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Antibioticos

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  • 1. ANTIBIÒTICOS WALTER MORENO VASQUEZ LUZ YANET LUJAN CAMPO MARIBEL PAREJA GALLEGO Universidad Católica de Oriente Enfermería segundo semestre.
  • 2. ¿ QUE SON LOS ANTIBIÒTICOS?Son medicamentos potentes quecombaten las infecciones bacterianasy que actúan eliminando las bacteriaso impidiendo que se reproduzcan.Un aspecto importante es que losantibióticos no combaten lasinfecciones causadas por virus .Ejemplo: Gripas, resfriados, dolor degarganta.Cada vez que se toma un antibióticoaumenta la posibilidad de que lasbacterias presentes en su cuerpo sehagan resistentes a ellas.
  • 3. GRUPOS DE ANTIBIÒTICOSGLICOPÈPTIDOS MACRÒLIDOS BETALACTÀMICOS QUINILONAS AMINOGLUCÒCIDOS CEFALOSPORINAS PENICILINAS MONOBACTÁMICOS CARBAPENEMES
  • 4. BETALACTÀMICOSActúan inhibiendo la pared celularbacteriana Constituyen la familiamás numerosa de antimicrobianosy la más utilizada en la prácticaclínica. El espectro de los betalactámicosincluye bacterias grampositivas,gramnegativasy espiroquetas. Se pueden clasificar en cuatro gruposdiferentes:penicilinas,cefalosporin as,monobactámicos y carbapenemes
  • 5. PENICILINASSon un grupo de antibióticos de origen Pueden clasificarse en: penicilinasnatural y semisintético que contienen el naturales (G y V), penicilinas resistentes anúcleo de las penicilinasas estafilocócicasácido 6-aminopenicilánico, que consiste en un (oxacilina,meticilina, dicloxacilina),anillo betalactámico unido a un anillo aminopenicilinas (ampicilina,tiazolidínico. amoxicilina), carboxipenicilinasLos compuestos de origen natural son (carbenicilina, ticarcilina),producidos por diferentes especies de ureidopenicilinas (piperacilina).Penicillumspp. Las penicilinas difieren unas de otras porsustituciones en la posición 6 del anillo, dondecambios en la cadena lateral pueden inducirmodificaciones en la actividad antibacterianay en las propiedades farmacocinéticas.El espectro antimicrobiano de la penicilina Gabarba cocos grampositivos y gramnegativosy bacilos grampositivos y algunosgramnegativos anaerobios.
  • 6. CEFALOSPORINASSon productos de origennatural derivados deproductos de la fermentacióndel Cephalosporiumacremonium. Contienen unnúcleo constituido por ácido 7-aminocefalosporánicoformado porun anillo betalactámicounido a un anillo dedihidrotiazino. Se definencuatro generaciones decefalosporinas
  • 7. ANTIBIÒTICO ESPECTRO ANTIMICROBIANOCEFALOSPORINAS DE Cefadroxil Staphylococcus spp meticilinoPRIMERA GENERACIÒN Cefazolina sensibles Cefalexina Streptococcus pyogenes Cefradina E. coli Proteus mirabilis Klebsiella sppCEFALOSPORINAS DE Cefuroxime Agregan actividad sobreSEGUNDAGENERACIÒN Haemophilus influenzae Moraxella catarrhalisCEFALOSPORINAS DE Cefotaxime EnterobacteriasTERCERA GENERACIÒN Ceftriaxona N. gonorrhoeae, N. meningitidis Ceftazidime Streptococcus pneumoniae Cefoperazona Agrega cobertura sobre Pseudomonas aeruginosaCEFALOSPORINAS DE CUARTA Cefepime Estable frente a betaGENERACIÒN Cefpirome lactamasas cromosómicas de clase 1
  • 8. MONOBACTÀMICOSAztreonam, el único monobactámico disponiblepara uso clínico, posee una excelente actividadsobre bacterias gramnegativas aerobias yfacultativas. Por el contrario, carece de actividadfrente a grampositivos y bacterias anaerobias.
  • 9. CARBAPENEMES Son una clase única de betalactámicos que presentan el mayor espectro de actividad conocido dentro de este grupo de antibióticos. Imipenem es el primer carbapeneme desarrollado para uso clínico. Es un derivado semisintético producido por Steptomyces spp. Otros compuestos
  • 10. CARBAPENEMESmás modernos son meropenem y ertapenem. Su actividadbactericida se extiende a cocos grampositivos incluyendoStaphylococcus spp. sensibles a meticilina, S. pneumoniae yotros Streptococcus estos compuestos son de administraciónparenteral. Mediante la administración intravenosa suelenalcanzarse con rapidez concentraciones plasmáticas elevadas.Se distribuyen ampliamente.El imipenem sufre inactivación por las hidroxipeptidasasrenales,por ello se combina con cilastatina (inhibidor dehidroxipeptidasas) de manera de lograr concentracionesséricas adecuadas.Mecanismo de acción de betalactámicos: los antibióticosbetalactámicos son agentes bactericidas que inhiben lasíntesis de la pared celular bacteriana e inducen además unefecto auto lítico.
  • 11. GLUCOPÈPTIDOSDefinición y espectro de acción: se trata de antibióticosque actúan sobre la pared bacteriana.Actualmente hay dos drogas en uso clínico:vancomicina y teicoplanina. La vancomicina es unantibiótico bactericida de espectro reducido (solo actúasobre bacterias grampositivos), que se obtiene deStreptomyces orientales. La vancomicina se absorbepoco si se administra por vía oral. No se administra porvía intramuscular por el intenso dolor que causa en elsitio de inyección. La vancomicina tiene un granvolumen de distribución, alcanzando buenos niveles enfluídos biológicos como líquido pleural, ascitis ysinovial. Tiene una escasa penetración intracelular.Tiene una penetración variable a nivel del sistemacentral, aunque mejora cuando las meninges estáninflamadas. Sin embargo, no se recomienda comotratamiento único para las meningitis bacterianas
  • 12. AMINOGLUCÒSIDOSestá definida por la presencia de dos o más aminoazúcaresunidos por enlaces glucosídicos a un anillo aminociclitol.Según los aminoazúcares se clasifican en familias. En nuestropaís los aminoglucósidos disponibles son: gentamicina,amikacina y estreptomicina para uso parenteral.Los aminoglucósidos generalmente son activos frente a losestafilococos, si bien Staphylococcus aureus y los estafilococoscoagulasa negativos resistentes a la meticilina también losuelen ser a los aminoglucósidos.
  • 13. MACRÒLIDOSLos macrólidos sonantibióticos semisintéticosderivados de la eritromicinaproducida por Streptomyceseritreus.Clasificación: los macrólidosse clasifican de acuerdo alnúmero de carbonos: 14carbonos (eritromicina yclaritromicina), 15 carbonos(azitromicina) y 16 carbonos(espiramicina). La absorciónintestinal de eritromicina yazitromicina se ve disminuidaen presencia de comida, porlo que su administracióndebe ser alejada de lasmismas.
  • 14. QUINOLONASLas quinolonas son antibióticos bactericidas y actúaninhibiendo la ADN girasa, enzima que cataliza elsuperenrollamiento del ADN cromosómico, que asegurauna adecuada división celular Las quinolonas de primerageneración (ácido nalidíxico y ácido pipemídico) tienenactividad sobre Enterobacterias y son inactivas sobregrampositivos y anaerobios.Las de segunda generación (norfloxacina y ciprofloxacina)son llamadas fluoradas, ya que incorporan un átomo deflúor y presentan mucho mayor actividad sobregramnegativos.Las de tercera generación (levofloxacina, gatifloxacina)retienen la actividad sobre gramnegativos y mejoran laactividad sobre grampositivos. Es importante su actividadsobre Streptococcus y especialmente sobre S. pneumoniaeLas de cuarta generación (moxifloxacina, trovafloxacina)retienen actividad sobre gramnegativos y aumentan laactividad sobre grampositivos, especialmente S. aureus yEnterococcus. Además agregan actividad sobremicroorganismos anaerobios. las quinolonas son bienabsorbidas luego de la administración por vía oral,mostrando una biodisponibilidad muy buena. Lasconcentraciones séricas alcanzadas con la administraciónvía oral son similares a las alcanzadas por vía intravenosa.
  • 15. BIBLIOGRAFÍAhttp://todoacercadelosantibioticos.blogspot.com/http://www.higiene.edu.uy/cefa/2008/BacteCEFA34.pdfDiapositivas ANTIBIÓTICOS.Imágenes google: (antibióticos, y su clasificación)

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