretinas • Biguanidas •Exenatide • Metformina •Liraglutide • Tiazolidinedionas • Rosiglitazona •Bloqueantes de la DPP-4 • Pioglitazona •Vidagliptina •Sitagliptina• Secretagogos •Saxagliptina • Sulfonilureas • Clorpropamida • Glibenclamida •Agonistas de la Amilina • Glimepirida •Pramlintide • Glipizida • Glicazida •Bloqueantes de la - • Metiglinidas • Repaglinide glucosidasa • Nateglinida •Acarbose
  • 32. METFORMINA EFECTOS CLÍNICOS1. Disminuye la producción hepática de glucosa2. Produce una moderado aumento de la captación de glucosa por el músculo esquelético3. Produce pérdida de peso, probablemente por disminución del apetito
  • 33. INDICACIONES Y USO CLÍNICO• Debido a la altísima prevalencia de obesidad e insulinorresistencia en diabéticos tipo 2, se considera como droga de primera elección para iniciar el tratamiento farmacológico.• Se inicia en dosis bajas (500 mg/día) asociado a una comida, para minimizar los efectos adversos gastrointestinales.
  • 34. TITULACIÓN DE LA METFORMINA• Comenzar con 500 a 850 mg/ día junto con una comida (desayuno o cena)• Si a la semana no se presentan efectos gastrointestinales, aumentar a 850 – 1000 mg/día en una o dos dosis (desayuno y/o cena).• Si aparecen efectos gastrointestinales disminuir la dosis, no suspender, e intentar aumentarla nuevamente en 7 días.
  • 35. DOSIS MÁXIMA• La dosis máxima efectiva es 1000 mg dos veces por día.• Muchos pacientes no mejoran con dosis mayores a 850 mg dos veces por día.• Se ha reportado que dosis de 2500 mg diarios podrían traer mayor beneficio, pero la incidencia de efectos adversos limita la utilización de estas dosis.
  • 36. EFECTOS ADVERSOS• Gusto metálico• Náuseas y vómitos• Dolor abdominal• Diarrea• Acidosis láctica (3 de cada 100.000 pacientes, 50% de letalidad, sólo ocurre en pacientes que padecen situaciones donde está contraindicada la metformina)• Malabsorción de B12 (mecanismo desconocido). Anemia megaloblástica muy rara.
  • 37. CONTRAINDICACIONES• Creatinina ≥ 1,5 en hombres o ≥ 1,4 en mujeres.• Insuficiencia cardíaca congestiva• Enfermedad hepática• Alcoholismo• Sepsis• Administración de radiocontrastes• Enfermedad pulmonar crónica con hipoxia
  • 38. SULFONILUREAS MECANISMO DE ACCIÓN• Las sulfonilureas actúan sobre el canal de potasio ATP dependiente, produciendo su cierre.• Esto produce entrada de calcio a la célula produce exocitosis de los gránulos que almacenan insulina.
  • 39. EFECTOS FARMACOLÓGICOS• Produce un incremento de la secreción de insulina.• Pueden producir hipoglucemias posprandiales tardías o en ayunas.• Con el tratamiento crónico, van perdiendo eficacia luego de los 2 primeros años de uso.• Producen ganancia de peso
  • 40. INDICACIONES Y USO CLÍNICO• En comparación con la metformina, el control de la glucemia no es tan sostenido con las SU, razón por la cual fueron relegadas a una segunda línea.• La glipizida, glimepirida y gliclazida presentan menor incidencia de hipoglucemia, por lo cual se prefiere su uso.• En general, se alcanza el máximo efecto terapéutico con la mitad de la dosis máxima, por lo que no se recomienda utilizar dosis mayores.
  • 41. DOSIS• Clorpropamida: 100 – 500 mg/día en una toma• Glibenclamida: 1,25 – 20 mg/día en una o dos tomas• Glimepirida: 1 – 8 mg/día un una toma• Glipizida: 5 – 20 mg/día en dos tomas• Gliclazida: 80 – 320 mg/día en dos tomas o 30 – 120 mg/día en una toma de liberación prolongada
  • 42. EFECTOS ADVERSOS• Hipoglucemia: mucho más frecuente con la glibenclamida y la clorpropamida que con las más nuevas.• No tendría que ver con la vida media del fármaco sino con que las sulfonilureas más viejas producen un desacople del mecanismo de inhibición de la secreción de insulina glucosa-dependiente, mientras que las drogas más nuevas no lo hacen.
  • 43. OTROS EFECTOS ADVERSOS• Efecto disulfiram (clorpropamida)• Náuseas y vómitos• Colestasis• Agranulocitosis• Anemia aplásica• Anemia hemolítica
  • 44. SULFONILUREAS Y CLEARENCE DE CREATININA• Se acumulan en la medida en que se deteriora el clearence de creatinina, aumentando el riesgo de hipoglucemia: • Si el clearence está entre 30 y 60 ml/min sólo pueden utilizarse la glipizida y la gliclazida. • Si el clearence es menor a 30 ml/min se deben suspender las sulfonilureas y reemplazarse por insulina.
  • 45. SULFONILUREAS INTERACCIONES • Aumentan riesgo de hipoglucemia:• Fármacos que se fijan a la albúmina plasmática: aspirina, el bezafibrato, el trimetoprim• Inhibidores de la excreción urinaria: alopurinol, probenecid• Inhibidores competitivos del metabolismo: alcohol, bloqueantes H2, anticoagulantes• Fármacos que poseen per se propiedades hipoglucemiantes: alcohol, aspirina• Antagonistas de las hormonas contrareguladoras: b- bloqueantes, simpaticolíticos
  • 46. • Pueden ocasionar hiperglucemias:• Fármacos que incrementan el metabolismo: barbituratos, rifampicina• Agentes que antagonizan los efectos: b- bloqueantes• Inhibidores de la secreción o de la accion de la insulina: diuréticos tiazídicos, b- bloqueantes, corticosteroides, estrógenos, fenitoina.
  • 47. TIAZOLIDINEDIONAS MECANISMO DE ACCIÓN• Son ligandos de un receptor huérfano, el PPAR- , que regula la expresión de varios genes.• Aumentan la captación de glucosa por el músculo esquelético.• Aumentan la adipogénesis (grasa subcutánea).
  • 48. Indicaciones y Uso Clínico• Sus efectos adversos las han colocado en una tercera línea terapéutica.• Se las puede asociar a metformina y/o sulfonilureas para realizar dobles o triples esquemas.• No se recomienda su uso como monoterapia.
  • 49. Contraindicaciones y Dosis• Edemas periféricos o insuficiencia cardíaca: iniciar con dosis bajas.• Contraindicadas en CF III y IV.• Enfermedad Hepatocelular.• Dosis: Pioglitazona: 45 mg 4 veces al día. Rosiglitazona 4 mg dos veces al día
  • 50. Efectos Adversos• Retención hidroelectrolítica.• Insuficiencia cardíaca.• Osteoporosis. Aumento del riesgo de fracturas.• Aumento de peso.• La rosiglitazona fue asociada en un reciente metaanálisis con un 30 - 40% de aumento del riesgo de IAM, por lo cual ha sido desaconsejado su uso.• La hepatotoxicidad es muy infrecuente con la rosiglitazona y la pioglitazona y, además, de menor severidad que con la troglitazona.
  • 51. INHIBIDORES DE LA -GLUCOSIDASA ACARBOSE• Actúa retrasando la digestión y absorción de la glucosa, disminuyendo los picos de glucemia posprandial.• Se produce un aumento de la llegada de oligosacáridos al colon, donde son fermentados por la flora, produciendo flatulencia y dolores abdominales, que causa el abandono del tratamiento hasta en el 45% de los pacientes.
  • 52. METIGLINIDAS REPAGLINIDA - NATEGLINIDA• Su mecanismo de acción es similar al de las sulfonilureas, pero el sitio de unión al canal de potasio es diferente.• Tiene un efecto más rápido y de menor duración, logrando controlar los picos de hiperglucemia posprandial y con menor riesgo de hipoglucemias.• Ambos tienen eliminación principalmente hepática por lo que se los puede administrar en pacientes con insuficiencia renal.
  • 53. DOSISRepaglinida: 30 minutos antes de las comidas. 0,5 a 4 mg. Dosis máxima: 16 mgNateglinida: 120 mg 30 min antes de las comidas principales. Dosis máxima 360 mg.• Contraindicaciones: embarazo, hipersensibilidad, lactancia, IR severa (ClCr < 30 ml/min), insuficiencia hepática.
  • 54. ANÁLOGOS DEL GLP-1 MECANISMO DE ACCIÓN• Incretinas (GLP-1 y GIP): son hormonas secretadas por la mucosa intestinal (por estímulos neurales y químicos por el contenido de la luz), que producen liberación de insulina.• Tienen vida media muy corta  no útiles clínicamente.• Exenatide y el liraglutide: son análogos con vida media más larga.
  • 55. EXENATIDE - LIRAGLUTIDE• Son de administración parenteral.• Actúan principalmente reduciendo la hiperglucemia posprandial.• Producen pérdida de peso, se supone que a expensas de los efectos colaterales gastrointestinales.
  • 56. EFECTOS ADVERSOS• Producen retraso del vaciamiento gástrico, que a su vez produce náuseas y vómitos, que tienden a desaparecer con el tiempo.• No producen hipoglucemias, por sí mismos, pero aumentan la posibilidad de sufrirlas al asociarlas a secretagogos.
  • 57. INHIBIDORES DE LA DPP-IV MECANISMO DE ACCIÓN• La dipeptidil peptidasa IV (DPP-IV): es la enzima que degrada el GLP-1 y el GIP.• Al inhibir a la enzima se aumenta la vida de ambas hormonas (se especula que al aumentar también el GIP podrían tener una ventaja sobre los análogos GLP-1).
  • 58. Sitagliptina – Vidagliptina - Saxagliptina• La información disponible sobre su seguridad es muy limitada.• La VIDAGLITPINA está disponible en comprimidos combinados con metformina.• Podría interferir con el normal funcionamiento del sistema inmune y se ha reportado un aumento de la incidencia de infecciones respiratorias con su uso.
  • 59. • Y… A NO DORMIRSE ÚLTIMO TEMA ¡INSULINIZACIÓN!

×