Fisiología 2012 - Medicina - Barceló - 3er año

1. INMUNIDAD

2. INMUNIDAD
CONJUNTO DE MECANISMOS DE
DEFENSA PRESENTES EN EL HUESPED
NORMAL QUE SE DESENCADENAN COMO
CONSECUENCIA DE LA AGRESION DE
AGENTES ENDOGENOS O EXOGENOS,
CONSTITUCIONALES O ADQUIRIDOS,
CONTRIBUYENDO A MANTENER LA
HOMEOSTASIS DEL ORGANISMO

3. AGENTES AGRESORES:
• FISICOS: CALOR , RADIACIONES
• QUIMICOS: PROTEINAS, LIPIDOS
• BIOLOGICOS: GERMENES,
CELULAS NEOPLASICAS,
INJERTOS

4. ORGANOS DEL SISTEMA INMUNE
ORGANOS CENTRALES
Médula ósea
Timo
ORGANOS PERIFÉRICOS
Bazo
Ganglios linfáticos
GALT (Tejido linfático asociado a intestino)
Adenoides
Amígdalas
Apéndice
Placas de Peyer
BALT (Tejido linfático asociado a bronquios)
SALT (Tejido linfático asociado a la piel)

5. Qué es un Antígeno ??
•Son todas las sustancias extrañas que poseen la capacidad
de generar una respuesta de los sistemas de defensa.
•Se une especificamente a una molécula de anticuerpo y
genera una respuesta inmune.
Antígenos: Metabolitos, azúcares, hormonas, carbohidratos,
fosfolípidos, proteínas , ácidos nucleicos,microorganismos:
Virus, hongos, bacterias y parásitos

6. INMUNIDAD Líneas de defensa
TIPOS DE RESPUESTA INMUNE
• Respuesta Inmune INNATA o
INESPECIFICA
• Respuesta Inmune ADQUIRIDA O
ESPECIFICA

7. Inmunidad innata (inespecífica)
• Desencadenada por inmunoestimulantes asociados a patógenos
• No requiere contacto o exposición previa al patógeno
• Carece de memoria inmunológica
• Respuesta rápida.
• Mediada principalmente por granulocitos, monocitos-macrófagos y
células NK. (no involucra celulas inmunocompetentes)
Inmunidad adquirida (específica)
• Respuesta inmune por acción de células
inmunocompetentes.
• Humoral: mediada por anticuerpos circulantes
• Celular: mediada por células
• Requiere contacto previo con el agente (sensibilización)
• Respuesta lenta pero muy eficaz y selectiva
• Memoria inmunológica

8. Inmunidad Innata – Inespecífica
• Sistema formado por: Tejidos, células o mecanismos que
constituyen barreras naturales y que están en contacto con
el medio externo (piel, conjuntiva, mucosas); y factores
químicos solubles.
• Barreras Naturales:
 Piel (secreción sebácea, sudor, acidos grasos, pH)
 Mucosa digestiva (lisozima salival, moco, jugo gástrico,etc
 Conjuntivas (pestañas y lágrimas)
 Oído externo (cerúmen)
 Apto Genitourinario (barrido miccional, pH urinario,
flora vaginal)

9. Inmunidad Innata – Inespecífica
• Sistema formado por: Tejidos, células o mecanismos que
constituyen barreras naturales y que están en contacto con
el medio externo (piel, conjuntiva, mucosas); y factores
químicos solubles.
B) Factores químicos solubles:
 enzimas bactericidas
 Factores del Complemento
C) Factores celulares: Granulocitos y Sistema Monocito-
Macrófago
• Mecanismo de defensa--- INFLAMACION

10. Respuesta inflamatoria: Respuesta de los organismos vivos
vascularizados ante la agresión por un agente infeccioso
• INFLAMACIÓN AGUDA
• Aumento del flujo sanguíneo
• Aumento de permeabilidad
• Llegada de neutrófilos
• Llegada de macrófagos
• Destrucción de la noxa
• INFLAMACIÓN CRÓNICA
• Se activan los linfocitos

11. MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Dolor, Edema, Rubor, Calor
Fenómenos Vasodilatación
hemodinámicos Aumento de la permeabilidad
•Marginación, rodamiento y adhesión
leucocitaria.
•Transmigración hacia el estímulo
Fenómenos celulares quimiotactico.
•Fagocitosis y degradación intracelular.
•Activación, liberación extracelular de
productos leucocitarios.

12. INMUNIDAD ADQUIRIDA
• TIPOS DE RESPUESTA
• Respuesta humoral – LINFOCITOS B
• Respuesta celular- LINFOCITOS T

14. RESPUESTA INMUNE HUMORAL
SISTEMA B (LINFOCITOS B)

15. TOXINA BACTERIANA
RESPUESTA INMUNE HUMORAL
ANTICUERPOS O INMUNOGLOBULINAS, producidos por
los LB. NEUTRALIZAN Y ELIMINAN ANTIGENOS
Activan mecanismos inmunológicos efectores que provocan la
eliminación de los antígenos del organismo.

16. Union no covalente
Inmunoglobulinas
Cada monómero se forma por la
unión no covalente de dos cadenas
livianas (kappa o lambda) y dos
cadenas pesadas específicas de
cada isotipo de inmunoglobulina:
IgM cadenas μ
IgG cadenas γ
IgA cadenas α
IgE cadenas ε
IgD cadenas δ
Sus funciones biológicas dependen
del fragmento Fc:
Fijación de complemento (IgM e
IgG)
Unión a receptores celulares (IgG,
IgM, IgE)
Pasaje placentario (IgG)
Pasaje a mucosas (IgA)

17. MEDULA OSEA PERIFERIA
(ganglios, bazo)
B memoria
B inmaduro
Pro-B
Stem Pre-B B maduro B maduro
Cell
Plasmocito
Independiente del Dependiente
antígeno del antígeno

18. RESPUESTA INMUNE CELULAR
(LINFOCITOS T)

21. RESPUESTA INMUNE CELULAR
SISTEMA T
Linfocitos T Helper
o cooperadores
Linfocitos T (TIMO)
Linfocitos Tcitotóxicos
(Célula efectora de la
respuesta inmune)
Linfocitos T supresores

22. 1

23. CELULAS PRESENTADORAS DE
ANTIGENO (CPA)
•Células capaces de incorporar, procesar y/o
exponer en su membrana a un antígeno
(MACROFAGOS y LINFOCITOS B)

24. Complejo mayor de histocompatibilidad
(MHC o CMH) = Human leucocites
Antigen (HLA)
Moléculas específicas presentes en la
membrana celular junto a las cuales se
exponen los antígenos, para ser
reconocidos por los LINFOCITOS
2 tipos Clase I en las celulas tisulares
Clase II en las CPA

28. Activación del LT Helper

29. Sistema del complemento: Conjunto de proteínas
plasmáticas (prod por hepatocitos y macrófagos) que
convenientemente activadas son responsables de algunos
fenómenos de destrucción cel e inflamación que
caracterizan a la Rta Inmune
• Enzimas plasmáticas (C1, C2,.......C9)
• Activación en cascada
• Producen sustancias:
– Bactericidas
– Quimiotácticas
– Opsoninas
• Se activa por
– Sustancias extrañas (ej. pared bacteriana)
– Complejo Ag/Ac

30. Funciones
• 1. Lisis de células infectadas.
– Destrucción de células infectadas por virus o bacterias
intracelulares.
• 2. Lisis de bacterias extracelulares.
– Susceptibilidad a padecer infecciones recurrentes por
bacterias piógenas.
• 3. Promoción de la inflamación.
– 3.1 Señalización de superficies extrañas y activación
de celulas inmunocompetentes Activación de células
con receptores para C3
– 3.2 Quimiotaxis. Fragmentos C3a y C5a
• 4. Destrucción de inmunocomplejos.
– Enfermedades por complejos inmunes y autoanticuerpos.

31. Procesos durante la Embriogénesis:
•Eliminación de células que reconocen a los Ags del propio
organismo como extraños
•Se preservan las células capaces de reconocer Ags como
extraños
1- Si falla en el primer mecanismo origina enfermedades
autoinmunes
2- Si falla el segundo mecanismo se origina
inmunodeficiencia

32. FENOMENOS-AUTOINMUNES
Clínica
Artritis crónica
ALupus eritematoso sistémico.
Tiroiditis
THemopatias autoinmunes
AFECCIONES ALERGICAS
Clínica
Asma
Asm Alergia digestiva
a
Al er Eczema
EczeAlergia medicamentosa

33. Receptores para la REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD
Fc de las Ig E
ANTIGENO PERSONAS HIPERSENSIBLES
ANTICUERPOS ( Ig E )
RECEPTORES OCUPADOS POR IgE
INGRESO DE ANTÍGENO POR SEGUNDA VEZ
REACCION ANTIGENO-ANTICUERPO
LIBERACION DEL CONTENIDO DE LOS GRANULOS
HISTAMINA: ↓ de la presión arterial, broncoconstricción,
↑ de la permeabilidad vascular.
SUST. QUIMIOTAC. EOSINOFILICA: Atrae a los eosinofilos
EOSINOFILOS
FAGOCITOSIS DE LOS COMPLEJOS ANTIGENO-ANTICUERPOS

34. MUCHAS
GRACIAS