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Los hallazgos “in vitro” del investigador danés y premio nobel en 1984 Niels K. Jerne,establecieron, sin querer, bases cie...
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Los mecanismos adaptativos (más recientes evolutivamente hablando) tardan una semana endesarrollarse (por eso constituyen ...
una infección natural) frente al que previamente se inmunizó al individuo. Esto se lograalterando al agente patógeno o sus...
1500: Médicos asiáticos usaron costra de viruela como forma de inmunización, con resultadosvariables.1796: Edward Jenner, ...
AUTOHEMOTERAPIA PRINCIPIOSEn el curso de las investigaciones sobre Fusión Celular o Nueva Ingeniería Genética realizadaspo...
Aplicar por vía subcutánea con jeringa para insulina un mililitro diario, durante cuarenta y cincodías. Utilizar jeringa n...
Anticuerpos anti páncreasAnticuerpos antinuclearesDe los 743 pacientes, 341 presentaron autoanticuerpos positivos con los ...
PSORIASISL.CH. 5 años de evolución con lesiones en brazos y piernas, así como cuero cabelludo, despuésde 2 tratamientos ha...
consistente en anticuerpos y anti-anticuerpos, los principios de la teoría de la red se hancomenzado a explotar en la prev...
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Autohemoterapia

  1. 1. AUTOHEMOTERAPIAINTRODUCCIONLa auto hemoterapia consiste en obtener de una vena cierta cantidad de sangre y reinyectarlainmediatamente en el tejido muscular o subcutáneo. Por la corta duración de tiempo quetranscurre entre estas dos operaciones, no hay por que preocuparse por una coagulación posiblede la sangre.Mucho mas claramente se ha recurrido al suero cuya inyección no presenta ventaja alguna sobrela sangre total. En cuanto al empleo de sangre desfribinada (Descarpenties hemolizada (Lauza),ya no se emplea.Con el nombre de Hemocrinoterapia, el Dr. Filderman ha descrito un procedimiento en el que seutiliza a la vez la inyección de sangre y de productos glandulares, lo que permite poner estos masdirectamente en relación con el organismo, mientas que, si se les absorbe por la vía digestiva,son frecuentemente destruidos.Se aspira en una jeringa de 20 cc. el contenido de una ambula de extracto glandulardesalbuminado, se punciona inmediatamente la vena del enfermo, se aspiran 10-15 cc. de sangrey se inyecta la mezcla en el músculo glúteo (2 gr. De extracto por termino medio: 1 gr.únicamente a las glándulas hipertensotas: hipofisis y suprarenal.Este procedimiento ha sido empleado en distintos padecimientos: eczema, estafilococias,obesidad hiper e hipotensión, herpes, prurito, astenias, enfermedad de Dupuytren, amenorreas,perturbaciones de la menopausia.La dosis de sangre que se inyecta, cuando se recure al auto hemoterapia, varían de 2 a 10 cc., enel lactante, de 1 a 2 cc. No hay ventaja alguna en inyectar dosis mayores, el efecto útil se obtienecon las pequeñas dosis ya indicadas. La repetición de las inyecciones es variable, según el objeto propuesto; en cuanto a losintervalos pueden ser de tres a cuatro días, la auto hemoterapia actúa por choque hemoclásico:(Nicolás, Gate Dutasquier y Dumollart, Fr. Moutier y Rachet). Este choque atenuado permite elempleo inofensivo del auto hemoterapia en los numerosos casos en que es útil provocar losefectos de choque, sin que el enfermo corra riesgo alguno.Se han asemejado las acciones de las ventosas con la de la auto hemoterapia, la reabsorción delderrame sanguíneo produciría el mismo efecto (Hallión), la autohemoterapia ha sido empleadoen diversas infecciones, principalmente en la puerperal, fiebre tifoidea, gripa, melitococía,erisipela, etc. (Descarpenties): en las afecciones de virus neurotropo que se localizanprimitivamente en el sistema nervioso: Neuroaxitis epidermica (Morikuand), parálisis ascendentede Landry, enfermedad de Heine-Medin, zona.La acción de la auto hemoterapia se utiliza de manera corriente en las diversas enfermedades detipo anafiláctico: coriza espasmódica, asma, eczemas, urticaria, eritemas polimorfos, accidentessericos, etc. Ha sido empleada en la púrpura, en el cáncer (F. Widal, Loeper, Debray y Toupet), 1
  2. 2. etc.; siendo dudosos los resultados obtenidos y también en ciertas dispepsias para actuar sobre elelemento vasomotor.El empleo en ciertas dermatosis ha sido recomendado por Ravaut (1913), tratándose de estamanera los prurigos crónicos (N. Gatee y Dupasquiere) la dermatitis herpetiforme de Dhuring, elherpes recidivante, la furunculosis, consiguiéndose algunas veces resultados rápidos cuandootros medios habían fracasado como en la hidrosadenitis, etc.En este corto resumen demuestra que el campo de la auto hemoterapia es amplio; tal vez se haextendido desmesuradamente, lo que era inevitable; de cualquier modo es uno de los medios maspreciados de desensibilizacion, por una parte, y por otra constituye el tratamiento de lasinfecciones de marcha torpe, presentando las ventajas de una inocuidad indiscutible sobre otrosmedios que persiguen el mismo objeto.Apoyando en su basta experiencia y conocimiento del tema, así como en los antecedentes de unsin numero de inmunoterapia existentes desde 1911 y basado en los descubrimientos delcientífico danés y el premio Nóbel Niels K. Jorne (confirmados por Jean Dausset, premio Nóbelde medicina en 1996); el Dr. González desarrolló un tratamiento que denominó Autohemoterapiapara la "Cura de Enfermedades Autoinmunes", sin efecto colateral alguno, el cual utiliza comoantígenos los autoanticuerpos que se encuentran en la sangre del paciente. Con esta técnica hatratado y curado con éxito enfermedades como: Diabetes II, Lupus, Púrpura, Psoriasis, Asma,Artritis Reumatoide, Esclerosis Múltiple, Distrofia muscular, Alzheimer, etc.De 1995 a la fecha ha impartido seminarios y conferencia sobre Fusión Celular yAutohemoterapia, en hospitales privados y en universidades en las ciudades de: Guadalajara,Culiacán, Aguascalientes, Cuernavaca, Monterrey, Reynosa, Saltillo, Montemorelos, Toluca, Cd.Juárez, Campeche, Ensenada y Morelia.Actualmente tiene abiertas líneas de investigación relacionadas con cultivos de DNA y untratamiento para la cura del cáncer.AUTOHEMOTERAPIA PARA LA CURA DE EMFERMEDADES AUTOINMUNESDesarrollada por el Dr. Jorge González Ramírez1. - INTRODUCCION:Es el sistema inmune de nuestro organismo el que se encarga de identificar la invasión decuerpos extraños a este, para destruirlos; estando equipando para continuamente localizar ydestruir una gran variedad de toxinas y venenos, algunos de estos son tan solo desperdicioscelulares o productos tóxicos resultado del propio metabolismo, otros son elementoscontaminantes del medio como pesticidas y demás tóxicos ingeridos por nuestro organismo através del aire que respiramos, los alimentos que comemos y el agua que bebemos. 2
  3. 3. Bajo circunstancias normales, nuestro organismo debería de ser capaz de deshacerse de todasestas toxinas mediante las funciones del bazo, hígado, vejiga, intestinos, pulmones, piel ysistema linfático. Sin embargo, hay que reconocer, que en el mundo moderno y principalmenteen algunas ciudades, las circunstancias normales no existen; el cloro en el agua, contaminantesen el aire, conservadores químicos en los alimentos, así como otros deshechos que llegamos aingerir afectan el funcionamiento normal del organismo; mas aun, los malos hábitos comoingerir alcohol, fumar, la exposición en exceso a los rayos solares y la falta de ejercicio, afectantambien en forma determinante a nuestro organismo y su funcionamiento.Las vacunas contra las enfermedades contagiosas son usos terapéuticos a base de antígenosespecíficos y constituyen actualmente una de las armas más poderosas de la medicina. La clavedel porque las vacunas funcionan, se encuentra en la admirable memoria del sistema inmune yaque no solamente reconoce y destruye casi a cualquier invasor en el organismo, sino que tambiéntiene la capacidad de recordar, por décadas, sus encuentros previos con ellos. De este modo,cuando se aplica una dosis rebajada de un agente infeccioso a una persona, su cuerpo reaccionaproduciendo anticuerpos que eliminan la causa de la infección.2.-ANTECEDENTES:Las vacunas existen desde hace ya varios siglos; sin embargo, fue hasta 1796 que el investigadoringles Edward Jenner utilizó un virus relacionado de origen vacuno, para inmunizar personascontra la viruela en forma efectiva y segura. Posteriormente, gracias a los avances de la biologíacelular y molecular, se desarrollaron diversas vacunas y tratamientos, como por ejemplo, laInmunoterapia, la cual fue introducida en 1911 por F. Ramona y confirmada en 1913 por F.Ravaut y se ha utilizado ya como tratamiento contra alergias al polen y a proteínas animales,inyectando al paciente con dosis incrementales de los alergenos a los que son sensitivos.Estudios controlados por los Dres. A. William Frankland, del hospital St. Marys, en Londres(Inglaterra) y Francis C. Lowell de la Universidad de Harvard (E. U. A.), en los años cincuenta,demostraron que la inmunoterapia continua siendo mas usada por alergistas que por especialistasdel pulmón, para combatir dichas enfermedades.Estudios que se realizan en esta década, sugieren que mediante el uso de técnicas moleculares loscientíficos podrán localizar los componentes de los microorganismos que causan enfermedades yde ahí generar vacunas que las remedien. Estos comentarios se refieren a vacunas de usoprofiláctico y se aplicarian antes del contacto con los microorganismos.3. - ENFERMEDADES AUTOINMUNES:Los hallazgos "in Vitro" del investigador danés y premio Nóbel Nies K. Jorne, establecieronnuevas bases científicas en la Inmunoterapia, al demostrar que en ciertas condiciones el sistemainmune se vuelve contra el cuerpo al que debería defender, formando autoanticuerpos que atacanal propio organismo, causando enfermedades auto inmune. Este descubrimiento ha sido 3
  4. 4. confirmado, también "in Vitro", por Jean Dausset, premio Nóbel en 1980, así como por lospremios Nóbel de medicina en 1996.Luego entonces, todas las enfermedades auto inmune tienen como común denominador, lapresencia de autoanticuerpos que el sistema inmune genera contra el mismo cuerpo,reconociéndose en la actualidad, entre otras:•Esclerosis Múltiple, si el ataque se hace a la materia blanca del cerebro y a la médula espinal.•Diabetes Mellitus, si se ataca el páncreas u otros órganos reguladores de la insulina.•Lupus Eritematoso, si se ataca la piel, tejidos de los riñones y otros órganos.•Mal de Graves, si se ataca la glándula tiroides.•Psoriasis, si se ataca la piel.•Fiebre Reumática, si se ataca el corazón.Las enfermedades autoimunes son consideradas en la actualidad como incurables y muchas deellas son agresivamente incapacitantes a corto plazo, llegando inclusive a causar la muerte. Lasterapias que la medicina tradicional utiliza hasta ahora para combatirlas incluyen generalmentedrogas anti-inflamatorias o supresoras del sistema inmune como son los esteroides, cortisona,corticoides y ciclosporina; con la agravante de que estas drogas presentan efectos colateralesconsiderables, además de ser caras por lo que algunos médicos se abstienen de su uso. Lo máslamentable es que el resultado obtenido con estas drogas es solamente un paliativo riesgoso y nola curación de la enfermedad.Con respecto a las terapias enfocadas desde el aspecto químico del organismo; Alemania,Canadá, Rusia y Cuba, han trabajado durante las últimas cuatro décadas en terapias bioxidantespara combatir, entre otras, las enfermedades autoinmunes. Destacando entre otros tratamientos,la hemoterapia que se investiga y aplica desde 1985 en el Instituto Nacional de Angiología yCirugía Vascular de Cuba, donde los resultados obtenidos y recientemente publicados confirmanla teoría de que los autoanticuerpos que originan las enfermedades autoinmunes, al usarse comoantígenos, logran producir anticuerpos que destruyen a los auto anticuerpos. Entre sus logros semencionan los siguientes: •15 pacientes que padecían de pies diabéticos neuroinfectados fueron sometidos a lahemoterapia, en la que se emplean 10ml. de sangre del paciente que después de ser tratada conozono y oxígeno se le inyectan por vía intramuscular, 14 de los pacientes mejoraron al grado deevitarse la cirugía, uno sólo requirió de una intervención quirúrgica menor.•El tratamiento exitoso de la Retinitis Pigmentaria o Pigmentos. De un estudio de 175 pacientes aquienes se aplicó esta hemoterapia, 112 mostraron mejorías notables de hasta un 85%, 45 deellos tuvieron mejoría menor y solamente 18 de ellos no tuvieron mejoría aunque tampocoempeoraron. 4
  5. 5. 4. AUTOHEMOTERAPIA4.1 principiosEn el curso de las investigaciones sobre Fusión Celular o Nueva Ingeniería Genética realizadaspor el Dr. Jorge González Ramírez, encontró que con frecuencia, las debilidades del sistemainmune juegan un papel preponderante en el funcionamiento decadente o insuficiente de algunosórganos, por lo que también se dio a la tarea de investigar la forma de superar las causas quegeneran las enfermedades autoinmunes.Basado en los descubrimientos de Niels K. Jorne, quien demostró que el daño en lasenfermedades auto inmunes es causado por la presencia de autoanticuerpos en todo el sistemasanguíneo; el Dr. González determinó entonces que era estrictamente lógico aprovechar la propiasangre del paciente para usar los autoanticuerpos como verdaderos antígenos y así estimular a susistema inmune para que produzca anticuerpos normales que bloqueen y destruyan a losautoanticuerpos. Bajo esta premisa quedaban por resolver dos problemas ¿Cómo "abrir" lascélulas para extraer los autoanticuerpos? Y ¿Cómo mantenerlos en "estado agónico?"A finales de la década pasada perfeccionó un procedimiento, con el que logró resolver las dosinterrogantes mencionadas, mediante una mezcla que se elabora con 5 ml. de sangre suspendidaen una solución salina adecuada e inocua en proporción 1:10, la cual se trata hasta extraer el autoanticuerpos, desarrollando con esta preparación un tratamiento al que denominóAutohemoterapia para la Cura de Enfermedades Auto inmunes.4.2 Aplicación y resultadosPara comprobar la efectividad de la Autohemoterapia, a principios de esta década se procedió asu aplicación en pacientes que voluntariamente lo aceptarón, tratando de la diabetes Mellitus II,(no insulinodependiente), comprobada enfermedad autoinmune y considerada por la medicinaactual como incurable, además de que en el mundo la diabetes tiene una alta incidencia.Solamente en México se estima que existen más de 8 millones de enfermos a causa de este mal,de los cuales por lo menos el 80% son no insulinodependientes.LA DIABETES I REQUIERE EN ADICION A LA AUTOHEMOTERAPIA, DEIMPLANTES CELULARES A PANCREAS MEDIANTE LA FUSION CELULAR. Comoejemplo del éxito logrado en esta técnica biomédica, podemos mencionar que de 116 pacientescon Diabetes, de 2 a 25 años de evolución, 39 presentaron anticuerpos contra insulina, 8presentaron anticuerpos contra páncreas y 22 presentaron anticuerpos antinucleares, y con eltratamiento dichos anticuerpo disminuyeron su cuantificación hasta reportarse negativos, enperíodos variables que van de 2 a 12 frascos de la preparación. También 47 pacientes que 5
  6. 6. tomaban diariamente de 1 a 6 tabletas de hipoglucemiante oral disminuyeron paulatinamente suuso y 10 de ellos suspendieron totalmente ese medicamento al final del primer frasco.Los resultados de la Auto hemoterapia han sido excelentes, ya que más de 400 pacientes handejado de ser diabéticos, así como varios pacientes tratados con igual éxito contra Lupus,Esclerosis Múltiple, Púrpura, Retinitis, Distrofia muscular, soriasis, Alzheimer, etc.La Autohemoterapia en Argentina por Yves ValentinM.P.: 15679. Egresado de la Universidad Católica de Córdoba, Argentina. Año 1981. Únicomédico capacitado en México en dicha especialidad y es Presidente de la Asociación Argentinade Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Autoinmunes.En la Argentina, nuestra experiencia en el tratamiento con Autohemoterapia es bastantesignificativa en ciertos tipos de enfermedades: Artritis Reumatoidea, Asma Bronquial, Psoriasis,Vitiligo, Alergia, Purpura, Lupus Sistemático, Distrofia Muscular, Miastenia Gravis, Hepatitis C,etc.La Autohemoterapia es una auto vacuna, una auto transfusión mínima por vía subcutánea sinriesgo de infección y contagio.El mecanismo de acción de esta auto vacuna es la estimulación del sistema inmune para lograr lacuración de enfermedades como por ejemplo la Diabetes tipo II, Artritis Reumattoidea, DistrofiaMuscular tipo Duchenne.Según el Dr. González Ramírez, si el daño producido en las enfermedades autoinmunes escausado por la presencia de Autoanticuerpos en su sistema sanguíneo, entonces es lógicoaprovechar la propia sangre del paciente o usar más anticuerpos como antigenos para estimularsu sistema inmunológico.El mecanismo de acción más importante sería estimular nuestro sistema inmunológico para queproduzca anticuerpos normales que van a bloquear y destruir los anticuerpos causantes de laenfermedad determinada, por ejemplo Psoriasis, Asma Bronquial, Artritis Reumatoidea, etc.Estos anticuerpos viven en el organismo de los seres vivos a 37º C y se reciclan de la sangre.Con esta vacuna se rompe el ciclo biológico de dichos anticuerpos. Sufren una degradaciónbiológica al someterlos al frío en ausencia de oxígeno.El paciente una vez tratado va a tener un estímulo normal de su sistema inmunológico contra losautoanticuerpos malos o anormales y el organismo los destruye y con ellos desaparece el origende dicha enfermedad.En conclusión, las enfermedades autoinmunes son producidas por una derivación del sistemainmunológico en lugar de producir anticuerpos buenos capaces de defender nuestro organismo,se desvían ligeramente de su función y empiezan a reconocer como extraños los tejidos propiosde un organismo y lo atacan. 6
  7. 7. En San Juan y en Córdoba desde el año 1998 hemos iniciado los primeros tratamiento con laAutohemoterapia. Tenemos más de mil pacientes que realizan la terapia del Dr. GonzálezRamírez.Por la situación económica causada por la crisis de los años 2000-2001 muchos de estospacientes tuvieron que suspender el tratamiento. Los que continuaron con el tratamiento tuvieronfranca mejoría de su patología, algunos lograron curación definitiva, otros pacientes conDiabetes, Psoriasis, Vitiligo, Purpura, Distrofia, etc., lograron mejor calidad de vida sincomplicaciones lógicas de dichas patologías.ANTECEDENTESLas vacunas existen desde hace ya varios siglos; sin embargo, fue hasta 1796 que el investigadoringlés Edward Jenner utilizó un virus relacionado de origen vacuno, para inmunizar personascontra la viruela en forma efectiva y segura. Posteriormente, gracias a los avances de la biologíacelular y molecular, se desarrollaron diversas vacunas y tratamientos, como por ejemplo, laInmunoterapia, la cual fue introducida en 1911 por F. Ramond y confirmada en 1913 por F.Ravaut y se ha utilizado ya como tratamiento contra alergias al polen y a proteínas animales,inyectando al paciente con dosis incrementales de los alergenos a los que son sensitivos.Estudios controlados por los doctores A. William Frankland, del Hospital St. Mary’s, en Londres(Inglaterra) y Francis C. Lowell de la Universidad de Harvard (E.U.A.), en los años cincuenta,demostraron que la inmunoterapia mejora notablemente la rinitis alérgica y el asma. De hecho, lainmunoterapia continua siendo más usada por alergistas que por especialistas del pulmón, paracombatir dichas enfermedades.Estudios que se realizaron en la década de los ‘90, sugirieron que mediante el uso de técnicasmoleculares los científicos podrían localizar los componentes de los microorganismos quecausan enfermedades y de ahí generar vacunas que las remedien. Estos comentarios se refieren avacunas de uso profiláctico y se aplicarían antes del contacto con los microorganismos.AUTOHEMOTERAPIALa referencia en español más remota que describe lo que es la autohemoterapia, se encuentra enla Terapéutica Biológica de Gaston Lyon en el año de 1938. En donde cita: “la autohemoterapiaconsiste en obtener de una vena cierta cantidad de sangre y reinyectarla inmediatamente en eltejido muscular o subcutáneo. Por la corta duración de tiempo que transcurre entre estas dosoperaciones, no hay porque preocuparse por una coagulación posible de la sangre.Las dosis de sangre que se inyectan cuando se recurre a la autohemoterapia, varían de 2 a 10 c.c.,en el lactante de 1 a 2 c.c. No hay ventaja alguna en inyectar dosis mayores, el efecto util seobtiene con las pequeñas dosis ya indicadas. 7
  8. 8. Los hallazgos “in vitro” del investigador danés y premio nobel en 1984 Niels K. Jerne,establecieron, sin querer, bases científicas para el desarrollo de la autohemoterapia, al encontrarque en ciertas condiciones el sistema inmune se vuelve contra el cuerpo al que debería defender,formando auto-anticuerpos que atacan al propio organismo causando las llamadas enfermedadesautoinmunes. Su teoría de la Red explica cómo una enfermedad autoinmune puede ser tratadaexitosamente con anti-anticuerpos.La Autohemoterapia se utiliza de manera corriente en las diversas enfermedades de tipoanafiláctico: coriza espasmódica eczemas, urticaria, eritemas polimorfos, accidentes séricos, etc.El empleo en ciertas dermatosis ha sido recomendado por Ravaut (1913), tratándose de estamanera los prurigos crónicos.Este corto resumen demuestra que el campo de la autohemoterapia es amplio; tal vez se haextendido desmesuradamente, lo que era inevitable, de cualquier modo es uno de los medios máspreciados de desensibilización, por una parte, y por otra, constituye el tratameinto de lasinfecciones de marcha torpe, presentando las ventajas de una inocuidad indiscutible sobre otrosmedios que persiguen el mismo objeto.AUTOHEMOTERAPIA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADESAUTOINMUNESEl Dr. Jorge González Ramírez comenta: “el gran avance es el transformar al autoanticuerpo enantígeno ¿cómo lograrlo? mediante el choque térmico; lo que significa cambiar la temperaturanormal a la que permanece el autoanticuerpo que está en el organismo, que es de 37°C, a unatemperatura de 4°C y mantenerlo así. De esta manera el Autoanticuerpo que es un Anticuerpoanormal, el cual es muy lábil se transforma en antígeno. En cambio el resto de las proteínas no sealteran, porque sí así fueran todos los alpinistas o todos los que se congelan un brazo o unapierna estarían inmunizados contra su propio organismos, y esto no sucede”.Las dosis de sangre que se inyectan cuando se recurre a la autohemoterapia, varían de 2 a 10 c.c.,en el lactante de 1 a 2 c.c. No hay ventaja alguna en inyectar dosis mayores, el efecto util seobtiene con las pequeñas dosis ya indicadas.A fínales de la década pasada perfeccionó un procedimiento con el que logro resolver lainterrogantes mencionada mediante una mezcla que se elabora con 5ml. de sangre suspendida enuna solución salina adecuada e inócua en proporción 1:10, la cual se trata por medio del choquetérmico (al permanecer en refrigeración a 4°C) para transformar a los auto-anticuerposanormales en antígenos desarrollando con esta preparación un tratamiento al que denominó“Autohemoterapia para el Tratamiento de Enfermedades Autoinmunes”.La Autohemoterapia consiste en aplicar al paciente la preparación hecha con su propia sangre, lacual se inyecta subcutáneamente a razón de un mililitro diario. En caso de ser necesario eltratamiento se reinicia después de la última inyección, el número de intervenciones depende de laevolución del paciente. 8
  9. 9. Como la preparación se hace a base de la propia sangre del paciente. En muy poca cantidad,además de estar diluída en una solución salina adecuada e inócua, es obvio que se trata de unaautotransfusión mínima por vía subcutánea, también es claro que no existe riesgo de transmisiónde infecciones que desgraciadamente si ocurre en muchos casos de las transfusiones sanguíneastan comúnmente realizadas. Una de las ventajas de esta Autohemoterapia es que no se requieredel uso de ninguna droga inhibidora del sistema inmune, ya que su principio se basa en todo locontrario, estimularlo para lograr la curación de la enfermedad, teniendo la gran ventaja que noocasiona efecto colateral alguno.El Dr. González comenta que “La explicación de la mejoría en la sintomatología diabética,particularmente la angiopatía, es debida a la vasodilatación generalizada del organismo.Teóricamente, los autoanticuerpos, por su gran tamaño, se van depositando en los capilares finoscaracterísticos de las zonas con circulación lenta.Su acumulacoón va causando progresivamenteel taponamiento de dichos capilares, situación de la cual puede derivar la gangrena en los pies, eldesprendimiento de la retina y la nefropatía. Los macrófagos resultan insuficientes ante laconstante acumulación de autoanticuerpos. La autovacuna, actuando como antígeno frente a losautoanticuerpos, limita poco a poco el número y también la acumulación de autoanticuerpos,facilitando su destrucción por los macrófagos.Al existir autoanticuerpos, unos detectables enlaboratorio y otros no identificados , se explica el por qué otros métodos, especialmente aquéllosempeñados en producir insulina por microtransplantes, pueden resultar inútiles de existiranticuerpos antiinsulina que harían obsoleto cualquier transplanteEL SISTEMA INMUNEEl sistema inmune surgió durante la evolución de los invertebrados para combatir las infeccionescausadas por virus, bacterias, protozoos, hongos y helmintos. De hecho, el sistema inmune hadesarrollado una variedad de respuestas apropiadas para combatir cada tipo de patógeno, almismo tiempo que mantiene la tolerancia a los componentes del propio organismo .Para eliminar un patógeno que haya establecido una infección lo primero que debe hacer elsistema inmune es reconocerlo como tal y a continuación desarrollar una respuesta adecuadapara destruirlo. Para ello el sistema inmune ha desarrollado dos tipos de mecanismos, innatos yadaptativos, cuya diferencia principal reside en las estructuras de reconocimiento de lospatógenos, ya que los mecanismos efectores de destrucción son esencialmente similares.Los innatos, más primitivos evolutivamente hablando, de acción imediata con mecanismosinespecíficos de reconocimiento del patógeno, y carentes de memoria inmunológica, son losencargados de combatir la infección desde el mismo momento de su inicio y durante susprimeras fases (aproximadamente de 0-5 días) con gran eficacia. Si estos mecanismos noconsiguen eliminar la infección, al menos la mantinen bajo control mientras se desarrolla el otrotipo de mecanismos, los adaptativos, que requieren más tiempo (aproximadamente de unasemana) para desarrollarse. La inmunidad innata se basa en la activación del complemento por lavía alternativa y en los fagocitos (monocitos/macrófagos y neutrófilos) e inflamocitos(mastocitos), que tienen receptores innatos para múltiples patógenos. 9
  10. 10. Los mecanismos adaptativos (más recientes evolutivamente hablando) tardan una semana endesarrollarse (por eso constituyen la inmunidad adquirida), tienen un mecanismo dereconocimiento del patógeno extremadamente específicos, presentan memoria y los responsablesson los linfocitos T y los linfocitos B, los linfocitos son capaces de reconocer a los patógenostanto fuera ,(linfocitos B) como dentro de las células del organismo (linfocitos T) para combatira los patógenos extracelulares o sus productos, los linfocitos B secretan anticuerpos que se unenespecíficamente a ellos y actúan como adaptadores entre el patógeno y el mecanismo destructorinnato o adaptativo, Los linfocitos T ayudan a los linfocitos B a producir anticuerpos, otrosayudan a los macrófagos a destruir patógenos fagocitados por estos y otros destruyen célulasinfectadas por virus.(31)Los excesos, defectos o errores de la inmunidad causan enfermedades (alergias,inmunodeficiencia, autoinmunidad).Alergia: Se produce cuando el sistema inmune de un individuo reacciona desmesuradamentecontra antígenos inocuos, como el polen (denominados alergenos). Esta hiperreactividad puedecausar más daño que un patógeno, e incluco provocar la muerte de un individuo, como en el casode la alergia frente a los antibióticos.Hipersensibilidad: en la respuesta a ciertos patógenos se puede producir un exceso de inmunidadque daña al huésped más que al propio patógeno, en este caso el antígeno no es inocuo, adiferencia de los alergenos .Inmunodeficiencia: Se origina a causa de un defecto en algún componente del sistema inmune,por ejemplo la ausencia de inmunoglobulinas. Esto produce una mayor susceptibilidad delindividuo a las infecciones e incluso puede provocar su muerte. Pueden ser congénitas, es decir,heredadas de padres a hijos (ausencia de linfocitos B) o adquiridas (SIDA). Otro grupo deenfermedades que se cree que se debe a defectos de la inmunidad es el cáncer, aunque el papelde la respuesta inmune a los tumores es materia de controversia.Autoinmunidad: Es una reacción inmunológica errónea y excesiva contra los antígenos propios(autoantígenos). El sistema inmune de un individuo que funcione correctamente no debereaccionar contra los componentes propios. Si esto no sucede así, se producen enfermedadesautoinmunes como, por ejemplo, la artritis reumatoide, o la miastenia gravis, o la diabetesmellitus.Rechazo de injertos: Es otra “enfermedad” por exceso de respuesta a antígenos inocuos, esta vezcausada por el hombre como consecuencia del transplante de órganos.(31)La manipulación de la inmunidad específica previene y puede curar enfermedades (vacunas,cáncer, transplantes)La Investigación básica sobre sistema inmune, principalmente la inmunorregulación antígeno-específica, tiene una gran trascendencia tanto para estimular (vacunas, cáncer) como parasuprimir (rechazo de transplantes de órganos, autoinmunidad, alergias) las respuestas inmunesespecíficas. Con la vacunación lo que se pretende es crear linfocitos T y/o B de memoria queproduzcan una respuesta inmune específica más rápida y potente contra el antígeno (en este caso 10
  11. 11. una infección natural) frente al que previamente se inmunizó al individuo. Esto se lograalterando al agente patógeno o sus tóxinas, de modo que resulten inocuos, pero sin que pierdansu antigenicidad. En todos estos aspectos se han obtenido resultados esperanzadores en modelosexperimentales animales, aunque en humanos, hasta el momento, los resultados prácticos másespectaculares se han conseguido con las vacunas. A pesar de la complejidad, el sistema inmunepuede ser manipulado para estimular o suprimir respuestas inmunes específicas. El mayor éxitoen la manipulación del sistema inmune ha sido la obtención de vacunas frente a algunospatógenos.(29)En un intento por ayudar al Sistema Inmune se han utilizado las vacunas, las cuales existen desdehace ya varios siglos, sin embargo fue hasta 1796 que el investigador inglés Edward Jennerutilizó un virus relacionado de origen vacuno, para inmunizar personas contra la viruela en formaefectiva y segura. Posteriormente, gracias a los avances de la biología celular y molecular sedesarrollaron diversas vacunas y tratamientos, como por ejemplo la Inmunoterapia, la cual fueintroducida en 1911 por F: Ramónd y confirmada en 1913 por F. Ravaut y se ha utilizado yacomo tratamiento contra alergias al polen y a las proteínas animales, inyectando al paciente condósis incrementales de los alergenos a los que son sensitivos.La clave del funcionamiento de las vacunas se encuentra en la admirable memoria del sistemainmune. Este, no solamente reconoce y destruye así cualquier invasor en el organismo, tienetambién la capacidad de recordar, por décadas, sus encuentros previos con ellos. Cuando seaplica una dosis rebajada de un agente infeccioso a un paciente, su cuerpo reacciona produciendoanticuerpos que eliminan la causa de la infección.Estudios que se realizan en esta década sugieren que mediante el uso de técnicas moleculares loscientíficos podrán localizar los componentes de los microorganismos que causan enfermedades yde ahí generar vacunas que las remedien. Estos comentarios se refieren a vacunas de usoprofiláctico y se aplicarían antes del contacto con los microorganismos.SUPLEMENTOLas bases científicas de la Inmunoterapia se pueden encontrar en los artículos de Oudin delInstituto Pasteur de París y en los artículos del científico danés y premio Nóbel Dr. Niels K.Jörnë. (Estos artículos pueden ser consultados en la revista Scientific American, de septiembrede 1993, Pág. 95)SÍNTESIS DE LA EVOLUCIÓN EN EL DESARROLLO DE LAS VACUNAS Y LASINMUNOTERAPIAS23 D.C.: Plinio sugirió que los hígados de los perros rabiosos podrían servir de protección contrala rabia. 11
  12. 12. 1500: Médicos asiáticos usaron costra de viruela como forma de inmunización, con resultadosvariables.1796: Edward Jenner, médico inglés, usó los virus de la viruela para curar efectivamente dichaenfermedad.1885: Louis Pasteur, desarrolló la vacuna contra la rabia.1890: Emil A. Von Behring y Kitosato lograron vacunas contra la difteria y el tétano.1900: Se produjeron las vacunas contra la fiebre tifoidea y el cólera.1911: Ramond introducción de la Inmunoterapia.1913: Ravaut confirmación de la Inmunoterapia.1914: La vacuna del tétano pudo ser adquirida.1920: Se produjo la vacuna contra la tuberculosis.1930: Se produjo la vacuna contra la fiebre amarilla.1940: Se produjeron vacunas contra la influenza y la tosferina.1955: Salk y Sabin descubren diferentes formas de vacunas contra la poliomielitis.1956: Vladimir Petrovich Philatow publica “Tisuloterapia, la doctrina de los estimulantesbiógenos”. Ed. Ciencia y Vida, España.1960: Se utilizan vacunas contra el sarampión y la rubeola.1968: Se utilizan las vacunas contra las paperas.1970: Se produce la vacuna contra la meningitis.1978: Se desarrollan vacunas contra las enfermedades pulmonares.1980: Se pueden adquirir vacunas en combinación contra la hepatitis B, el sarampión, la rubeolay las paperas.1985: Hemoterapia bio-oxidante que confirma la teoría de los autoanticuerpos.1990: Las vacunas contra el hemophilus influenzae.1990: Jorge González Ramírez desarrolla el tratamiento de Autohemoterapia para la cura deenfermedades autoinmunes. 12
  13. 13. AUTOHEMOTERAPIA PRINCIPIOSEn el curso de las investigaciones sobre Fusión Celular o Nueva Ingeniería Genética realizadaspor el Dr. Jorge González Ramírez, encontró que con frecuencia, las debilidades del sistemainmune juegan un papel preponderante en el funcionamiento decadente o insuficiente de algunosórganos, por lo que también se dio a la tarea de investigar la forma de superar las causas quegeneran las enfermedades autoinmunes.Basado en los descubrimientos de Niels K. Jörnë, quien demostró que el daño en lasenfermedades autoinmunes es causado por la presencia de autoanticuerpos en todo el sistemasanguíneo; en Dr. González determinó entonces que era estrictamente lógico aprovechar lapropia sangre del paciente para usar los autoanticuerpos como verdaderos antígenos y asíestimular a su sistema inmune para que produzca anticuerpos normales que bloqueen y destruyana los autoanticuerpos. Bajo esta premisa, quedaban por resolver dos problemas ¿Cómo “abrir”las células para extraer los autoanticuerpos? y ¿Cómo mantenerlos en “estado agónico”A finales de la década de los ‘80 perfeccionó un procedimiento con el que logró resolver las dosinterrogantes mencionadas, mediante una mezcla que se elabora con 5 ml. de sangre suspendidaen una solución salina adecuada e inocua en proporción 1:10, la cual se trata hasta extraer losautoanticuerpos; desarrollando con esta preparación un tratamiento al que denominóAutohemoterapia para la Cura de Enfermedades Autoinmunes.La Autohemoterapia consiste en aplicar al paciente la preparación hecha con su propia sangre, lacual se inyecta subcutáneamente a razón de un mililitro diario durante cuarenta y cinco días. Encaso de ser necesario, el tratamiento se reinicia quince días después de la última inyección; elnúmero de intervenciones depende de la evolución del paciente.Como la preparación se hace a base de la propia sangre del paciente y en muy poca cantidad,además de estar diluida en una solución salina adecuada e inocua, es obvio que se trata de unaautotransfusión mínima por vía subcutánea; también es claro que no existe el riesgo detransmisión de infecciones que desgraciadamente se ocurren en muchos casos de lastransfusiones sanguíneas tan comúnmente realizadas. Una de las ventajas de estaAutohemoterapia es que no se requiere del uso de ninguna droga inhibidora del sistema inmune,ya que su principio se basa en todo lo contrario, estimularlo para lograr la curación de laenfermedad, teniendo la gran ventaja de que no ocasiona efecto colateral alguno.En adición a las indicaciones que determine el médico al paciente sujeto a la Autohemoterapia,se deben seguir las siguientes instrucciones, siempre bajo condiciones higiénicas:Conservar el frasco con la mezcla en refrigeración o en lugar fresco y seco.Antes de cada inyección, agitar vigorosamente el frasco durante dos minutos.La mezcla deberá aplicarse a temperatura corporal, se sugiere tomar el frasco en la mano paramejor resultado. 13
  14. 14. Aplicar por vía subcutánea con jeringa para insulina un mililitro diario, durante cuarenta y cincodías. Utilizar jeringa nueva para cada aplicación (después de la aplicación, desechar la jeringa).Suspender el tratamiento y comunicarse con el médico tratante en caso de ocurrir cualquiera delas tres siguientes razones:-En caso de hinchazón local y dolor intenso en el sitio de la punción por más de treinta minutos.-En caso de presentar aumento de temperatura corporal arriba de los 38º centígrados, sin causaaparente.-En caso de que se advierta que se han formado coágulos en la mezcla.Al término de los cuarenta y cinco días, el paciente deberá referirse al médico tratante paraevaluación e instrucciones subsecuentes.APLICACIÓN Y RESULTADOSPara comprobar la efectividad de la Autohemoterapia, a principios de los ‘90 se procedió a suaplicación a pacientes que voluntariamente lo aceptaron, seleccionando tratar la DiabetesMellitus II (no insulinodependiente), comprobada enfermedad autoinmune y considerada por lamedicina actual como incurable; además de que en el mundo la diabetes tiene una altaincidencia, solamente en México se estima que existen más de 8 millones de enfermos a causa deeste mal, de los cuales por lo menos el 80% son no-insulinodependientes. La Diabetes I, requiereen adición a la Autohemoterapia, de implantes celulares a páncreas mediante la Fusión celular.Como ejemplo del éxito logrado con esta técnica biomédica, podemos mencionar que de 116pacientes con Diabetes I, de 2 a 25 años de evolución, 39 presentaron anticuerpos con insulina, 8presentaron anticuerpos contra páncreas y 11 presentaron anticuerpos antinucleares, y con eltratamiento dichos anticuerpos disminuyeron su cuantificación hasta reportarse negativos, enperíodos variables que van de 2 a 12 frascos de la preparación. También 47 pacientes quetomaban diariamente de 1 a 6 tabletas de hipoglucemiante oral, disminuyeron paulatinamente suuso y 10 de ellos suspendieron totalmente ese medicamento al final del primer frasco.Los resultados de la Autohemoterapia han sido excelentes, ya que más de 200 pacientes handejado de ser diabéticos, así como varios pacientes tratados con igual éxito contra lupus,esclerosis múltiple, púrpura, retinitis, distrofia muscular, psoriasis, alzheimer, etc.AUTOINMUNIDAD EN DIABETES MELLITUS 2A un grupo de 743 pacientes con diabetes mellitus 2 (no insulino dependientes) de los cuales 461son masculinos y 282 femeninos, se les realizaron los siguientes estudios de laboratorio:Anticuerpos anti insulina 14
  15. 15. Anticuerpos anti páncreasAnticuerpos antinuclearesDe los 743 pacientes, 341 presentaron autoanticuerpos positivos con los siguientes resultados:Anticuerpos antiinsulina positivos: 302Anticuerpos antipáncreas positivos: 110Anticuerpos antinucleares positivos: 57CONCLUSIONESI.- La diabetes mellitus 2 presenta un patrón autoinmune en un 45,8% de pacientes, comprobadopor laboratorio.II.- Los autoanticuerpos positivos con el tratamiento de Autohemoterapia se vuelven negativosen lapsos variables.III.- Los pacientes que no presentaron autoanticuerpos positivos al igual que los que sí los teníanpositivos, reaccionaron favorablemente al tratamiento de Autohemoterapia.IV.- Existen otro tipo de autoanticuerpos presentes en la diabetes mellitus 2, no detectables aunen el laboratorio de rutina.Con esta estadística demostramos que la diabetes mellitus tipo 2 presenta un patrónautoinmunitario.________________________________________Se tienen aproximadamente 25 pacientes con diversos grados de control, hemos observado quelos que siguen las indicaciones de dieta en los primeros tratamientos evolucionan mucho mejor,se debe de tener mucho cuidado al principio por el peligro de hipoglicemias.CIRROSIS BILIAR PRIMARIAG.U. 32 años de edad con 5 años de evolución, su madre murió de lo mismo, se estabadeteriorando rápidamente, de difícil control con elevación de amonio, después de 3 tratamientossus pruebas de función hepática son casi normales ya sin control con lactulosa de suhiperamonemia, siendo el amonio normal. 15
  16. 16. PSORIASISL.CH. 5 años de evolución con lesiones en brazos y piernas, así como cuero cabelludo, despuésde 2 tratamientos han desaparecido las lesiones de brazos, cuero cabelludo, así como de unapierna, las lesiones de la otra pierna han disminuido como 50%.C.CH. Hermana del anterior con lesiones en ambas piernas que habían sido catalogadas comolesiones micóticas a pesar de ser características, no respondió a tratamiento antimicótico porespacio de 2 años, después de 3 tratamientos las lesiones han desaparecido por completo y lleve4 meses asintomática ya sin el tratamiento de Autohemoterapia.C.S. con lesiones muy severas en todo el cuerpo, con 2 tratamientos, han disminuido enseveridad y se han quitado como en un 20%, se continúa con tratamiento.VITILIGOA.P. 10 años de evolución, ya ha tratado todos los tratamientos sin éxito, desde el primertratamiento comenzaron a salir zonas de pigmentación normal en zonas afectadas de manos,lleva 5 tratamientos y continua mejorando aunque hay que hacer notar que por lo extenso de suslesiones la mejoría no ha sido muy rápida, especialmente en las zonas no expuestas al sol.S.P. madre del paciente anterior ha sido inconstante en sus tratamientos y no ha tenido losmismos resultados que su hijo.LUPUS ERITEMATOSO Y ARTRITIS REUMATOIDESe ha observado que especialmente personas jóvenes tienen recaidad en un principio pero que siperseveran se ha podido quitar su tratamiento de base, estabilizar el padecimiento y comenzar amejorar sin tener recaídas.ESCLEROSIS MÚLTIPLE Y LATERAL AMIOTRÓFICANo se han tenido resultados favorables en esta enfermedad, sí acaso detener en algunos suprogresiónNIELS K. JÖRNËNiels K.Jörnë es el gran teórico en inmunología, en sus tres principales teorías él (de una maneravisionaria) ha aclarado preguntas esenciales concernientes a la especificidad, desarrollo yregulación de la respuesta autoinmune. La teoría de la selección natural observando la formaciónde anticuerpos rompe con los viejos esquemas en la respuesta inmune y es un punto de partidapara la inmunología celular moderna.Su segunda teoría explica cómo las células del sistema inmune que maduran en la glándula deltimo desarrollan (bajo la influencia del transplante) antígenos del huesped. La tercera y másimportante de las teorías predice como la respuesta inmune es regulada por una complicada red 16
  17. 17. consistente en anticuerpos y anti-anticuerpos, los principios de la teoría de la red se hancomenzado a explotar en la prevención, diagnóstco y tratamiento de algunas enfermedades.Los hallazgos “in vitro” del investigador danés y premio nobel en 1984 Niels K. Jörnë,establecieron, sin querer, bases científicas para el desarrollo de la autohemoterapia, al encontrarque en ciertas condiciones el sistema inmune se vuelve contra el cuerpo al que debería defender,formando auto-anticuerpos que atacan al propio organismo causando las llamadas enfermedadesautoinmunes. Su teoría de la Red explica cómo una enfermedad autoinmune puede ser tratadaexitosamente con anti-anticuerpos.TEORIA 3: ANTICUERPOS, ANTI-ANTICUERPOS.....En su tercer teoría principal, la TEORIA DE LA RED de 1974, Jerne explica como es reguladala respuesta inmune específica. Esta teoría ha estimulado bastante la investigación y condujo anuevos discernimientos del sistema inmune. Recientemente sus principios han sido aplicados aldiagnóstico y tratamientos de las enfermedades.Una de las bases para la teoría de la red fue la observación de que los anticuerpos puedenproducir anti-anticuerpos dirigidos contra las estructuras antígenas ligadas en el primeranticuerpo. Además, los anti-anticuerpos pueden estimular continuamente la producción de otrageneración de anticuerpos, anti-anticuerpos. Esencialmente, esta cascada de anticuerpos notienen fin y sucesiva, está agregando nuevas propiedades específicas al sistema inmune. Cadauna de las variadas generaciones de anticuerpos estimulan o suprimen la producción de la otra.Bajo condiciones normales la red está balanceada. Cuando se introduce un antígeno, el equilibriose altera, el sistema inmune trata de restaurar el balance, lo cual lo lleva a una respuesta inmunecontra el antígeno.Cada generación de anticuerpos induce a la producción continua de otro largo paquete de anti-anticuerpos de una manera similar a una cascada.Los varios paquetes de anticuerpos estimulan o suprimen la producción del otro en una complejared. Bajo condiciones normales esta red está balanceada, de cualquier forma el equilibrio sedisturbia cuando un antígeno es introducido y se liga a AK1. El sistema inmune intenta restauraral balance, es decir, conduce a una respuesta inmune.Algunos ejemplos donde se ha aplicado la TEORIA DE LA RED en la medicina clínica yexperimental se mencionan a continuación:1.-ENFERMEDADES INFECCIOSAS.- Los anti-anticuerpos han sido usados en animalescomo un tipo de vacunas contra infecciones parasitarias (tripanosomiasis) infecciones del tractourinario, hepatitis y otras enfermedades infecciosas.2.-ALERGIAS.- Los anticuerpos antipolen pueden producir síntomas alérgicos cuando unapersona alérgica es expuesta al polén, la producción de los anticuerpos antipolen ha sidoprevenida en los animales por los anti-anticuerpos. 17
  18. 18. 3.-ENFERMEDAD AUTOINMUNE.- Una enfermedad autoinmune puede ser causada poranticuerpos dirigidos contra los propios tejidos del cuerpo. Una enfermedad autoinmuneexperimental ha sido tratada exitosamente con anti-anticuerpos.4.-TRASPLANTE.- La anti-antiinmunidad puede ser importante en un transplante de órganospor su contribución a la intolerancia inmunológica contra los antígenos en el injerto extraño.5.-ENDOCRINOLOGIA.- Los anti-anticuerpos contra las hormonas y sus receptores puedenprevenir la ligadura de la hormona con sus receptores. Esto último ha sido descrito por lainsulina y su receptor.6.-TUMORES.- Se ha intentado utilizar los anti-anticuerpos como tratamiento de ciertostumores del sistema inmuno humanoACTUACIÓN NOTARIALACTA DE CONSTITUCIÓN DE FILIAL EN SAN JUAN DE “ASOCIACIÓN MEXICANAPARA EL DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES”.-En la Ciudad de San Juan, Provincia del mismo nombre, República Argentina siendo las nuevehoras del día seis de mayo de mil novecientos noventa y nueve, se reunen en el local de calleGeneral Paz 70 Oeste, los señores: YVES VALENTIN, haitiano, D.N.I. para extranjeros92.305.358; DUILIO EVALOY LOPEZ, argentino, D.N.I. 7.951.770; MONICA SONIAPINTOR, argentina, D.N.I. 12.665.104; RAUL OYOLA, argentino, D.N.I. 11.855.829;ANTONIO RICARDO VEGA BUCCIARDI, argentino, D.N.I. 10.846.603; SALVADORANTONIO VAZQUEZ, argentino, D.N.I. 6.609.602; ADOLFO CEFERINO JUAREZ,argentino, D.N.I. 17.865.894; flavia gabriela fernandez delaude, argentina, D.N.I. 23.545.432;RODOLFO RAUL JIMENEZ MARTINEZ, mexicano, Pasaporte Nº 94330063244; SAULVIZUET ESCAMILLA, mexicano, Pasaporte Nº 97350001116 y ALICIA MAYELA MONTESVILLEGAS, mexicana, Pasaporte Nº 95330018176, y de común acuerdo manifiestan suvoluntad de adherirse a la “Asociación mexicana para el Diagnóstico y Tratamiento deEnfermedades Autoinmunes”, creando en este momento una filial de la misma la que sedenominará: “ASOCIACIÓN ARGENTINA DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DEENFERMEDADES AUTOINMUNES” y funcionará en el domicilio de calle General Paz 70Oeste, Ciudad de San Juan. Esta asociación recibirá la documentación de la institución mexicanaa los efectos de inscribir los estatutos bajo las leyes argentinas. Dejan establecido que sedesempeñará como Presidente: el Doctor Yves Valentín, Secretario de Actas: Doctor DuilioEvaloy López, Representante Legal: Doctora Mónica Sonia Pintor, Tesorero: el Doctor RaúlOyola, Secretario Académico y Científico: Doctor Antonio Ricardo Vega Bucciardi, PrimerVocal: Doctor Salvador Antonio Vazquez, Secretario de Logística: Doctor Adolfo CeferinoJuarez y como Vocal de Relaciones Estudiantiles: la señorita Flavia Gabriela FernandezDelaude. Todos ellos se encuentran presentes en este acto y aceptan los cargos referidos, para loscuales han sido designados, comprometiéndose a ejercer la representación de la Asociación enlegal forma.- 18

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