Serratia spp

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Los documentos pertenecen a los docentes y alumnos de la facultad de medicina de la Fundación Barceló de Buenos Aires. Los autores de dichos documentos son los responsables de todo su contenido.

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Serratia spp

  1. 1. SERRATIA spp. (ENTEROBACTEREACEAE) SERRATIA spp.: S. marcescens / S. liquefaciens Bacilos GRAM – / Movil / No esporulado / No capsulado Anaerobios Facultativos / OXIDASA – / Fermentadoras de Glucosa (3 carcterísticas que los diferencia de otros GRAM – no Enterobactereaceae). Usa CITRATO como fuente de carbono. EPIDEMIOLOGIA Flora natural del intestino. No generan infección en inmunocompetentes (OPORTUNISTAS) ESTRUCTURA:  MEMBRANA CITOPLASMÁTICA  PARED CELULAR  MEMBRANA EXTERNA FACTORES DE PATOGENICIDAD  FIMBRIAS: Adhesion.  ADHESINAS: Adhesion.  ENDOTOXINA: Lipopolisacárido (LIPIDO-A) de la Membrana externa. PATOLOGIAS RELACIONADAS  Patógeno OPORTUNISTA en pacientes inmunocomprometidos. Puede genera BACTERIEMIA.  Infecciones del Tracto Respiratorio y Urinario / Infección de Heridas Quirúrgicas / Infec. Intrahospitalarias / Bacteriemia DIAGNÓSTICO MUESTRAS  LBA / Orina / Raspado del borde de lesiones CULTIVO  Medio selectivo (Agar McConkey).  Colonias pigmentadas color ROJO. MICROSCOPIA: (carácter orientativo) Tinción de GRAM.  Bacilos GRAM (-) IDENTIFICACIÓN BIOQUÍMICA:  S. marcescens  TSI (K/A) / CITRATO (+) / SIM (- - +) / LISINA (+) / ORNITINA (+) / UREASA (-) TRATAMIENTO Elección  Tetraciclínas, Eritromicina, Trimetoprima-sulfametoxazol. Resistencia a:  Polimixina-B, Colistina (POLIMIXINAS)  Ampicilina / Amoxicilina (expresión de β-Lactamasas codificadas por Plásmido) Cefalosporinas (expresión de Cefalosporinasas codificadas por Cromosoma bacteriano) Carbapenemes (desarrollo de Porinas mutantes que impiden la entrada)

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