Ácidos Nucleicos
Upcoming SlideShare
Loading in...5
×
 

Like this? Share it with your network

Share

Ácidos Nucleicos

on

  • 2,257 views

 

Statistics

Views

Total Views
2,257
Views on SlideShare
2,257
Embed Views
0

Actions

Likes
0
Downloads
77
Comments
0

0 Embeds 0

No embeds

Accessibility

Categories

Upload Details

Uploaded via as Microsoft PowerPoint

Usage Rights

© All Rights Reserved

Report content

Flagged as inappropriate Flag as inappropriate
Flag as inappropriate

Select your reason for flagging this presentation as inappropriate.

Cancel
  • Full Name Full Name Comment goes here.
    Are you sure you want to
    Your message goes here
    Processing…
Post Comment
Edit your comment

Ácidos Nucleicos Presentation Transcript

  • 1. Ácidos Nucléicos
  • 2.
    • Constituintes:
    • Nucleotídeos: formados por três diferentes tipos de moléculas:
    • um açúcar (pentose): desoxirribose no DNA e ribose no RNA.
    • um grupo fosfato.
    • uma base nitrogenada.
    Nucleotídeo de DNA Nucleotídeo de RNA OBS.: A molécula sem o grupo fosfato é chamada nucleosídeo .
  • 3.  
  • 4. As pentoses
  • 5.
    • As Pentoses:
    • A adição de uma pentose a uma base nitrogenada produz um nucleosídeo. Os nucleosídeos de A, C, G, T e U são denominados, respectivamente, Adenosina, Citosina, Guanosina, Timidina e Uridina.
    • Se o açúcar em questão é a RIBOSE, temos um ribonucleosídeo, característico do RNA Se o açúcar é a desoxirribose - 1 hidroxila a menos em C2 - temos um desoxirribonucleosídeo, característico do DNA.
    • A ligação com a base nitrogenada ocorre sempre através da hidroxila do carbono anomérico da pentose.
    • O Fosfato:
    • A adição de um ou mais radicais fosfato à pentose, através de ligação tipo éster com a hidroxila do carbono 5 da mesma, dá origem aos Nucleotídeos.
    • Os grupos fosfato são responsáveis pelas cargas negativas dos nucleotídeos e dos ácidos nucléicos.
    • A adição do segundo ou terceiro grupo fosfato ocorre em seqüência, dando origem aos nucleotídeos di e trifosfatados.
  • 6.
    • Bases Nitrogenadas:
    • Compostos heterocíclicos de carbono e nitrogênio:
    • Pirimidinas (bases pirimídicas): anel heterocíclico único: citosina (C) e
    • timina (T) no DNA; citosina (C) e uracila (U) no RNA.
    • Purinas (bases púricas): dois anéis heterocíclicos: guanina (G) e
    • adenina (A): presentes tanto no DNA quanto no RNA.
  • 7.  
  • 8.
    • Ligação Glicosídica:
    • Ligação covalente estabelecida entre o carbono 1’ da pentose e o N1 das pirimidinas ou o N9 das purinas.
    • Pentose + base nitrogenada = nucleosídeo .
    Figura representativa de nucleosídeos de DNA
  • 9.
    • DNA – Molécula:
    • Consiste de duas cadeias (fitas) helicoidais polinucleotídicas, enroladas ao longo de um mesmo eixo, formando uma dupla hélice de sentido rotacional à direita: dextrógera .
    • Na dupla hélice as duas fitas de DNA são complementares (A = T e G = C) e apresentam polaridades opostas: antiparalelas :
    • . polaridade 5’. 3’ em uma fita e 3’. 5’ na outra.
    • Grupo fosfato e desoxirribose (parte hidrofílica): localizados na parte externa da molécula.
    • Bases nitrogenadas (parte hidrofóbica): empilhadas dentro da dupla hélice,com suas estruturas hidrofóbicas de anéis quase planos muito próximos e perpendiculares ao eixo da hélice.
    • Está presente no núcleo das células eucarióticas, nas mitocôndrias e nos cloroplastos, e no citosol das células procarióticas. Nas células germinativas e no ovo fertilizado, dirige todo o desenvolvimento do organismo, a partir da informação contida em sua estrutura. É duplicado cada vez que a célula somática se divide
  • 10. DNA – Molécula: Pareamento das bases cria dois sulcos na superfície da dupla fita : . sulco maior (principal): 22Å. . sulco menor (secundário): 12Å. Hélice dextrógera : . uma volta completa @ 36° (10,5 pares de bases empilhadas); . diâmetro: 20Å.
  • 11. DNA - Regra de Chargaff:
    • Erwin Chargaff (1950): técnica para medir a quantidade de cada tipo de base no DNA de diferentes espécies.
    • Seus dados mostraram que:
    • . quantidade relativa de um dado nucleotídeo pode ser diferente entre as espécies, mas sempre A = T e G = C .
    • . razão 1:1 entre bases púricas e pirimídicas em todos os organismos estudados: A + G = T + C .
    • . quantidade relativa de cada par AT ou GC pode variar bastante de organismo para organismo: razão A+T/G+C é característica da espécie analisada.
  • 12. DNA - Pareamento de Bases:
    • Bases são complementares.
    • Pontes de hidrogênio: entre os grupamentos amino e carbonil de duas bases: ocorrem em função da configuração eletrônica e da configuração espacial da molécula:
    • A = T ® 2 pontes de hidrogênio
    • G º C ® 3 pontes de hidrogênio
    • G º C É MAIS ESTÁVEL
  • 13.  
  • 14. RNA - Molécula
    • Tipos:
    • mRNAs (RNAs mensageiros): veículo pelo qual a informação genética é transferida do DNA aos ribossomos para a síntese de cadeias polipeptídicas.
    • rRNAs (RNAs ribossômicos): componentes estruturais dos ribossomos - catalisam a tradução de um mRNA em uma cadeia polipeptídica.
    • tRNAs (RNA transportador ou de transferência): moléculas adaptadoras que traduzem a informação presente no mRNA em uma seqüência específica de aminoácidos.
  • 15. O Dogma Central da Biologia Molecular:
  • 16. Replicação do DNA
    • 1953 - Watson e Crick: postulado teórico (não testado experimentalmente): replicação semi-conservativa .
    • 1958 - Meselson e Stahl: confirmam, através de experimentação, a hipótese feita por Watson e Crick de que o DNA se replica de maneira semiconservativa.
  • 17.
    • Replicação do DNA:
    • Necessidade de fita molde.
    • Ocorre na fase S da interfase.
    • DNA polimerase : adição de nucleotídeos no sentido 5’. 3’: necessidade de extremidade 3’-OH livre para que ocorra a ligação fosfodiéster.
    • Necessidade de um iniciador ou “primer” : oligonucleotídeo de RNA, complementar ao DNA fita-molde.
    - Após adição de um nucleotídeo, a DNA polimerase se dissocia ou se move ao longo do molde para adicionar um outro nucleotídeo: DNA ligase: no final da síntese, a polimerase remove os iniciadores e os substitui por nucleotídeos de DNA Æ cortes selados pela DNA ligase .
  • 18.
    • Revisão de leitura e correção: DNA polimerase : correção de leitura no sentido contrário ao de polimerização Æ 3’. 5’
    Sistema de reparo: pareamentos errados são instáveis e provocam dobras na molécula (alteração espacial): percebidos e corrigidos.
  • 19.