Medicina rigeneretiva in ortopedia

ISTITUTOORTOPEDICO RIZZOLI MEDICINA RIGENERATIVA IN ORTOPEDIA Dott. Pier Maria Fornasari

IL FUTURO: LA MEDICINA RIGENERATIVALa medicina rigenerativarappresenta un nuovoapproccio terapeuticofinalizzato alla rigenerazionebiologica del tessuto,anziché alla sua sostituzione.

IL FUTUROLa medicina rigenerativa inortopedia si descrive con il termine“Orthobiologics” e si riferisce aprodotti che possiedonocaratteristiche biologiche obiochimiche destinate al riparo origenerazione delle strutturemuscoloscheletriche.

I prodotti considerati ortobiologicicomprendono: biomateriali tessuto muscoloscheletrico di banca tessuti ingegnerizzati fattori di crescita cellule adulte e/o staminali

• Obiettivo a breve termine: ottenimento autorizzazione ministeriale alla produzione asettica in laboratorio operante secondo le current Good Manufacturing Practice - GMP.• Avvio delle espansioni condrocitarie (USA 1700 impianti/anno; UK = 300/anno).• Gestione del registro dei trapianti dei prodotti di ingegneria dei tessuti.• Possibili collaborazioni con enti di ricerca e privati che portino verso la realizzazione di un “parco scientifico ortobiologico” regionale.

MANIPOLAZIONI ESTENSIVE CELLULARI DI CONDROCITI ESTAMINALI MESENCHIMALI: PERCHÉ?Una popolazione di cellule staminalipuò essere indirizzata verso le varielinee di origine mesenchimale, qualil’osteogenica, cartilaginea,muscolare……grande potenziale neltrattamento di malattie degenerativee nella riparazione di difettitessutali.

• Per rispondere alle nuove esigenze della medicina rigenerativa, la BTM IOR sta realizzando una “cell/tissue factory” nella quale produrre, secondo le normative vigenti, i prodotti ortobiologici.• La Regione Emilia-Romagna ha finanziato la realizzazione della “Banca delle cellule staminali mesenchimali”per scopi assistenziali (trapianto di tessuti ingegnerizzati) e di ricerca.

CELL FACTORY, PERCHE’? COME?Perché: per l’utilizzo negli interventi dichirurgia ortopedica di rigenerazione dell’ossoe della cartilagine, quali reimpianti di protesi,ricostruzione biologica articolare,rivitalizzazione di trapianti ossei.Come: 1) prelievo di cellule, medianteaspirazione dalla cresta iliaca 2) congelamentoe conservazione 3) scongelamento, selezione,espansione 4) impianto.

CELL FACTORY, DOVE? QUANDO?Dove: cleanroom in classe A e B.Quando: a seguito di audit AIFA (AgenziaItaliana del Farmaco) per il rilasciodell’autorizzazione obbligatoria.L’autorizzazione può essere rilasciata solose l’impianto di produzione,l’organizzazione ed i processi sono conformialle Good Manufacturing Practice europee.

Medicina rigeneretiva in ortopedia

by Merqurio Editore s.r.l. on May 24, 2011

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