4971182 bromatologia

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4971182 bromatologia

  1. 1. ||--->ÍNDICE                |                |--->ANTECEDENTES            |                |                |                |--->AGUA.                |                |                |                |--->MINERALES                |                |                |                |--->LIPIDOS                |                |--->PROTEINAS                |                |                |                | --->BIBLIOGRAFIA ATRAS                                            SIGUIENTE INDICE CERRAR
  2. 2. BROMATOLOGIA La Bromatología es la ciencia que estudia los alimentos más que la alimentación; igualmente se encarga de la conservación y tratamiento en general de los alimentos. Comprende la medición de las cantidades a suministrar a los individuos de acuerdo con los regímenes alimenticios específicos de cada ser; por esta razón la bromatología se divide en dos grandes categorías:• La Antropobromatología, que corresponde al estudio de los alimentos destinados específicamente al consumo por parte del humanos.• La Zoobromatología, que corresponde al estudio de los alimentos destinados al consumo de las distintas especies animales y que incluyen el estudio de los valores alimenticios y dietas en general.
  3. 3. • En resumen, se puede decir que es la ciencia que estudia los alimentos desde todas sus vertientes, tales como valor nutritivo, sensorial, higiénico sanitario, físico y químico.
  4. 4. AGUADebido a que no tiene un valor energético, ya que nosufre cambios químicos durante su utilizaciónbiológica, el agua en muchas ocasiones no seconsidera como nutrimento, sin embargo, sin ella nopodríamos llevar a cabo las reacciones bioquímicas Las principales biológicas del agua estriban fundamentalmente en su capacidad para transportan diferentes sustancias a través del cuerpo, disolver otras y mantener tanto en solución como suspensión coloidal
  5. 5. Todos los alimentos incluyendo los deshidratados,contienen ciertas cantidad de agua. En laelaboración de alimentos deshidratados esnecesario considerar su influencia para obtener unproducto con buena situación; igualmente en larehidratación y congelamiento, es preciso conocerla forma en que se comporta para evitar posibledaños.El agua es un factor determínante en la inhibición ola propagación en las diferentes reacciones quepueden aumentar o disminuir la calidad nutritiva ysensoria de los alimentos
  6. 6. PROPIEDADES FISICOQUIMICAS DEL AGUA Punto de ebullición 100 °c. Punto de fusión 0°c. Calor de vaporización 540 cal/gr. Calor de fusión 80 cal/gr. Capacidad calorífica 1 cal/gr.
  7. 7. BALANCE DE AGUA PARA EL SER HUMANO FUENTES DE AGUA FUENTE DE AGUA AGUA INGERIDA AGUA PERDIDAALIMENTOS 850 ORINA 1500BEBIDAS 1300 PILMONES 400OXIDACIÓN DE 350 PIEL 500NUTRIMENTOS HECES 100TOTAL 2500 ml 2500 ml
  8. 8. CONTENIDO DE AGUA DE ALGUNOS ALIMENTOSLechuga, esparragos, coliflor. 95%Brocoli, zanahoria. 90%Manzana, durazno, naranja. 88%Leche. 87%Papa, pera. 80%Huevo, pollo. 74%Carne de res. 70%Carne de cerdo. 60%Pan. 40%Queso. 35%Mantequilla. 16%Galletas. 5%
  9. 9. EFECTOS DE SOLUTOS EN EL AGUALa presencia se sales y de solutos de tipo iónico yno iónico de tipo polar, causan cambios muyimportantes en las estructura del agua, lo cual serefleja en las propiedades físicas de estedisolvente.Dichos efectos se aprecian en laspropiedades del aguaLa depresión del punto de congelación.El aumento del punto de ebullición.La reducción de la presión de vapor.
  10. 10. ACTIVIDAD ACUOSADel agua contenido en un alimento dependen de laspropiedades reológicas y de textura es responsable engran medida de las reacciones químicas, enzimáticas ymicrobiológicas, que son las tres causas principales deldeterioro de un producto.Para medir dicha fracción se acuño el término “actividadacuosa”, que se viene empleando desde 1953 y querepresenta el grado de interacción del agua con losdemás constituyentes, a la porción que está disponible enun producto para sustentar las reacciones antesmencionadas. Con base a este valor se puede predecir laestabilidad de un alimento.•Actividad acuosa: Es la cantidad del agua disponible enun alimento para que se lleven acabo una serie dereacciones.
  11. 11. El agua se divide en: libre y ligada•Agua libre: Sería la única disponible para elcrecimiento de los microorganismos o para interveniren las transformaciones hidrolíticas, químicas,enzimáticos, etc.•Agua ligada: Esta unida a la superficie sólida y nopuede intervenir en estos procesos bajo esteesquema solo una parte del agua es capaz de propiciarestos cambios.
  12. 12. El agua en un alimento está dividido entres zonas:• Zona III; Agua libre: Se encuentra en macroplilares, forma parte de la solución que disuelven las sustancias de bajo peso molecular, es la más abundante y fácil de congelar y evaporar, y su eliminación reduce la actividad acuosa, aa, 0.8• Zona ll; Agua ligada: El agua se localiza en diferentes capas más estructuradas y en microcapilares; es más difícil de quitar que la anterior, pero al lograrlo se obtiene valores de aa de aproxinadamente 0.3.• Zona l; Capa monomolecular B.E.T (Brunawer, Emmett y Teller), es la más difícil de eliminar en los procesos térmicos comerciales de secado; en algunos casos se puede reducir parcialmente en la deshidratación pero no es recomendable, ya que, además de que se requeriría mucha energía para ello y se podría dañar el alimento, su presencia ejerce un efecto protector, sobre todo contra las reacciones de oxidación de lípidos porque actúa como barrera del oxígeno.
  13. 13. Cambio que ocurren en los alimentos en función de la actividadacuosa a 20 °C: a) oxidación de lipidos; b) reacciones hidroliticas;c) oscurecimiento no enzimático d) isoterma del contenido dehumedad, e) actidad enzimática, f) crecimiento de hongos, g)crecimeintos de levaduras y h) crecimiento de bacterias. a b c d e f g h ACTIVIDA AACUOSA
  14. 14. CURVAS TIPICAS DE LAS ISOTERMAS DE ADSORCIÓN Y DESORCIÓN DE LOS ALIMENTOS Adsorción: de un producto representa la cinética con la que absorbe humedad del medio que lo rodea y con la que se hidrata. Deserción: equivale al proceso de deshidratación (secado del producto). La actividad acuosa es menor durante la deserción que en la adsorción, la humedad es mayor que en la hidratación.Humedad del alimento: Es la cantidad total de aguaque hay en un alimento.
  15. 15. Curva típica de las isotermas de adsorción y de desorción de los alimentos DESORCIÓN ADSORCIÓN HUMEDAD RELATIVA
  16. 16. Es importante conocer estás curvas, ya que con baseen ellas se puede estructurar sistemas dealmacenamiento, secado, rehidratación, etc., ydeterminar un gran número de alimentos tales como:granos, frutas, hortalizas, cárnicos, etc. Actividad acuosa de algunos alimentos aa aa Frutas 0.97 Pan 0.96 Verduras 0.97 Mermeladas 0.86 Jugos 0.97 Frutas secas 0.80 Huevos 0.97 Miel 0.75 Carne 0.97 Galletas, cereales Queso 0.96 azúcar 0.10
  17. 17. Influencia de la actividad acuosa:• Muchas de las reacciones químicas y enzimáticas se favorece conel aumento aa puesto que el agua proporciona la movilidad alsustrato.•Las enzimas adquieren su movilidad catalitica gracias a lainfluencia de este disolvente.•La actividad acuosa tiene una gran influencia en el crecimiento delos microorganismo, los que más requiere agua son las bacterias,después las levaduras y finalmente los hongos. Las bacteriaspatógenas son las que necesitan aa mayores paras su crecimieto,mientras la levadura, osmofilas se pueden desarrollar en actividadacuosa muy reducidas.
  18. 18. Valores de la actividad acuosa mínima para el crecimiento demicroorganismo de importancia en alimentos Organismos Mínima Organismos Mínima Mayorías de bacterias dañinas 0.91 Salmonella 0.95 Mayorías de levaduras Clostridium dañinas 0.88 botulinum 0.95 Mayorías de hongos dañinas 0.8 Escherichia coli 0.96 bacterias halófilas 0.75 staphylococcus 0.86 levaduras osmófila 0.6 Bacillus subtilis 0.95
  19. 19. ALIMENTOS DE HUMEDAD INTERMEDIA Se establece que son aquellos que se pueden consumirse como tal sin necesidad de rehidratarlos para su consumo o refrigerarlo para su conservación; también se considera material con un gado de humedad alto, que no causa una sensación de sequedad, pero suficiente bajo para tener una vida de anaquel adecuado Para la elaboración de alimento de humedad intermedia, hay que seguir tres pasos: •Disminuir la actividad acuosa. •Añadir agentes antimicrobianos de acuerdo con las características del producto. •Adicionar otros agentes químicos para proporcionarle la estabilidad y la calidad sensorial deseadas.
  20. 20. Refrigeración: temperatura que van de los 4 a los -2 °C, básicamente se pueden conservar los alimentos por una semana. AGUA DE CONGELACIÓN La velocidad de congelamiento es un factor determinante en la formación de los cristales de hielo; por ejemplo:• Congelamiento rápido: cuando el congelamiento se hace en menos de 24 horas se produce muchos cristales pequeños en forma de aguja a lo largo de las fibras musculares y el producto no sufre daño.• Congelamiento lento: si se efectúa de forma lenta (más de 24 horas) se induce un menor número de cristales, pero de mayor tamaño, el producto sufre daño. El congelamiento lento es más dañino que el rápido ya que afecta más a la membrana de la célula además establece cristales intracelulares que tiene la capacidad de unir a las células e integrar grandes agregados.
  21. 21. MÉTODOS DE CONGELACIÓN Tranquilo Congelación por aire Forzado Lecho fluidizado Congelación por contacto indirecto. Congelación por inmersión.El tiempo de congelación va ha variar dependiendo del tipo de alimento.
  22. 22. ASPECTOS QUÍMICOS Y FISICOQUÍMICOS DE SOLUCIONES DE ALIMENTOS ESTADOS DE DISPERSIÓNTodos los componentes de los alimentos se encuentran en uno de los siguientes estados de dispersión.H) Dispersión molecular o verdadera solución. La verdadera solución esta formada por una sola fase constituida por moléculas de bajo peso molecular, como sales y azúcares que se disuelven rápidamente y de manera homogénea en el agua.K) Dispersión coloidal. Los polímeros como el almidón a las proteínas no se disuelven si no que forman un estado llamado coloide, compuestos de dos fases distintas.N) Dispersión gruesa. En este estado las partículas son un tamaño mayor y tienden a sedimentarse. Los coloides que están formados por solo dos fases se llaman simples y pueden ser producidos por ocho combinaciones distintas• Fase discontinua (fase dispersa o externa)• Fase continua (fase dispersante o interna) que puede ser agua, una sol acuosa o un aceite.
  23. 23. SISTEMAS DISPERSANTES EN ALIMENTOS Nombre Fase dispersa Fase continua Ejemplo o interna o externaSol Sólido Líquido Proteínas en agua, leche descremadaEspuma Gas Líquido Cremas batidasEspuma sólida Gas Sólido Helados, panEmulsión Líquido Líquido Mayonesa, lecheGel Líquido Sólido GelatinaAerosol (humo) Sólido Gas Humo para productos cárnicosAerosol (nube) Líquido Gas Poco importantessol Sólido sólido Poco importantes
  24. 24. Los coloide complejos: Se caracterizan por tener dos otres fases dispersas, en una continua (cremas batidas,aderezos y mayonesas). SOLESUno de los principales sistemas coloidales en alimentosson los soles, que están formados por la dispersión deun material sólido en un líquido.Las moléculas que intervienen en los soles sonfundamente polímeros en forma de polisacáridos oproteínas que pueden formar dos tipos de coloideshidrófobos o hidrófilos.
  25. 25. ESPUMAS Las espumas se pueden definir como una dispersión deburbujas de gas suspendidas en el seno de un líquido viscoso o deun semisólido. Se forman por una absorción de moléculasreactivas en la interfase gas-líquido que se localiza entre losglóbulos del gas que se le designa con el nombre de lamela y sirvecomo estructura básica de las espumas Ejemplos: merengues, crema batidas, pasteles, pan ycervezas. EMULSIONES Las emulsiones son sistemas compuestos por dos líquidosinmiscibles en los que la fase dispersa tienden a agregarse paraformar una capa que puede precipitar o subir a la superficie segúnla densidad de las dos fases.
  26. 26. GELES Son sistemas formados por una red continua demacromóleculas interconectadas y entrelazadas en unaestructura tridimensional en la que la fase continua de aguaqueda atrapada.Ejemplo:La obtención del jugo de frutas.Tratamientos térmico que inducen a la desnaturalización de lasproteínas.Los esfuerzos mecánicos provocados por el molido.Obscurecimiento enzimático (polifenol, oxidasas y clorofilazas.
  27. 27. LOS MINERALES Todos los tejidos de nuestro cuerpo contienen minerales a pesarde que solo componen una mínima parte del peso total delorganismo, su importancia es fundamental.Los minerales forman parte de la composición básica de todos lostejidos del cuerpo y actúa regulando algunas funciones delorganismo o interviene en la función plástica creadoras deestructuras.Los minerales solo constituyen entre el 3% y el 5 % del pesototal del organismo.
  28. 28. El papel que desempeña los minerales en nuestro cuerpo, son múltiples, pero podemos sintetizarlo en : Aseguran la formación y la evolución de las estructuras celulares de los tejidos, huesos y dientes. Colabora en la fijación de oxígeno del aire junto con las vitaminas y las enzimas.Son por lo tanto, esenciales e indispensable, de tal forma, que una carencia de minerales es tan grave como una carencia de vitamina, proteínas o lípidos.Para que los minerales pedan ser asimilados correctamente es preferible que los tomemos en forma natural, atravez de los vegetales que los contienen.
  29. 29. Los minerales de acuerdo a su requerimiento se clasifican en tres grupos:• Primer grupo concentraciones altas: Ca, P, Mg, Na, K, Cl, S.• Segundo grupo: concentraciones menor a 1 mg: Fe, Cu, I, Mn, Co, Zn.• Tercer grupo: F, Al, Se, Cr,B.Minerales mas importantes, según sus funciones, características generales, son:
  30. 30. POTASIO.Es el mineral que aparece en mayor cantidad en le cuerpo humano después de Calcio y fósforo y que siempre aparee asociado con el sodio.Este macromineral, mantiene la presión normal del exterior e interior de la célula regula el balance de agua en el organismo.Disminuye los efectos negativos del excesos de sodio y participa en el mecanismo de contracción y relajación de los músculo (sobre todo en pacientes cardiacos)El 97% de potasio se encuentra intracelularmente el 3% restante en forma extracelular.
  31. 31. Se encuentra presente en: Granos El requerimiento diario de potasio Carne es acerca de 3 – 5 g/día Vegetales. Frutas y legumbres.
  32. 32. Aproximadamente el 90% del potasio ingerido es absorbido enel intestino delgado y la forma en que el cuerpo lo elimina es através de la orina. el consumo excesivo de café, te, alcohol y/oazúcar aumenta la perdida de este a través de la orina.La deficiencia del mineral en el organismo puede ser por: Quemadura Perdidas excesivas por uso de diuréticos Transpiración aumentada Diarrea y vómitos
  33. 33. CALCIO.Este macromineral es el cuarto componente del cuerpo, después del agua, las proteínas y las grasas. El calcio corporal total, se aproxima a los 1150 gr. Y se encuentran un 90% en huesos y dientes.El calcio participa en la coagulación, la correcta permeabilidad de las membranas y su vez adquiere fundamental importancia como regulador nervioso y neuromuscular, modulando la contracción muscular (incluidas en la frecuencia cardiaca), la absorción, secreción intestinal y la liberación de hormonas.
  34. 34. Se encuentra principalmente en: Productos lácteos Sardinas Frutos secos y anchoas. Y en menor proporción en: Legumbres Y vegetales verdes oscuros (espinacas, acelga y brócoli).
  35. 35. Un obvio indicador de carencia de calcio es la osteoporosis. La absorción del calcio se ve favorecidas la actividad física, con la vitamina D y con la incorporación de azúcar, ingiriendo Ca dentro de la leche. El calcio esta también muy vinculado a la presencia de fósforo ya que la falta o exceso de cualquier de estos dos macrominerales puede afectar la absorción de otros.
  36. 36. La absorción de calcio se ve afectada ante consumo de: Café Alcohol Falta de vitamina D Falta de ejercicio y estrés Falta de HCl en el estomago.Una de la grandes ventajas que presenta el calcio refiere a su variabilidad en el tiempo desde el momento que es embasado hasta el consumo. Podemos decir, que el contenido de calcio de los alimentos no se altera en ninguna etapa.
  37. 37. Necesidades diarias Edad Cantidad (en mg)Bebes Hasta 8 400 meses 600 De 8 – 1 añoNiños y 1 A 10 años 800adolescentes 10 A 21 años 1200Adultos 21 en 800 A 1000 adelanteEmbarazadas y 1200posmenopáusicas
  38. 38. Para alcanzar las necesidades diarias de calcio, basta con ingerir:Una de leche (entera, descremada o en polvo) 240 mg de Ca50 gramos de queso semiduro 410 mg de CaUn yogur descremado 260 mg de CaTotal (aprox). 810 mg de Ca
  39. 39. FOSFOROEste macromineral esta presente en todas las células y fluidos en el organismo, y su presencia en el cuerpo ronda los 650 mg, participa en la división de la células y en el crecimiento. Su presencia es fundamental. El fósforo interviene en: La formación y mantenimiento de los huesos Desarrollo de los dientes La secreción normal de la leche materna. La formación de tejidos musculares y en metabolismo celular.Se puede incorporar al organismo a través del consumo de carne, huevos, lácteos frutas secas granos integrales y legumbres. La forma natural de eliminación de este mineral, es por la orina.• Las necesidades diarias recomendadas van de los 800 a 1200 mg especialmente en menores de 24 años.
  40. 40. El fósforo y el calcio se encuentran en equilibrio en el organismo, ya que la abundancia o la carencia de uno afecta la capacidad de absorber el otro. El exceso de fósforo produce menor asimilación de calcio. Se a comprobado que la ingestión frecuente de antiácidos genera una falta de este macromineral en el organismo.Los síntomas de ausencias de este son: Decaimiento Debilidad Temblores Disartria. Y en algunos casos anorexia y desordenes respiratorios.
  41. 41. CLOROFUNCION:Constituye el ácido principal de los jugos gástricos, y por lo tanto, es importante en el proceso digestivo.Ayudan en la eliminación de las impurezas el cuerpo a través del hígado, también colabora a mantener buena flexibilidad. FUENTES NATURALES. Sal de mesa Algas marinas Aceitunas Ostras
  42. 42. Plátano Apio PescadoEspinacasGermen de trigoavellana Queso
  43. 43. Carencia:2. Perdida de cabello3. Y dientes.Exceso:Más de 15 gr. Pueden causar efectos colaterales desagradablesConsejos.El agua clorada destruye la vitamina E; además, esta agua puede destruir a las bacterias intestinales, y es recomendable, por tanto, tomar yogur cada día.Las personas que ingieren sal diariamente no deben de preocuparse por este mineral.
  44. 44. CROMOAparece en el cuerpo en cantidades pequeñas.Funciones. Ayuda a llevar las proteínas a los órganos que la precisan. Actúa con la insulina en el metabolismo de los azúcares. Interviene en el crecimiento. Estabiliza la presión arterial. Frena la diabetes. El cuerpo necesita 50 -200 microgramos.
  45. 45. Fuentes naturales:CarneMariscoAceite de maízY levaduras de cervezas
  46. 46. Excesos.No se conoce ningún tipo de toxicidadCarencias;Puede contribuir en la arteriosclerosis y la diabetesConsejos.El zinc puede sustituir la deficiencia de cromo; con el avance de edad, se retiene menos cromo.
  47. 47. AZUFREEste macromineral es un importante componente de tres aminoácidos que se ocupa de formar proteínas, así como de la tiamina reconocida como vitamina V1.Dado que el azufre se encuentra presente en la queratina, que es una sustancia proteica de la piel, uña y pelo, participa en la síntesis del colágeno ( elemento que mantiene unida a las células). También interviene en el metabolismo de los lípidos y los hidratos de carbono.El azufre absorbido por el sistema digestivo, siendo separados por los aminoácidos que los contiene, para luego ser transportados al torrente sanguíneo y a lasa células del cuerpo y pelo.
  48. 48. Fuentes naturales.Queso Ajos y cebollas. HuevoLegumbres. CarneFrutas secasla incorporación excesiva del azufre contenido en los alimentos no es considerada tóxicas, si es peligrosa la ingestión de azufre inorgánico a través de productos no recomendado.Su exceso es eliminado a través de la orina.La carencia e azufre en el organismo se ve reflejada en un retardo en el crecimiento, debido a su relación con la síntesis de las proteínas
  49. 49. HIERROInterviene en la formación de hemoglobina y de los glóbulos rojos, como en la actividad enzimática del organismo.Transporta el oxígeno en la sangre. y es importante para el correcto funcionamiento de la cadena respiratoria.La reserva de este mineral se encuentra en el hígado, bazo y médula ósea.Se clasifican en: Hierro hémico Hierro no hémico.
  50. 50.  El hémico es de origen animal, y se absorbe en un 20 – 30 %. No hémico, proviene del reino vegetal, es absorbido entre un 3–8% La falta de hierro en el organismo puede producir :Mala síntesis proteica.Deficiencia inmunitariaAumento en ácido lácticoAumento de NAMenor compensación de enfermedades cardio-pulmonaresAnemia
  51. 51. La forma de identificar carencia de hierro: Es una menor respuesta al estrés. Menor rendimiento laboral Alteración en la conducta Mala regulación térmica.Las necesidad diaria de hierro son de orden de los 10 a 12 mg/día, requiriendo un 50% adicional, las mujeres y los hombres deportista y hasta doble la mujeres deportista de 20 -25 mg/día.
  52. 52. OBJETIVOS DE LA ADICIÓN DE NUTRIENTES:4) REPOSICIÓN Adición para reponer el contenido nutritivo original.2) REFUERZO Adición de nutrientes en cantidades suficientes para que resulte un aumento que tenga un contenido superior al primitivo.8) ENRIQUECIMIENTO Adición de cantidades determinadas de nutrientes según la F.D.A.
  53. 53. LIPIDOSSe define como compuesto insolubles en agua, perosolubles en solventes en compuestos orgánicos como:Éter etílicoCloroformoBencenoHexanoSon un grupo de compuestos formados por:CarbonoHidrógenoOxígenoY en algunos casos nitrógeno y fósforo.
  54. 54. Se dividen en grasas y aceites Las grasas son de origen animal, sólidas a temperatura ambiente. Como cerdo y oveja. Los aceites son de origen vegetal, líquidos a temperatura ambiente. Como maíz, cartamo, ajonjolín, soya, palma. ACTIVIDAD BIOLÓGICA DE LOS LÍPIDOS• Son parte estructural de la membranas celulares y de los sistemas de transporte de diversos nutrientes.• Otros son vitaminas y hormonas.• Algunos son pigmentos. Las principales funciones son los tejidos animales y las semillas oleoginosas
  55. 55. CLASIFICACIÓN DE LOS LÍPIDOSLIPIDOS SIMPLES: esteres de ácidos grasos y alcoholes. – GRASAS Y ACEITES: Esteres de glicerol con ácidos monocarboxilico. – CERAS: esteres de alcoholes monohidroxilados y ácidos grasos.LIPIDOS COMPUESTOS: Lípidos simples conjugados con moléculas no lipídicas. – FOSFOLÍPIDOS: esteres que contienen ácido fosfórico combinando una base nitrogenada. – GLUCOLÍPIDOS: Carbohidratos, ácidos grasos. – LIPOPROTEÍNA: lípido y proteína.COMPUESTOS ASOCIADOS ACIDOS GRASOS: (derivados de los lípidos simples). PIGMENTOS VITAMINAS LIPOSOLUBLES ESTEROLES
  56. 56. OTRAS CLASIFICACIONES DE LOS LÍPIDOS Por su capacidad Saponificables InsaponificablesLos lípidos saponificables son: grasas, aceites, ceras, fosfolípidos.Los lípidos insaponificables son: esteroles y pigmentos.Otras clasificaciones los dividen en: Polares No polares
  57. 57. ISOMERÍA DE LOS ÁCIDOS GRASOS INSATURADOSC) GEOMETRICA: CIS, TRANS. En estado natural la mayoría de ellos son cis, mientras los trans se encuentran en grasas hidrogenadas comerciales. Un ejemplo es ácido oleico que en estado natural es cis con un punto de fusión de 14 °C al hidrogenarse cambia a trans con un punto de fusión de 44 °C y se llama ácido elaidico. B) POSICIONAL: Sistema conjugados: -CH=CH- CH=CH- Sistema no conjugados: -CH=CH-CH2-CH=CH- Ejemplos más comunes son los ácidos linoleico, linolenico y araquidonico.
  58. 58. Limpieza descascarillado trituración calentamiento extracción destilación harina desolventización aceite crudo Recuperación disolvente derivados proteinicos desgomado lecitina Pastasneutralización jabonosas decoloración Hibernación (opcional) aceite refinado Obtención industrial del aceite de soya
  59. 59. MANUFACTURA DE GRASAS Y ACEITESLas grasas y los aceites de uso comercial en los alimentos provenientes de fuentes animales y vegetales.Las grasas y los aceites crudos (contiene una cierta concentración de compuestos no lipídicos.Estas sustancias que comúnmente se encuentran como contaminantes son: Ácidos grasos libres Proteínas Fosfolipidos Carbohidratos Y resinas que contribuyen al color, sabor, olor, inestabilidad.
  60. 60. El proceso se compone de los siguientes pasos: DESGOMADOConsiste en la extracción de proteínas, carbohidratos y fosfolípidos que se eliminan ya que son solubles en agua.El proceso consiste en mezclar el aceite con 5 % de agua y se calienta a 60 – 70 °C la fracción de agua se separa por centrifugación o bién por decantación. REFINADOEste término se refiere a los tratamientos de purificación de los aceites que se efectúan para eliminar básicamente ácidos grasos libres, monogliceroles.El proceso se lleva a cabo en un intercambiador de calor a temperatura a 60 – 70 °C a través de una reacción de saponificación (NaOH 12 o 15%) en algunos casos se neutraliza con ácido fosforito.
  61. 61. BLANQUEADOEs un tratamiento que se les da a los aceites para eliminar las sustancias que le dan color:o Xantofilaso Carotenoso ClorofilasEl método más empleado s un proceso de adsorción, que utiliza tierras decolorantes como:o Arcillas neutras, ácidaso Carbón activadoEl proceso consiste en calentar la mezcla del agente adsorbente y el aceite a 80 y 90 °C durante 15 o 20 min. Se separa medio de un filtro prensa.
  62. 62. DESODORIZACIÓNEste paso elimina las sustancias volátiles responsables de los olores indeseables.En su mayoría son cetonas o aldehídos de bajo peso molecular y ácidos grasos libres de menos de 12 carbonos.El proceso consiste en calentar al lípido a 150 o 160 °C con corrientes de vapor y a vacío para evitar el deterioro del lípido.En ocasiones se añade antioxidantes o secuestradores, como el ácido cítrico.El aceite queda listo para su envasado y distribución comercial
  63. 63. HIBERNACIÓN O FRACCIONAMIENTOEste proceso también conocido como enfriamiento o “WINTERIZACIÓN” y en forma muy especializada de cristalización fraccionada.Tiene como finalidad eliminar los triglicéridos saturados de alto punto de fusión y evitar que el aceite se enturbie al enfriarse.MÉTODO: Enfriamiento rápido hasta 15 °C que va acompañado de agitación. Cristalización controlada en tanques a 5 0 7 °C en los que el aceite permanece inmóvil de 24 a 36 horas. Eliminación de los cristales mediante un filtro prensa.
  64. 64. Materias primas para la extracción de aceites y grasas Aceitunas Soya Ajonjolí Lino Algodón Palma Cacahuate Cerdo Cacao Peces Cástamo Germen de maíz Coco Salvado de arroz Cotza Pepita de uva Girasol Palmiste
  65. 65. Distribución de ácidos grasos insaturados y saturados en diferentes aceites y grasas comestibles л del total insaturados saturados Soya 34.6 15.4 Mantequilla 35 65 Coco 8.9 91.1 Maíz 86.4 13.6 Algodón 74.5 25.5 Cerdo 58.1 41.9 Palma 49.7 50.1 Cacahuate 80.6 19.4 Sorgo 83 17 Oliva 87.9 12.1 Pollo 70 30
  66. 66. DETERMINACIÓN DE LOS LÍPIDOSLas grasas y los aceites son susceptibles a diferentes reacciones de deterioro que reduce el valor nutritivo del alimento además produce compuestos volátiles que imparten olores y sabores desagradables.Esto se debe a que el enlace éster es susceptible a la hidrólisis química , enzimática y a que los ácidos grasos insaturados son sensibles a reacciones de oxidación.Existen dos tipos de rancidez:• LIPOLISIS O RANCIDEZ HIDROLÍTICA: (acción de las lipasa sobre los triglicéridos, liberando ácidos grasos).• AUTOXIDACIÓN O RANCIDEZ OXIDATIVA: (acción de oxígeno y las lipoxigenasas sobre la instauración de los ácidos grasos).
  67. 67. LIPÓLISIS O RANCIDEZ HIDROLÍTICAEste tipo de rancidez es notable e productos lácteos o en cualquier otro alimento que contenga ácidos grasos de cadenas cortas (C4 – C12) es decir el ácido butírico al ácido laúrico.Las lipasas se pueden originar por contaminación microbiana (hongos, bacterias) o nativas del propio alimento.RANCIDEZ OXIDATIVA O AUTOXIDACIÓNLa oxidación de lípidos, tienen diversos orígenes.Uno es la acción directa con oxígeno sobre las dobles ligaduras de los ácidos grasos insaturados formando hidroperóxido.La segunda es la acción en la enzima lipoxigenasa.
  68. 68. AUTOXIDACIÓN (ACCIÓN DIRECTA CON O2)Este tipo se presenta en lípidos con un alto contenido de ácidos grasos insaturados.Otros compuestos que imparten olores, color, sabor al igual que algunas vitaminas (A, C, D, E, K) el común denominador es el doble enlace.La intensidad de la oxidación está en función (temperatura, catalizadores y tipo de ácidos grasos), O2, luz. Las temperaturas altas aceleran la oxidación por encima de los 60 °C se duplica por cada 15 °C de aumento. La contaminación con metales como el cobre y hierro, son dañinos ya que inicia la oxidación en concentraciones 1 P.P.M.
  69. 69. El cobre es activo sobre la grasa láctea. El fierro es activo sobre los aceites de cereales. Empaques al vacío. Refrigeración Uso de antioxidantes.El mecanismo de oxidación se plantea con un sistema modelo (ácido linoleico). Reacción de cadena (iniciación, prolongación y terminología)
  70. 70. MECANISMO DE OXIDACION D ELOS LIPIDOS
  71. 71. Factores que influyen en la oxidación de los lípidos.
  72. 72. ANALISIS FISICOQUÍMICOS DE LAS GRASAS (AOCS)• INDICE DE YODO: Número de gramos de yodo que reaccionan con un gramo de lípido y es una medida promedio de dobles enlaces o instauraciones que contienen los aceites y las grasas.• INDICE DE SAPONIFICACIÓN: Se define como el número de mg de KOH requeridos para neutralizar los ácidos grasos, por lo que se espera en términos de temperatura.• PUNTO DE FUSIÓN: Es una constante física de cada grasa comercial y se debe conocer sobre todo aquellas que se emplea para elaborar alimentos.• ÍNDICE DE SOLIDIFICACIÓN DE ÁCIDOS GRASOS: Este análisis se utiliza para determinar el punto de congelación de una grasa, por lo que se espera en términos de temperatura.• PRUEBA FRÍA (COLT TEST): Se determina para determinar la capacidad de un aceite para conservar sus características aun a bajas temperaturas.• ÍNDICE DE ACIDEZ• ÍNDICE DE PERÓXIDOS
  73. 73. ANTIOXIDANTESLos antioxidantes son un conjunto heterogéneo de sustancias formado por: vitaminas, minerales, pigmentos naturales, otros compuestos vegetales y enzimas, que bloquean el efecto dañino de los radicales libres.El término antioxidante significa que impide la oxidación perjudicial de otras sustancias químicas, ocasionadas en las reacciones metabólicas o producidas por los factores exógenos como las radiaciones ionizantes.
  74. 74. Existen dos categorías fundamentales de compuestos que se utilizan para evitar el deterioro oxidativo de los lípidos: LOS SECUESTRADORES DONADORES DE PROTONES Butilhidroxianisol (BHA) Butilhidroxitolueno (BHT) Terbutilhidroxiquinona (TBHQ) Galato de propiloEstos no detienen en la formación de los radicales que se generan en la oxidación, sino que al reaccionar con ellos los estabiliza y se producen radicales del antioxidadnte que son menos activos
  75. 75. Antioxidantes empleados enalimentos
  76. 76. Formula de los antioxidantes utilizados en la industria alimentaria BHA BHT Galato de laurilo Butilhidroxianisol ButilhidroxitoluenoGalato de octilio Galato de dodecilo 2-6-diterbutil-4-metilfenol 2-terbutil-4-hidroxianisol NDGA Ác. Nordihidrido guayarético TBHQ 4-4(2,3 dimetiltetrametileno) dipirocatecol 2-5- di (terbutil) hidroquinona
  77. 77. Antioxidantes.
  78. 78. Hidroperóxidos Ruptura Deshidratación Reacción conSegunda Polimerización otra dobleoxidación ligadura Dímeros Aldehídos Cetoglicéri-diperóxidos Cetonas dos Epóxidos ÁcidosPolímeros Polímeros de alto peso molecular Sustancias producidas a partir de hidroperóxidos
  79. 79. PH + R‘ P- + RH OXIDACIÓN ENTRECRUZAMIENTO P- + O2 PO3 PH + B P–B–P P- + P- P–P ROPTURA PO3- + P POOP TRANSFERENCIA. P- + RH PH + R- PO3- + RH POOH + R-PH= proteína; R- = radical no proteico: P- = radical proteico B=producto de ruptura
  80. 80. PROTEINASSon polímeros de alto peso molecular por su función biológicas se le conoce como BIOMOLECULAS.FUNCIONES BIOLOGICAS: La regeneración y formación de tejidos. Síntesis de enzimas, anticuerpos y hormona. Como constituyente de la sangre. Forma parte del tejido conectivo de los animales, de la piel, pelo, uña, y de otros tejidos estructurales.
  81. 81. Algunos alimentos donde podemos encontrarproteínas.Leche Carne Pescado Huevo Leguminosas Cereales Hojas verdes
  82. 82. LOS AMINOÁCIDOSLas proteínas se pueden reducir a sus aminoácidosconstituyente mediante diversos métodosLos aminoácidos tienen característicasestructurales comunesLos 20 aminoácidos tienen un grupo carboxilo y un grupoamino, unidos al mismo átomo de carbono (el carbono α).Difieren uno de otro en sus cadenas laterales, o en losgrupo R, que varían en estructura, tamaño y cargaeléctrica y que influyen en la solubilidad en agua. Estructura general
  83. 83. ESTRUCTURA DE LOS AMINOÁCIDOS
  84. 84. ESTRUCTURA DE LOS AMINOÁCIDOS
  85. 85. AMINOACIDOS ESENCIALES: aquellos que el cuerpo no puedefabricar o lo hace en pocas cantidades. · Treonina · Fenilalanina · Leucina · Metionina · Isoleucina · Histidina · Lisina · Triptófano · ValinaAMINOACIDOS NO ESENCIALES: El cuerpo los sintetiza a partir deotros aminoácidos. · Serina Alanina · Asparragina · Acido aspártico · Acido glutámico · GlicinaCONDICIONALMENTE ESENCIALES: son aquellos que dependen ono de la dieta.· Arginina· Cistina· Tirosina· Cisteina· Glutamina· Prolina
  86. 86. Clasificación de las proteínasDe acuerdo a cuatro criterios: Por su composición química: Por hidrólisis produce aminoácidos. SIMPLES: BONJUGADOS: Por hidrólisis produce aminoácidos más otros compuestos orgánico e inorgánicos. Por su forma: GLOBULAR: Están constituidas por cadenas polipeptídicas plegadas estrechamente de modo que adopta formas esféricas. FIBROSAS: También por cadena Polipeptídica. Pero son ordenadas en forma de paralela a lo largo del eje. Ej. Queratina elastina
  87. 87. Clasificación de las proteínasPor su solubilidad: Albúmina: soluble en agua y soluciones salinas Globulinas. Poco solubles en agua pero solubles en solución salina Glucoproteinas Prolaminas EscleroproteínaPor su función: Estructural Anticuerpos Enzimas Transportadores de oxígeno Hormonas Tóxinas
  88. 88. ALTERACIONES DE PROTEINASDesulfuración y oxidación.La desulfuración de los aminoácidos azufrados principalmente cisteina y metionina, sufren daños por los tratamientos térmicos a los que se somete los alimentos.Como la proteína de la leche, así como las del huevo.Los compuestos que liberan con sulfuros, disulfuros, mercaptanos y anhídrido sulfurosos.
  89. 89. La oxidación son los aminoácidos azufrados y así como algunos aromáticos como; la triptofano, histidina y la tirosina .Los peróxidos de H2 y de benzoilo, el O2 y los hidroperoxidos provenientes de las grasas rancias, son agentes activos. Que aceleran estas transformaciones.El sulfoxido de metionina es el que tiene aprovechamiento en el cuerpo humano (sulfoxidos, disulfoxidos, sulfotas).
  90. 90. ALTERACIONES DE LAS PROTEINASDurante la manufactura, el almacenamiento y la preparación de alimentos para el consumo. Estos se someten a distintos tratamientos que provocan efectos a veces benéficos y a veces dañinos. Desde el punto de vista nutricional el mayor daño que puede ocurrir es la perdida de aminoácidos indispensables, pero también se consideran en ciertos casos cambios negativos en las propiedades funcionales, sensoriales y de textura.
  91. 91. La calidad nutritiva de estos polímeros dependen de la biodisponibilidad de sus aminoácidos La velocidad y la intensidad con la que son liberados por la acción de enzimas proteolíticas. La estructura química de dichos aminoácidos (si están intactos, oxidados, reducidos o modificados por la reacción de MILLARD).PROTEASAS• De origen vegetal, (papaína, ficina y bromelina)• De origen animal, (pepsina, tripsina y quimiotripsina.
  92. 92. Funcionalidad requerida de las proteínas para ser usados en la elaboración de alimentos
  93. 93. Propiedades funcionales de las proteínas empleadas en alimentos. Propiedad función Solubilidad, dispersión de H2OHidratación espesante, viscosidad formación de masa y propiedad, reológicas en general.Estructural y reológicas Dar elasticidad, cohesión y formación de redes tridimensionales, formación deSensorial fibras, viscosidad,sabor, olor, Le dan color, agregación, gelificación. turbidez, arenosidadSuperficie Dar emulsificación, espumante, estabilización, formación de complejos lípido- proteínicosOtros Compatibilidad con aditivos, acción enzimática y modificación de propiedades de los alimentos
  94. 94. Los principales parámetros que influyen en la aceleración de los cambios en las proteínas son los siguientes: Altas temperaturas Agentes oxidantes y reductores Agentes ácidos y álcalis Actividad acuosa Composición global del alimento Concentración de la proteína Actividad enzimática TRATAMIENTO A ALTAS TEMPERATURASEn la preparación de los alientos la mayoría se someten a un calentamiento, lo que provoca algunos cambios que pueden ser benéficos o dañinos dependiendo de la intensidad del tratamiento térmico.Una de las transformaciones más significativas en las proteínas es un cambio positivo o negativo en el valor de la relación de eficiencia proteínica (REP)
  95. 95. Cambios en la relación de eficiencia proteínica (REP) enfunción de la intensidad de los tratamientos térmicos REP INTENSIDAD DEL TRATAMIENTO TÉRMICO Reacciones químicas producidas por el calentamiento de las proteínas
  96. 96. RACEMIZACIÓNEl tratamiento de las proteínas en medio alcalino induce varías reacciones de deterioro (destrucción de aminoácidos indispensables, de hidrólisis de enlaces peptídico, de racemización y de formación de nuevos aminoácidos).El tratamiento con álcalis se ha utilizado desde hace tiempo para mejorar las propiedades funcionales de las proteínas en los alimento. Destrucción de aflatoxinas de algunos granos. La nixtamalización del maíz. La fabricación de aislados y concentrados proteicos. El pelado de frutas y vegetales.
  97. 97. COMPOSICIÓN DE AMINOÁCIDOSEl análisis se realizó por medio de métodos de cromatografía de intercambio iónico basado en el comportamiento ácido-base del aminoácido.El primer paso es la hidrólisis del polímero en condiciones muy drásticas tanto ácidas como alcalinas.CONDICIONES ÁCIDAS Se realiza a temperaturas de 120 °C con HCl 6 N, durante 10-24 horas.INCONVENIENTES• Destrucción del triptofano y un % de serina y treonina.• Además los grupos amino de la asparagina y la glutamina se liberan para transformarse en ácido aspártico y ácido glútamico.
  98. 98. FORMACIÓN DE NUEVOS AMINOÁCIDOSEsta puede ocurrir a pH, básico o con un tratamiento térmico muy intenso.Los más comunes son: La lisinoalanina. La lantionina. Ornitinoalanina.Los cuales se generan por la condensación de la deshidroalanina con la lisina, la cisteina y la arginina.
  99. 99. FORMACIÓN DE NUEVOS AMINOÁCIDOSserina deshidralanina Deshidroalaninacistina Tiocisteina + lisina + arginina + cistina lisinoalanin lantionina ornitinoalanina a
  100. 100. FORMACÓN DE ENLACES ESNTRECRUZADOSEn ausencia de azucares reductores, las proteínas sometidas a tratamientos térmicos muy drásticos RX, intra e intermolecular para formar nuevos en laces covalentes llamados isopeptídico.La lisina reacciona con los ácidos glutámicos y aspártico o con la glutamina y la asparagina. OSCURECIMIENTO NO ENZIMATICOLlamadas reacciones de MAILLARD, es de los más comunes en los alimentos principalmente en los productos lácteos.Debido a los altos contenidos de azucares reductores y lisina, el efecto más notorio es el de la calidad nutritiva.
  101. 101. CICLIZACIÓNEn ciertas condiciones de calentamiento pueden formarse compuestos cíclicos a partir de aminoácidos indispensables como la treonina y el triptofano, que se convierten en lactonas y carbolinas tóxicas así también los ácidos glútamico y aspártico se transforman en pirrolidin carboxílico y en imidas cíclicas. DESAMINACIÓNLos grupos aminos de la glutamina y de la asparragina son muy sensibles al calor y se desprende en forma de NH3.La reacción no afecta el valor nutritivos pero si las propiedades funcionales.
  102. 102. RESUMENlos tratamientos térmicos de 60 a 85 °C provocan lainactivación de enzimas, la destrucción de inhibidores deproteasas, la desnaturalización de las proteínas.De 80 a 100 °C se produce la reacción de MAILLARD, ladesnaturalización la inactivación de proteasas y enzimastermoresistentes.De 100 a 150 °C se favorece la caramelización y lasíntesis de enlaces isopeptídicos y de la lisinoalanina.De más de 150 °C se induce la ciclización, laracemización.
  103. 103. BIBLIOGRAFIAhttp://www.aula21.net/Nutriweb/proteinas.htm Egan, H., R.S. Kira y R. sawyer. 1987. Análisis químicos de alimentos Pearson. C.E.C.S.A. México. Kramer y Twigg. Quality Control for Food Industry. AVI Estados Unidos.

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