Farmacodinamia
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  • Hola, disculpa me gustaria conocer cual fue tu fuente solo para citarte respecto a la clasificacion de los farmacos segun su mecanismo de accion?? Reconozco mucha de la información que contiene de G&G pero esa realmente no la he podido encontrar. Te agradeceria mucho!! Saludos.
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  • gracias por toda la informacion..
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  • De nada, que bueno que te haya servido...
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  • QUE BUENA PRESENTACIÓN. GRACIAS POR COMPARTIRLA
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  • Clase guiada por el Katzum
  • Los receptores se han transformado en el foco de investigación de la farmacodinamia. El concepto de receptor se emplea en endocrinología, inmunología y biología molecular, es fundamental para explicar muchos aspectos de la regulación biológica. Pero además tiene implicaciones prácticas para el desarrollo de nuevos fármacos y para la toma de desiciones terapéuticas en la práctica clínica. Han sido aislados y caracterizados como macromoléculas, lo que ha permitido comprender las bases moleculares de la actividad de los fármacos.
  • Katzung p 13
  • Para próxima clase leer ¿Cómo se descubren los nuevos receptores? Y decidir si hacer lamina.
  • Katzum p.15
  • Clark (1926) hace el primer tratamiento cuantitativo de la interacción D_R que sirve como base a la teoría de ocupación de receptores . Asume que: La magnitud del efecto es proporcional al No. de receptores ocupados La respuesta max. se obtiene cuando se ocupan todos los R. La relación D-R es 1:1 y es reversible. Con estas características de la unión D-R se puede aplicar la ley de acción de masas (ver diapo). (Ver apuntes carpeta azul) Notas: Kd= constante de disociación del complejo D-R .Es la concentración a la cual se ocupa el 50% de los R … Es una medida de la afinidad del agonista por el receptor. La Kd es constante para cada droga. Kd= 1/afinidad
  • En un sistema ideal o in vitro, la relación entre la concetración del fármaco y su efecto, se describe mediante una curva hiperbólica, determinada por la ecuación de la DP, donde Emax: es el efectomáximo. C: es la concentración del fármaco CE50: es la concentración a la cual se produce la mitad del efecto máximo. La representación gráfica de los datosmejora graficando el efecto (ordenadas) vs el log. de la dosis (abcisas). La hiperbola se transforma en una sigmoide con una porción media lineal que facilita: la comparación gráfica de diferentes curvas expande la escala del eje de la concentracion a valores bajos y la comprime a valores altos donde ya los cambios son mínimos.(entre el 20 y el 80% de la respuesta queda en la parte lineal) Se puede graficar un mayor rango de dosis Se observa mejor la respuesta máxima Se puede también linearizar mediante la graficación de los inversos … Con el desarrollo de los radioligandos (agonistas o antagonistas) se pudo confirmar esta suposición de ocupación para diversos sistemas fármaco-receptor.
  • En un sistema ideal o in vitro, la relación entre la concetración del fármaco y su efecto, se describe mediante una curva hiperbólica, determinada por la ecuación de la DP, donde Emax: es el efectomáximo. C: es la concentración del fármaco CE50: es la concentración a la cual se produce la mitad del efecto máximo. La representación gráfica de los datosmejora graficando el efecto (ordenadas) vs el log. de la dosis (abcisas). La hiperbola se transforma en una sigmoide con una porción media lineal que facilita: la comparación gráfica de diferentes curvas expande la escala del eje de la concentracion a valores bajos y la comprime a valores altos donde ya los cambios son mínimos.(entre el 20 y el 80% de la respuesta queda en la parte lineal) Se puede graficar un mayor rango de dosis Se observa mejor la respuesta máxima Se puede también linearizar mediante la graficación de los inversos … Con el desarrollo de los radioligandos (agonistas o antagonistas) se pudo confirmar esta suposición de ocupación para diversos sistemas fármaco-receptor.
  • Se llaman también estudios de saturaci´pn. Necesitamos: Disponer de una droga marcada radioactivamente, que se una al receptor con: a) Alata afinidad, b) alto grado de selectividad.
  • Los receptores existen en dos estados activo (Ra) e inactivo (Ri) (ej. Abierto y cerrado del canal iónico, activo e inactivo de la proteina cinasa o las conformaciones que le permiten acoplarse o no a la proteína G) Si ambos estados están en equilibrio y en ausencia del fármaco predomina el estado inactivo, la señal que se genera es pequeña. En presencia de un fármaco el efecto va a depender de la afinidad relativa del fármaco por Ra o Ri. Si el fármaco presenta mayor afinidad por la configuración activa, arraatra el equilibrio hacia la conformación activa y se activará el receptor (Un agonista completo tiene suficiente afinidad por Ra para en condiciones de saturación desplazar completamente el equilibrio hacia en estado activo). Otro compuesto (que puede ser análogo en su estructura) se une al mismo receptor con afinidad por Ra>Ri producirá un efecto menor aún a concentraciones de saturación y se ha denominado agonista parcial. Nota: En sentido absoluto todos los agonistas serían parciales, ya que la selectividad por Ra o Ri no es absoluta. Un medicamento que se una con igual afinidad a ambos estados conformacionales, no modificará el equilibrio y actuará como un antagonista competitivo . Y si el medicamentotiene afinidad preferente por Ri, producirá un efecto contrario al agonista y se conocen como agonistas inversos . Estudios bioquímicos de mutación de receptores han permitido cambiar el equilibrio Ra/Ri que apoyan este modelo y existen modelos computarizados que pueden ser aplicados a datos experimentales.
  • La droga se une al mismo receptor que el agonista El efecto es superable, s iempre se alcanza Emax (se puede lograr el 100% de ocupación) con dosis mayores de AGO  no se modifica la efcacia La curva se desplaza a la derecha Aumenta CE50 dependiendo de la conc. del antagonista Necesito mayor concentración del agonista para obtener tanto la ocupación maxima como el efecto maximo. Esto clinicamente se traduce … 1.- Si se administra un antagonista competitivo de una sustanecia endógena: El grado de inhibición depende de la conc. del antagonista Ej del propranolol ... La magnitud y duración de su acción dependerá de su concentración en plasma (  sitio de acción), que es influenciadas por la depuración hepática (variable farmacocinética) ... Los resultados de una miama dosispuede producir efectos variables entre pacientes ... Ajuste de dosis que deben ser diferentes entre pacientes. La variabilidad de la respuesta clínica a un antagonista competitivo, depende de la conc. del agonista . El efecto bloqueante del propranolol sobre la frecuencia cardíaca es diferente en condiciones de reposo, que la disminución e FC posterior a ejercicio o estrés emocional, donde el efecto de incremento deliberación de NA puede contrarrestar el efecto. 2. Debe tenerse en cuenta cuando se administran varios fármacos conjuntamente: Ej. Un paciente asmático que recibe AGOB2 (salbutamol)  broncodilatador, si además es hipertenso no podemos darle propanolol que es un antagonista B no selectivo, ya que interferiría con el efecto de la medicación que recibe para el asma.
  • La recuperación de la respuesta va a depender de la síntesis de novo de la molécula efectora y no de la eliminación del fármaco circulante. Se forman enlaces covalentes. Ej organofosforados inhiben la Acetilcolinesterasa. Fenoxibenzamina para disminuir la PA en pacientes con feocromocitoma ... Se mantiene el bloqueo asi el tumor libere periodicamente cantidades considerables de catecolaminas. Riesgo ... Si hay un efecto excesivo del fármaco, no puede revertirse con agonistas alfa adrenérgicos, debe producirse un efecto vasopresor utilizando antagonistas fisiológicos.
  • SUMA 2 AGO, o un AGO y un AGO parcial … a concentraciones bajas. A altas concentraciones no se ve el efecto sumatorio porque los receptores estan ocupados. Importante: Para evaluar tanto sumación comopotenciación hay que utilizar dosis bajas, a menos que en los casos de potenciación se quiera ver si se incrementa la respuesta máxima. POTENCIACION AGO + agente sin efecto perse 2 AGO, o un AGO y un AGO parcial … a concentraciones bajas Ver anterior y próximas
  • Interacción entre la histamina y el agonista parcial del receptor H2 impromidina, en tiras de miocardio aisladas de ventriculo humano. Izq. HA sola. Derecha impromidina sola (  ) y en presencia de una concentración constante de HA. El otro grafico es la curva de HA sola, en presencia de una concentreación única de inpromidina. Receptor Pharmacology p..22
  • (1)Ej La cocaína inhibe la recaptación de NA, incrementa su concentración a nivel del R e incrementa su efecto. Inhibidores de la acetilcolinesterasa incrementa el efecto de la ACh. (2) Es posible desde el punto de vista teórico (3) Desensibilización … Homóloga: Insulina Heteróloga: Hormona tiroidea incrementa el No. de R Beta en el músculo cardíaco  taquicardia. Supersensibilización: Uso prolongado de antagonista  cuidado cuando se suspende. Ej. Clonidina (4) Ej. AGO B 2 …  AMPc   glucogenolisis. Si se administran inhibidores de la fosfodiesterasa, enzima que degrada al AMPc, se potenciaría el efecto.
  • Katzum p.15
  • Katzum p.15

Farmacodinamia Farmacodinamia Presentation Transcript

  • FARMACODINAMIA Universidad Central de Venezuela Facultad de Medicina Escuela de Medicina José María Vargas Dra. María Victoria Vieiro Médico Cirujano
  • FARMACODINAMIA
    • Estudio de los efectos fisiológicos y bioquímicos de los fármacos y los mecanismos por los cuales se producen.
    • El efecto farmacológico es el resultado de la interacción química o física entre el fármaco y la célula blanco.
    • Los efectos pueden ser deseados (terapéuticos) o no deseados (RAMs).
    • Existe una relación dosis-respuesta para cada tipo de efecto.
    “ Es lo que el Fármaco le hace al cuerpo”
  • FARMACODINAMIA
  • RECEPTOR Componente de una célula u organismo que interactúa con un fármaco e inicia una cadena de fenómenos bioquímicos que originan los efectos observados del fármaco. Los fármacos también se pueden unir a sitios no específicos (Tej. Adiposo)
  • Clasificación de los fármacos según su mecanismo de acción
    • INSPECÍFICOS
    • La acción biológica no depende de la estructura química, sino que sus fisicoquímicas (solubilidad, pKa, poder óxido reductor, etc.)
    • Actúan en dosis relativamente altas.
    • Fármacos con estructuras químicas muy variadas provocan reacciones biológicas semejantes.
    • Pequeñas variaciones en sus estructuras no provocan alteraciones importantes de su acción biológica.
    • Ejemplos: Agentes osmóticos (Manitol), Carbón activado.
    • ESPECÍFICOS:
    • La acción biológica depende de la estructura química.
    • Actúan en dosis relativamente bajas.
    • Presentan características estructurales comunes y la estructura fundamental está presente en todos ellos.
    • Pequeñas variaciones en sus estructuras pueden provocan alteraciones importantes de su acción biológica, llevando a compuestos análogos o antagonistas.
    • Poseen especificidad biológica, ejercen mayor efecto en un tejido que en otros.
    • Ejemplos: casi todos.
  • ESPECÍFICOS:
    • No mediados por receptores:
    • Drogas que actúan modificando el pH
    • Agentes oxidantes o reductores
    • Precipitadores de proteínas
    • Agentes quelantes
    • Mediados por receptores
    • Proteínas reguladoras
    • Proteínas de transporte
    • Proteínas estructurales
    • Acopladas a canales iónicos
    • Enzimas
  • Enlaces Químicos que contribuyen a formar el complejo D-R Iónico .......................... 5-10 Kcal/mol Van der Waals ............... 0,5 Kcal/mol Puentes de Hidrógeno ... 2-5 Kcal/mol Covalente ...................... 100 Kcal/mol Fuerza de enlace
  • Importancia clínica del estudio de RECEPTORES
    • Determinan en gran parte las relaciones cuantitativas entre la dosis o concentración de un fármaco y sus efectos farmacológicos  AFINIDAD y # TOTAL DE RECEPTORES
    • La selectividad de la acción de los fármacos depende de los receptores
    • Sirven de intermediarios en las acciones de los antagonistas farmacológicos
  • Estudio de RECEPTORES
    • Ensayos biológicos
    • Relación estructura química – actividad
        • Agonistas
        • Antagonistas
    • Unión D-R
    • Aislamiento de Receptores
    • Secuenciación de AA en proteínas
    • Aislamiento de genes y clonación
  • Aspectos de la actividad de los receptores de fármacos
    • Determinantes de la relación cuantitativa entre concentración del fármaco – respuesta farmacológica
    • Su actividad como proteínas reguladoras y componentes de mecanismos de señalización
    • Son elementos claves de los efectos terapéuticos y tóxicos de los fármacos
  • 1. Determinantes de la relación cuantitativa entre concentración del fármaco – respuesta farmacológica Interacción fármaco-receptor
    • Curvas de concentración-efecto
    • FARMACO  Unión al receptor  EFECTO
    • Estudios de unión de radioligandos
  • Evolución histórica del concepto de receptor
    • John Langley (1905):
    • Nicotina y curare
    • Sustancia Receptiva
    • Paul Ehrlich (1910):
    • Especificidad antiparasitarios
    • Quimioreceptores
    • “ Los fármacos no actúan si no se fijan”
    • Toxicidad selectiva
    • Índice Terapéutico: Dtoxica/Dterapéutica
    • Alfred Joseph Clark 1920:
    • Teoría de la ocupación,
    • Proporcionalidad ocupación-efecto.
    • La interacción requiere: afinidad del receptor por el fármaco y especificidad química.
    • La intensidad del efecto farmacológico es función de la fracción de receptores ocupada por el fármaco.
    • La fracción de receptores ocupada por el fármaco depende de la concentración de fármaco y del número total de receptores.
    • El efecto máximo ocurre cuando todos los receptores se encuentran ocupados.
  • Teoría de Ocupación de Receptores V1= k1 [D] [R] V2= k2 [DR] En equilibrio k1 [D] [R] = k2 [DR] Si ... [R] = [RT] - [DR] K3 D + R DR Efecto K 1 K 2 K 2 [D] [R] K 1 [DR] = = Kd [RT] [D] Kd + [D] = [DR] [Emax] C CE 50 + C = [E]
  •  
  • D + R DR Efecto K 1 K 2 K 3 Emax Afinidad Actividad intrinseca CE 50 Efecto (%) 1000 10 [D] = C 100 [Emax] C CE 50 + C = [E]
  • D + R DR Efecto K 1 K 2 K 3 Emax Semilogaritmica Efecto (%) 1 1000 Log [D] 100 10 CE 50 Lineaveawer-Burk (inversos) 1000 10 1/E 100 Kd/Emax 1/Emax -1/Kd 1/[D] 1 Kd + 1 E Emax.C Emax = CE 50 Efecto (%) 1000 10 [D] = C 100 [Emax] C CE 50 + C = [E]
  • ESTUDIOS DE UNIÓN CON RADIOLIGANDOS
    • Capacidad de cuantificar la formación del complejo droga – receptor.
    • Medición de la afinidad real de una droga (K D ) por su receptor.
    Incubación de un tejido con concentraciones crecientes de fármaco con alta afinidad y especificidad para un receptor, marcado radiactivamente.
  •  
  • ESTUDIOS DE UNIÓN CON RADIOLIGANDOS 
  • ESTUDIOS DE UNIÓN CON RADIOLIGANDOS Kd Bmax
  • ESTUDIOS DE UNIÓN CON RADIOLIGANDOS K 3
  •  
  • Características de la unión D-R
    • Medible
    • Dependiente de la concentración y de la afinidad del fármaco por el receptor
    • Saturable
    • Específica
    • Reversible
  • CE 50 Kd Actividad intrinseca Potencia Afinidad Eficacia // // // // CE 50 Efecto (%) (E) 10 Conc. Fármaco (C) 100 Kd Fármaco unido al Receptor (B) 10 Conc. Fármaco (C) 100 E= Emax . C CE 50 + C B= Bmax . C Kd + C K 1 K 2 D + R DR Efecto K 3 o 
    • Ariens (1954): actividad intrinseca y Stephenson (1956): agonista parcial y RR
    • La interacción F-R comprende dos fases: Formación del complejo F-R y producción del efecto.
    • Además de afinidad, el fármaco debe tener capacidad para producir el efecto biológico ( actividad intrínseca ).
    • La actividad intrínseca tiene valores entre 1 y 0. Es igual a 1 para los agonistas completos, es igual a 0 para los antagonistas y posee valores entre 0 y 1 para los agonistas parciales.
  • Clasificación de fármacos en relación con la actividad intrínseca
    • Agonistas: se unen al receptor y poseen actividad intrínseca.
    • Antagonistas: se unen al receptor pero carecen de actividad intrínseca.
    • Agonistas parciales: se unen al receptor y posen actividad intrínseca inferior a la presentada por los agonistas puros.
    • Agonistas inversos: se unen al receptor y tienen actividad intrínseca con efectos opuestos a los del agonista puro.
  •  
  •  
  • k 3 o  D + R DR Efecto K 1 K 2
  • INTEGRACIÓN FUNCIONALIDAD – OCUPACIÓN DEL RECEPTOR
  • INTEGRACIÓN FUNCIONALIDAD – OCUPACIÓN DEL RECEPTOR
  • Agonista parcial : tiene actividad intrínseca “per se” aunque inferior al agonista puro (menor eficacia). En presencia de agonista puro se comporta como antagonista competitivo.
    • Furchgot (1955): Receptores de reserva.
    • Un fármaco con una eficacia muy alta podría alcanzar el efecto máximo sin necesidad de ocupar todos los receptores.
    • La fracción no ocupada se conoce como receptores de reserva. Su existencia se demuestra con bloqueadores irreversibles.
    • Un fármaco de baja eficacia (agonista parcial), no es capaz de alcanzar el efecto máximo aunque ocupe todos los receptores
  •  
  • Receptores no ocupados o de reserva Acoplamiento fármaco-receptor
  • Interacción entre fármacos
    • Antagonismo
    • Sinérgismo
    • Fisiológico
    • Químico
    • Farmacológico
      • Competitivo
      • No competitivo
      • Mixto
    Suma Potenciación
  • ANTAGONISMO Antagonismo fisiológico: Los fármacos tienen acciones opuestas y actúan a través de receptores distintos. Antagonismo químico: Los fármacos, en base a su naturaleza química, reaccionan entre sí lo que conduce a la inactivación del fármaco activo. Antagonismo farmacológico: Implica la unión a un mismo receptor: Competitivo, No competitivo
  • Antagonismo competitivo El agonista y el antagonista compiten por el mismo lugar de unión al receptor (de carácter reversible al aumentar la dosis de agonista)
  • Emax se alcanza, CE50 aumenta
  •  
  • Antagonismo no competitivo Se une a otro lugar del receptor que impide que el agonista ejerza su efecto biológico (no reversible al aumentar la concentración del agonista)
  • Disminución de pendiente y Emax, CE50 no se modifica.
  • Competitivo No Competitivo Modifica la afinidad Modifica la eficacia
  •  
  • SINERGISMO Interacción entre un agonista y un agonista parcial
  • Interacción entre un agonista y un agonista parcial HA HA HA + IMP HA+IMP
  • M
  • Potenciación del efecto de un fármaco:
    • Aumentando su concentración a nivel del receptor
    • Aumentando su afinidad por el receptor
    • Aumentando el número de receptores funcionantes
        • Supersensibilización
        • Desensibilización
    • Modificando su actividad intrínseca
  • Aspectos de la actividad de los receptores de fármacos
    • Determinantes de la relación cuantitativa entre concentración del fármaco – respuesta farmacológica
    • Su actividad como proteínas reguladoras y componentes de mecanismos de señalización
    • Son elementos claves de los efectos terapéuticos y tóxicos de los fármacos
  • TIPOS DE RECEPTORES
    • Canales Iónicos
    • Receptores para sustancias liposolubles
    • Con actividad tirosina quinasa
    • Receptores acoplados a proteínas G
  • 1. CANAL IÓNICO
  • 2. RECEPTOR PARA SUSTANCIAS LIPOSOLUBLES
  • Mecanismo de acción intracelular de los glucocorticoides
  • 3. RECEPTORES CON ACTIVIDAD TIROSINA QUINASA
  •  
  • 4. RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEÍNAS G
  • Señalización mediada por AMPc
  • Señalización mediada por inositol trifosfato
  •  
  • REGULACIÓN DE RECEPTORES
    • Desensibilización (taquifilaxia): Pérdida de respuesta a la acción de un ligando (fármaco) cuando éste se administra de manera continuada o repetida. Periodo de minutos/horas (Tolerancia: días/semanas)
    • Regulación homóloga: el ligando afecta únicamente al receptor ocupado por el propio ligando
    • Regulación heteróloga: el receptor se ve afectado por la unión de un ligando a otros receptores
  • Mecanismos (homóloga): a) Disminución en la afinidad por el ligando b) Inhibición del acoplamiento entre el receptor y los elementos de respuesta celular c) Reducción en el número de receptores - internalización (endocitosis) - ↑ degradación - ↓ disminución de la síntesis de nuevos receptores
  •  
  •  
  • EFICACIA POTENCIA
  •  
  •  
  • Aspectos de la actividad de los receptores de fármacos
    • Determinantes de la relación cuantitativa entre concentración del fármaco – respuesta farmacológica
    • Su actividad como proteínas reguladoras y componentes de mecanismos de señalización
    • Son elementos claves de los efectos terapéuticos y tóxicos de los fármacos
  • CURVAS CUANTALES
    • Dosis efectiva cincuenta (DE 50 ): dosis a la cual se produce un efecto específico en el 50% de los individuos.
    • Dosis tóxica cincuenta (DT 50 ): dosis requerida para producir un efecto tóxico determinado en el 50% de los individuos.
    • Dosis Letal Cincuenta (DL 50 ): dosis a la cual mueren el 50% de los animales de experimentación. Utilidad:
      • Comparación de potencias entre drogas.
      • Selectividad para producir un determinado efecto.
    • Índice terapéutico (IT): DT 50 /DE 50. Utilidad : margen de seguridad de una droga en particular para producir un efecto específico.
  •  
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  • Relaciones entre efectos terapéuticos y tóxicos de un fármaco Receptor Efector Respuesta 1. D + R DR X Benéfica Tóxica 2. D + R DR Benéfica Tóxica X Y 3. D+ Benéfica Tóxica X Y R 1 DR 1 R 2 DR 2
  • GRACIAS