Este documento presenta los requisitos de protección radiológica que debe cumplir un centro médico con equipos de rayos X, incluyendo el diseño adecuado de las salas, el blindaje necesario y la realización periódica de controles de calidad a los equipos para garantizar la seguridad de pacientes y personal.
4. I. Introducción
I.I Propósito y alcance
En esta exposición se presentan los requisitos que un
centro médico, donde se encuentran instalados
equipos de rayos x, debe cumplir para lograr la
protección radiológica adecuada del paciente, público y
el personal de trabajo.
5. I.II Recordemos
¿ Qué son los rayos x ?
Los rayos x son una forma de radiación electromagnética
al igual que la luz visible, ondas de radio, etc., pero con
algunas características diferentes.
7. La diferencia importante es que los rayos X pueden penetrar
o pasar a través del cuerpo humano y producir imágenes
proyectando la sombra de ciertas estructuras, tales como
huesos, algunos órganos y signos de enfermedad o lesión.
8. Otra característica de los rayos X que los diferencia de la
luz es que transportan una cantidad mayor de energía y
depositan una parte de la misma en el interior del cuerpo
al atravesarlo.
La energía de los rayos x que queda absorbida en el
tejido tiene la capacidad de producir algunos efectos
biológicos en el mismo.
16. ¿Por qué es importante que la sala rayos x
tenga un diseño adecuado?
Porque evita que el público, paciente y personal de
trabajo se expongan a la radiación, de manera
innecesaria.
17. ¿Dónde se establecen los requisitos que debe
cumplir el diseño de una sala de rayos x?
Para diseñar una sala de rayos x debemos cumplir los
requisitos indicados en la actual norma técnica establecida
por el Instituto Peruano de Energía Nulclear (IPEN).
IR.003.2013 “Requisitos de Protección Radiológica en
Diagnóstico Médico con Rayos X”
18. Norma Técnica: IR.003.2013 “Requisitos de
Protección Radiológica en Diagnóstico Médico con
Rayos X”
Link:
http://www.ipen.gob.pe/site/r
egulacion/normatividad/diag
nost_RX.pdf
28. Para más información revisar:
1. Norma Técnica: IR.003.2013 “Requisitos de Protección
Radiológica en Diagnóstico Médico con Rayos X”
2. Presentación: Diseño y blindaje en instalaciones de
diagnóstico médico.
34. Bibliografía de cálculo de blindaje
1. National Council on Radiation Protection and Measurements.
Structural Shielding Design for Medical X Ray Imaging
Facilities. NCRP Report N° 147. Bethesda: 2004.
2. National Council on Radiation Protection and Measurements.
Structural Shielding Design and Evaluation for Medical Use of
Rays and Gamma Rays of Energies up to 10 MeV. NCRP
Report N° 49. Bethesda: 1994.
35. III. Levantamiento Radiométrico de
una sala de rayos X
Consiste en evaluar los niveles kerma en aire detrás de las
barreras de protección.
45. El control de calidad consiste en realizar pruebas no
invasivas para verificar el estado de funcionamiento de un
equipo de rayos X, así como la adecuada correspondencia
entre los valores indicados y medidos de los parámetros del
equipo, que son de utilidad para la obtención de la imagen
radiográfica.
46.
47.
48. Asimismo, permite conocer el nivel de seguridad y
estabilidad del equipo, la exactitud y repetibilidad de
los parámetros que caracterizan el haz de rayos X, así
como las dosis recibidas por los pacientes durante los
exámenes.
49. La norma IPEN, indica que se debe realizar
control de calidad de los equipos de rayos X
50. ¿Cuáles son los parámetros que usualmente
se evalúan cuando se realiza control de
calidad a un equipo de rayos X?
1. Exactitud y repetibilidad del kilovoltaje y tiempo
2. La filtración total del equipo
3. Rendimiento del tubo de rayos x
4. Calidad de imagen
5. Coincidencia de campo de radiación
6. Niveles de kerma en aire en la supercicie del
paciente, etc.
51. Si tu equipo aprueba el control de calidad, la
empresa que realizó el servicio te emitirá:
1. Informe de control de calidad
2. Certificado de control de calidad
52. V. Trámite de licencia IPEN
Los requisitos para obtener licencia de IPEN, están
establecidos en el siguiente texto:
Link:
http://www.ipen.gob.pe/site/transparencia/transp_2013/pla
n_org/tupa2013.pdf
54. Requisitos generales
1. Informe de control de calidad
2. Certificado de control de calidad
3. Pago de derecho de trámite, según lo establecido
por el TUPA
4. Licencia individual vigente del operador del equipo
5. Llenar el Formularios 1 o 2 , según el tipo de equipo