DR. mary chuUNIVERSIDAD catolica los angeles de chimbote                  2008
¿ Como sabe usted que viene bien    el bebé, si él está adentro    y todos estamos afuera?
PRUEBAS DE BIENESTAR FETAL AUTOCONTROL DE MOVIMIENTOS FETALES PRUEBAS BIOQUIMICAS:  Dosaje materno de ALFA FETO PROTEIN...
ALFA FETO PROTEINA Es la proteína fetal plasmática principal. Producción: saco vitelino embrionario y en el hígado  feta...
ALFA FETO PROTEINA Su medición entre las 16-18 semanas es el marcador  sérico más utilizado para valorar a temprana edad ...
ALFA FETO PROTEINA Nivel    elevada: se asocia a aborto espontáneo,  malformaciones congénitas inespecíficas, sufrimiento...
ESTRIOL MATERNO URINARIO Tiene el inconveniente que deben ser determinaciones seriadas  en la orina de 24 horas. Por eso...
MONITOREO FETAL ELECTRÓNICO Método que permite en el embarazo    detectar a los LCF y movimientos    fetales; y en el par...
MONITOREO FETAL ELECTRÓNICO
PARAMETROS A EVALUAR EN EL MONITOREO FETAL            ELECTRONICO EXTERNO
MONITOREO FETAL ELECTRÓNICO FRECUENCIA CARDIACA BASAL (FCFB):  - La frecuencia que predomina en un trazado ACELERACION: ...
MONITOREO FETAL ELECTRÓNICO
MONITOREO FETAL ELECTRÓNICO
MONITOREO FETAL ELECTRÓNICO
MONITOREO FETAL ELECTRÓNICO
MONITOREO FETAL ELECTRÓNICO
MONITOREO FETAL ELECTRÓNICODESACELERACIONES:3 tipos de caídas transitoria de la FCF- DIPS tipo I o desaceleraciones tempra...
MONITOREO FETAL ELECTRÓNICODESACELERACIONES TEMPRANAS:  - Los dips I se caracterizan porque el  momento de menor FCF coinc...
MONITOREO FETAL ELECTRÓNICODESACELERACIONES TARDÍAS:-   Dips II: 20 a 60 segundos después de la acmé de    la contracción-...
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MONITOREO FETAL ELECTRÓNICO DIPS O DESACELERACIONES:› La amplitud es la diferencia entre la FCF basal que precede al dip y...
MONITOREO FETAL ELECTRONICO                     Patrones De Interpretación   PATRÓN NORMAL    -   Frecuencia cardíaca fet...
TEST NO STRESANTE   Detectar las variaciones que la FCF experimenta    habitualmente en condiciones normales y ante el   ...
TEST NO STRESANTE-   Los resultados de la cardiotocografía basal o non stress test (NST) se pueden    clasificar como :   ...
TEST NO STRESANTE             TEST NO ESTRESANTE REACTIVOMOVIMIENTO FETALES. ACELERACIONES, NO DINAMICA UTERINA
TEST ESTRESANTE- Es el test de tolerancia a las contracciones uterinas (Test de Posé, OCT).- Las contracciones uterinas pr...
TEST ESTRESANTE En la insuficiencia placentaria, la reserva fetal de oxígeno  puede estar comprometida, por lo que la dis...
TEST ESTRESANTE- Consiste en una estimulación de lascontracciones uterinas, administrando oxitocinaen goteo hasta alcanzar...
Monitoreo Fetal Electrónico                   MONITOREO BASALDINAMICA UTERINA ESPORADICA, NO HAY DESACELERACIONES
Monitoreo Fetal Electrónico             PATRON NORMAL ACELEACIONES, NO HAY DESCACELERACIONES     CONTRACCIONES CADA 2-3 MI...
Monitoreo Fetal Electrónico       TEST ESTRESANTE PATOLOGICODESCALERACIONES TARDIAS, HIPERTONIA UTERINA
Monitoreo Fetal Electrónico      VARIABILIDAD DISMINUIDA
Monitoreo Fetal Electrónico        PATRON NORMAL
Monitoreo Fetal Electrónico         TAQUICARDIA FETAL       VARIABILIDAD DISMINUIDA
Monitoreo Fetal Electrónico        PATRON SINUSOIDAL
MONITOREO INTRAPARTO- Clínico- M. F. E. Intraparto Contínuo- M. F. E. Intraparto Intermitente
INTERPRETACION DE MONITOREO         INTRAPARTO
Dellinger 2000                 (NICHD 1997)Patrón Normal (70% casos) FCB 110-160. Variabilidad mínima – moderada Sin de...
Dellinger 2000                 (NICHD 1997)Patrón Estrés Fetal (29% casos) FCB >160 lpm (>5 min) Desaceleración variable...
Dellinger 2000                  (NICHD 1997)Patrón Distrés Fetal (1% casos) FCB < 110 lpm (>5 min) Desaceleraciones vari...
Monitoreo Fetal Electrónico      DESASCELERACION TARDIA        TAQUISTOLIA UTERINA
Monitoreo Fetal Electrónico    DESACELERACIONES TEMPRANAS
Monitoreo Fetal Electrónico     DESACELERACION VARIABLE
Monitoreo Fetal Electrónico       BRADICARDIA FETAL
Monitoreo Fetal Electrónico       BRADICARDIA FETAL
Monitoreo Fetal Electrónico        TAQUICARDIA FETAL       HIPERTON IA UTERINA
Perfil Biofísico Fetal- Método basado en ultrasonido  usado para evaluar el aporte de  oxigeno a determinados órganos  bla...
Perfil Biofísico FetalFISIOLOGIA :• Sistema nervioso central regula actividad biofísica• Centros específicos con sensibili...
Perfil Biofísico FetalACTIVIDADES BIOFISICAS:• Movimientos corporales•   Movimientos respiratorios•   Frecuencia cardiaca ...
Perfil Biofísico FetalINDICACIONES: Embarazos de alto riesgo• Prueba sin contracción No Reactiva• Parto Vaginal• Disminuci...
Perfil Biofísico FetalSON CINCO PARÁMETROS:    - NST    - Cantidad de líquido amniótico    - Tono muscular fetal    - Movi...
Perfil Biofísico Fetal                                                               Puntuación            Parámetro      ...
Perfil Biofísico FetalINTERPRETACIÓN: 8 - 10 puntos: feto normal. Bajo riesgo de asfixia. 4 - 6 puntos: sospecha de asfi...
Perfil Biofísico FetalMÉTODOS MODIFICADOS:• Uso selectivo prueba sin estrés• Uso índice liquido amniótico• Test no estresa...
Perfil Biofísico Fetal   Realizarse luego de las 28 semanas de embarazo, para que no influya la inmadurez    extrema del ...
DOPPLER COLORTraducen     las    velocidades   medias del flujo en un vaso   sanguíneoEs útil en casos de sospecha de   hi...
DOPPLER COLORULTRASONIDO DOPPLER: Es una nueva tecnología que permite la medición del flujo sanguíneo   en la circulación...
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Arteria Umbilical Normal
Doppler de arteria cerebral media:       polígono de Willis
DOPPLER COLORINDICES: Nos dan una información cualitativa del flujo. Existe un flujo sistólico y flujo diastólico Índic...
DOPPLER COLOR  INDICE  CEREBRO/PLACENTARIO (ICP): Resistencia   cerebral    media/  Resistencia umbilical Lo normal es m...
Cociente cerebro placentario normal >1.0
DOPPLER COLOR La onda pulsátil resultante es bifásica, con un pico (sístole) y un    valle (diástole). La sístole tiene u...
DOPPLER COLOR La relación S/D, puede considerarse un parámetro de las resistencias que    debe vencer el flujo diastólico...
DOPPLER COLOR EFECTO PROTECTOR CEREBRAL: En hipoxia crónica como RCIU, preeclampsia,  HTC crónica Aumenta flujo cerebra...
DOPPLER COLORECO DOPPLER EN RCIU: Muy útil si la causa de RCIU es insuficiencia  placentaria Es complemento de la biomet...
DOPPLER COLORHIPOXIA FETAL: DISMINUCION , AUSENCIA O INVERSION DEL COMPONENTE DIASTOLICO
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  1. 1. DR. mary chuUNIVERSIDAD catolica los angeles de chimbote 2008
  2. 2. ¿ Como sabe usted que viene bien el bebé, si él está adentro y todos estamos afuera?
  3. 3. PRUEBAS DE BIENESTAR FETAL AUTOCONTROL DE MOVIMIENTOS FETALES PRUEBAS BIOQUIMICAS:  Dosaje materno de ALFA FETO PROTEINA  Dosaje materno de ESTRIOL en orina 24 horas MONITOREO FETAL ELECTRONICO  Test No estresante  Test Estresante  Monitoreo Intraparto PERFIL BIOFISICO ECOGRAFIA DOPPLER COLOR
  4. 4. ALFA FETO PROTEINA Es la proteína fetal plasmática principal. Producción: saco vitelino embrionario y en el hígado fetal. Luego de la 12 a 14 semana pasa a la circulación materna e inicia un aumento en la alfa proteína sérica materna y que persiste hasta las 32 semanas, luego desciende lentamente No se conocen con precisión las funciones biológicas de esta proteína fetal.
  5. 5. ALFA FETO PROTEINA Su medición entre las 16-18 semanas es el marcador sérico más utilizado para valorar a temprana edad el bienestar del producto. Su elevación puede indicar malformaciones fetales que comunican directamente con el líquido amniótico, tales como los defectos del tubo neural, los de la pared abdominal, así como pulmonares y renales Una concentración baja de alfa-feto proteína materna se ha vinculado con un mayor riesgo de anomalías cromosómicas.
  6. 6. ALFA FETO PROTEINA Nivel elevada: se asocia a aborto espontáneo, malformaciones congénitas inespecíficas, sufrimiento fetal intraparto, calificaciones de Apgar bajas al minuto e inexplicables y muerte neonatal por causa inaparente. De acuerdo con lo anteriormente expresado la cuantificación de la alfa proteína sérica sea elevada o baja, sirve para alertar al clínico y para que con un buen juicio determine la necesidad imperiosa de otros estudios que confirmen o desechen el riesgo fetal
  7. 7. ESTRIOL MATERNO URINARIO Tiene el inconveniente que deben ser determinaciones seriadas en la orina de 24 horas. Por eso se prefiere la radioinmuno valoración del estriol plasmático; pero también para que tenga valor acerca del bienestar feto-placenta es menester efectuar estudios repetidos, Sigue siendo una prueba útil, pues una merma aguda de la producción de estriol debe alertar al obstetra sobre la posibilidad de compromiso en la unidad feto-placentaria, debido a que el feto mismo interviene en la formación de estriol placentario al aportar la dehidroepiandrosterona (precursor de esteroides que se forma en la suprarrenal del feto).
  8. 8. MONITOREO FETAL ELECTRÓNICO Método que permite en el embarazo detectar a los LCF y movimientos fetales; y en el parto además a las contracciones uterinas. Durante el embarazo:  NST (Non Stress Test) o Test No Estresante no estimulado  NST estimulado  ST (Stress Test) o Prueba de Posé o Prueba de las contracciones. Durante el Parto:  M. F. E. Intraparto Contínuo  M. F. E. Intraparto Intermitente
  9. 9. MONITOREO FETAL ELECTRÓNICO
  10. 10. PARAMETROS A EVALUAR EN EL MONITOREO FETAL ELECTRONICO EXTERNO
  11. 11. MONITOREO FETAL ELECTRÓNICO FRECUENCIA CARDIACA BASAL (FCFB): - La frecuencia que predomina en un trazado ACELERACION: - Aumento de mas de 15 latidos y con duración mayor de 15 segundos en relación a la FCFB DESACELERACION: - Disminución de mas de 15 latidos y con una duración mayor de 15 segundos en relación a la FCFB VARIABILIDAD: - Oscilación de la FCF entre latido a latido
  12. 12. MONITOREO FETAL ELECTRÓNICO
  13. 13. MONITOREO FETAL ELECTRÓNICO
  14. 14. MONITOREO FETAL ELECTRÓNICO
  15. 15. MONITOREO FETAL ELECTRÓNICO
  16. 16. MONITOREO FETAL ELECTRÓNICO
  17. 17. MONITOREO FETAL ELECTRÓNICODESACELERACIONES:3 tipos de caídas transitoria de la FCF- DIPS tipo I o desaceleraciones tempranas- DIPS tipo II o desaceleraciones tardías- DIPS umbilicales o desaceleraciones variables
  18. 18. MONITOREO FETAL ELECTRÓNICODESACELERACIONES TEMPRANAS: - Los dips I se caracterizan porque el momento de menor FCF coincide con la contracción o se produce menos de 20 segundos después y tienen un decalage corto - Su presencia se atribuye a una estimulación refleja del vago, producida en la mayoría de los casos por compresión de la cabeza del feto después de rotas las membranas y después de los 5 cm de dilatación cervical - Es normal relacionado con pH fetal normal, Scores de Apgar normales y sin signos de afección fetal - Sin embargo con membranas íntegras su aparición se asocia a oligoamnios, que favorece la compresión del polo cefálico
  19. 19. MONITOREO FETAL ELECTRÓNICODESACELERACIONES TARDÍAS:- Dips II: 20 a 60 segundos después de la acmé de la contracción- Corresponden a un descenso de la PO2, que después de la contracción uterina disminuye por debajo de 18 mm Hg (nivel crítico de PO2)- Cuando el feto tiene bajas reservas de oxígeno, con PO2 próxima al nivel crítico existe una mayor posibilidad de presentarlo.- Auscultar al feto durante e inmediatamente después de la contracción uterina, observándose que en coincidencia con la acmé de la contracción o durante el período de relajación, la FCF comienza a disminuir progresivamente extendiéndose durante todo el período de relajación DIPS II = SFA- Luego la FCF se va acelerando y antes de la contracción siguiente retoma los valores basales
  20. 20. MONITOREO FETAL ELECTRÓNICODESACELERACIONES VARIABLES- DIPS III: Por oclusión transitoria de los vasos umbilicales por el útero contraído.- Si la oclusión es menor de 40 segundos..…. estimulación refleja del vago.- Si la oclusión es más de 40 segundos …… se desarrolla también hipoxia fetal……… SFA.- los descensos de la FCF hasta 70 latidos por minuto y con duración inferior a 1 minuto, caracterizan los dips umbilicales favorables, poco relacionados a compromiso fetal por hipoxia
  21. 21. MONITOREO FETAL ELECTRÓNICO DIPS O DESACELERACIONES:› La amplitud es la diferencia entre la FCF basal que precede al dip y la FCF registrada en el fondo del mismo y se mide en latidos› El decalage es el tiempo medido en segundos que existe entre el vértice de la contracción y el fondo del dip› La recuperación es el tiempo medido en segundos que existe entre el fondo del dip y el momento en que la FCF retoma la línea de base
  22. 22. MONITOREO FETAL ELECTRONICO Patrones De Interpretación PATRÓN NORMAL - Frecuencia cardíaca fetal basal (FCFB): 110-160 - Variabilidad moderada: 5 - 25 lpm - Aceleraciones presentes PATRÓN SOSPECHOSO : - Taquicardia 160-170 lpm o bradicardia 100-110 lpm - Variabilidad mínima (5 lpm) o marcada (>25 lpm) por + de 40 min - Desaceleraciones variables simples* persistentes o complicadas** aisladas. - Desaceleraciones tardías en <50% contracciones (30 min) PATRÓN PATOLÓGICO: - Taquicardia >170 lpm o bradicardia <100 lpm - Variabilidad indetectable (<5 lpm) por más de 40 min. - Desaceleraciones variables complicadas repetidas; especialmente con variabilidad mínima y/o alza compensatoria. - Desaceleraciones tardías en > 50% contracciones, especialmente con variabilidad mínima y/o alza compensatoria - Registro sinusoidal: onda de 3-5 ciclos/min, con amplitud de 10 latidos sobre y bajo la línea de base, por más de 10 min.
  23. 23. TEST NO STRESANTE Detectar las variaciones que la FCF experimenta habitualmente en condiciones normales y ante el exclusivo movimiento espontáneo fetal. La FCF no es lineal sino que una acción sincrónica del simpático y el parasimpático, alterna disminución y aumento de la frecuencia, lo que la hace variable, como asimismo reacciona con brusca, rápida y corta elevación de la frecuencia ante movimientos del feto, lo que la hace reactiva. La paciente en posición semisentada, con buen nivel de glucosa, en lugar tranquilo y confortable, y con una duración de 20 minutos. Si la prueba resultara dudosa, se deberá repetir en horario distinto al efectuado en 4 horas.
  24. 24. TEST NO STRESANTE- Los resultados de la cardiotocografía basal o non stress test (NST) se pueden clasificar como : · PRUEBA REACTIVA: 2 o más ascensos de la FCF asociados a movimientos fetales en un período máximo de 20 minutos. · PRUEBA NO REACTIVA: 1 o ningún ascenso de la FCF. · PRUEBA INSATISFACTORIA: la nitidez del registro no permite calificar la prueba, caso en que debe prolongarse el tiempo del mismo.TEST DE CARDIOTOCOGRAFÍA ESTIMULADA:- Test de la estimulación VIBROACÚSTICA se interpreta como: · PRUEBA POSITIVA: Intensa: taquicardia fetal postestímulo con amplitud ≥ 20 latidos y duración ≥ 3 minutos. Moderada: taquicardia fetal postestímulo con amplitud ≤ 20 latidos y duración ≤ 3 minutos.· PRUEBA NEGATIVA: Ausencia de respuesta.
  25. 25. TEST NO STRESANTE TEST NO ESTRESANTE REACTIVOMOVIMIENTO FETALES. ACELERACIONES, NO DINAMICA UTERINA
  26. 26. TEST ESTRESANTE- Es el test de tolerancia a las contracciones uterinas (Test de Posé, OCT).- Las contracciones uterinas provocan disminución temporal del intercambio materno fetal, debido al pinzamiento de los vasos uterinos que determinan éstasis en el espacio intervelloso …… privación de oxígeno.- Algunos segundos después de las contracciones, la PO2 fetal disminuye, al cesar enseguida vuelve a los niveles anteriores, configurándose de esta forma, la hipoxia intermitente producida por las metrosístoles.- Puede evaluarse como; . PATRON NORMAL: Si es adecuada la reserva placentaria (función respiratoria placentaria normal), la disminución en la oxigenación será bien tolerada y la FCF no sufrirá alteraciones significativas . PATRON PATOLOGICO: Se evidencian DIPS II tardíos, la reserva placentaria se agota y la hipoxia provoca bradicardia
  27. 27. TEST ESTRESANTE En la insuficiencia placentaria, la reserva fetal de oxígeno puede estar comprometida, por lo que la disminución de la PO2 luego de cada contracción uterina sobrepasa su nivel crítico (18 mmHg), desencadenando las desaceleraciones de la FCF. el Test de Posé tiene por objetivo probar la reserva de oxígeno fetal al producir artificialmente contracciones uterinas que simulan el trabajo de parto. Existen 2 técnicas utilizadas para la realización del TTCU: Test de la oxitocina (Test de Posé) y la prueba de la estimulación del pezón mamilar.
  28. 28. TEST ESTRESANTE- Consiste en una estimulación de lascontracciones uterinas, administrando oxitocinaen goteo hasta alcanzar por lo menos 10contracciones de 30 mm de mercurio.- Si con las contracciones se produjeran Dips II enuna proporción del 50% o más(5 de 10), se considera que las contraccionesuterinas, son potencialmente nocivas para unfeto con capacidad de reserva respiratoriadisminuida,- Por lo tanto durante un trabajo de parto queconlleva gran cantidad de contracciones, yseguramente de intensidades superiores a los delOCT, provocarían SFA, por hipoxia y acidosis,con lo que contraindicaría el parto vaginal.
  29. 29. Monitoreo Fetal Electrónico MONITOREO BASALDINAMICA UTERINA ESPORADICA, NO HAY DESACELERACIONES
  30. 30. Monitoreo Fetal Electrónico PATRON NORMAL ACELEACIONES, NO HAY DESCACELERACIONES CONTRACCIONES CADA 2-3 MINUTOS
  31. 31. Monitoreo Fetal Electrónico TEST ESTRESANTE PATOLOGICODESCALERACIONES TARDIAS, HIPERTONIA UTERINA
  32. 32. Monitoreo Fetal Electrónico VARIABILIDAD DISMINUIDA
  33. 33. Monitoreo Fetal Electrónico PATRON NORMAL
  34. 34. Monitoreo Fetal Electrónico TAQUICARDIA FETAL VARIABILIDAD DISMINUIDA
  35. 35. Monitoreo Fetal Electrónico PATRON SINUSOIDAL
  36. 36. MONITOREO INTRAPARTO- Clínico- M. F. E. Intraparto Contínuo- M. F. E. Intraparto Intermitente
  37. 37. INTERPRETACION DE MONITOREO INTRAPARTO
  38. 38. Dellinger 2000 (NICHD 1997)Patrón Normal (70% casos) FCB 110-160. Variabilidad mínima – moderada Sin desaceleraciones ó Desaceleración temprana leve/moderada ó Desaceleración variable leve Feto sano Asegura bienestar fetal
  39. 39. Dellinger 2000 (NICHD 1997)Patrón Estrés Fetal (29% casos) FCB >160 lpm (>5 min) Desaceleración variables moderada / severa en Nº >5 con variabilidad mínima – moderada ó Desaceleración tardía en Nº >5 con Variabilidad mínima – moderada ò Patrón sinusoidal Plan: Vigilancia – Otras pruebas
  40. 40. Dellinger 2000 (NICHD 1997)Patrón Distrés Fetal (1% casos) FCB < 110 lpm (>5 min) Desaceleraciones variables moderadas / severas en Nº >5 SIN Variabilidad ó Desaceleración tardía en Nº >5 SIN Variabilidad ó Patrón sinusoidal ó FCB 110 a 160 lpm sin variabilidad y sin aceleraciones Patológico Parto pronto por la mejor vía
  41. 41. Monitoreo Fetal Electrónico DESASCELERACION TARDIA TAQUISTOLIA UTERINA
  42. 42. Monitoreo Fetal Electrónico DESACELERACIONES TEMPRANAS
  43. 43. Monitoreo Fetal Electrónico DESACELERACION VARIABLE
  44. 44. Monitoreo Fetal Electrónico BRADICARDIA FETAL
  45. 45. Monitoreo Fetal Electrónico BRADICARDIA FETAL
  46. 46. Monitoreo Fetal Electrónico TAQUICARDIA FETAL HIPERTON IA UTERINA
  47. 47. Perfil Biofísico Fetal- Método basado en ultrasonido usado para evaluar el aporte de oxigeno a determinados órganos blanco. Prueba de Manning- Ante la sospecha de hipoxia fetal crónica o SFC- Observación conjunta de variables fetales a través de la ecografía y el monitoreo electrónico.
  48. 48. Perfil Biofísico FetalFISIOLOGIA :• Sistema nervioso central regula actividad biofísica• Centros específicos con sensibilidad diferente a hipoxemia• Movimientos corporales 8 semanas• Movimientos respiratorios 12 - 14 semanas• Reactividad cardiaca 18 - 20 semanas• Centros Sensibles a Acidemia 17 semanas• Actividad normal no hipoxemia• No actividad descartar hipoxemia• Ciclos de sueño actividad: 20 minutos• Tiempo promedio de prueba 8 minutos• Oligohidramnios
  49. 49. Perfil Biofísico FetalACTIVIDADES BIOFISICAS:• Movimientos corporales• Movimientos respiratorios• Frecuencia cardiaca fetal• Volumen liquido amniótico• Grado placentario• Tono fetal• Micción• Succión• Peristaltismo• Movimientos del cristalino
  50. 50. Perfil Biofísico FetalINDICACIONES: Embarazos de alto riesgo• Prueba sin contracción No Reactiva• Parto Vaginal• Disminución movimientos fetalesMETODO:• Uso de NST si variables biofísicas anormales• Rastreo de 30 minutos• Evaluar anatomía fetal y entorno• Frecuencia de acuerdo a situación clínica
  51. 51. Perfil Biofísico FetalSON CINCO PARÁMETROS: - NST - Cantidad de líquido amniótico - Tono muscular fetal - Movimientos respiratorios fetales -Movimientos corporales.- Cada uno de estos parámetros tieneuna puntuación de 0 y 2 puntos- Mínimo puntaje será 0 y el máximo 10.
  52. 52. Perfil Biofísico Fetal Puntuación Parámetro Normal (2 puntos) Anormal (0 puntos)Movimientos respiratorios (MFR) Al menos un episodio de 30 seg du- Ausencia o menor de 30 seg rante 30 min de observaciónMovimientos corporales (MFC) Al menos 3 movimientos (cuerpo/ Menos de 3 miembros) en 30 minTono (TF) Al menos un episodio de extensión- Ausencia extensión-flexión parcial flexión (miembros o tronco). Aper tura y cierre de manoReactividad fetal (CTG) Al menos dos episodios de acelera- Menos de 2 aceleraciones ciones asociadas a movimientos fetales durante 20 minLíquido amniótico Al menos una cisterna de más Menos de 2 cm de 2 cmDe manning y Plet, 1980.Resultado normal: 8-10Resultado dudoso: 6Resultado anormal: 0-4
  53. 53. Perfil Biofísico FetalINTERPRETACIÓN: 8 - 10 puntos: feto normal. Bajo riesgo de asfixia. 4 - 6 puntos: sospecha de asfixia crónica 0 - 2 puntos: fuerte sospecha de asfixia crónica.
  54. 54. Perfil Biofísico FetalMÉTODOS MODIFICADOS:• Uso selectivo prueba sin estrés• Uso índice liquido amniótico• Test no estresante mas índice de liquido amniótico (Edem y cols).• Perfil Biofísico mas grado placentario• Movimientos corporales mas movimientosrespiratorios• Perfil Biofísico progresivo
  55. 55. Perfil Biofísico Fetal Realizarse luego de las 28 semanas de embarazo, para que no influya la inmadurez extrema del SNC fetal. Tiene una superior resultado en cuanto a especificidad y sensibilidad que cualquier si se evalúan los parámetros aisladamente. Prueba dinámica: la presencia o ausencia de actividades biofísicas fetales, representan el equilibrio ácido base fetal en el momento del estudio. El primer parámetro que acusa el comienzo de un proceso de acidosis fetal es el NST. El último parámetro en comprometerse es el tono fetal, Su ausencia marca el máximo grado de hipoxia. La disminución del líquido amniótico es la más representativa prueba de deterioro fetal. La presencia de oligoamnios debe plantear la posibilidad de interrupción del embarazo.
  56. 56. DOPPLER COLORTraducen las velocidades medias del flujo en un vaso sanguíneoEs útil en casos de sospecha de hipoxia crónica: RCIU, hipertensiónEl color refleja la dirección del flujo sanguíneo respecto al transductor
  57. 57. DOPPLER COLORULTRASONIDO DOPPLER: Es una nueva tecnología que permite la medición del flujo sanguíneo en la circulación fetal y uteroplacentaria. La premisa para el empleo de velocimetría Doppler para vigilancia fetal es que la respuesta homeostática del feto a la hipoxia y la asfixia se puede detectar por cambios en el riego sanguíneo de órganos vitales (corazón, glándulas suprarrenales y cerebro) que causa redistribución de riego sanguíneo con patrones Doppler característicos. La ausencia de flujo telediastólico o la inversión de éste se relacionan con pronósticos perinatales adversos, entre ellos mortalidad perinatal, anomalías cromosómicas, cardiopatías congénitas y enfermedad renal.
  58. 58. DOPPLER COLOREl flujo que se acerca altransductor : ROJOEl flujo que se aleja altransductor: AZULFlujos turbulentos:VERDE, AMARILLONARANJA
  59. 59. f 2fv cos α D = c α V m/S
  60. 60. DOPPLER COLOR- Detecta presencia ydirección del flujo en unvaso- Diferencia flujo laminar oturbulento- Valora grado de resistenciaque el flujo tiene que vencerpara alcanzar un órgano
  61. 61. Arteria Umbilical Normal
  62. 62. Doppler de arteria cerebral media: polígono de Willis
  63. 63. DOPPLER COLORINDICES: Nos dan una información cualitativa del flujo. Existe un flujo sistólico y flujo diastólico Índice de Resistencia o Pourcelot (IR) Índice de Pulsatilidad (IP) Índice Sístole/Diástole (S/D) Índice de Conductancia (IC)
  64. 64. DOPPLER COLOR INDICE CEREBRO/PLACENTARIO (ICP): Resistencia cerebral media/ Resistencia umbilical Lo normal es mayor que 1 En gestación patológica: hipoxia crónica el ICP disminuye pudiendo ser menor a 1
  65. 65. Cociente cerebro placentario normal >1.0
  66. 66. DOPPLER COLOR La onda pulsátil resultante es bifásica, con un pico (sístole) y un valle (diástole). La sístole tiene un componente acelerativo y uno desacelerativo.. La relación S/D (sístole/diástole) es un parámetro de la resistencia que debe vencer el flujo. Una gran resistencia se asocia con alta pulsatilidad y valores reducidos de la velocidad del flujo diastólico. Una onda fisiológica presenta una imagen con la sístole y sus dos componentes, el acelerativo y el desacelerativo y la diástole. El componente acelerativo está en relación con la fuerza contráctil del corazón y el desacelerativo con la complacencia de la pared del vaso y la distancia al corazón. Mediante esta técnica se miden los índices de resistencia. El componente diastólico es la representación de la resistencia periférica.
  67. 67. DOPPLER COLOR La relación S/D, puede considerarse un parámetro de las resistencias que debe vencer el flujo diastólico y no debe superar los 2.6 luego de la semana 24, en la arteria uterina. Notch, se denomina a una muesca interpuesta entre la onda sistólica y la diastólica. Puede ser fisiológica o patológica según la edad gesica o patológica según la edad gestacional en que se presenta. Si lo hace antes de las 24 semanas se considera normal, si aparece luego de la semana 24 se considera patológico, en la arteria uterina . El Flujo Reverso, que es una inversión del flujo, es siempre patológico. el signo más ominoso es la ausencia de fin de diástole. Los vasos que se estudian son; la arteria uterina, aorta, la renal y la cava inferior de la madre y la cerebral media, anterior y posterior, la carótida interna y la umbilical del feto, siendo la de elección la cerebral media. La patología obstétrica que mayor indicación tiene de uso del método es la hipertensión, como asimismo todas las causas de SFC.
  68. 68. DOPPLER COLOR EFECTO PROTECTOR CEREBRAL: En hipoxia crónica como RCIU, preeclampsia, HTC crónica Aumenta flujo cerebral mediante una disminución de la resistencia vascular intracraneal Disminuye el flujo mediante un aumento de la resistencia en el resto del territorio fetal y cordón umbilical
  69. 69. DOPPLER COLORECO DOPPLER EN RCIU: Muy útil si la causa de RCIU es insuficiencia placentaria Es complemento de la biometría fetal para el Dx de RCIU Predice la capacidad del feto para soportar una situación de stress ( trabajo de parto)
  70. 70. DOPPLER COLORHIPOXIA FETAL: DISMINUCION , AUSENCIA O INVERSION DEL COMPONENTE DIASTOLICO
  71. 71. DOPPLER COLORHIPOXIA FETAL: PRESENCIA DE MUESCA O NOTCH EN COMPONENTE DIASTOLICO
  72. 72. GRACIAS

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