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• Reseña historica de la inmunología
• Inmunidad innata vs Inmunidad
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• Intro...
Curso de Inmunología
• Coordinadores:
• Isabel Hagel (Instituto de Biomedicina, U.C.V.)
• Martín Sánchez (Instituto de Bio...
Curso de Inmunología
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Inmunología: reseña históricaInmunología: reseña histórica
Civilizaciones antiguas, sociedades persas, griegas,
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“Aquellos que sobrevivían a la
enfermedad rara vez la sufrían de
nuevo y de hacerlo, el segundo
ataque nunca fue fatal”
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Hipocrates 460-337 ac
Propone que las alteraciones
del sistema de los humores
son la causa de las
enfermedades exudativas ...
San cosme y San
Damian 460 dc
Considerados junto con
san lucas los Patronos de
los Galenos, boticarios
etc.
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Rhazes Siglo X
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viruela, sarampion y otros
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Inmunidad Adquirida de
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Etimología:
INMUNIDAD: del Latín IMMUNITAS
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Avicena propone que las enfermedades son transmitidas
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XVIII (China/ Persia) Variolización
El origen de la InmunologíaEl origen de la Inmunología
Voltaire en su libro de cartas
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17981798 Edward JennerEdward Jenner
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Sarah Nelmes (cuya infección
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1894 Jules Bordet1894 Jules Bordet
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1883 Ilya Metchnikoff
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Teoría de selección ...
¿Que nos brinda un examen
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Órganos linfoides primarios:
Generan repertorio de células que
reconocen agentes foráneos.
Órganos linfoides secundarios:
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sistema inmunitario
Fagocitosis y
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microbicidas
Presentación
Antigénica
Captura de
antígenos en la
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tóxicos en
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Linfocitos T: reconocen el ...
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Inmunidad Natural (Innata)
• Presente desde el nacimiento e incluye una
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Inmunidad Natural (primera línea de defensa)
•Macrófagos y polimorfonucleares neutrófilos poseen receptores que enlazan...
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• Respuesta Celular que se Adquiere por la exposición
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Teoría de la Selección clonal
• Cada linfocito expresa un solo tipo de
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Fases de la respuesta Inmune
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• Reconocimiento
– Presentación Antigénica
– Coestimulación
• Activación
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• La interacción inicial de los linf. T Vírgenes con las
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Respuesta Adaptativa de
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La activación requiere de la interacción célula-célula
Presentación antigénica y
Coestimulación
Cortesía : A. Blasini
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BIBLIOGRAFÍA RECOMENDADA para el Curso:
Janeway C.A.; Travers P.; Walport M.; and Shlomchick
M.J.: Immunobiology: The Immu...
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Clase Introductoria del curso de Inmunologia de los postgrados Integrados de la Facultad de Medicina UCV, Caracas Venezuela

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  • El primer reporte relacionado con la protección de los individuos contra alguna enfermedad se encontró en escrituras del año 430 AC. Donde el filósofo e historiador griego Tucídides, a propósito de una plaga que azotó a la ciudad de Atenas en esa época, describe lo siguiente “Aquellos que sobrevivían a la enfermedad rara vez la sufrían de nuevo y de hacerlo, el segundo ataque nunca fue fatal”. Este es el primer reporte que se conoce acerca de la conciencia de la diferencia de susceptibilidad de los individuos de una especie a alguna enfermedad, y mas aun, la primera alusión al hecho que la enfermedad pudiera inducir un cambio en el individuo que lo hiciera mas resistente a contraerla en una ocasión subsiguiente. Esta era una reflexión muay adelantada para la época si se tiene conciencia que en aquel entonces las enfermedades eran consideradas castigo de los dioses.
  • La primera enferemedad identificada clínicamente fue la viruela. Esta fue identificada por el médico musulman Rhazes, quien planteó que el paciente recuperado de viruela adquiría inmunidad de larga duración. El término INMUNIDAD se utilizó entonces para definir la resistencia a contraer una enfermedad. Este término proviene del latín Inmunitas , cuya etimología era estrictamente jurídica, ya que en la antigua Roma significaba “excensión de los deberes cívicos y procesos legales de la cual eran objeto los ciudadanos romanos de alto rango”. En el siglo XI fue registrado por primera vez el término contagio por Girolamo Frascastoro, quien tambien propuso que las enfermedades eran producidas por gérmenes, los cuales podían ser transmitidos por contacto con los enfermos o incluso con sus ropas. El primer método profilactico de amplia difusión del que se riene conocimiento fue la VARIOLIZACIÓN. Este procedimiento era comunmente utilizado en Asia y en el Imperio Persa en el siglo XVIII. Este consistía en inocular a una persona sana material procedente de una pustula ya casi seca de una persona infectada por viruela, lo cual se haciá con la esperanza de que la persona contragera una forma benigna de la enfdermedad, de la que pudiera sobrevivir y que le confiriera protección contra una forma más severa y mortal. En china se secaban las costras, se molían y se hacían inhalar a los niños, en el Imperio Persa, se hacían escarificaciones en lapiel y se colocaba sobre ellas el material procedente de la pustula. Este procedimiento fue popularizado en Inglaterra en el año 1772 cuando Lady Mary Wortley Montague, esposa de un diplomático ingles destacado en Persia, convenció a los principes de Gales de hacer variolizar a sus hijos, ante la amenaza de una epidemia de vciruela en la ciudad de Londres. Las princesas sobrevivieron. No obstante, este procedimiento era muy controversial, ya que en condiciones normales alrededor de un 2% de las personas sometidas al procedimiento morían a causa de la viruela contraída, y en condiciones de epidemia no todas las personas resultaban infectadas, lo cual hacía dudar acerca de la eficacia de la variolización. Esto fue así hasta el año 1798
  • La primera enferemedad identificada clínicamente fue la viruela. Esta fue identificada por el médico musulman Rhazes, quien planteó que el paciente recuperado de viruela adquiría inmunidad de larga duración. El término INMUNIDAD se utilizó entonces para definir la resistencia a contraer una enfermedad. Este término proviene del latín Inmunitas , cuya etimología era estrictamente jurídica, ya que en la antigua Roma significaba “excensión de los deberes cívicos y procesos legales de la cual eran objeto los ciudadanos romanos de alto rango”. En el siglo XI fue registrado por primera vez el término contagio por Girolamo Frascastoro, quien tambien propuso que las enfermedades eran producidas por gérmenes, los cuales podían ser transmitidos por contacto con los enfermos o incluso con sus ropas. El primer método profilactico de amplia difusión del que se riene conocimiento fue la VARIOLIZACIÓN. Este procedimiento era comunmente utilizado en Asia y en el Imperio Persa en el siglo XVIII. Este consistía en inocular a una persona sana material procedente de una pustula ya casi seca de una persona infectada por viruela, lo cual se haciá con la esperanza de que la persona contragera una forma benigna de la enfdermedad, de la que pudiera sobrevivir y que le confiriera protección contra una forma más severa y mortal. En china se secaban las costras, se molían y se hacían inhalar a los niños, en el Imperio Persa, se hacían escarificaciones en lapiel y se colocaba sobre ellas el material procedente de la pustula. Este procedimiento fue popularizado en Inglaterra en el año 1772 cuando Lady Mary Wortley Montague, esposa de un diplomático ingles destacado en Persia, convenció a los principes de Gales de hacer variolizar a sus hijos, ante la amenaza de una epidemia de vciruela en la ciudad de Londres. Las princesas sobrevivieron. No obstante, este procedimiento era muy controversial, ya que en condiciones normales alrededor de un 2% de las personas sometidas al procedimiento morían a causa de la viruela contraída, y en condiciones de epidemia no todas las personas resultaban infectadas, lo cual hacía dudar acerca de la eficacia de la variolización. Esto fue así hasta el año 1798
  • Transcript of "Clase introductoria inmunología 2013 Postgrados Medicina UCV"

    1. 1. ClaseClase Introductoria:Introductoria: Martín A. Sánchez S., PhDMartín A. Sánchez S., PhD Laboratorio de Biología CelularLaboratorio de Biología Celular Instituto de BiomedicinaInstituto de Biomedicina UCV-MPPSUCV-MPPS martinsanchez1@gmail.commartinsanchez1@gmail.com Curso de Inmunología 2012 Postgrados Integrados Facultad de Medicina UCV inmunoucv@gmail.com
    2. 2. Contenido: • Estructura del curso • Reseña historica de la inmunología • Inmunidad innata vs Inmunidad adadptativa • Introducción a los órganos linfoides • Componentes del sistema inmunitario y su interrelacion
    3. 3. Curso de Inmunología • Coordinadores: • Isabel Hagel (Instituto de Biomedicina, U.C.V.) • Martín Sánchez (Instituto de Biomedicina, U.C.V.) • • Asesores: • Maira Cabrera (Instituto de Biomedicina, U.C.V.) • Zelandia Fermín (Instituto de Biomedicina, U.C.V.) • Félix J. Tapia (Instituto de Biomedicina, U.C.V.) • Secretaria: • Francia Marrero (Instituto de Biomedicina, U.C.V.)
    4. 4. Curso de Inmunología • El curso consistirá de 24 horas de clases teóricas/año, impartidas a razón de 1 hora/semana/estudiante para un total de 24 horas/año/estudiante. • Unidades Credito: el curso está valorado en 2 Unidades crédito de acuerdo al reglamento de régimen de estudio de los postgrados de la UCV. • Tipo de asignatura: Teórica. • Horario: Las clases serán dictadas los días viernes de 1:00 PM a 2:00 PM. • NO se permitirá la entrada pasados 20 min de Clase. • Evaluación:Los estudiantes podrán organizarse en grupos de no mayores de (4) cuatro personas. No se aceptan exámenes individuales. La evaluación consistirá en: Dos exámenes de desarrollo extramuros: el primero comprenderá los Módulos I II y III, y el segundo los Módulos IV, V y IV • Asistencia: Obligatoria y se pierde la asignatura con el 15% de inasistencias (6 Clases) • Se repartirán Tickets para el control de la asistencia a la entrada.
    5. 5. 7 Inmunología: reseña históricaInmunología: reseña histórica Civilizaciones antiguas, sociedades persas, griegas, babilonias, celtas egipcias etc Reportaban estragos de enfermedades y epidemias que diezmaban a las poblaciones dejando individuos “resistentes” que transmitían la historia
    6. 6. “Aquellos que sobrevivían a la enfermedad rara vez la sufrían de nuevo y de hacerlo, el segundo ataque nunca fue fatal” Tucídides 430 A.C. “Aquellos que sobrevivían a la enfermedad rara vez la sufrían de nuevo y de hacerlo, el segundo ataque nunca fue fatal” Tucídides 430 A.C. Primer reporte relacionado con protección a individuos (inmunidad) frente a una enfermedad (Plaga) Tucídides (Historiador Griego)Tucídides (Historiador Griego)
    7. 7. Hipocrates 460-337 ac Propone que las alteraciones del sistema de los humores son la causa de las enfermedades exudativas y explicar el humor maligno de la peste El origen de la InmunologíaEl origen de la Inmunología
    8. 8. San cosme y San Damian 460 dc Considerados junto con san lucas los Patronos de los Galenos, boticarios etc. Realizaron el primer transplante exitoso de pierna a un sacerdote (o mercader )con gangrena por la de un moro (etiope) fallecido la noche anterior El origen de la InmunologíaEl origen de la Inmunología
    9. 9. Rhazes Siglo X Primera descripción de la viruela, sarampion y otros exantemas Plantea: Inmunidad Adquirida de larga duración en pacientes recuperados de viruela El origen de la InmunologíaEl origen de la Inmunología Rhazes (865-932)
    10. 10. MASS 12 Inmunología: reseña históricaInmunología: reseña histórica Etimología: INMUNIDAD: del Latín IMMUNITAS “Exención de obligaciones civiles y procesamientos legales a senadores romanos”. Concepto histórico: Protección frente a enfermedades, específicamente enfermedades infecciosas.
    11. 11. El origen de la InmunologíaEl origen de la Inmunología Avicena propone que las enfermedades son transmitidas por semillas pequeñas o gérmenes. Siglo XI Fracastoro extiende la hipótesis de Avicena sobre el contagio de las enfermedades y de que la protección es común para varis enfermedades eruptivas . 1546 Avicena Fracastoro
    12. 12. XVIII (China/ Persia) Variolización El origen de la InmunologíaEl origen de la Inmunología Voltaire en su libro de cartas filosóficas describe la variolización aplicando el polvo de las costras de las lesiones de la viruela en la mucosa nasal que fue practicada por los chinos y turcos.
    13. 13. 17981798 Edward JennerEdward Jenner ConsideradoConsiderado PADRE DE LA INMUNOLOGÍAPADRE DE LA INMUNOLOGÍA Primer experimento dirigidoPrimer experimento dirigido y reporte sobre Vacunacióny reporte sobre Vacunación Inmunización: Viruela vacuna Protección cruzada: Viruela Humana
    14. 14. Edward Jenner • Tomó viruela de la granjera Sarah Nelmes (cuya infección era de origen vacuno) y la introdujo en el pequeño James Phipps de tan sólo 8 años. • Lo sorprendente estaba por llegar, cuando, una vez recuperado de la enfermedad, el médico inglés le inyectó muestras infectadas de viruela humana, sin observar síntoma alguno.
    15. 15. Período de la SerologíaPeríodo de la Serología 18701870 Robert KochRobert Koch Los Postulados a partir de sus experimentos con el Bacillus anthracis. Fueron aplicados para establecer la etiología de la tuberculosis, generalizado para el resto de las enfermedades infecciosas 1. El agente patológico debe estar presente en cada caso de la enfermedad en las condiciones apropiadas y ausente en las personas sanas. 2. El agente no debe aparecer en otra enfermedad de manera fortuita o saprófita. 3. El agente debe ser aislado del cuerpo en un cultivo puro a partir de las lesiones de la enfermedad. 4. El agente debe provocar la enfermedad en un animal susceptible al ser inoculado. 5. El agente debe ser aislado de nuevo de las lesiones producidas en los animales de experimentación. Microorganismos como causantesMicroorganismos como causantes de enfermedadde enfermedad
    16. 16. Período de la SerologíaPeríodo de la Serología 1870-1870- Louis PasteurLouis Pasteur 18911891 Cultivos de microorganismosCultivos de microorganismos El Calor Mata las bacteriasEl Calor Mata las bacterias (pasteurización)(pasteurización) Vacunación con gérmenes muertos oVacunación con gérmenes muertos o atenuadosatenuados Vacunas contra Ántrax, Cólera de losVacunas contra Ántrax, Cólera de los pollos, Erisipela de cerdospollos, Erisipela de cerdos RabiaRabia
    17. 17. Período de la SerologíaPeríodo de la Serología Descubrimiento de AntitoxinasDescubrimiento de Antitoxinas Introducción de los términos anticuerpo yIntroducción de los términos anticuerpo y antígeno 1890antígeno 1890 Descubrimiento de AntitoxinasDescubrimiento de Antitoxinas Introducción de los términos anticuerpo yIntroducción de los términos anticuerpo y antígeno 1890antígeno 1890 Emile Von BehringEmile Von Behring yy Shibasburo KitasatoShibasburo Kitasato inmunizaron animales con toxoides difterico y tetanico observado la produccion de las antitoxinas correspondientes. ademas a estas antitoxinas se les denominan como anticuerpos. 1890.
    18. 18. 18931893 Hans BuchnerHans Buchner 1894 Jules Bordet1894 Jules Bordet 18971897 Paul ErlichPaul Erlich Lisis de gérmenes por factorLisis de gérmenes por factor termolábil del suerotermolábil del suero Actividad lítica del suero causadaActividad lítica del suero causada por un factor termolábilpor un factor termolábil (Complemento) y uno termoestable(Complemento) y uno termoestable (anticuerpos)(anticuerpos) Sistema Dx de anticuerpos porSistema Dx de anticuerpos por fijación de complementofijación de complemento Bases de la inmunoquímicaBases de la inmunoquímica reacciones de precipitación Ag-Acreacciones de precipitación Ag-Ac Identificación de bacteriasIdentificación de bacterias Toxina y antitoxina diftéricaToxina y antitoxina diftérica
    19. 19. 1883 Ilya Metchnikoff 1883 Almroth Wright Stewart Douglas 1902 Richet y Portier 1906 Von Pirquet Demostración de la opsonización y facilitación de la fagocitosis por los AC conciliación entre la teoría humoral y celular Células con actividad fagocítica en estrellas de mar- Leucocitos en enfermedades infecciosas Período de la Inmunidad celularPeríodo de la Inmunidad celular introducción del termino Anafilaxia e hipersensibilidad a la exposición repetida de antígenos Reacciones inmunitarias indeseablesReacciones inmunitarias indeseables propone el término Alergia (Del griego Reactividad alterada). Relaciona manifestaciones clinicas de Asma y rinitis con las del Shock anafilactico
    20. 20. 1900 Karl Lansteiner 1930 P. Gorer 1955 Burnet Mc Farlane 1960s Milstein , Kohler y tonegawa 70s-2000 Teoría de selección clonal Descubre los grupos sanguíneos y la herencia genética de estos Inmunologia Molecular e inmunogeneticaInmunologia Molecular e inmunogenetica Desarrollo de los anticuerpos Monoclonales Numerosos descubrimientos en el campo de la inmunología moderna Aislamiento del TCR y BCR, y receptores diversos en T y B, Demostración del sistema inmunitario en las mucosas Interacción entre los sistemas Inmunitario Nervioso y endocrino Descubre los Antígenos de histocompatibilidad
    21. 21. ¿Que nos brinda un examen hematológico con respecto a nuestra inmunidad? ¿El sistema inmunitario se encuentra en la sangre? ¿Dónde se da la respuesta inmunitaria? ¿Si mis valores están “normales” significa que estoy “inmune” a todo?
    22. 22. Órganos linfoides primarios: Generan repertorio de células que reconocen agentes foráneos. Órganos linfoides secundarios: Permite el encuentro de las células inmunes y antígenos por vez primera, independientemente del tejido donde provengan los ags. Sistéma linfoide de la Periferia: Comprenden los sitios inmune- efectores del cuerpo, en ellos las linfocitos Memoria-efectores manifiestan su función, en contacto con el ambiente externo; Piel, mucosas:gastrointestinal, genitourinaria, bronquial. El sistema inmune está organizado en compartimientos: Amígdalas Adenoides Ganglios linfáticos Apéndice Vasos linfáticos Ducto toraxico Bazo Placas de Peyer (i. delgado) Folículos Aislados MALT Timo Médula ósea Modulo I Dr. Martín Sánchez
    23. 23. Elementos celulares del sistema inmunitario
    24. 24. Fagocitosis y activación de mecanismos microbicidas Presentación Antigénica Captura de antígenos en la periferia Presentación Antigénica en órganos linfoides secundarios
    25. 25. Une complejos inmune, Libera mediadores tóxicos en parasitosis y alergias Fagocitosis y activación de mecanismos microbicidas
    26. 26. Mediador de Inflamación, mediadores vasoactivos Fijación de Complemento Liberación de gránulos de Histamina, mediadores vasoactivos Prostanglandin as
    27. 27. Linfocitos Linfocitos B: reconocen el antígeno a través de Inmunoglobulina de superficie (BCR) Linfocitos T: reconocen el antígeno a través del receptor de linfocitos T (TCR) Linf. T CD4+: Cooperadores, TH1 – TH2 , Inflamatorios TH17, Reguladores Tregs Linf. T CD8+: Citotóxicos o reguladores CD8 T regs Células NK (asesinas naturales) reconocen células infectadas o tumorales mediante receptores especializados. Todos con morfología muy similar en reposo. Modulo III Dra . Maira Cabrera Dra. Isabel Hagel
    28. 28. Células NK (asesinas naturales) reconocen células infectadas o tumorales mediante receptores especializados. O por falta de reconocimiento de ligándos inhibitorios específicos Células NK Modulo II Dr. Isaac Blanca
    29. 29. MASS 32 Inmunidad Natural (Innata) • Presente desde el nacimiento e incluye una variedad de elementos no específicos humorales y celulares. • Componentes humorales Incluyen: proteinas de choque térmico, fase aguda como PCR, e INF-α, β; Lisozima, Complemento, • Componentes celulares: Macrófagos Polimorfo nucleares (Neutrofilos, mastocitos, eosinófilos) y Células NK Modulo II Dr. Nilka Dìaz Dr. Isaac Blanca Dr. Martín Sánchez
    30. 30. 33 Inmunidad Natural (primera línea de defensa) •Macrófagos y polimorfonucleares neutrófilos poseen receptores que enlazan componentes bacterianos. •Receptores reconocen patrones moleculares asociados a patogenos (PAMS) •Secretan Citocinas y quimosinas en respuesta a los antígenos bacterianos internalizados •Estas provocan vasodilatación y migración de células inflamatorias •Mediadores inflamatorios (Citocinas),con efecto autocrino activan a los fagocitos provocando la destrucción de la bacteria en vesículas. Modulo I Dr. Nilka Dìaz
    31. 31. MASS 34 ¿Que sucede cuando la Inmunidad natural Falla? • Muchos microorganismos patógenos intracelulares (agentes infecciosos) sobrepasan la barrera de la inmunidad natural. • Mecanismos de inmunidad adaptativa toman lugar para iniciar la eliminación del agente infeccioso. • La respuesta Inmune adaptativa se caracteriza por ser específica al agente inmunógeno. • Es evolutivamente mas reciente, presente en vertebrados superiores.
    32. 32. MASS 35 Inmunidad Adaptativa (Adquirida) • Respuesta Celular que se Adquiere por la exposición a los antígenos inmunógenos • A parte de específica genera memoria inmunológica • Componentes principales: Linfocitos T, B y células presentadoras de antígenos (CPAs): Macrófagos, C. Dendríticas y Linfocitos B
    33. 33. Teoría de la Selección clonal • Cada linfocito expresa un solo tipo de receptor con especificidad única. • Su interacción y enlazamiento a moléculas extrañas con alta afinidad conlleva a la activación del linfocito. • Los linfocitos con especificidad para moléculas propias o conservadas son eliminados en una fase temprana. • La célula efectora diferenciada expresa un receptor idéntico en especificidad al linf. parental que lo generó. Fundamentos de la R.I.Fundamentos de la R.I. AdaptativaAdaptativa
    34. 34. MASS 37 Respuesta Adaptativa de Linfocitos (Sitios de concertación) • Para generar suficientes linfocitos efectores contra una infección el linf. activado debe proliferar antes de que su progenie se diferencie en una Célula Efectora • La activación y proliferación se inicia en el órgano linfoide secundario adyacente al sitio de infección. • El primer encuentro de un linfocito virgen con un antígeno asociado a una CPA genera R.I. Primaria y a la vez Memoria Inmunológica
    35. 35. Fases de la respuesta Inmune efectora linf. T • Reconocimiento – Presentación Antigénica – Coestimulación • Activación – Cascada de señalización intracelular – Transcripción de genes • Proliferación – Producción de IL-2, generación clonal • Diferenciación – Efecto de todas las interacciones, – Coestimulación, Citocinas y especificidad antigénica • Función Efectora – Cooperación -- Citotoxicidad – Inflamación -- Regulación Modulo III Dr. Felix J. Tapia Modulo III Dra . Maira Cabrera Modulo III Dr. Martìn sanche
    36. 36. • La interacción inicial de los linf. T Vírgenes con las CPAs es mediada por moléculas de adhesión celular (ICAMs, LFA, etc) • Redistribución en la membrana de los receptores y la formación de la sinapsis immunológica. • Es necesaria tanto la señal específica como una señal de coestimulación Respuesta Adaptativa deRespuesta Adaptativa de Linfocitos TLinfocitos T (Activación)(Activación)
    37. 37. Respuesta Adaptativa de Linfocitos T La activación requiere de la interacción célula-célula
    38. 38. Presentación antigénica y Coestimulación
    39. 39. Cortesía : A. Blasini
    40. 40. Linfocito T CD4Linfocito T CD4 vírgenvírgen Linfocito T CD4Linfocito T CD4 Th0Th0 Linfocito T CD4Linfocito T CD4 Th2Th2 Linfocito T CD4Linfocito T CD4 Th1Th1 IFN-IFN-γγ TNFTNF IL-4IL-4 IL-5IL-5 IL-13IL-13 Célula presentadora de antígenos Microambiente de citocinas Coestimulación Agente infeccioso Respuesta Adaptativa de Linfocitos T (Diferenciación) TCM TEM TEM TEM TEM Linfocito T CD4 CD25 FOXP3Linfocito T CD4 CD25 FOXP3 T RegT Reg Linfocito T CD4Linfocito T CD4 Th17Th17 IL-17AIL-17A IL-6IL-6 IL-17FIL-17F IL-10IL-10 TGF-TGF-ββ
    41. 41. Los microorganismos tienden a evadir la respuesta inmune por lo que existen mecanismos de celulares, humorales de la inmunidad innata y adaptativa que tratan de contenerlos Las respuestas a virus , bacterias, parásitos intracelulares o extracelulares son diversas y complejas. La respuesta inmune se especializa o diversifica para contenerlos Modulo V
    42. 42. vacunas Virus Bacterias Parasitos Modulo V: Dra. Flor Pujol Dr. Miguel Alfonzo Lic. Diana Ortiz Dra. Isabel Hagel Dr. Oscar Noya
    43. 43. El sistema inmune se diversifica para ejercer su función • Debe existir tolerancia frente a ciertos antígenos (propios y externos) • La RI es autolimitada y autorregulada • La Tolerancia es la ausencia o falta de respuesta a Autoantigenos y es caracteristica cardinal del SI su ausencia puede llevar a enfermedades Autoinmunes. Modulo IV: Dra Maira Cabrera
    44. 44. El sistema inmune se diversifica para ejercer su función Y actúa de manera distinta dependiendo de su ubicación usando los mismos componentes ! SI Cutáneo SI de las Mucosas
    45. 45. • La inmunidad también varía en las distintas etapas de la vida Modulo V: Dra. Franca Puccio Dra. Isabel Hagel
    46. 46. También puede ser condicionante de ciertas enfermedades Enfermedadesa utoinmunes Modulo V: Dra. Ana M Blasisni MsC. Franca Puccio Dr. Peter Taylor Alergias Cáncer
    47. 47. BIBLIOGRAFÍA RECOMENDADA para el Curso: Janeway C.A.; Travers P.; Walport M.; and Shlomchick M.J.: Immunobiology: The Immune System in Health and Disease. 8th ed. Garland Science Publishing. New York. Roitt I.M., Delves P.J. Essential Immunology. 10th . Blackwell Sciences Ltd, London. Mora de Orta S. y Corado J. A. Inmunología Actual: Bases fisiológicas para la comprensión de las alteraciones del Sistema Inmunitario. Universidad de Carabobo. Dirección de Medios y Publicaciones. Valencia. Venezuela. Abbas A.K. Litchman A.H. Cellular and Molecular Immunology: 5th ed. Saunders Company, Londres.
    48. 48. inmunoucv@gmail.com • Enviar un correo con su nombre y el texto: • Curso 2013 • Así le incluiremos en un grupo para el envió de Material de Apoyo, Clases, Exámenes y Separatas.

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