El documento describe varios casos de personas que padecen enfermedades raras y extrañas, incluyendo progeria, una enfermedad que envejece prematuramente el cuerpo; una niña con baja estatura y peso; un adolescente con una enfermedad cerebral que será tratado con un trasplante; un hombre con verrugas en la cara y manos; y varios casos de síndromes como el del Hombre Elefante y el Hombre Lobo que causan un crecimiento anormal de tejidos.

1. ¿Por herencia o genética?

2.  Una niña de tan sólo ocho años, nacida en
Cajamarca, Perú, sufre de una extraña
enfermedad llamada progeria, que la hace ver
como una persona de 80 años y sufrir todos los
padecimientos propios de un anciano.

4.  Desde su nacimiento, Aracely envejeció entre ocho
y 10 años por cada año de vida. Es decir, ahora que
tiene ocho, parece de 80, por lo que está expuesta a
sufrir un ataque cardíaco y osteoporosis.
Incluso la debilidad en sus articulaciones le impide
mover las manos y las piernas con normalidad.
Tiene cataratas y ya perdió la visión de uno de sus
ojos. Su capacidad mental, sin embargo, es la de
una persona de su edad.
Aún no existe tratamiento contra esta enfermedad
y los pacientes son medicados para cada mal que
lo aqueja. Los galenos indican que las personas que
sufren de progeria viven entre 10 y 19 años.

5.  La joven india Yoti Amge tiene 15 años de edad
pero mide 58 centímetros de altura y pesa tan
solo 5 kilos. Según el libro de récords de la
India, es la niña más pequeña del mundo y
seguramente ya no va a crecer más.

7.  Agustín Bustos Fierro, el adolescente cordobés
que sufre de adrenoleucodistrofia y fue llevado
a Estados Unidos para su tratamiento, será
trasplantado.

9.  Dede Koswura es un campesino de 35 años que
vive en Indonesia que padece una terrible y
extraña enfermedad, por lo que le crecen
especies de verrugas en la cara y en las
extremidades. Las manos le han desaparecidos
formando con macizos de unos 30 cm. de
diámetro.

10.  Parece que todo comenzó cuando tuvo un
accidente y se lastimó una rodilla. A partir de ese
momento la pesadilla se inició naciéndole brotes
orgánicos a modo de raíces, lo que ajeno a su
lastimoso aspecto, no le permite realizar ningún
tipo de actividad laboral.
Por si fuera poco su mujer lo abandonó, y además
perdió también su trabajo. Dede vive en la extrema
pobreza y está acompañado de sus dos hijos
(también abandonados por su madre), su único
trabajo era el de desfilar para los turista en una
feria ambulante, al igual que hiciera en otro
momento el „Hombre Elefante‟ de David Lynch, lo
que era objeto de burlas por parte de sus vecinos.

13.  Huang Chuncai nació en 1977 en una aldea
alejada en la provincia meridional de China de
Hunan y sufre un caso extremo de
neurofibromatosis en la cara, mejor conocida
como el Síndrome del Hombre Elefante
(trastorno genético del sistema nervioso que
afectan al desarrollo y crecimiento de los
tejidos de las células nerviosas)
 Sus padres notaron los primeros síntomas
cuando tenía sólo cuatro años, en el hospital le
diagnosticaron la extraña enfermedad. Su
familia de escasos recursos económicos no
pudo solventar los gastos de tratamiento, lo
que motivo que el tumor siguiera creciendo y
expandiéndose .

14.  Aún le queda por delante al menos dos
operaciones más, una de las cuales se espera
realizar este año. La primera sería para
eliminar el tumor de su oreja izquierda y la
otra, para retirar el de la cabeza y colocarle el
ojo izquierdo, que perdió cuando tenía 21 años.
Luego, incontables sesiones de cirugía plástica
para intentar proporcionarle una apariencia
normal.

15.  El Síndrome del Hombre Lobo (también
llamado Hipertricosis Universal Congénita) es
un claro ejemplo de que, en lo referente a la
medicina, puedes encontrarte absolutamente
de todo. Y, a veces, que la realidad supera con
creces a la ficción.

17.  Hipertricosis Lanuginosa Congénita. Es una
“enfermedad” extremadamente rara ya que
sólo se han documentado 50 casos desde la
Edad Media. Las personas que lo padecen
están completamente cubiertas por un vello
lanugo largo excepto en las palmas de las
manos y de los pies. La longitud a la cual
puede llegar el vello es de 25 centímetros.

18.  Síndrome de Ambras. En esta variante el vello
es más grueso, posee coloración y en todos los
casos crece a lo largo de toda la vida.

19. Autoras:
 Glocknitzer, Fiamma
 Hernández, Lara
 Maidana, Belén
3° B